Leírhatatlan az öröm, amit akkor érzel, amikor megtudod, hogy anya leszel, igaz? De ugyanakkor ott van egy kis félelem is a szívedben. "Egészséges lesz a babám? Minden jól megy?" Ha ilyen kérdések merülnek fel benned, az teljesen normális. Szinte mindenki, aki anya lesz, érzi ezeket az érzéseket. Tehát, hogy ellenőrizzük a te és a babád egészségét, különféle ultrahangokat és vérvizsgálatokat végzünk a terhesség alatt. Ma az egyik legfontosabb, korai ultrahangról fogunk beszélni. Ez az NT-vizsgálat.
Egyszerűen fogalmazva, mi is ez a tarkóáttetszőségi (NT) vizsgálat?
Oké, magyarázzuk el ezt nagyon egyszerűen. A méhedben lévő kicsinek kis mennyiségű folyadék van a bőre alatt, a nyaka hátsó részén. Ez minden babánál teljesen normális. Orvosi nyelven ezt tarkóáttetszőségnek (NT) nevezzük.
A nuchal (ejtsd: „nu-kal”) a nyak hátsó részén található területre utal.
Az áttetszőség (transz-lu-sun-si) arra utal, ahogyan a fény vagy a hullámok áthaladnak valamin, azaz annak áttetsző természetére.
Tehát az NT-vizsgálat ultrahangos technológiát használ a baba nyakának hátsó részén található folyadékmembrán vastagságának mérésére. Ezt a mérést milliméterben végzik.
A legfontosabb, hogy ez nem diagnosztikai teszt. Ez egy szűrővizsgálat. Vagyis ez a vizsgálat önmagában nem jelentheti 100%-os bizonyossággal, hogy „a babádnak autizmusa van”. Azonban bizonyos mértékig segíthet felmérni, hogy a baba ki van-e téve egy bizonyos genetikai vagy kromoszóma-rendellenesség (kromoszómális vagy genetikai variáns) kialakulásának kockázatának.
Miért olyan fontos ez az NT vizsgálat? Mit keres?
Az orvosok és tudósok felfedezték, hogy bizonyos kromoszóma-rendellenességekkel élő csecsemőknél valamivel több ilyen folyadék található a nyak hátsó részén, mint egy egészséges babánál. Tehát, ha az NT érték magasabb a normálisnál, az csak egy utalás arra, hogy fennállhat bizonyos betegségek kockázata.
A főbb állapotok, amelyek kockázatát ez a vizsgálat felméri, a következők:
- Down-szindróma (Down-szindróma - 21-es triszómia)
- Edwards-szindróma (Edwards-szindróma - 18-as triszómia)
- Patau-szindróma (Patau-szindróma – 13-as triszómia)
Ezek a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek. Ezenkívül a magas NT-érték néha a magzat veleszületett szívbetegségének kockázatát is jelezheti.
A vizsgálat elvégzése során az orvos azt is ellenőrzi, hogy a baba testében számos alapvető szerv fejlődése normálisan zajlik-e.
A terhesség melyik szakaszában végzik az NT vizsgálatot?
Ez egy nagyon fontos kérdés is. Az NT vizsgálatot csak egy nagyon meghatározott időkereten belül lehet elvégezni.
Vagyis a terhesség 11. és 13. hete és 6. napja között.
Más szóval, amikor a baba fejtető-far hossza 45 és 84 milliméter között van.
Ennek különleges oka van. A terhesség 14. hete után, ahogy a baba növekszik, a szervezet elkezd felszívni a nyak mögötti folyadék egy részét. Ezután nagyon nehéz pontosan mérni a méretet. Ezért nagyon fontos, hogy a vizsgálatot a megadott időn belül elvégezzék.
Ez az NT-vizsgálat általában az első trimeszterben végzett szűrővizsgálat részeként történik, ami azt jelenti, hogy egy másik vérvizsgálatot is elvégeznek vele együtt.
Szóval, mi is ez az első trimeszteres szűrés?
Ezt „kombinált tesztnek” is nevezik. Ez magában foglalja az NT-vizsgálat és a vérvizsgálat eredményeinek kombinálását, és számítógépes szoftver segítségével kiszámítják, hogy a baba veszélyeztetett-e. A vérvizsgálattal kombinálva kapott eredmények pontosabbak, mint amikor az NT-vizsgálatot önmagában végzik el.
Hogyan értelmezzem az eredményeket? Félnem kellene?
Ez a legnagyobb probléma, amivel sok anya szembesül. Amikor megérkeznek az eredmények, zavaró és frusztráló lehet. De ne aggódj. Lássuk, hogyan alakul a helyzet.
Az orvos „kockázatként” adja meg az eredményt, azaz matematikai értékként. Például a jelentése szerint „1 az 500-hoz”.
- Ez mit jelent?
Ez azt jelenti, hogy ha 500, Önnel azonos eredményekkel rendelkező anyát veszünk figyelembe (NT pontszám, vérvizsgálati eredmény, életkor stb.), akkor csak egyiküknek van esélye arra, hogy a genetikai rendellenességgel született babája szülessen. Ez azt jelenti, hogy 499-szeres az esélye annak, hogy a babája egészségesen, problémák nélkül születik.
Szóval, úgy tűnik, ez egy lehetőség , nem egy végleges döntés .
| Eredmény típusa | Egyszerű jelentés, és mi a következő lépés? |
|---|---|
| Alacsony kockázatú kimenetel (pl. 1000-ből 1, 5000-ből 1) | Ez azt jelzi, hogy a baba kromoszóma-rendellenességének kockázata nagyon alacsony. Általában ilyenkor nincs szükség más speciális vizsgálatokra. Orvosa a terhesség alatt a szokásos módon folytatja a többi vizsgálatot. |
| Magas kockázatú kimenetel (Példa: 100-ból 1, 50-ből 1) | Ez nem jelenti azt, hogy a babánál fennáll a betegség. Azonban a valószínűsége/kockázata viszonylag magas. Ilyen esetben az orvos további vizsgálatokra utalhatja Önt. Ne essen pánikba, és alaposan beszéljen erről orvosával. |
Mi a normál NT érték?
Az NT érték a baba növekedésével is kismértékben változik. Általánosságban elmondható, hogy a legtöbb orvos a 3,0 vagy 3,5 mm alatti értéket tartja normálisnak. Ez az érték azonban önmagában nem elegendő döntéshozatalhoz. A kockázatot minden tényező, például az életkor és a vérvizsgálati eredmények együttes figyelembevételével számítják ki. Tehát ne csak egy számot nézzen a leleten, és vonja le a saját következtetéseit. Mindenképpen mutassa meg orvosának , és magyarázza el.
Mi a teendő, ha az eredmény azt mutatja, hogy magas a kockázat?
Először is, vegyél egy mély lélegzetet és nyugodj meg. Nem minden magas kockázatú eredményű babánál van probléma. Ez csak azt jelenti, hogy alaposabban meg kell vizsgálnod a helyzetet.
Orvosa szakorvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz fogja Önt utalni, és elmagyarázza a következő teendőket. A további, általában javasolt vizsgálatok a következők:
- Korionboholy mintavétel (CVS): Ez a teszt a terhesség 11-14. hete között történik. A vizsgálat során egy kis darab szövetet vesznek a méhlepényből, és tesztelik a baba kromoszómáit.
- Magzatvízvétel: Ezt a vizsgálatot a terhesség 15. hete után végzik el. A baba körüli magzatvízből kis mintát vesznek és megvizsgálják.
Mindkét teszt diagnosztikai jellegű. Ez azt jelenti, hogy az eredmények több mint 99%-os pontosságúak. Mivel ezekhez a tesztekhez nagyon kevés kockázat kapcsolódik, Ön és partnere megbeszélhetik orvosukkal, hogy elvégeztessék-e őket.
Ne feledd, számtalan olyan eset van, amikor még magas NT-vizsgálati érték esetén is további vizsgálatok igazolják, hogy a babának nincsenek problémái. Szóval ne aggódj.
Otthoni üzenet
- Az NT-vizsgálat egy ultrahangvizsgálat, amelyet a terhesség első trimeszterében (11-13. hét) végeznek, és amely a baba nyakát borító folyadék vastagságát méri.
- Ez nem egy betegség diagnosztizálására szolgáló teszt, hanem egy olyan , amely a kromoszóma-rendellenességek, például a Down-szindróma kockázatát méri fel .
- Pontosabb eredmény érdekében vérvizsgálatot (kombinált tesztet) is végeznek az NT vizsgálattal együtt.
- Ne aggódjon, ha az eredmény „Magas kockázatú”. Ez nem jelenti azt, hogy mindenképpen probléma van a babával, de további vizsgálatokra van szükség.
- Beszéljen nyíltan orvosával az eredményekről vagy az esetleges aggályairól. Ne vonjon le elhamarkodott következtetéseket az online talált információk alapján.
- Ez a vizsgálat nem árt sem Önnek, sem a babájának. Nagyon biztonságos teszt.
💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet