Te is szeretnél többet megtudni a részleges moláris terhességről? Beszéljünk róla!

Nem tudom, hallottad-e már a „(részleges moláris terhesség)” kifejezést. Talán orvostól, vagy máshonnan. Ez egy szövődmény, amely gyakran előfordulhat a terhesség korai szakaszában. Valójában ritka állapot, de fontos tudni róla. Ma egyszerűen fogunk beszélni arról, hogy mi is az a „(részleges moláris terhesség)”, miért fordul elő, mik a tünetei, és hogyan kezelik.

Mi ez a „részleges moláris terhesség ”?

Egyszerűen fogalmazva, a „(Részleges moláris terhesség)” egy különleges állapot, amely a moláris terhességek („(Moláris terhesség)”) kategóriájába tartozik. Ez a terhesség alatt fordul elő, amikor a megtermékenyített petesejt, azaz az embrionális gyökér, nem fejlődik megfelelően. Ennek fő oka egy genetikai hiba, amely a megtermékenyítés során következik be. Normális terhesség esetén az anya petesejtje egyesül az apa egyetlen spermiumával. Ezután a létrejövő embrió pontosan a szükséges genetikai információt kapja. De a „(Részleges moláris terhesség)” esetén két spermium egyesül egyetlen petesejttel. Ekkor az embrió több genetikai anyagot kap, mint amennyire szüksége van. Ezen extra gének miatt a terhesség nem tud megfelelően lezajlani. Ebben a „(Részleges moláris terhesség)” állapotban néha az embrió és a méhlepény egyes részei is elkezdhetnek kialakulni. Ugyanakkor rendellenes szövetek, például apró, vízzel teli ciszták is kialakulnak. Ily módon mind a méhlepény, mind a magzat szabálytalanul fejlődik, ami lehetetlenné teszi a terhesség folytatását. A „(Részleges moláris terhesség)” leggyakrabban „vetéléssel” végződik a terhesség első heteiben. Ezek a moláris terhességek a „gesztációs trofoblasztikus betegség – GTD” nevű betegségek csoportjába tartoznak. A „GTD” olyan betegségek csoportja, amelyek során rendellenes ciszták képződnek a méhen belül. Ezeket a moláris terhességeket „hydatidiform moláknak” is nevezik. A legfontosabb, hogy ha kiderül, hogy „részleges moláris terhességed” van, azonnal fordulj orvoshoz.

Mennyire gyakori ez az állapot?

A „részleges moláris terhesség” valamivel ritkább, mint a „teljes moláris terhesség”. Azonban az összes terhesség kevesebb mint 1%-a, azaz nagyjából minden 1200. terhességből egy, moláris terhesség. Tehát, mint látható, ez nagyon ritka.

Milyen tünetei vannak a „(részleges moláris terhesség)”-nek?

Ennek az állapotnak a fő tünete a terhesség korai szakaszában jelentkező erős hüvelyi vérzés . Ez a vér lehet sötétbarna vagy világosvörös. Ezenkívül a következő tüneteket tapasztalhatja:

• Súlyos hányinger és hányás (bár sok embernél jelentkezik reggeli rosszullét terhesség alatt, ez súlyosabb is lehet).
• Kismedencei fájdalom, azaz alhasi fájdalom .
• A hüvelyből kijövő, vizes szőlőszemekre emlékeztető szövetdarabok.
• Magas vérnyomás (hipertónia).

Előfordulhat, hogy a méh a normálisnál nagyobb, vagy a vártnál gyorsabban nő a terhesség első trimeszterében. Ezek a tünetek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Vannak, akiknek nincsenek tüneteik, és csak véletlenül fedezik fel őket az első ultrahangvizsgálat során.

Miért fordul elő ez a „(részleges moláris terhesség)”?

Ahogy korábban említettem, ez egy genetikai véletlen . Értsük meg ezt egy kicsit egyszerűbben. Egy normális terhesség során a petesejt 23 kromoszómát kap az anyától és 23-at az apától, így összesen 46 kromoszóma van. Így kellene fejlődnie egy egészséges embriónak. Azonban egy „részleges moláris terhesség” esetén a petesejt két kromoszómakészletet kap az apától. Vagyis az esetek többségében két spermium egyesül egy petesejttel. Ekkor a kromoszómák teljes száma 46 helyett 69 lesz. Ez a plusz genetikai információ az oka annak, hogy az embrió és a méhlepény nem fejlődik megfelelően.

Gondolj bele, olyan ez, mintha kétszer annyi hozzávalót tennél bele, mint amennyi a receptben szerepel, akkor a sütemény nem lesz tökéletes.

Kik vannak a leginkább kitéve ennek?

Bizonyos tényezők növelik a moláris terhesség kockázatát. Ne feledje azonban, hogy a részleges moláris terhesség kisebb valószínűséggel fordul elő, mint a teljes moláris terhesség. Ezek a kockázati tényezők a következők:

• Ha korábban volt már moláris terhessége: Ha ez az állapot egyszer előfordul, kis esély van arra, hogy újra előfordul.
• Kor: Ez a kockázat valamivel magasabb a 40 év feletti nők és a 15 év alatti kisgyermekek esetében.
• Ha két vagy több korábbi vetélése volt.

Azt is mondják, hogy az ázsiai országokban magasabb a jelentett moláris terhességek száma, mint például az Egyesült Államokban. Vannak adatok arról is, hogy az Egyesült Államokban a fehér embereknél nagyobb valószínűséggel fordul elő moláris terhesség, mint a fekete embereknél.

Milyen szövődményei vannak a „(részleges moláris terhesség)”-nek?

A moláris terhességek során komoly szövődmények léphetnek fel. Az egyik a choriocarcinoma nevű ritka rákfajta. Ezenkívül egy másik gyakori szövődmény, amely a moláris terhességekkel együtt jelentkezhet, a perzisztáló terhességi trofoblasztikus neoplázia (GTN). Ez akkor fordul elő, amikor a rendellenes szövet tovább növekszik a méhben, még a moláris terhesség eltávolítására szolgáló tágítás és kürettázs (D&C) elvégzése után is. Egyéb szövődmények a következők:

• Súlyos vérzés.
• Magas vérnyomás (hipertónia).
• Petefészek ciszták .
• Pajzsmirigy-túlműködés.

Általánosságban elmondható, hogy a teljes moláris terhesség szövődményeinek kockázata magasabb, mint a részleges moláris terhesség esetében.

Mennyi ideig tart egy „(részleges moláris terhesség)”?

Valójában a „(részleges moláris terhesség)” esetén az embrió nem élheti túl. A terhesség azonban több hétig is eltarthat. Ezek a legtöbb esetben spontán vetéléssel végződnek. Ezután a szövetdarabok, mint a szőlőfürtök, kihullanak a hüvelyből. Néhány embernél azonban csak az első „(ultrahang)” vizsgálatkor derül ki, hogy „(részleges moláris terhesség)”.

Hogyan ismerjük fel a „(részleges moláris terhességet)”?

Az orvos a „részleges moláris terhességet” főként ultrahangvizsgálattal diagnosztizálja. Az ultrahang a következőket mutathatja ki:

• Az embrió hiánya, vagy az embrió nagyon kicsinek tűnik.
• A méhlepény cisztákkal van tele, vagy rendellenesnek tűnik.

Ezzel egyidejűleg az orvos vérvizsgálatot fog végezni, hogy ellenőrizze a vérben a „(humán koriongonadotropin - HCG)” nevű hormon szintjét. A „(HCG)” egy hormon, amelyet a terhes nők szervezete termel. „(Részleges moláris terhesség)” esetén ez a „(HCG)” szint gyorsabban és sokkal magasabb szintre emelkedik, mint egy normál terhességben.

Milyen gyorsan lehet ezt megtalálni?

Az orvosok leggyakrabban a terhesség első 12 hetében, azaz az első három hónapban észlelik ezeket a moláris terhességeket.

Hogyan kezelik a „(részleges moláris terhességet)”?

A részleges moláris terhességet az orvos a magzat és a méhlepény (rendellenes szövet) méhből történő eltávolításával kezeli. Ezt tágításnak és küretálásnak (D&C) nevezik. Ez elvégezhető a műtőben, amíg Ön ébren van, vagy az orvosi rendelőben, amíg Ön ébren van. Beszélhet orvosával ezekről a lehetőségekről. A D&C után az orvos akár egy évig is ellenőrzi a hCG-szintjét, hogy lássa, a moláris szövet egyes részei még mindig a méhben vannak-e. Fontos, hogy ez idő alatt fogamzásgátlót (például fogamzásgátló tablettákat) használjon. Ez azért van, mert ha ebben az időszakban újra teherbe esik, a hCG-szintje magasabb lehet, így nehezebb megállapítani, hogy a moláris szövet még mindig ott van-e, vagy új terhességről van szó. Nagyon ritkán, a D&C után a méhlepény a méhben maradhat. Ezt az állapotot terhességi trofoblasztos betegségnek (GTD) nevezik. Ha ez megtörténik, orvosának kezelnie kell a GTD-t. Ez magában foglalhatja a kemoterápiát, a sugárkezelést vagy a méheltávolítást.

Megelőzhető a részleges moláris terhesség?

Nem, semmit sem tehetünk a „(részleges moláris terhesség)” (vagy a teljes moláris terhesség) megelőzése érdekében. Ez azért van, mert ez genetikai véletlen egybeesés. Ha korábban már volt „(részleges moláris terhessége)”, nagyon fontos, hogy beszéljen orvosával, mielőtt újra teherbe esne. Valószínűleg azt fogja tanácsolni, hogy várjon hat hónapot vagy egy évet. Bár a moláris terhesség kialakulásának esélye alacsony, ha volt már ilyen, fennáll a kis kockázata annak, hogy újra előfordul.

Lehetséges újra teherbe esni egy „(részleges moláris terhesség)” után?

Igen, ez mindenképpen lehetséges. A moláris terhesség újbóli bekövetkezésének esélye nagyon alacsony (körülbelül 1-2%), de van egy kis kockázat. Amikor a következő terhességét tervezi, beszéljen orvosával a teherbe esés legjobb időpontjáról. Ez azért van, mert a méhnek teljesen mentesnek kell lennie a moláris szövettől, és a „(HCG)” szintnek is vissza kell térnie a normális szintre.

Túlélheti-e a magzat a „részleges moláris terhességet”?

Nem, az embrió nem élhet túl „(részleges moláris terhesség)” esetén. A terhességi szövet legfeljebb körülbelül 12 hétig (három hónapig) fejlődhet. De ez nem folytatódik egészséges terhességként.

Mikor kell orvoshoz fordulnom?

Ha terhes, és olyan tüneteket tapasztal, mint a hüvelyi vérzés, hányinger vagy alhasi fájdalom, azonnal forduljon orvoshoz . Mivel a moláris terhesség tünetei hasonlóak lehetnek más állapotokhoz, fontos, hogy a lehető leghamarabb orvoshoz forduljon.

Milyen kérdéseket tegyek fel az orvosnak?

Ha Önnek „részleges moláris terhessége” volt, sok kérdése lehet. Ez nagyon gyakori. Feltehet orvosának olyan kérdéseket, mint:

• Mikor eshetek újra teherbe?
• Mekkora az esélye egy újabb moláris terhességnek?
• Fennáll a súlyos szövődmények veszélye?
• Szükségem van további vizsgálatokra?
• Kaphatok rákot a moláris terhességtől?

A terhesség elvesztése, bármilyen okból is, nagyon szomorú élmény. A „részleges moláris terhesség” diagnózisa esetén adjon magának időt a terhesség elvesztése miatti gyászra. Nagyon fontos, hogy részt vegyen az összes olyan vizsgálaton és vizsgálaton, amelyet orvosa elrendel a „részleges moláris terhesség” után. Orvosa beszélni fog Önnel a jövőbeli terhességekről. Ne feledje, hogy a második moláris terhesség esélye nagyon alacsony, és a legtöbb ember sikeres terhességet él meg.

Otthoni üzenet

Rendben, akkor emlékezzünk vissza a legfontosabb pontokra abból, amiről beszéltünk:

• A részleges moláris terhesség olyan terhesség, amelyben az embrió és a méhlepény genetikai hiba miatt nem fejlődik megfelelően. Ez a terhesség nem folytatódhat.
• A korai tünetek közé tartozhat a hüvelyi vérzés, a súlyos hányinger és az alsó hasi fájdalom.
• Ezt ultrahanggal és HCG vérvizsgálattal mutatják ki.
• A kezelés a méh kitisztítása egy „D&C” műtéttel. Ezt követően monitorozzák a „HCG” szintet.
• Bár ez nem előzhető meg, a kezelés után sokan egészséges terhességet élhetnek át.
• Ha a fenti tünetek bármelyikét tapasztalja, vagy ha bármilyen kérdése van ezzel kapcsolatban, ne féljen beszélni orvosával. Ő segíteni fog Önnek.

Remélem, hogy ez az információ hasznos volt számodra. Ha bármilyen kérdésed van, ne habozz, és fordulj orvoshoz. Maradj egészséges!