Van-e családi kórtörténet rákos megbetegedésekről? Ismerkedjünk meg a Lynch-szindrómával

Néha feltesszük magunknak a kérdést: „Családomban előfordult már rák, ezért azon tűnődöm, hogy vajon én is nagyobb valószínűséggel kapom-e el.” Valójában bizonyos ráktípusokat genetikai tényezők okozhatnak, amelyek generációról generációra öröklődnek. Például a Lynch-szindróma egy olyan állapot, amely jelentősen növeli a rák kockázatát, de nem sokat beszélnek róla. Nagyon fontos, hogy tisztában legyünk ezzel. Tehát ma egyszerűen beszéljünk róla.

Egyszerűen fogalmazva, mi a Lynch-szindróma?

A Lynch-szindróma egy genetikai állapot, amely szülőről gyermekre öröklődik, vagy öröklődés útján . Az ilyen betegségben szenvedők sokkal valószínűbbek vagy veszélyeztetettebbek bizonyos típusú rákos megbetegedések kialakulására, mint mások.

Pontosabban, egy ilyen betegségben szenvedőnél 40-80%-kal nagyobb az esélye annak, hogy 70 éves korára vastagbélrák alakul ki. Emellett nagyobb a méh-, petefészek- és gyomorrák kialakulásának kockázata is. Ennek az a különlegessége, hogy a rák sokkal korábban kialakulhat, mint a rákos megbetegedések normális életkora, talán a 30-as vagy 40-es években.

Régebben az orvosok HNPCC-nek (örökletes nem polipózisos vastagbélrák) is nevezték, de ma már a Lynch-szindróma elnevezést használják gyakrabban.

Mi ennek a helyzetnek az oka?

Hogy megértsük ezt, gondoljunk egy pillanatra a testünkre. Testünk milliárdnyi sejtből áll. Ezek a sejtek folyamatosan osztódnak és új sejteket hoznak létre. Képzeljük el ezt úgy, mint amikor fénymásolóval másolatokat készítünk. Amikor a sejtek így osztódnak, néha apró hibák történnek. De szerencsére testünk DNS-e speciális „hibahiba-javító géneket” tartalmaz, amelyek felismerik ezeket a hibákat és kijavítják azokat.

A Lynch-szindrómában szenvedő személynél ezen „ellenőrző gének” egyikében hiba vagy rendellenesség alakul ki . Amikor ezek a sejtek osztódnak, a többi hiba nem korrigálódik, a hibás sejtek tovább osztódnak, és sok további hibás sejt kezd kialakulni a szervezetben. Idővel ezek a hibás sejtek rákosodnak.

Ha az édesanyádnak vagy az édesapádnak is van ilyen betegsége, akkor 50% esélyed van arra, hogy te is örököld.

✨ Muscle recovery Verified Partner

Magnesium Muscle and Joint Care

A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.

Check Availability →

Milyen tünetek utalhatnak Lynch-szindrómára?

Számos kulcsfontosságú szempont aggodalomra adhat okot ezzel az állapottal kapcsolatban. Ha ezek közül egy vagy több vonatkozik Önre vagy családjára, nagyon fontos, hogy orvoshoz forduljon.

Hogyan lehet felismerni ezt az állapotot?

Ha Önnek vagy családtagjának van rákos megbetegedése, és orvosa gyanítja, hogy az Lynch-szindróma miatt alakulhat ki, a rák egy kis mintáját megvizsgálhatják. Ennek két fő módja van:

• Immunhisztokémiai (IHC) teszt: Ez a teszt a rákos sejtekben található fehérjék típusait vizsgálja. Ha a korábban említett „ellenőrző gének” által termelt fehérjék nincsenek jelen ezekben a sejtekben, az Lynch-szindróma jele lehet.
• Mikroszatellit instabilitás (MSI) teszt: Ez közvetlenül ellenőrzi a rákos sejtek DNS-ében lévő hibákat.

Ha ezek a vizsgálatok megerősítik, hogy Önnek Lynch-szindrómája van, vagy ha úgy gondolja, hogy veszélyeztetett, mert a családjában valakinek fennáll ez a betegség, vérmintán genetikai vizsgálatot végeztethet, hogy biztosan kiderüljön, Önnél is fennáll-e ez a genetikai hiba.

Genetikai tanácsadó támogatása

Ezen a ponton az orvosod genetikai tanácsadóhoz utalhat. Ő sok mindent el fog magyarázni neked erről.

• Hogyan öröklődik a Lynch-szindróma a családban?
• Mit jelentenek a genetikai teszt eredményei?
• Hogyan befolyásolják ezek az eredmények a rák kockázatát.
• Annak a valószínűsége, hogy a gyermekeid öröklik tőled ezt a gént.
• Lehetőségeid a rák megelőzésére.

Ne feledd, hogy a Lynch-szindróma diagnózisa nem jelenti azt, hogy biztosan rákot fogsz kapni . Csak azt jelenti, hogy a kockázatod sokkal magasabb, mint másoknak.

Hogyan kezelik Lynch-szindrómát?

A legjobb, amit tehetsz, ha tudod, hogy ebben a betegségben szenvedsz, hogy rendszeres szűrővizsgálatokon veszel részt a rák kimutatása érdekében. Így, még ha a rák kialakul is, sokkal nagyobb valószínűséggel fedezik fel nagyon korai stádiumban, és teljesen meggyógyulnak . Például a vastagbélrák az esetek 90%-ában gyógyítható, ha korán felfedezik.

Kezelőorvosa fogja eldönteni, hogy milyen vizsgálatokra van szüksége, és milyen gyakran. Az általában ajánlott vizsgálatok a következők:

• Kolonoszkópia: 20-25 éves kortól kezdődően évente vagy kétévente kérhetik erre a vizsgálatra. Ez a vizsgálat a vastagbél polipjait vagy rákos megbetegedés jeleit keresi.
• Endoszkópiák: 30 éves kortól kezdődően 3-5 évente elvégezhető a gyomor és a belek vizsgálata céljából.
• Női vizsgálatok: 30 éves kor után évente javasolhatók olyan vizsgálatok, mint a medencevizsgálat, a transzvaginális ultrahang vagy a méhbiopszia a méh és a petefészkek ellenőrzésére.

Vannak, akik, különösen azok a nők, akiknek már volt gyermekük, beszélnek orvosukkal a rák kockázatának csökkentése érdekében végzett megelőző műtétről . Ez azt jelenti, hogy a vastagbél, a méh vagy a petefészkek műtéti úton eltávolításra kerülnek, mielőtt a rák kialakulna. Ez egy teljesen személyes döntés.

Az egészséges életmód fontossága

A rendszeres szűrővizsgálatok mellett az egészséges életmód is segít csökkenteni ezt a kockázatot.

• Fogyassz zöldségekben, gyümölcsökben, hüvelyesekben és teljes kiőrlésű gabonákban gazdag étrendet.
• Rendszeresen végezzen testmozgást.
• Szabályozd a testsúlyodat.
• Korlátozza az alkoholfogyasztást.

Egyes tanulmányok kimutatták, hogy az alacsony dózisú aszpirin napi szedése csökkentheti ezt a kockázatot, de további kutatásokra van szükség ezzel kapcsolatban. Ezért soha ne kezdjen el önállóan gyógyszert szedni anélkül, hogy konzultálna orvosával.