Fejletlen a babád agyának ez a része? Beszéljünk róla (agyhipoplázia)!

Előfordul, hogy úgy érzed, a kicsid kicsit le van maradva a többi babához képest? Teljesen normális, ha egy anya vagy apa nagy terhet érez, amikor úgy érzi, hogy kicsit le van maradva a többi gyermekhez képest, különösen olyan dolgokban, mint a járás, futás, ugrás és beszéd. Az ilyen késések oka néha az, hogy gyermekünk agyának egy nagyon fontos része nem fejlődik megfelelően. Ma egy ilyen ritka, de fontos tudnivaló állapotról fogunk beszélni.

Mi a cerebelláris hypoplasia?

Egyszerűen fogalmazva, a kisagy hipopláziája olyan állapot, amelyben a kisagy , a baba agyának egy része, nem fejlődik megfelelően, vagy kisebb a normálisnál. Ez az állapot már a méhben is előfordulhat.

Gondolj bele, az agyunk egy nagyon összetett gépezethez hasonlít. Minden része a testünk különböző funkcióit irányítja.

Szóval mi a kisagy funkciója?

Az agyunk hátsó részén, közvetlenül a nyak és a koponya találkozása felett található ez a kisagy , ami egyfajta kisagy. Ez koordinálja testünk mozgását . Vagyis amikor járunk, futunk és megragadunk valamit, ez a kisagy segít abban, hogy mindent simán és helyesen tegyünk. Nemcsak hogy segít abban is, hogy világosan artikuláljuk a szavakat beszéd közben . Képzeljük el, ha egy ilyen fontos rész nem fejlődik megfelelően, hogyan befolyásolhatja az a gyermek fejlődését.

Ez az állapot fejlődési késedelmet okozhat a gyermekeknél, ami speciális támogatást igényelhet olyan dolgokban, mint a járás és a beszéd.

Vannak ennek az állapotnak bármilyen változatai?

Igen, ennek az állapotnak (cerebelláris hypoplasia) két fő típusa van az októl függően:

1. Elsődleges típus: Ez veleszületett állapottal együtt fordul elő. Vagyis a baba ezzel az állapottal születik.

2. Másodlagos típus: Ez szerzett . Ez azt jelenti, hogy ez az állapot valamilyen külső tényező miatt alakulhat ki, amelyek befolyásolják a baba fejlődését.

Mik lehetnek a tünetek?

Ennek az állapotnak a tünetei gyermekenként változhatnak, attól függően, hogy a kisagy melyik része fejlődik nem megfelelően, vagy mi a kiváltó ok.

Gyakori tünetek csecsemőknél:

• Rendellenes szemmozgások és nehézség a szem valamin való megtartásában (vizuális követés). Például, amikor egy játékot mozgatsz, a baba szeme elkalandozik ahelyett, hogy ránézne.
• Fejlődési késések:Ez azt jelenti, hogy nem kezd el a korának megfelelő tempóban járni vagy beszélni. Például lehet, hogy a baba még nem tud olyan dolgokat csinálni, amiket más babák ebben a korban csinálnak.
• Nehézség az egyensúly fenntartásában járás közben.
• Értelmi fogyatékosság is előfordulhat.
• Görcsrohamok előfordulhatnak, de ez ritka.
• Lehet, hogy gyenge az izomtónusod . Nagyon lazának érezheted a tested, amikor a karodban tartod a babát.

Az idősebb gyermekeknél megfigyelhető tünetek:

• Ügyetlenség.
• Szédülés .
• Fejfájás.
• Halláskárosodás.

Ha a fenti tünetek közül egyet vagy többet észlel gyermekénél, a legjobb, ha a lehető leghamarabb orvoshoz fordul.

Mi okozza ezt a helyzetet?

Ennek a ritka állapotnak számos lehetséges oka lehet. Előfordul, hogy a terhesség alatti szövődmény zavarhatja a kisagy fejlődését. Vagy lehet egy genetikai állapot, amelyet a baba DNS- ében mutációk okoznak.

Ez az állapot (cerebelláris hypoplasia) néha önmagában is előfordulhat. De néha más tünetekkel (szindrómával) együtt is jelentkezhet. Például:

• (CHARGE szindróma)
• (Joubert-szindróma)
• (Wilson-kór)
• Néhány anyagcserezavar
• Egyéb, a DNS- változásokkal kapcsolatos állapotok

Mik a kockázati tényezők?

Terhesség esetén a következők kismértékben növelhetik annak kockázatát, hogy gyermeke ilyen állapotot alakítson ki:

• Dohány vagy cigaretta használata.
• Alkoholfogyasztás.
• Bizonyos görcsoldó gyógyszerek szedése .
• Néhány vírusfertőzés , például a Zika vírus vagy a citomegalovírus .

Ezek a tényezők befolyásolhatják a baba kisagyának fejlődését az anyaméhben. Ezenkívül, ha a baba koraszülött (koraszülés) , vagy ha a baba alacsony születési súlyú (alacsony születési súly) , akkor nagyobb a kockázata ennek az állapotnak (cerebelláris hypoplasia).

Hogyan ismerik fel ezt az orvosok?

