Gondoltál már a szemhéjadra, amikor a tükörbe nézel? Vannak, akiknek a felső szemhéján határozott redő vagy ránc van. De másoknak, különösen az olyan ázsiai országokból származóknak, mint mi, a felső szemhéj sima és az orr oldalától a szemöldök oldaláig semmilyen redő nem található. Ma erről a szemhéjtípusról fogunk beszélni, amelyet sokan „monolid”-nak, orvosi nevén „(epikantális redők)”-nek neveznek.
Mik ezek a „monolid” szemek?
Egyszerűen fogalmazva, a „monolid” a szemhéj egyik formája. Ha ilyen szemed van, a felső szemhéjad bőre sima a szem belső sarkától, amely az orr felé halad, egészen a szemöldökig. Ez azt jelenti, hogy az a redő, ami sok embernél van, ezeknél a szemeknél nem látható. Ez a bőrredő bizonyos mértékig eltakarja a szem belső sarkát.
Ez a tulajdonság néha kissé kisebbnek mutathatja a szemeket. Ez azért van, mert a felső és az alsó szemhéj közötti rés valamivel kisebb, mint a ferde formájú szemeknél.
De ez nem aggasztó. Ez nagyon gyakori, normális. Különösen az ázsiai származású emberek körében gyakori. Egyes genetikai állapotok tüneteként is felléphet.
Mi a különbség az „egyrétegű” és a „dupla szemhéjú” szemek között?
Ez nagyon egyszerű. Ha „kettős szemhéja” van, akkor egy jól látható ív alakú redő vagy ránc található a szemhéja és a szemhéja között. Ez a redő nem látható „egy szemhéjú” szemeknél.
De van valami, ami miatt sokan összezavarodnak. A „monolid” szemek nem ptózisnak nevezett állapot. A „(ptózis)” egy olyan betegség, amelyben a szemhéj lefelé lóg. Ez zavarhatja a látást, és akár kozmetikai probléma is lehet, mivel általában csak az egyik szemet érinti. A „(ptózis)” néha műtéttel korrigálható. A monolid szemek azonban egy teljesen normális, egészséges állapot.
Melyek a monolid szemek fő okai?
Ennek fő oka a genetika. Vagyis ez valami öröklött dolog. Az ázsiai származású embereknek csak 50%-ánál fordul elő ez a tulajdonság. Sőt, még a nem ázsiai csecsemőknél is ez a tulajdonság már az orrnyereg teljes kifejlődése előtt megfigyelhető.
Azonban bizonyos genetikai és veleszületett állapotok külső jeleként is felléphet. Ez a tünet „magzati alkoholszindrómában” szenvedő gyermekeknél is megfigyelhető, amelyet az anya terhesség alatti alkoholfogyasztása okoz.
Ezenkívül az alábbi táblázat felsorol néhány főbb genetikai állapotot, amelyek a `(Monolid)` szemtulajdonságot mutatják.
| Genetikai állapot | Rövid bevezetés |
|---|---|
| Down-szindróma | Egy extra kromoszómával való születés okozza. Speciális fizikai jellemzőket és fejlődési késéseket okozhat. |
| Turner-szindróma | Csak lányokat érint. Hiányzó X kromoszóma okozza. Növekedési retardációt és fejlődési késedelmet okozhat. |
| Fenilketonuria (PKU) | A fenilalanin aminosav felhalmozódása okozza a vérben. Ez károsíthatja az agyat. |
| Williams-szindróma | A 7-es kromoszóma egy részének hiánya okozza a születést. Jellegzetes arcvonásokat és tanulási problémákat okoz. |
| Noonan-szindróma | Specifikus génmutációk okozzák, specifikus arcvonásokat és szívbetegséget okozhat. |
| Blepharophimosis szindróma | A szemhéjnövekedés számos problémát okoz. Ezek közé tartozik a kis szemnyílás és a lógó szemhéjak. |
Igényel ez kezelést? Megváltoztatható a megjelenése?
A legfontosabb, amit először is el kell mondani, hogyEz normális és ártalmatlan, és nem igényel semmilyen orvosi kezelést. Ez a személyiséged része. Ha azonban valaki a személyes preferenciái alapján szeretné megváltoztatni a szeme megjelenését, erre számos lehetőség áll rendelkezésre.
- Smink: Manapság megtanulhatod, hogyan készíts természetes hatású ráncokat sminkkel, akár online videók nézésével is. A szemed kiemelhető például élénk színű szemhéjfestékkel.
- Ragasztók: Speciálisan kifejlesztett paszták vagy ragtapaszok használhatók a szemhéjon lévő redő ideiglenes létrehozására. Fontos azonban, hogy mielőtt bármi ilyesmit használna, konzultáljon orvosával, hogy megbizonyosodjon arról, hogy biztonságosak a bőrére.
- Plasztikai sebészet: Ha véglegesen meg szeretné változtatni a szemhéjai megjelenését, a műtét egy lehetőség. Ez egy olyan műtéttípus, amelyet gyakran végeznek ázsiai országokban.
Milyen módokon változtathat a műtét a dolgokon?
Ezek nem orvosilag szükséges műtétek, de kétféle műtétet végeznek a megjelenés megváltoztatása céljából.
| A műtét neve | Mi történik? |
|---|---|
| Szemhéjplasztika | Ez egy szemhéjműtét. Ez véglegesen megváltoztathatja az „egy szemhéjú” szemet „kettős szemhéjúvá”. A sebész egy redőt hoz létre a szemhéjon. El is távolíthatja a felesleges bőrt vagy zsírt, hogy ezt a redőt véglegesen fenntartsa. |
| Epikantoplasztika | Ez a műtét meghosszabbíthatja a szem belső sarkát, és nagyobbnak mutathatja a szemeket. A sebész a szem belső sarkát az orr felé tolja el. |
Ha a babámnál jelentkeznek ezek a tünetek, orvoshoz kell fordulnom?
Szülőként természetes, hogy felmerül benned ez a kérdés.
- Ha a babád ázsiai származású , az epikantális redők nagyon gyakoriak, és nem kell aggódnod miattuk.
- De a babádHa nem ázsiai származású vagy, és ezt a tünetet észleled, érdemes beszélned az orvosoddal. Az orvos általában a baba első vizsgálata során vizsgálja meg ezt a tünetet.
Ha erről beszélsz egy orvossal, megvizsgálja a babát, hogy kiderüljön, mutatnak-e más genetikai állapotok, például a Down-szindróma jelei. Valószínűleg a családod kórtörténetéről is kérdezni fognak, különösen a genetikai betegségekről, az értelmi fogyatékosságokról vagy a születési rendellenességekről.
Otthoni üzenet
- Az „egyszínű” szemek (epikantális redők) nem betegség. Gyakori fizikai jellemző, különösen az ázsiaiak körében.
- Ez teljesen különbözik a „ptózistól”, egy olyan egészségügyi állapottól, amelyben a szemhéj lefelé lóg.
- Bár gyakran genetikai okoknak tudható be, ha ez a jellemző egy nem ázsiai gyermeknél fordul elő, valószínűleg genetikai állapot jele.
- Ha bármilyen kétsége vagy aggálya merül fel önmagával vagy gyermekével kapcsolatban, soha ne habozzon beszélni orvosával .
💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet