Skip to main content

Yon echanj jèn etranj - se sa translokasyon ye! (Translokasyon Jenetik)

Yon echanj jèn etranj - se sa translokasyon ye! (Translokasyon Jenetik)

Nou tout gen enfòmasyon jenetik nou ki estoke andedan selil kò nou yo. Se tankou liv nan yon gwo bibliyotèk. Nou rele liv sa yo kwomozòm. Nou grandi ak mwatye nan men manman nou ak mwatye nan men papa nou. Men imajine, pafwa de paj nan liv sa yo chire, epi yon paj nan yon liv kole nan lòt la, epi yon paj nan lòt liv la kole nan liv sa a. Se konsa nou rele translokasyon nan medsin lè pati nan de kwomozòm kase epi chanje youn ak lòt. Pa pè lè ou tande non sa a. Anpil moun ka genyen sa a, epi yo ka pa menm konnen li. Ann wè sa li ye tout bon vre.

Kisa chanjman jenetik sa a yo rele Translokasyon?

Senpleman, yon translokasyon se yon chanjman nan estrikti kwomozòm yo. Sa rive lè yon moso nan yon kwomozòm kase epi li tache ak yon lòt kwomozòm. Pafwa, moso kase nan dezyèm kwomozòm nan kapab tache ak premye a tou.

Anndan nwayo chak selil nou yo, gen 23 pè kwomozòm. Sa fè yon total 46 kwomozòm. Nan sa yo, 22 pè kontwole tout lòt karakteristik kò a (otozòm), pandan ke dènye pè a detèmine sèks nou (kwomozòm X ak Y).

Translokasyon ka divize an de kalite prensipal:

1. Translokasyon Resipwòk: Sa a se lè pati nan de kwomozòm diferan yo echanje. Imajine yon moso kwomozòm 7 ki transfere nan kwomozòm 21, epi yon moso kwomozòm 21 ki transfere nan kwomozòm 7.

2. Translokasyon Robertsonyen: Sa a se lè yon kwomozòm tache nèt ak yon lòt kwomozòm.

Kounye a, gen yon lòt bagay enpòtan. Si pati sa yo echanje, men pa gen okenn enfòmasyon jenetik ki pèdi oswa ki genyen, nou rele sa yon Translokasyon Balanse . Yon moun ki gen sa a anjeneral pa gen okenn pwoblèm sante. Sepandan, si gen kèk enfòmasyon jenetik ki pèdi oswa ki genyen akòz echanj sa a, nou rele sa yon Translokasyon Dezekilib . Se lè sa a divès pwoblèm sante kòmanse leve.

Èske se jis translokasyon? Gen lòt chanjman ki ka rive nan kwomozòm yo

Anplis translokasyon, gen plizyè lòt chanjman ki ka rive nan estrikti kwomozòm yo. Sa yo kapab tou deranje pwosesis pwodiksyon pwoteyin nan kò nou epi afekte fonksyònman selil ak tisi yo. Ann gade sa yo ye.

Kalite chanjman Sa k rive tou senpleman
Sipresyon Yon pati nan yon kwomozòm kase epi li retire. Sa ka lakòz pèt plizyè oswa plizyè santèn jèn enpòtan nan kò a.
Diplikasyon Yon pati nan yon kwomozòm kopye de fwa yon fason anòmal, sa ki bay plis enfòmasyon jenetik.
Envèsyon (vire yon pati nan lòt sans lan) Yon kwomozòm kase nan de kote, apre sa pati a vire epi li tache ankò.
Lòt chanjman konplèks Varyasyon ki pi konplèks ka rive, tankou izokromozòm (kwomozòm ki gen de bra idantik) ak kwomozòm an bag (kwomozòm ki gen fòm yon bag).

Kilè translokasyon sa a enpòtan?

Gen plizyè milyon selil nan kò nou. Si sèlman youn nan selil sa yo sibi kalite chanjman sa a, li pap gen anpil enpak. Selil sa a ap pwobableman mouri apre yon ti tan.

Sepandan, translokasyon sa a sèlman vrèman grav epi enpòtan si li rive nan ze manman an (ovul), espèm papa a (espèm), oswa premye selil ki fòme pa inyon de yo (zigòt).

Imajine, selil sa a ap divize epi divize pou fòme yon timoun konplè. Sa vle di chak selil nan kò timoun nan gen translokasyon sa a. Se lè sa a divès maladi rive akòz ogmantasyon oswa diminisyon enfòmasyon jenetik la.

Pafwa chanjman sa a rive apre tibebe a fin vin ansent. Lè sa a, gen kèk selil nan kò a ki ka nòmal epi gen kèk selil ki ka gen translokasyon an. Nou rele sa Mozayis .

Ann gade yon egzanp nan lavi reyèl.

Pou nou konprann sa pi byen, ann pran yon egzanp. Imajine gen yon moun, ann rele l Sunil. Sunil pa gen okenn maladi, li an sante. Men, si nou tcheke jèn li yo, li gen yon translokasyon balanse ant 7yèm ak 21yèm kwomozòm li yo. Sa vle di ke pati yo te echanje, men li gen tout enfòmasyon jenetik nesesè yo nan kò li. Kidonk, li pa gen okenn pwoblèm.

Pwoblèm nan rive lè yo fè yon pitit. Lè espèm nan fèt nan kò Sunil, pè kwomozòm yo separe. La a, malerezman, gen kèk espèm ki ka pote 7yèm kwomozòm nan ak moso 21yèm lan tache olye de 7yèm kwomozòm nòmal la. An menm tan, 21yèm kwomozòm nòmal la kapab ale nan espèm sa a tou.

Kounye a, kisa k ap pase si espèm sa a ini ak yon ovul ki an sante epi yon timoun fèt? Manman an resevwa yon 21yèm kwomozòm. Papa a (Sunil) resevwa tou de 21yèm kwomozòm nòmal la ak pati nan 21yèm kwomozòm nan ki tache ak kwomozòm 7 la. Lè sa a, selil timoun nan gen twa enfòmasyon jenetik ki gen rapò ak kwomozòm 21. Se sa nou rele sendwòm Down .

Kounye a, èske ou konprann kijan yon moun ki gen yon translokasyon balanse ka gen yon timoun ki gen yon translokasyon dezekilib, menm si yo pa gen okenn sentòm?

Maladi ki ka koze pa translokasyon

Gen plizyè pwoblèm medikal prensipal ki ka koze pa translokasyon.

Kondisyon medikal Kwomozòm ki asosye souvan ak deskripsyon
Sendwòm Down Kondisyon sa a pi souvan koze pa prezans twa kopi kwomozòm 21 olye de de (Trisomi 21). Sepandan, yon ti pousantaj ka koze pa yon translokasyon. Pi komen an se yon echanj ant kwomozòm 14 ak 21. Timoun sa yo ka gen konplikasyon nan kè a, nan aparèy dijestif la ak nan kolòn vètebral la.
Lesemi Myelojèn Kwonik (LMC) Sa a se yon kalite kansè nan san. Li koze pa yon translokasyon ant kwomozòm 9 ak 22. Nouvo 22yèm kwomozòm ki fòme kòm rezilta a rele kwomozòm Filadelfi.Sa lakòz yon anzim anòmal pwodui, sa ki lakòz selil kansè yo grandi san kontwòl.
Lenfom ak lòt kalite lesemi Translokasyon ant lòt kwomozòm, tankou kwomozòm 8 ak 11, kapab lakòz tou divès kalite lesemi ak lenfom.

Mesaj pou pote lakay ou

  • Yon translokasyon ka pa danjere (ekilibre), oswa li ka lakòz maladi grav (dezekilibre).
  • Si ou gen yon translokasyon ki ekilibre, ou ka viv yon vi ki an sante. Sèl pwoblèm ou ka genyen se lè ou gen timoun.
  • Kondisyon sa a ka eritye nan men paran yo, oswa li ka devlope nouvo nan moman konsepsyon an.
  • Pa gen okenn "gerizon" pou yon translokasyon, paske li prezan nan chak selil nan kò a. Sepandan, maladi ki soti ladan l yo ka trete.
  • Sa a se pa yon maladi kontajye. Ou ka sosyalize ak lòt moun, fè sèks, epi bay san san okenn krent.
  • Si yon moun nan fanmi ou gen yon maladi jenetik, oubyen si ou gen nenpòt dout oubyen kesyon sou sa, pi bon bagay pou w fè se al wè doktè w epi pale sou sa.

Translokasyon, Kwomozòm, Jèn, Sendwòm Down, Kansè, Maladi jenetik, Translokasyon jenetik, Kwomozòm, Sendwòm Down, Lesemi
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Pa gen okenn kòmantè ki te afiche ankò. Ajoute kòmantè ou isit la pou premye fwa.

