Kicsi az alsó állkapcsa a kicsinek? Beszéljünk a Micrognathia-ról!

Néha észrevehetted, hogy az újszülött alsó állkapcsa kicsit kicsinek, vagy akár kissé beesettnek tűnik. Normális, hogy a szülők kissé aggódnak, amikor ezt látják. Valójában ezt az állapotot mikrognátiának nevezzük. Ne aggódj, egyszerűen beszélünk róla, hogy megértsd.

Mi a mikrognatia?

Egyszerűen fogalmazva, a mikrognátia azt jelenti, hogy az alsó állkapocs fejletlen vagy kisebb a normálisnál . Ez gyakran veleszületett állapot. Ez azt jelenti, hogy a csecsemők ezzel a betegséggel születnek.

Ez egyes csecsemőknél légzési problémákat és táplálási nehézségeket okozhat. A jó hír az, hogy az esetek többségében ez az állapot magától elmúlik , ahogy a baba növekszik. Bizonyos esetekben azonban más genetikai állapotokkal is összefüggésben állhat. Például olyan állapotokkal együtt fordul elő, mint az ajak- és szájpadhasadék, a Pierre Robin-szindróma és a Treacher Collins-szindróma.

Mi a különbség a Retrognathia és a Micrognathia között?

Most talán azon tűnődsz, hogy a retrognathia és a mikrognathia két különböző dolog? Vagy ugyanaz? Mindkettő az alsó állkapcsot, vagy ahogy az orvosok nevezik, a mandibulát érintő állapot. És mindkét szót ugyanazon megjelenés leírására használják.

De pontosabban, retrognátiáról akkor beszélünk , amikor az alsó állkapocs rendellenesen hátratolódik a felsőhöz képest. Ez az állkapocs helyzetével kapcsolatos probléma. Másrészt a mikrognátia azt jelenti , amikor az alsó állkapocs kisebb a kelleténél . A két állapot klinikai megjelenése azonban gyakran hasonló lehet.

Kit érint leginkább ez a helyzet?

A mikrognathia leggyakrabban bizonyos genetikai rendellenességgel született csecsemőknél fordul elő. Például olyan állapotokban fordulhat elő, mint a Pierre Robin-szindróma, a progeria vagy a cri-du-chat szindróma. Néha minden látható ok nélkül is előfordulhat véletlenszerű genetikai mutáció miatt.

Ez az állapot felnőtteknél is előfordulhat, de ritkábban. A felnőtteknél a mikrognátia fő okai a baleset következtében eltört vagy kificamodott állkapocs , illetve az állkapocsízület (TMJ) ankilózisa .

Mennyire gyakori a mikrognátia?

A mikrognátia az újszülötteknél előforduló állapot.Valójában elég gyakori . Sőt, normális, ha a csecsemőknél enyhén kiálló alsó állkapocs alakul ki a növekedésük során. A legtöbb csecsemőnél ez a mikrognátia idővel magától elmúlik. Ha azonban genetikai állapothoz kapcsolódik, kisebb a valószínűsége, hogy magától elmúlik.

Milyen tünetei vannak a mikrognátiának?

Az ilyen állapotú csecsemők és kisgyermekek különféle tüneteket mutathatnak.

A csecsemők és kisgyermekek jellemzői

• Zajos légzés: Ha a baba szokatlan hangot ad ki légzéskor, az ennek az állapotnak a jele lehet. Úgy hangozhat, mint egy orrdugulás.
• Alvási apnoe vagy más légzési problémák: Egyes csecsemőknél előfordulhat enyhe fulladás alvás közben. Ez azért van, mert az alsó állkapocs kicsi, és a nyelv hátrabukhat, elzárva a légutakat. Emiatt a baba gyakran felébredhet.
• Etetési problémák: Mivel az alsó állkapocs kicsi, a baba nehezen tudja rendesen kinyitni a száját, megfelelően ráharapni a mellbimbóra és szopni. Emiatt a baba fáradtnak érezheti magát szoptatás közben, és a tej elakadhat.
• Gyenge súlygyarapodás: Mivel a baba nem képes megfelelően szopni, előfordulhat, hogy nem hízik megfelelően a korának megfelelően.
• Alvási képtelenség: A baba légzési nehézségek miatt nem biztos, hogy jól alszik.

A felnőttek jellemzői

A mikrognathiában szenvedő felnőtteknél obstruktív alvási apnoe alakulhat ki. Vannak, akik CPAP-készülékhez hasonló eszközt használnak a tüneteik kezelésére. Másoknak fogszabályozóra vagy korrekciós állkapocs-műtétre lehet szükségük.

Melyek a mikrognátia okai?

A legtöbb esetben ez a mikrognátiának nevezett állapot veleszületett , ami azt jelenti, hogy akkor jelentkezik, amikor a baba még az anyaméhben van.

• Gének: Ez a betegség néha generációról generációra öröklődhet gének révén. Ez azt jelenti, hogy ha az anyánál, az apánál vagy a családban valakinél fennáll ez a betegség, akkor valószínűleg a baba is megbetegszik.
• Véletlenszerű genetikai mutáció: Ez néha a gének véletlenszerű változásának köszönhető. Ez azt jelenti, hogy egy gén véletlenszerűen megváltozhat minden látható ok nélkül.
• Esetek, amikor az ok ismeretlen: Előfordul, hogy egy konkrét ok nem található.

Milyen egyéb állapotok társulnak a mikrognátiához?

A mikrognátia számos más genetikai szindrómával és betegséggel társulhat. Ezen állapotok némelyike ​​a következő:

• Ajak- és szájpadhasadék
• Pierre Robin-szindróma
• Treacher Collins-szindróma
• 13-as triszómia
• 18-as triszómia
• Beckwith-Wiedemann-szindróma
• Stickler-szindróma
• Progeria
• Achondrogenesis
• Cri-du-chat szindróma
• Turner-szindróma
• Marfan-szindróma
• Seckel-szindróma
• Russell-Silver szindróma
• Hallermann-Streiff-szindróma
• Hemifacialis mikroszómia

Ne ijedj meg ezektől a nevektől. Nem mindegyik állapot fordul elő mindenkinél. Egy orvos pontosan meg tudja állapítani, hogy mi a helyzet.

Hogyan diagnosztizálják a mikrognathiát?

Az első dolog, amit az orvos tesz, az a gyermeke arcának alakjának gondos vizsgálata, különösen az állkapocs helyzetének vizsgálata.

Amit az orvos ellenőriz

• Megvizsgáljuk a gyermek alsó és felső állkapcsa közötti kapcsolatot .
• Keresünk bármilyen arc aszimmetriát .
• Ellenőrizze az ajak- és szájpadhasadék jeleit .
• Ellenőrizzük a gyermek nyelvének helyzetét .
• Azt is ellenőrzik, hogy a gyereknek van -e nyelvkötése .

Képzeld el, néha ez az állapot már a baba születése előtt kimutatható. Vagyis a prenatális ultrahangvizsgálat során az alsó állkapocs nem fejlődött ki megfelelően, ami látható.

Elvégzett tesztek

Ha Önnek vagy gyermekének gyanúja merül fel mikrognátia kialakulására, orvosa számos további vizsgálatot rendelhet el:

• Képalkotó vizsgálatok: Az olyan vizsgálatok, mint a röntgen- vagy CT-vizsgálatok, egyértelműen láthatják az állkapocs csontjainak állapotát.
• Alvásvizsgálat: Ez a vizsgálat méri a légzést, a szervezet oxigénszintjét, a szívműködést és az agyi stimulációt alvás közben. Ez segíthet meghatározni, hogy fullad-e alvás közben.

Hogyan kezelik a mikrognathiát?

Bizonyos esetekben a mikrognátia magától elmúlik . Ebben az esetben a gyermek körülbelül 18 hónapos korára általában nagyrészt elmúlik . Addig az orvos figyelemmel kíséri a baba állapotát.

Erre léteznek nem sebészeti és sebészeti kezelések is. A gyermeke számára megfelelő kezelés a betegség súlyosságától függ.

Nem sebészeti kezelés

A leggyakoribb nem sebészeti kezelési módok erre a betegségre a következők:

• Pozicionális terápia: A baba légútjainak nyitva tartása érdekében orvosa javasolhat bizonyos alvási pozíciókat , például a baba oldalra fordítását.
• Nazofaringeális cső: Ez egy cső, amelyet a gyermek orrlyukán keresztül helyeznek be, és az orrjáraton keresztül vezetnek át, hogy segítsék a légutak nyitva tartását.
• Pozitív légúti nyomásterápia: Ez egy BiPAP® vagy CPAP készülék használatát jelenti, amely egy csövön keresztül juttatja a levegőt, majd egy maszkhoz csatlakoztatja, amely a gyermek orrára illeszkedik. Ez a folyamatos nyomás nyitva tartja a gyermek légútjait.

Sebészeti kezelés

Ha a nem sebészeti kezelések kudarcot vallanak, akkor mikrognathia műtétre lehet szükség. Íme néhány a lehetséges műtétek közül:

• Nyelv-ajak összenövés: Ennél az eljárásnál a sebész kissé előrehúzza a gyermek nyelvének tövét, és az alsó ajakhoz vagy az állkapocshoz rögzíti. Ez megakadályozza, hogy a nyelv hátraessen és elzárja a légutakat.
• Mandibuláris distracciós oszteogenezis (MDO): Ez egy valamivel bonyolultabb beavatkozás. Ennek során a gyermek alsó állkapcsát kettévágják, és egy speciális műszerrel elmozdítják a két csontdarabot egymástól. Amikor a két darab eltávolodik, új csont nő, az alsó állkapocs meghosszabbodik, és a légutak megnyílnak.
• Tracheostomia: Ezt nagyon ritkán végzik, és csak akkor, ha minden más kezelés sikertelen volt. Ez magában foglalja a gyermek légcsövébe fúrt lyukat a nyakon keresztül. Ez lehetővé teszi a gyermek számára, hogy lélegezzen a felső légutak elzáródásának megkerülésével.

Megelőzhető a mikrognatia?

Mivel a mikrognátia általában veleszületett állapot , nincs mód a megelőzésére. Hasonlóképpen, nincs mód a vele összefüggő számos alapbetegség megelőzésére sem.

Mit tegyek, ha a gyermekemnek mikrognátiája van?

Ha gyermeke mikrognathiai állapota 18 hónapos korára nem javul magától, orvosa kezelést javasolhat. Beszélni fog Önnel, és eldönti, hogy mi a legjobb kezelési terv az Ön és gyermeke számára.

Ne feledje, hogy a mikrognathiában szenvedő gyermekek általános kilátásai nagymértékben függenek az alapbetegségtől. Orvosa tájékoztatja Önt arról, hogy mire számíthat gyermeke konkrét állapota alapján.

Mikor kell orvoshoz fordulni?

Ha gyermeke alsó állkapcsa kicsinek tűnik, vagy úgy tűnik, hogy nem fejlődik megfelelően , a legjobb, ha orvoshoz fordul tanácsért. Ezenkívül feltétlenül tájékoztassa orvosát, ha gyermeke az alábbi tünetek bármelyikét mutatja:

• Ha zaj hallható légzés közben
• Ha nehezen ihat tejet vagy ehet ételt
• Ha bármilyen más aggasztó tünet jelentkezik

Milyen kérdéseket kell feltenni az orvosnak?

Ha gyermekénél mikrognathiát diagnosztizálnak, érdemes minél többet megtudni róla. Íme néhány kérdés, amit feltehet az orvosnak:

• Mennyire súlyos ez a helyzet?
• Lehetséges, hogy a babám mikrognátiája magától elmúlik?
• Vannak-e a babámnak más, a mikrognathiával összefüggő egészségügyi problémái?
• Milyen alvási pozíciók segítenek nyitva tartani a baba légútját?
• Szükséges-e a kezelés? Ha igen, milyen kezelésre?
• Milyen az általános kilátás?

A mikrognathia viszonylag gyakori állapot újszülötteknél. Az esetek többségében magától elmúlik. Bizonyos esetekben azonban elzárhatja a baba légútját, ami megnehezíti a megfelelő légzést és a szoptatást. Ha babájának mikrognathiája van, ne essen pánikba. Orvosa beszélhet Önnel a kezelési lehetőségekről, és eldöntheti, mi a legjobb a babája számára.

Otthoni üzenet

• A mikrognátia olyan állapot, amelyben az alsó állkapocs kisebb a normálisnál.
• Ez gyakran veleszületett állapot , és egyes gyermekek kinövik , ahogy idősebbek lesznek.
• A fő tünetek lehetnek a légzési nehézség és az étkezési nehézség.
• Ez az állapot más genetikai szindrómákkal is összefüggésben állhat .
• A kezelési lehetőségek az állapot súlyosságától és a kiváltó októl függenek. Léteznek mind nem sebészeti, mind sebészeti kezelések.
• Ha gyermekénél ezek a tünetek jelentkeznek, ne essen pánikba, és forduljon orvoshoz . A korai felismerés és a megfelelő kezelés nagyon fontos.

Remélem, hasznosnak találta ezt az információt. Ha bármilyen kérdése van, forduljon bizalommal orvosához.

` Alsó állkapocs, Micrognathia, Csecsemőállkapocs, Légzési nehézségek, Genetikai betegségek, Pierre Robin-szindróma, Micrognathia