Előfordul, hogy ok nélkül szokatlanul fáradtnak vagy letargikusnak érzi magát? Sárgásnak tűnik a bőre? Vagy újszülöttje sárgasága két hét után sem múlik el? Ezeknek a dolgoknak az oka a G6PD nevű enzim hiánya lehet a szervezetében. Ne aggódjon, ez egy nagyon gyakori állapot. Ma egyszerűen és világosan fogunk beszélni arról, hogy mi a G6PD, mi történik, ha alacsony a szintje, és milyen a G6PD teszt.
Mi is az a G6PD röviden?
Gondoljunk a testünkben lévő vörösvértestekre úgy, mint működő katonákra. Van egy „védő”, amely megvédi ezeket a katonákat a különféle káros dolgoktól. Ez a védőréteg egy G6PD nevű enzim.
Egyszerűen fogalmazva, a G6PD (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz) egy nagyon fontos enzim, amely megvédi sejtjeinket, különösen a vérben lévő vörösvértesteket a káros vegyi anyagoktól. Testünk káros anyagokat (más néven „szabad gyököket” vagy „reaktív oxigénfajtákat” ) termel, amelyek a normál működés során keletkeznek. A G6PD enzim ezt úgy teszi, hogy megakadályozza ezeknek a káros anyagoknak a felhalmozódását és a sejtek károsodását.
Mi történik, ha alacsony a G6PD szint?
Most képzeljük el, mi történik, ha ez a „védő” (G6PD) alacsony a szervezetben? Akkor ezek a káros anyagok megjelennek, és elkezdik pusztítani a vörösvértesteinket. A vörösvértestek gyorsabb lebomlását, mint ahogy létrejöhetnének, hemolízisnek nevezik.
Amikor ilyen módon nagyszámú vörösvérsejtet veszítesz, a szervezeted nem kapja meg a szükséges oxigént. Ezt nevezzük vérszegénységnek, vagy pontosabban hemolitikus anémiának . Ezért érzed magad állandóan fáradtnak, gyengének és sápadtnak.
Hogyan alakul ki a G6PD-hiány?
A G6PD-hiány egy örökletes genetikai állapot . Ez azt jelenti, hogy a szüleidtől örökölöd. Amikor a génben olyan mutáció történik, amely a G6PD enzim termelését ösztönzi, a szervezetben termelődő enzim mennyisége csökken.
De a lényeg az, hogy nem mindenkinél jelentkeznek tünetek, akinél G6PD-hiány alakul ki. Sokan normális életet élnek minden probléma nélkül. Azonban bizonyos külső tényezők (ezeket „kiváltó okoknak” nevezzük) okozhatják a tünetek hirtelen megjelenését.
A G6PD tüneteit kiváltó kiváltó tényezők
Ezek a kiváltó okok miatt a szervezet hirtelen megnöveli azoknak a káros „szabad gyököknek” a mennyiségét, amelyekről már beszéltünk. A G6PD-hiányban szenvedő személy nem tudja kontrollálni ezeket a növekvő káros anyagokat. Ekkor kezdenek el lebomlani a vörösvértestek, és megjelennek a tünetek.
| Trigger típusa | Leírás |
|---|---|
| Néhány étel | Különösen a lóbab . A tüneteket evése, vagy akár a pollenjük belélegzése is kiválthatja. Ezt az állapotot „favizmusnak” is nevezik. |
| Néhány gyógyszer | Néhány fájdalomcsillapító, mint például az aszpirin, az acetaminofen (paracetamol), néhány szulfa-gyógyszer, néhány antibiotikum és malária elleni gyógyszer a legfontosabb. Ne szedjen semmilyen gyógyszert orvosi javaslat nélkül. |
| Vírusos és bakteriális fertőzések | Bármilyen fertőzés, a náthától a súlyos fertőzésekig, kiválthatja a G6PD tüneteit. |
A G6PD-hiány gyakoribb férfiaknál, mint nőknél, és gyakoribb az afrikai, ázsiai és mediterrán származású embereknél.
Kinek kell elvégeztetnie a G6PD tesztet?
Orvosa javasolhat G6PD tesztet (egy egyszerű vérvizsgálatot), különösen, ha az alábbi tünetek bármelyike fennáll:
- Megmagyarázhatatlan fáradtság és gyengeség
- sápadt bőr
- Nehézlégzés vagy zihálás
- Szívdobogás
- A bőr és a szemek sárgás elszíneződése (sárgaság)
- Sötét vizelet (kóla színű)
- Hát- vagy hasi fájdalom
- A jelenlegi zavart állapot
Különös gondot kell fordítani az újszülött csecsemőkre.
Normális, ha egy újszülöttnél sárgaság jelentkezik. De ha ez több mint két hétig tart , a baba vizelete sötét, a széklete pedig világos színűvé válik, az orvos gyanakodhat a G6PD-hiányra, és elvégezheti ezt a vizsgálatot.
Hogyan kell értelmezni a tesztjelentést?
A G6PD teszt eredményei laborról laborra kissé eltérhetnek, ezért csak az orvosa tudja a legpontosabb információt adni . Általában azonban háromféle eredmény létezik.
- Normális: Elegendő G6PD enzim van a szervezetben. Nincs G6PD-hiányod.
- Mérsékelt hiány: Az enzimszintek a normál érték 10% és 60%-a között vannak. Ezek az emberek általában csak akkor tapasztalnak tüneteket, ha fertőzést kapnak, vagy gyógyszermellékhatást tapasztalnak.
- Súlyos hiány: Az enzim a normál szint kevesebb mint 10%-ában van jelen. Ezeknél az embereknél tartós vérszegénység vagy gyakori tünetek jelentkezhetnek.
G6PD-hiány kezelése és ellátása
A G6PD-hiány nem teljesen gyógyítható betegség, mivel genetikai eredetű. Megfelelő kezelés esetén azonban egészséges életet élhet, problémák nélkül .
A legjobb, amit tehetünk, hogy elkerüljük a tüneteket kiváltó „kiváltó okokat”. Ez a fő kezelés.
A következőket kellene tennie:
- Kerüld el teljesen a lóbab fogyasztását.
- Kerülje a fájdalomcsillapítók, például az aszpirin és az acetaminofen (paracetamol) szedését orvos jóváhagyása nélkül.
- Tájékoztassa kezelőorvosát, hogy G6PD-hiányban szenved, mielőtt bármilyen gyógyszert felírna .
- Azonnal forduljon orvoshoz, ha bármilyen fertőzés alakul ki.
Enyhék esetén orvosa folsavat és vasat tartalmazó tablettákat írhat fel. Súlyos vérszegénység esetén kórházi kezelésre és vérátömlesztésre vagy oxigénterápiára lehet szüksége.
Ne feledd, hogy az antioxidánsok, mint például az E-vitamin, nem segítenek ezen az állapoton.
Otthoni üzenet
- A G6PD-hiány egy gyakori genetikai állapot, amely generációról generációra öröklődik, és nem kell tőle félni.
- Sok embernek semmilyen tünete sincs. A tünetek akkor jelentkeznek, amikor „kiváltó okoknak” vannak kitéve, mint például a lóbab, bizonyos gyógyszerek vagy fertőzések.
- A fő kezelési mód ezen kiváltó okok elkerülése.
- Ha G6PD-hiányban szenved, feltétlenül tájékoztasson orvost a kezelés megkezdése előtt.
- Ha olyan tüneteket tapasztal, mint a hirtelen fellépő extrém fáradtság, a bőr sárgás elszíneződése vagy sötét vizelet, azonnal forduljon orvoshoz.
💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet