Hallottál már a G6PD szóról? Talán egy orvos már mesélt róla, vagy talán valaki a családodban. Vagy talán valami teljesen új dologról van szó számodra. Azonban ne ijedj meg, amikor meghallod a nevet. A G6PD hiány egy nagyon gyakori genetikai állapot, amely világszerte körülbelül 400 millió embert érint. Inkább egy apró változás a testünkben, mint egy betegség. Szóval, beszéljünk róla ma nagyon egyszerűen és barátságosan.
Mi is pontosan a G6PD-hiány?
Rendben, fogalmazzuk meg egyszerűen. A vérünkben vannak olyan sejtek, amelyeket vörösvértesteknek nevezünk. Ezek a sejtek szállítják az oxigént az egész testünkben. Olyan ez, mint egy jármű, amely árut szállít a házhoz.
Létezik egy speciális enzim, amely segít ezeknek a vörösvértesteknek egészségesek és erősek maradni. Ezt „glükóz-6-foszfát-dehidrogenáznak”, vagy röviden G6PD-nek nevezzük. Gondoljunk erre az enzimre úgy, mint a vörösvértestek védőelemére, vagy egy „energiaforrásra”, amely energiát ad nekik. Ez a G6PD enzim védi a vörösvértesteket a vérben lévő egyes káros anyagoktól.
A G6PD-hiányban szenvedő személy szervezetében az történik, hogy a G6PD enzim nem termelődik elegendő mennyiségben. Vagy a termelt enzim nem működik megfelelően. Ez örökletes . Ez azt jelenti, hogy ezt a betegséget az anyjától vagy az apjától örökli, és nem fertőző betegség.
A G6PD-hiány általában nem jelent nagy problémát. Azonban bizonyos gyógyszerek, vegyszerek vagy bizonyos ételek (különösen bizonyos babfajták) fogyasztása esetén a vörösvértestek károsodni kezdenek, mert ez a védőréteg hiányzik. Ezt nevezzük „hemolitikus anémiának”. Nézzük meg ezt egy kicsit közelebbről.
Mik a tünetek? Hogyan ismerhetjük fel ezt?
A lenyűgöző az egészben az, hogy sok G6PD-hiányban szenvedő ember semmilyen tünetet nem mutat . Normális életet élnek. A probléma csak akkor merül fel, ha ki vannak téve a korábban említett „kiváltó okok” egyikének, azaz egy nemkívánatos gyógyszernek vagy ételnek.
Azonban előfordul, hogy a baba születése után sárgaságot (a bőr sárgulását) tapasztal, ami általában könnyen kezelhető.
Ha egy G6PD-hiányban szenvedő személy valami károsnak van kitéve, kialakulhat nála a „hemolitikus anémia” nevű állapot. Egyszerűen fogalmazva, ez az, amikor a vörösvértestek lebomlanak és gyorsabban elpusztulnak, mint ahogy létrejönnének. A vörösvértestek szállítják az oxigént a szervezetben. Tehát amikor elpusztulnak, a test szervei nem kapják meg a szükséges oxigént.
Ha ez a „hemolitikus anémia” állapot előfordul, az meglehetősen súlyos lehet. Ezért nagyon fontos, hogy tisztában legyünk ezekkel a tünetekkel.
Az alábbi táblázat a hemolitikus anémia gyakori tüneteit mutatja be.
| Tünet | Leírás |
|---|---|
| sápadt bőr | A bőr elszíneződik és sápadttá válik, mintha a testben kevés a vér. |
| A bőr és a szemek sárgás elszíneződése (sárgaság) | A bilirubin, egy olyan anyag, amely a vörösvértestek lebomlása során termelődik, a bőr és a szemfehérje sárgás elszíneződését okozza. |
| Sötét vizelet | A vizelet sötétbarna vagy kóla színűvé válik. |
| Láz | Lehet, hogy ok nélkül lázasnak érzed magad. |
| Fáradtság és gyengeség | Élettelenség érzése, légszomj és rendkívüli fáradtság. |
| Dezorientáció | Amikor az agy nem kap elég oxigént, zavartnak és dezorientáltnak érezheted magad. |
| Szívdobogás | A pulzusszám emelkedik. |
Ha ezek a tünetek súlyosak és tartósak, azonnal orvoshoz kell fordulni . Előfordulhat, hogy a kórház sürgősségi osztályára (ETU) kell mennie.Előfordulhat, hogy el is kell távolítani. De a legtöbb esetben, ha az állapot okát megszüntetik, az állapot körülbelül két héten belül magától meggyógyul.
Mi ennek az oka? Kinél nagyobb a valószínűsége a betegség kialakulásának?
Ahogy korábban említettük, a G6PD-hiány egy teljesen genetikai eredetű állapot . Ez azt jelenti, hogy a szüleinktől örököljük. Nincs mód a megelőzésére.
Azonban bizonyos embercsoportok nagyobb valószínűséggel alakulnak ki ebben az állapotban.
- Férfiaknál (több mint nőknél).
- Azok számára, akik Afrika, Ázsia, a Közel-Kelet és a Földközi-tenger térségében élnek.
Ha tudja, hogy a családjában valakinek G6PD-hiánya van, fennáll annak a lehetősége, hogy Önnek is ez a betegsége van. Ezért érdemes beszélnie orvosával.
Hogyan lehet megállapítani, hogy G6PD-hiányban szenved-e?
Van egy nagyon egyszerű módja annak, hogy kiderítsd. Ez egy vérvizsgálat . Orvosod ezt a tesztet a családi kórtörténeted és a tüneteid alapján fogja ajánlani.
Általában először egy szűrővizsgálatot végeznek annak megállapítására, hogy fennáll-e a G6PD-hiány. Ha ez kimutatja a hiányt, további vizsgálatokat végeznek a súlyosság megállapítására. A „Beutler-teszt” egy ilyen teszt.
Ezekkel a tesztekkel pontosan megtudhatja, hogy van-e G6PD-hiánya, és ha igen, milyen szintű.
Hogyan éljünk együtt G6PD-hiányban? Mit kell kerülni?
Ez a legfontosabb rész. Ha G6PD-hiányt diagnosztizálnak Önnél, nincs szükség speciális kezelésre . Csupán el kell kerülnie azokat a „kiváltó okokat”, amelyek károsítják a vörösvértesteket, és a hemolitikus anémia nevű állapotot okozzák.
Ez azt jelenti, hogy bizonyos gyógyszereket, vegyszereket és ételeket teljesen kerülni kell. Ezeket „oxidatív stresszt” okozó dolgoknak nevezik.
Ne feledkezz meg az alábbi táblázatról. Nagyon fontos, hogy ezeket a dolgokat távol tartsd az életedtől.
| Amit a G6PD-hiányban szenvedőknek mindenképpen kerülniük kell | |
|---|---|
| Típus | Példák |
| Élelmiszer | Lóbab - Ez a legfontosabb és legveszélyesebb élelmiszer. Egyes országokban lóbabnak is nevezik. |
| Gyógyszerek | Néhány fájdalomcsillapító (pl. nagy dózisú aszpirin ) |
| "Sulf"-ot tartalmazó antibiotikumok (pl. szulfonamidok) | |
| "Kvin" tartalmú maláriaellenes gyógyszerek | |
| Vegyszerek | Naftalin – Ezek a szekrényekben elhelyezett molyirtó golyókban találhatók. Már az illatuk belélegzése is káros. |
Fontos: Ha G6PD-hiányban szenved, minden alkalommal tájékoztassa orvosát , amikor felkeresi. Így, amikor gyógyszert ír fel Önnek, olyan gyógyszereket fog választani, amelyek biztonságosak az Ön számára. Soha ne szedjen gyógyszert anélkül, hogy előbb konzultálna orvosával.
Otthoni üzenet
- A G6PD-hiány nem egy olyan betegség, amitől félni kell. Ez egy genetikai állapot, amivel a világon sok ember küzd, és generációról generációra öröklődik.
- Sok embernek nincsenek tünetei, és csak akkor betegszenek meg, ha valamilyen káros gyógyszernek, ételnek (különösen a lóbabnak) vagy vegyi anyagnak vannak kitéve.
- Ahhoz, hogy sikeresen kezeld az életed, pontosan tudnod kell, mi árt neked, és távol kell tartanod magad tőlük.
- Ha olyan tüneteket tapasztal, mint a láz, a túlzott fáradtság, a bőr sárgulása és a sötét vizelet, azonnal forduljon orvoshoz.
- Emlékeztesd az orvosodat minden alkalommal, amikor felkeresed, hogy G6PD-hiányod van. Ez nagyon fontos az Ön biztonsága érdekében.
💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet