Ha Ön anya, és hamarosan babát vár, orvosa valószínűleg már beszélt egy speciális vizsgálatról, amely előre sokat elárulhat a baba egészségi állapotáról. A CVS egy ilyen vizsgálat. A neve talán kissé ijesztően hangzik, de sok anya számára fontos vizsgálat. Vessünk egy pillantást arra, hogy mi is ez, miért végzik, hogyan végzik, és hogy kell-e félni tőle.
Mi is pontosan ez a CVS teszt?
Egyszerűen fogalmazva, a CVS (chorionic villus mintavétel) egy speciális teszt, amelyet terhesség alatt végeznek. Arra szolgál, hogy ellenőrizzék, van-e a magzatnak genetikai betegsége vagy születési rendellenessége. Orvosa csak akkor javasolja ezt a tesztet, ha fennáll a gyanú, hogy a babánál bármilyen genetikai rendellenesség vagy születési rendellenesség áll fenn.
De ez nem kötelező vizsgálat. Ez egy olyan dolog, amit teljes mértékben a saját kívánságai alapján kell eldöntenie. Csak akkor végezze el, ha úgy érzi, hogy megfelelő az Ön számára, miután megbeszélte orvosával az összes előnyt, hátrányt és kockázatot.
Ezt a tesztet általában a terhesség 10. és 13. hete között végzik el. A teszt további előnye, hogy pontosan meg tudja határozni a baba nemét (lány vagy fiú).
Hogyan kell elvégezni a tesztet?
Ennek során egy nagyon kis sejtmintát vesznek ki a baba méhlepényéből. Ezeket a sejteket „(korionbolyhoknak)” nevezzük. Most talán azon tűnődsz, hogy miért a méhlepényből veszik a mintát, és miért nem a babából. Gondolj bele, a baba egyetlen sejtből áll. A méhlepény részei is ugyanezekből a sejtekből állnak. Ezért a baba genetikai információi is a méhlepény ezen részeiben vannak. Más szóval, ezek a sejtek olyanok, mint a baba genetikai ikrei. Tehát ezt a sejtmintát veszik, és laboratóriumba küldik, ahol elemzik, hogy kiderüljön, van-e a babának genetikai problémája.
Kinek kell CVS tesztet végeztetnie?
Ez a CVS-teszt nem minden terhes nő számára rutinvizsgálat. Orvosa javasolhatja, ha bizonyos kockázati tényezők állnak fenn, vagy ha korábbi vizsgálat vagy más vizsgálat során bármilyen rendellenességet észlelt.
Orvosa a következő esetekben tájékoztathatja Önt erről a vizsgálatról:
- Ha már van egy genetikai betegségben szenvedő gyermeke.
- Ha Ön 35 év feletti (a fogantatás időpontjában). Bizonyos genetikai állapotok kialakulásának kockázata az életkorral kismértékben növekszik.
- Ha egy korábbi ultrahang vagy más teszt eredményei kimutatták, hogy a baba fokozottan ki van téve egy genetikai betegség kialakulásának kockázatának.
- Ha Önnek, a férjének vagy bárkinek a családjában genetikai betegsége van vagy volt.
A lényeg az, hogy eldöntsd, hogy elvégzed-e a tesztet, még akkor is, ha fennállnak ezek a kockázati tényezők. Teljes jogod van ahhoz, hogy ezt kihagyd.
Bizonyos esetekben orvosa azt tanácsolhatja, hogy ne végeztesse el ezt a vizsgálatot. Ezek a következők:
- Ha hüvelyi vérzése volt a terhesség alatt.
- Ha fertőzése van, különösen szexuális úton terjedő fertőzés (STI).
Milyen betegségeket lehet kimutatni ezzel a teszttel?
A CVS elsősorban a baba kromoszómáival kapcsolatos problémákat keresi. A kromoszómák olyanok, mint a kis csomagok, amelyek a testünk genetikai információit (DNS-ét) tárolják. Ha ezekben változás áll be, például egy kromoszóma növekedése, csökkenése vagy törése, a babának veleszületett rendellenessége lehet.
Íme néhány főbb állapot, amelyet a CVS-teszt kimutathat:
- Down-szindróma (Down-szindróma vagy 21-es triszómia): Ez a leggyakrabban emlegetett genetikai állapot közöttünk.
- Cisztás fibrózis
- Sarlósejtes vérszegénység
- Tay-Sachs-kór
- 18-as triszómia (18-as triszómia vagy Edwards-szindróma)
- 13-as triszómia (13-as triszómia vagy Patau-szindróma)
Vannak olyan dolgok, amiket a CVS teszt nem tud kimutatni?
Igen. Nem képes minden születési rendellenességet kimutatni. Nem képes olyan dolgokat is kimutatni, mint a velőcső-záródási rendellenességek (NTD-k). Például nem képes kimutatni a nyitott gerincnek nevezett problémát. Vannak más vizsgálatok is, mint például az amniocentézis, amelyek képesek kimutatni az ilyen dolgokat.
A CVS nem képes kimutatni a szerkezeti hibákat, például a baba szívében lévő lyukat, az ajak- vagy szájpadhasadékot. Ezeket egy rendellenesség-vizsgálattal lehet kimutatni, amelyet a terhesség 18. és 20. hete között végeznek.
Mi történik a teszt előtt és alatt?
Mielőtt időpontot egyeztetne a vizsgálatra, találkozni fog egy genetikai tanácsadóval vagy genetikai szakemberrel. Elmagyarázza Önnek a vizsgálat előnyeit, kockázatait és a teljes folyamatot. Felteszi az esetleges kérdéseit és aggályait. Ezután ultrahangot végez, hogy megállapítsa, hány hetes terhes. Ennek alapján határozzák meg a CVS-teszt legjobb napját.
Hogyan kell ezt a vizsgálatot csinálni? Fáj?
Ez a vizsgálat nem túl fájdalmas, de némi kellemetlenséget érezhet. Két fő módja van ennek. Orvosa a méhlepény elhelyezkedésétől függően választja ki a legjobb módszert.
1. A hüvelyen keresztül (transzcervikális):Ennek során egy spekulumnak nevezett eszközt helyeznek a hüvelybe, és egy nagyon vékony műanyag csövet vezetnek át rajta a méhnyakon keresztül, ahol a méhlepény található. Mindez egy ultrahang felügyelete mellett történik. Ezután egy kis sejtmintát vesznek a méhlepényből a csövön keresztül.
2. Transzabdominális: Ennél a módszernél egy nagyon vékony tűt szúrnak a has bőrén keresztül, egy képalkotó vizsgálat irányításával, abba a területre, ahol a méhlepény található, és sejtmintát vesznek. Ha ezt a módszert alkalmazza, nem fog sok fájdalmat érezni, mert kis mennyiségű gyógyszert fecskendeznek be, amely csak azt a területet zsibbasztja el, ahová a tűt beszúrták.
Akárhogy is, az egész folyamat kevesebb, mint 30 percet vesz igénybe.
Mi történik a teszt után?
A vizsgálat befejezése után röviddel hazamehet. A legjobb, ha a nap folyamán pihen. A legtöbb ember másnap visszatérhet a szokásos tevékenységeihez. Az orvosa azonban azt fogja tanácsolni, hogy két-három napig kerülje az olyan tevékenységeket, mint a szex, a testmozgás és a nehéz tárgyak emelése.
A teszt után enyhe gyomorgörcsök jelentkezhetnek, hasonlóan a menstruációhoz. Nagyon kis mennyiségű hüvelyi vérzés is előfordulhat. Ez normális. Ha a tesztet a hason keresztül végezték, enyhe fájdalmat érezhet ott, ahol a tűt beszúrták.
Milyen kockázatai és előnyei vannak a CVS-tesztnek?
Mint minden orvosi vizsgálatnál, van egy kis kockázat. De nagyon alacsony. A döntést az előnyökkel összehasonlítva kell meghoznunk.
| Kockázatok | Előnyök |
|---|---|
| Vetélés: Sokan félnek ettől. A CVS-teszttel végzett vetélés kockázata azonban kevesebb, mint 1%. Ez azt jelenti, hogy 100 emberből kevesebb mint egynél fordul elő. | Korai eredmények elérése: A legnagyobb előny a baba állapotának ismerete a terhesség korai szakaszában, ami több időt ad a döntések meghozatalára és a jövőre való mentális felkészülésre. |
| Fertőzés: Mint minden orvosi beavatkozásnál, nagyon csekély a fertőzés kockázata. | Nagy pontosságú:Ez a teszt 99%-ban pontos, így teljesen biztos lehetsz az eredményekben. |
| Végtagdeformitások: Nagyon ritkán, különösen, ha ezt a vizsgálatot 10 hét előtt végzik el, számoltak be arról, hogy a baba egyik karjában vagy lábában rendellenesség léphet fel. Ezért a megfelelő időben végzik el. | Felkészülési idő: Ha az eredmények azt mutatják, hogy a babának bármilyen különleges kezelésre lesz szüksége a születés után, ez segít előre felkészülni ezekre a dolgokra, és tájékoztatni a kórházat. |
| Egyéb kisebb kockázatok: Nagyon apró kockázatok is előfordulhatnak, mint például a túlzott vérzés, a magzatvíz szivárgása a baba körül és az Rh-szenzibilizáció. | Pszichológiai kényelem: Amikor kockázati tényezők vannak jelen, és a teszteredmények pozitívak, a terhesség hátralévő részét félelem és kétség nélkül boldogan tölteni tudó pszichológiai kényelem felbecsülhetetlen. |
Mennyi idő alatt jönnek meg az eredmények? Mi van, ha pozitív az eredmény?
Miután a sejtmintát elküldték a laboratóriumba, a sejteket tenyésztik és tesztelik. Egyes kezdeti eredmények néhány napon belül elkészülnek. Bizonyos állapotok vizsgálata azonban hosszabb időt vesz igénybe. Így 10 naptól két hétig is eltarthat, mire teljes jelentést kapunk. Orvosa vagy genetikai tanácsadója felhívja Önt, hogy tájékoztassa az eredményekről.
Bár a CVS-teszt 99%-os pontosságú, nem tudja megjósolni az állapot súlyosságát. Nagyon kis számban, körülbelül 1-2%-ban, a rendellenesség a méhlepényre korlátozódhat, és nincs hatással a magzatra.
Ha az eredmények sajnos megerősítik, hogy a babádnak genetikai állapota van, az nagyon nehéz időszak lesz számodra. Ekkor az orvosod és a tanácsadód világosan elbeszéli veled a betegséget, hogy az hogyan fogja befolyásolni a babád jövőjét, és a rendelkezésre álló lehetőségeket. Ekkor beszélned kell a férjeddel, és alaposan át kell gondolnod a következő lépéseket.
Mi a különbség a CVS és az amniocentézis között?
Sokan összekeverik ezt a két tesztet. Az amniocentézis egy másik teszt, amely a baba genetikai állapotát vizsgálja. Van néhány fontos különbség a kettő között.
| A lényeg | CVS-teszt | Amniocentézis teszt |
|---|---|---|
| Ideje megtenni | A terhesség korai szakaszában, a 10-13. hét között. | A terhesség közepén, 16 hét után. |
| A vett minta | A méhlepényből (korionbolyhokból) vett sejtek | Magzatvíz a baba körül |
| Ami azonosítható | Kromoszóma-rendellenességek és genetikai betegségek. | Kromoszóma-rendellenességek, genetikai betegségek és velőcső-záródási rendellenességek (NTD-k) . |
| Vetélés kockázata | Kissé magasabb (kevesebb, mint 1%). | Kicsit kevesebb. |
Orvosa elmagyarázza Önnek, hogy melyik teszt a legmegfelelőbb az Ön számára, az Ön helyzetétől függően.
Kérdések az orvosnak
Teljesen normális, ha sok kérdés merül fel az emberben, amikor egy ilyen vizsgálatról beszél. Ne tartson vissza semmit. Kérdezzen meg mindent az orvostól.
- "Tényleg muszáj ilyen tesztet csináltatnom?"
- „Nagyobb a kockázata annak, hogy a babámnak genetikai betegsége legyen? Miért van ez?”
- „A CVS vagy az amniocentézis jobb nekem?”
- "Pontosan mekkora a vetélés veszélye ebből?"
- "Milyen tünetekre kell figyelnem a vizsgálat után?"
- „Pontosan mit tudhatok meg az eredményekből?”
Otthoni üzenet
- A CVS (chorionic villus Sampling) egy teszt, amelyet a terhesség korai szakaszában (10-13 hét) végeznek a baba genetikai betegségeinek meghatározására.
- Ez a teszt nem mindenkinek ajánlott. Csak bizonyos kockázati tényezőkkel rendelkezőknek ajánlott.
- A végső döntés, hogy részt veszel-e a vizsgán vagy sem, a tiéd.
- Ez 99%-os pontosságú eredményt ad, és a vetélés kockázata nagyon alacsony (kevesebb, mint 1%).
- Ennek legnagyobb előnye, hogy több időd van az eredmények alapján döntéseket hozni a jövőről, és szükség esetén felkészíteni a babát a speciális kezelésekre.
- Beszéljen nyíltan orvosával minden kérdéséről vagy aggályáról.
💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet