Ismerjük meg a terhesség alatti amniocentézis tesztet. Ne félj!

Ha leendő anyuka vagy, az orvosod talán már mesélt neked egy „amniocentézis” nevű vizsgálatról. A név hallatán talán némi félelem, kíváncsiság és sok nagy kérdés merült fel benned. Teljesen normális, ha olyan dolgokra gondolsz, mint „Miféle vizsgálat ez? Tényleg muszáj ezt csinálnom? Történhet valami a babámmal?” Szóval ne félj egyáltalán. Ma erről fogunk beszélni nagyon egyszerűen, olyan módon, amit nagyon jól megértesz, mintha egy barátoddal beszélnél.

Mi is pontosan az amniocentézis?

Egyszerűen fogalmazva, az amniocentézis egy speciális vizsgálat, amely a születés előtt ellenőrzi a babát születési rendellenességek vagy genetikai állapotok szempontjából.

Most valószínűleg azon tűnődsz, hogyan is kell csinálni. A babád a méhben egy magzatvízzel teli zsákban növekszik. Ennél a vizsgálatnál az orvos egy nagyon vékony tűt használ, hogy a hasadon keresztül beszúrja a méhedbe, és nagyon kis mintát vesz a magzatvízből. A mintát ezután laboratóriumba küldik vizsgálatra.

Ezt a tesztet általában a terhesség 15. és 20. hete között végzik, ami a második trimeszter. Bizonyos speciális esetekben azonban a harmadik trimeszterben is elvégezhető.

Milyen esetekben javasolja az orvos ezt a vizsgálatot?

Nem minden várandós nőt kérnek fel erre a tesztre. Vannak bizonyos okok, amiért az orvos javasolhatja.

• Ha az ultrahangvizsgálat problémát mutat: Ha a vizsgálat bármilyen rendellenességet mutat a baba fejlődésében, vagy veleszületett állapot jeleit mutatja, ez a teszt javasolható a megerősítéshez.
• Ha egy másik prenatális vizsgálat kockázatot mutat: Ha a terhesség korai szakaszában végzett vérvizsgálatok (prenatális szűrővizsgálatok) azt mutatják, hogy a baba fokozottan ki van téve a kromoszóma-rendellenesség kockázatának, akkor ez a vizsgálat ajánlott a megerősítéshez.
• Ha Ön genetikai betegség hordozója: Ha a családjában genetikai betegségek fordulnak elő, vagy ha vizsgálatok megerősítették, hogy Ön genetikai betegség hordozója, akkor ezzel a vizsgálattal megállapítható, hogy a baba is örökölte-e ezt a betegséget.

Képzeld el, hogy az első szűrővizsgálatod során az orvos azt mondta, hogy van egy kis esély arra, hogy a babának Down-szindrómája van, és hogy el kellene végeznünk ezt a tesztet, hogy biztosan kiderüljön. Ilyenkor ajánlott ezt a vizsgálatot végezni.

Milyen betegségeket lehet kimutatni ezzel a teszttel?

Az amniocentézis számos specifikus genetikai és születési rendellenességről, valamint számos más fontos dologról adhat információt.

Ráadásul néha a méhben lévő magzatvíz mennyisége is túlságosan megnő. Ezt polihidramnionnak nevezik. Ilyen esetekben ugyanezt a módszert alkalmazzák a felesleges folyadék eltávolítására és az anya megkönnyebbülésére.

Hogyan kell felkészülnöm a teszt előtt?

Általában nincs szükség különleges előkészületekre ehhez a vizsgálathoz. Azonban nagyon fontos, hogy előzetesen tájékoztassa kezelőorvosát az összes szedett gyógyszeréről . Ő tájékoztatja Önt arról, ha a vizsgálat előtt néhány napig abba kell hagynia bármelyik szedését.

Normális, ha kérdései vannak egy ilyen vizsgálattal kapcsolatban. Ha ezek közül bármelyik kérdése merül fel, ne féljen megkérdezni orvosát:

• Miért kéred, hogy csináljam meg ezt a tesztet?
• Milyen lehetséges kockázatai vannak ennek?
• Mire számíthatok a teszt során?
• Mennyi időbe telik, mire megjönnek az eredmények?
• Kaphatok segítséget (genetikai tanácsadást) az eredmények megértéséhez?

Mi történik a teszt során?

Rendben, most nézzük meg, hogyan működik ez a folyamat. Ennek hallatán csökkenni fog a félelmed.

1. Előkészítés: Először kényelmesen feküdjön le egy vizsgálóasztalon. Ezután a hasán egy kis területet, ahová a tűt beszúrják, fertőtlenítőszerrel megtisztítanak.

2. A vizsgálat: Ezután egy speciális gélt visznek fel a hasra, és ultrahangvizsgálatot végeznek. Ezután minden, például a baba helye, a méhlepény és a magzatvíz jól látható a monitoron.

3. A tű beszúrása: Most jön a legfontosabb rész. Amíg az orvos figyeli a vizsgálatot, egy nagyon vékony, üreges tűt szúr a hasadon keresztül a méhedbe, távol a babától, olyan helyre, ahol sok magzatvíz van, hogy ne károsítsa a babát. Mivel mindez a vizsgálat alatt történik, nincs veszély a babára.

4. Mintavétel: Ezután a tűn keresztül nagyon kis mennyiségű folyadékot vesznek fel egy fecskendőbe.

5. A tű eltávolítása: A mintavétel után a tűt óvatosan eltávolítjuk.

6. Újraellenőrzés: Végül, hogy megbizonyosodjunk arról, hogy minden rendben van, ismét megmérik a baba szívverését és mozgását.

Bár a teljes folyamat körülbelül 30 percet vesz igénybe, a tű csak nagyon rövid ideig van a testedben, körülbelül egy-két percig .

Ez fáj?

Ez a legnagyobb probléma sok anya számára. Enyhe szúró érzést érezhet, amikor a tűt a bőrbe szúrják. Egyesek enyhe görcsöket is tapasztalhatnak a vizsgálat alatt és utána néhány órával. Ez normális.

Van ebben bármilyen kockázat?

Az amniocentézis egy nagyon biztonságos vizsgálat. De mint minden orvosi beavatkozásnak, vannak nagyon apró kockázatai. Ezek azonban nagyon ritkák.

Néhány lehetséges szövődmény a következő:

• Súlyos gyomorfájás
• Vérzés vagy hüvelyi váladékozás
• Sérülés vagy fertőzés
• Koraszülés
• Vetélés

Most ne félj, miután megláttad ezt a listát.

Ezért nyíltan beszéljen orvosával ezekről a kockázatokról és az ezzel járó előnyökről.

Milyenek a teszteredmények és azok pontossága?

Az amniocentézis körülbelül 99%-os pontosságú . Ez azt jelenti, hogy az eredmények nagyrészt pontosak. Bár meg tudja állapítani, hogy fennáll-e egy állapot, nem mindig tudja megmondani, hogy mennyire súlyos.

Az eredmények megszerzéséhez szükséges idő a vizsgált állapottól függően változik. Egyes eredmények három-négy napon belül elkészülhetnek. Mások két hetet vagy többet is igénybe vehetnek.

Mit mondanak az eredmények?

• Ha az eredmények normálisak: Ez azt jelenti, hogy a babánál nincsenek olyan állapotok, amelyekre Önt tesztelték. Ez nagyszerű hír, amiért megnyugodhatsz.
• Ha az eredmények rendellenesek: Ez azt jelenti, hogy a vizsgálat arra utal, hogy a babának valamilyen egészségügyi problémája van. Ebben az esetben orvosa elmagyarázza Önnek, hogy mit jelentenek az eredmények, és milyen lehetőségei vannak. Szükség esetén genetikai tanácsadóhoz utalják Önt, hogy részletesebben megbeszéljék ezt. Lehetősége lesz arra is, hogy találkozzon egy neonatológussal, hogy megbeszélje a baba esetleges speciális kezeléseit, műtéteit vagy ellátását a születés után.

Mit kell tennem a teszt után?

A vizsgálat után nem sok mindent tehetsz. A legfontosabb, hogy hazamenj és jól pihenj a nap hátralévő részében .

• Egy-két napig kerüld a fizikailag megerőltető tevékenységeket, például a testmozgást, a súlyemeléseket vagy a szexet.
• Ha bármilyen kellemetlenséget vagy fájdalmat érzel, kérhetsz orvosodtól fájdalomcsillapítót (például acetaminofent).
• Általában egy-két napon belül folytathatja szokásos tevékenységeit.

Milyen tünetek jelentkezése esetén azonnal orvoshoz kell fordulnom?

Bár a vizsgálat után normális, ha enyhe fájdalmat érez, ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja, azonnal hívja orvosát .

Teljesen normális, ha félsz, amikor azt mondják, hogy terhesség alatt tűt fognak szúrni a hasadba. Az orvosok csak akkor javasolják ezt a tesztet, ha úgy érzik, hogy a teszt előnyei messze meghaladják a rád és a babádra gyakorolt ​​​​kis kockázatokat. De a végső döntés a tiéd. Teljes jogod van eldönteni, hogy mi a helyes számodra. Ezért beszélj orvosoddal minden félelmedről vagy kérdésedről. Ne feledd, nincsenek helyes vagy helytelen válaszok.