Az orvos számos képalkotó vizsgálatot fog végezni annak megállapítására, hogy fennáll-e ez az állapot. Keresik a baba kisagyának méretében vagy alakjában mutatkozó rendellenességeket. Néha a terhesség alatt végzett vizsgálatok...Ezek a jelek ultrahangvizsgálat során is láthatók. Tünetes csecsemők vagy gyermekek esetében az orvos MRI-vizsgálatot is rendelhet el.

Ezenkívül más vizsgálatokat is el lehet végezni a pontos ok meghatározására. Például genetikai vizsgálatot , vagy teszteket a terhesség alatti fertőzések vagy egyéb expozíciók ellenőrzésére.

Hogyan kezelik?

Mivel ennek az állapotnak a tünetei személyenként eltérőek, orvosa egy olyan kezelési tervet fog kidolgozni, amely az Ön gyermekére van szabva. A cél az, hogy segítsen gyermekének sikeresen együtt élni a tüneteivel. Ez a kezelési terv a következőket foglalhatja magában:

• Oktatási támogatás: Különleges segítség a gyermek tanulási képességeinek javítására.
• Foglalkozásterápia: Ez segíti a gyermeket a napi feladatok önálló elvégzésében, például játék tartásában, kanál használatával evés közben és írásban.
• Fizioterápia: Ez segít fenntartani az egyensúlyt járás és futás közben, erősíti az izmokat és erőt épít.
• Beszédterápia: Ez segít megtanulni világosan beszélni, helyesen kiejteni a szavakat és kommunikálni másokkal.

Mindezen kezelések célja, hogy segítsék a gyermeket a lehető legönállóbb és legboldogabb élethez szükséges készségek fejlesztésében.

Mikor kell orvoshoz fordulnom a gyermekem miatt?

Ha úgy érzed, hogy gyermeked nem éri el a korának megfelelő fejlődési mérföldköveket, azonnal fordulj gyermekorvoshoz . Például, ha gyermeked nem jár vagy nem beszél a megfelelő korban, mindenképpen beszélj erről orvossal.

Ha ezt már korán felismerjük, gyorsan meg tudjuk adni a gyermeknek a szükséges segítséget.

Mire számíthatok, ha a gyermekemnél ez a betegség jelentkezik?

Sok ilyen állapotú (cerebelláris hypoplasia) gyermeknek szüksége van némi támogatásra a motoros készségeihez , például az evőeszközök használatához és az egyensúly megtartásához járás közben, valamint az intellektuális készségeihez , például a tanuláshoz.

Egyes gyermekeknek egész életükben szüksége lehet ilyen típusú támogató ellátásra . A szükséges ellátás mértéke az állapot súlyosságától függ. Vagyis attól, hogy mennyire enyhén vagy súlyosan fejletlen a kisagy, mi a kiváltó ok, és hogy vannak-e egyéb kapcsolódó tünetek.

A legjobb az egészben az, hogy számos különböző kezelési lehetőség közül választhat, hogy megfeleljen gyermeke igényeinek. Gyermeke orvosi csapata segíthet kiválasztani a gyermeke állapotának legmegfelelőbb kezelést.

Hogyan alakul a várható élettartam?

Ez sokkolhatja Önt. De legyünk őszinték. Egy ilyen betegségben szenvedő gyermek várható élettartama az októl és a gyermek tüneteitől függően változik. Például egyes gyermekek normális életet élhetnek. Azonban vannak olyan gyermekek, akik nem élik túl a gyermekkort.

A lényeg az, hogy a statisztikák nem vonatkoznak minden gyermekre. Ezért a legjobb, ha pontosan ismerjük gyermeke állapotát, megértjük, mire számíthatunk, és nyíltan beszélünk gyermeke orvosával.

Amikor megtudja, hogy gyermekének kisagyhypoplasiája van, normális, ha túlterheltnek, szorongónak és aggodalommal telinek érzi magát a gyermek gondozásának gondolata miatt, akinek élete végéig orvosi ellátásra lehet szüksége. Ha így érzi, kérjen információt és támogatást gyermeke orvosaitól és ápolóitól . Ők készen állnak, hogy minden lépésnél segítsenek Önnek. Ne feledje, nincs egyedül.

A legfontosabb dolog, amire emlékezni kell

Remélem, hogy ez a cikk némi betekintést nyújtott a kisagy-hypoplasiába. Íme néhány fontos dolog, amire emlékezni kell:

• A cerebelláris hypoplasia a kisagy, az agy egy részének nem megfelelő fejlődése.
• Ez befolyásolhatja a gyermek mozgását, beszédét és egyensúlyát.
• A tünetek személyenként eltérőek. A főbbek a fejlődési késések, a járási nehézségek és a beszédzavarok.
• Ennek oka lehet genetika vagy terhesség alatti szövődmények.
• A betegség korai felismerésével és a szükséges terápiák biztosításával a gyermek életminősége nagymértékben javítható.
• Ha bármilyen kétsége merül fel gyermeke fejlődésével kapcsolatban, azonnal forduljon orvoshoz.

Egy ilyen betegségben élő gyermek gondozása kihívást jelenthet, de reméljük, hogy a megfelelő információkkal, támogatással és szeretettel megtalálja az erőt a kihívás leküzdéséhez.