Ajoute kòmantè ou a

Tanpri kalkile: 5 + 7 =
Yon echanj jèn etranj - se sa translokasyon ye! (Translokasyon Jenetik)

Yon echanj jèn etranj - se sa translokasyon ye! (Translokasyon Jenetik)

Nou tout gen enfòmasyon jenetik nou ki estoke andedan selil kò nou yo. Se tankou liv nan yon gwo bibliyotèk. Nou rele liv sa yo kwomozòm. Nou grandi ak mwatye nan men manman nou ak mwatye nan men papa nou. Men imajine, pafwa de paj nan liv sa yo chire, epi yon paj nan yon liv kole nan lòt la, epi yon paj nan lòt liv la kole nan liv sa a. Se konsa nou rele translokasyon nan medsin lè pati nan de kwomozòm kase epi chanje youn ak lòt. Pa pè lè ou tande non sa a. Anpil moun ka genyen sa a, epi yo ka pa menm konnen li. Ann wè sa li ye tout bon vre.

Kisa chanjman jenetik sa a yo rele Translokasyon?

Senpleman, yon translokasyon se yon chanjman nan estrikti kwomozòm yo. Sa rive lè yon moso nan yon kwomozòm kase epi li tache ak yon lòt kwomozòm. Pafwa, moso kase nan dezyèm kwomozòm nan kapab tache ak premye a tou.

Anndan nwayo chak selil nou yo, gen 23 pè kwomozòm. Sa fè yon total 46 kwomozòm. Nan sa yo, 22 pè kontwole tout lòt karakteristik kò a (otozòm), pandan ke dènye pè a detèmine sèks nou (kwomozòm X ak Y).

Translokasyon ka divize an de kalite prensipal:

1. Translokasyon Resipwòk: Sa a se lè pati nan de kwomozòm diferan yo echanje. Imajine yon moso kwomozòm 7 ki transfere nan kwomozòm 21, epi yon moso kwomozòm 21 ki transfere nan kwomozòm 7.

2. Translokasyon Robertsonyen: Sa a se lè yon kwomozòm tache nèt ak yon lòt kwomozòm.

Kounye a, gen yon lòt bagay enpòtan. Si pati sa yo echanje, men pa gen okenn enfòmasyon jenetik ki pèdi oswa ki genyen, nou rele sa yon Translokasyon Balanse . Yon moun ki gen sa a anjeneral pa gen okenn pwoblèm sante. Sepandan, si gen kèk enfòmasyon jenetik ki pèdi oswa ki genyen akòz echanj sa a, nou rele sa yon Translokasyon Dezekilib . Se lè sa a divès pwoblèm sante kòmanse leve.

Èske se jis translokasyon? Gen lòt chanjman ki ka rive nan kwomozòm yo

Anplis translokasyon, gen plizyè lòt chanjman ki ka rive nan estrikti kwomozòm yo. Sa yo kapab tou deranje pwosesis pwodiksyon pwoteyin nan kò nou epi afekte fonksyònman selil ak tisi yo. Ann gade sa yo ye.

Kalite chanjman Sa k rive tou senpleman
Sipresyon Yon pati nan yon kwomozòm kase epi li retire. Sa ka lakòz pèt plizyè oswa plizyè santèn jèn enpòtan nan kò a.
Diplikasyon Yon pati nan yon kwomozòm kopye de fwa yon fason anòmal, sa ki bay plis enfòmasyon jenetik.
Envèsyon (vire yon pati nan lòt sans lan) Yon kwomozòm kase nan de kote, apre sa pati a vire epi li tache ankò.
Lòt chanjman konplèks Varyasyon ki pi konplèks ka rive, tankou izokromozòm (kwomozòm ki gen de bra idantik) ak kwomozòm an bag (kwomozòm ki gen fòm yon bag).

Kilè translokasyon sa a enpòtan?

Gen plizyè milyon selil nan kò nou. Si sèlman youn nan selil sa yo sibi kalite chanjman sa a, li pap gen anpil enpak. Selil sa a ap pwobableman mouri apre yon ti tan.

Sepandan, translokasyon sa a sèlman vrèman grav epi enpòtan si li rive nan ze manman an (ovul), espèm papa a (espèm), oswa premye selil ki fòme pa inyon de yo (zigòt).

Imajine, selil sa a ap divize epi divize pou fòme yon timoun konplè. Sa vle di chak selil nan kò timoun nan gen translokasyon sa a. Se lè sa a divès maladi rive akòz ogmantasyon oswa diminisyon enfòmasyon jenetik la.

Pafwa chanjman sa a rive apre tibebe a fin vin ansent. Lè sa a, gen kèk selil nan kò a ki ka nòmal epi gen kèk selil ki ka gen translokasyon an. Nou rele sa Mozayis .

Ann gade yon egzanp nan lavi reyèl.

Pou nou konprann sa pi byen, ann pran yon egzanp. Imajine gen yon moun, ann rele l Sunil. Sunil pa gen okenn maladi, li an sante. Men, si nou tcheke jèn li yo, li gen yon translokasyon balanse ant 7yèm ak 21yèm kwomozòm li yo. Sa vle di ke pati yo te echanje, men li gen tout enfòmasyon jenetik nesesè yo nan kò li. Kidonk, li pa gen okenn pwoblèm.

Pwoblèm nan rive lè yo fè yon pitit. Lè espèm nan fèt nan kò Sunil, pè kwomozòm yo separe. La a, malerezman, gen kèk espèm ki ka pote 7yèm kwomozòm nan ak moso 21yèm lan tache olye de 7yèm kwomozòm nòmal la. An menm tan, 21yèm kwomozòm nòmal la kapab ale nan espèm sa a tou.

Kounye a, kisa k ap pase si espèm sa a ini ak yon ovul ki an sante epi yon timoun fèt? Manman an resevwa yon 21yèm kwomozòm. Papa a (Sunil) resevwa tou de 21yèm kwomozòm nòmal la ak pati nan 21yèm kwomozòm nan ki tache ak kwomozòm 7 la. Lè sa a, selil timoun nan gen twa enfòmasyon jenetik ki gen rapò ak kwomozòm 21. Se sa nou rele sendwòm Down .

Kounye a, èske ou konprann kijan yon moun ki gen yon translokasyon balanse ka gen yon timoun ki gen yon translokasyon dezekilib, menm si yo pa gen okenn sentòm?

Maladi ki ka koze pa translokasyon

Gen plizyè pwoblèm medikal prensipal ki ka koze pa translokasyon.

Kondisyon medikal Kwomozòm ki asosye souvan ak deskripsyon
Sendwòm Down Kondisyon sa a pi souvan koze pa prezans twa kopi kwomozòm 21 olye de de (Trisomi 21). Sepandan, yon ti pousantaj ka koze pa yon translokasyon. Pi komen an se yon echanj ant kwomozòm 14 ak 21. Timoun sa yo ka gen konplikasyon nan kè a, nan aparèy dijestif la ak nan kolòn vètebral la.
Lesemi Myelojèn Kwonik (LMC) Sa a se yon kalite kansè nan san. Li koze pa yon translokasyon ant kwomozòm 9 ak 22. Nouvo 22yèm kwomozòm ki fòme kòm rezilta a rele kwomozòm Filadelfi.Sa lakòz yon anzim anòmal pwodui, sa ki lakòz selil kansè yo grandi san kontwòl.
Lenfom ak lòt kalite lesemi Translokasyon ant lòt kwomozòm, tankou kwomozòm 8 ak 11, kapab lakòz tou divès kalite lesemi ak lenfom.

Mesaj pou pote lakay ou

  • Yon translokasyon ka pa danjere (ekilibre), oswa li ka lakòz maladi grav (dezekilibre).
  • Si ou gen yon translokasyon ki ekilibre, ou ka viv yon vi ki an sante. Sèl pwoblèm ou ka genyen se lè ou gen timoun.
  • Kondisyon sa a ka eritye nan men paran yo, oswa li ka devlope nouvo nan moman konsepsyon an.
  • Pa gen okenn "gerizon" pou yon translokasyon, paske li prezan nan chak selil nan kò a. Sepandan, maladi ki soti ladan l yo ka trete.
  • Sa a se pa yon maladi kontajye. Ou ka sosyalize ak lòt moun, fè sèks, epi bay san san okenn krent.
  • Si yon moun nan fanmi ou gen yon maladi jenetik, oubyen si ou gen nenpòt dout oubyen kesyon sou sa, pi bon bagay pou w fè se al wè doktè w epi pale sou sa.

Translokasyon, Kwomozòm, Jèn, Sendwòm Down, Kansè, Maladi jenetik, Translokasyon jenetik, Kwomozòm, Sendwòm Down, Lesemi
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Pa gen okenn kòmantè ki te afiche ankò. Ajoute kòmantè ou isit la pou premye fwa.

Ajoute kòmantè ou a

Tanpri kalkile: 5 + 7 =