Եթե դուք մայր եք, որը պատրաստվում է երեխա ունենալ, ձեր բժիշկը, հավանաբար, ձեզ պատմել է հատուկ թեստի մասին, որը կարող է նախապես շատ բան պատմել երեխայի առողջության մասին: CVS-ը նման թեստերից մեկն է: Անվանումը կարող է մի փոքր վախեցնող հնչել, բայց այն կարևոր թեստ է շատ մայրերի համար: Եկեք նայենք, թե ինչ է դա, ինչու է այն արվում, ինչպես է այն արվում և արդյոք դա վախենալու բան է:
Ի՞նչ է իրենից ներկայացնում այս CVS թեստը։
Պարզ ասած, CVS-ը (խորիոնային թավիկների նմուշառում) հատուկ թեստ է, որը կատարվում է հղիության ընթացքում: Այն օգտագործվում է ստուգելու համար, թե արդյոք ձեր չծնված երեխան ունի որևէ գենետիկ հիվանդություն կամ բնածին արատ: Ձեր բժիշկը կառաջարկի այս թեստը միայն այն դեպքում, եթե կա որևէ կասկած, որ ձեր երեխան ունի որևէ գենետիկ խանգարում կամ բնածին արատ:
Բայց սա պարտադիր թեստ չէ: Սա այն բանն է, որի վերաբերյալ դուք պետք է որոշում կայացնեք՝ հիմնվելով ձեր ցանկությունների վրա: Անեք սա միայն այն դեպքում, եթե կարծում եք, որ այն ձեզ համար ճիշտ է՝ ձեր բժշկի հետ բոլոր դրական և բացասական կողմերը և ռիսկերը քննարկելուց հետո:
Այս թեստը սովորաբար կատարվում է հղիության 10-ից 13 շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում: Այս թեստի մեկ այլ առավելությունն այն է, որ այն կարող է նաև ճշգրիտ որոշել երեխայի սեռը (աղջիկ է, թե տղա):
Ինչպե՞ս անցկացնել թեստը։
Այս դեպքում բջիջների շատ փոքր նմուշ է վերցվում ձեր երեխայի ընկերքից: Մենք այս բջիջները անվանում ենք «(Խորիոնային թավիկներ)»: Հիմա դուք կարող եք մտածել, թե ինչու է նմուշը վերցվում ընկերքից, այլ ոչ թե երեխայից: Մտածեք այդ մասին, երեխան կազմված է մեկ բջջից: Ընկերության մասերը նույնպես կազմված են այդ նույն բջիջներից: Հետևաբար, երեխայի գենետիկական տեղեկատվությունը նույնպես գտնվում է ընկերքի այս մասերում: Այլ կերպ ասած, այս բջիջները նման են երեխայի գենետիկ երկվորյակներին: Այսպիսով, այս բջջային նմուշը վերցվում է, ուղարկվում լաբորատորիա և վերլուծվում՝ պարզելու համար, թե արդյոք երեխան որևէ գենետիկական խնդիր ունի:
Ո՞վ պետք է անցնի CVS թեստ։
Այս CVS թեստը բոլոր հղի կանանց համար նախատեսված սովորական թեստ չէ: Ձեր բժիշկը կարող է այն խորհուրդ տալ, եթե դուք ունեք որոշակի ռիսկի գործոններ կամ եթե նախորդ սկանավորման կամ այլ հետազոտության ժամանակ նկատել եք որևէ աննորմալություն:
Ձեր բժիշկը կարող է ձեզ տեղեկացնել այս թեստի մասին հետևյալ դեպքերում.
- Եթե արդեն ունեք գենետիկ հիվանդություն ունեցող երեխա։
- Եթե դուք 35 տարեկանից բարձր եք (բեղմնավորման պահին): Որոշակի գենետիկական հիվանդությունների զարգացման ռիսկը փոքր-ինչ մեծանում է տարիքի հետ:
- Եթե նախորդ սկանավորման կամ այլ հետազոտության արդյունքները ցույց են տվել, որ երեխան գենետիկ հիվանդություն զարգացնելու բարձր ռիսկի տակ է։
- Եթե դուք, ձեր ամուսինը կամ ձեր ընտանիքի որևէ անդամ ունեք կամ ունեցել եք գենետիկ հիվանդություն։
Կարևորն այն է, որ դուք որոշեք՝ հետազոտվել, թե ոչ, նույնիսկ եթե ունեք այս ռիսկի գործոնները: Դուք ունեք բոլոր իրավունքները բաց թողնելու սա:
Որոշ դեպքերում ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ ձեզ չանել այս թեստը։ Դրանք ներառում են՝
- Եթե այս հղիության ընթացքում ունեցել եք հեշտոցային արյունահոսություն։
- Եթե ունեք վարակ, մասնավորապես՝ սեռական ճանապարհով փոխանցվող վարակ (ՍՃՓՎ):
Ի՞նչ հիվանդություններ կարելի է հայտնաբերել այս թեստի միջոցով։
CVS-ը հիմնականում փնտրում է երեխայի քրոմոսոմների հետ կապված խնդիրներ: Քրոմոսոմները նման են մեր մարմնի գենետիկական տեղեկատվությունը (ԴՆԹ) պահող փոքրիկ փաթեթների: Եթե դրանցում կա փոփոխություն, օրինակ՝ քրոմոսոմի աճ, նվազում կամ կոտրվածք, երեխան կարող է ունենալ բնածին խանգարում:
Ահա CVS թեստավորման միջոցով հայտնաբերվող հիմնական վիճակներից մի քանիսը.
- Դաունի համախտանիշ (Դաունի համախտանիշ կամ տրիսոմիա 21). Սա մեզանում ամենաշատ քննարկվող գենետիկական խանգարումն է։
- Կիստոզ ֆիբրոզ
- Մանգաղաձև բջջային հիվանդություն
- Թեյ-Սաքսի հիվանդություն
- Տրիսոմիա 18 (Տրիսոմիա 18 կամ Էդվարդսի համախտանիշ)
- Տրիսոմիա 13 (Տրիսոմիա 13 կամ Պատաուի համախտանիշ)
Կա՞ն բաներ, որոնք CVS թեստը չի կարող հայտնաբերել։
Այո՛։ Այն չի կարող հայտնաբերել բոլոր բնածին արատները։ Այն չի կարող հայտնաբերել այնպիսի բաներ, ինչպիսիք են նյարդային խողովակի արատները (ՆԽԱ)։ Օրինակ, այն չի կարող հայտնաբերել ողնաշարի բիֆիդա կոչվող խնդիրը։ Կան այլ թեստեր, ինչպիսին է ամնիոցենտեզը, որոնք կարող են հայտնաբերել նման բաներ։
Բացի այդ, CVS-ը չի կարող հայտնաբերել կառուցվածքային արատներ, ինչպիսիք են երեխայի սրտի անցքը կամ շրթունքի կամ քիմքի ճեղքը: Դրանք կարող են հայտնաբերվել անոմալիաների սկանավորման միջոցով, որը կատարվում է հղիության 18-20 շաբաթների միջև ընկած ժամանակահատվածում:
Ի՞նչ է կատարվում թեստից առաջ և ընթացքում։
Նախքան թեստի նշանակումը, դուք կհանդիպեք գենետիկ խորհրդատուի կամ գենետիկ մասնագետի հետ: Նրանք ձեզ կբացատրեն օգուտները, ռիսկերը և ամբողջ գործընթացը: Նրանք ձեզ կտան ձեր բոլոր հարցերը կամ մտահոգությունները: Այնուհետև նրանք կանցկացնեն սկանավորում՝ որոշելու համար, թե քանի շաբաթական հղի եք: CVS թեստի համար լավագույն օրը կորոշվի դրա հիման վրա:
Ինչպե՞ս է այս թեստը կատարվում։ Ցավոտ է՞։
Այս հետազոտությունը շատ ցավոտ չէ, բայց դուք կարող եք որոշակի անհարմարություն զգալ: Դա անելու երկու հիմնական եղանակ կա: Ձեր բժիշկը կընտրի լավագույն մեթոդը՝ կախված նրանից, թե որտեղ է գտնվում ձեր ընկերքը:
1. Հեշտոցի միջոցով (տրանսցերվիկալ):Այս դեպքում ձեր հեշտոցի մեջ տեղադրվում է հայելի կոչվող սարք, և դրա միջով արգանդի վզիկի միջով դեպի այնտեղ, որտեղ գտնվում է ընկերքը, անցկացնում են շատ բարակ պլաստիկ խողովակ։ Այս ամենը կատարվում է սկանավորման հսկողության ներքո։ Այնուհետև այդ խողովակի միջոցով ընկերքից վերցվում է բջիջների փոքր նմուշ։
2. Տրանսաբդոմինալ. Այս մեթոդի դեպքում շատ բարակ ասեղ է մտցվում որովայնի մաշկի միջով՝ սկանավորմամբ ուղղորդվելով, այն հատվածը, որտեղ գտնվում է ընկերքը, և վերցվում է բջջային նմուշ: Այս մեթոդով դուք շատ ցավ չեք զգա, քանի որ ներարկվում է փոքր քանակությամբ դեղամիջոց՝ միայն ասեղը մտցնող հատվածը թմրեցնելու համար:
Ամեն դեպքում, ամբողջ գործընթացը տևում է ոչ ավելի, քան 30 րոպե։
Ի՞նչ է կատարվում թեստից հետո։
Թեստի ավարտից կարճ ժամանակ անց դուք կկարողանաք տուն գնալ։ Լավագույնն է օրվա ընթացքում հանգստանալ։ Մարդկանց մեծ մասը կարող է վերադառնալ իրենց բնականոն գործունեությանը հաջորդ օրը։ Այնուամենայնիվ, ձեր բժիշկը ձեզ կասի երկու-երեք օր խուսափել այնպիսի գործողություններից, ինչպիսիք են սեռական հարաբերությունը, վարժությունները և ծանրություններ բարձրացնելը։
Թեստից հետո կարող եք ունենալ որովայնի թույլ ցավեր, նման ձեր դաշտանին։ Կարող եք նաև ունենալ շատ փոքր քանակությամբ հեշտոցային արյունահոսություն։ Սա նորմալ է։ Եթե թեստը կատարվել է որովայնի միջով, կարող եք մի փոքր ցավ զգալ ասեղը մտցնելու տեղում։
Որո՞նք են CVS թեստավորման ռիսկերն ու առավելությունները։
Ինչպես ցանկացած բժշկական հետազոտության դեպքում, կա փոքր ռիսկ։ Սակայն այն շատ ցածր է։ Մենք պետք է որոշում կայացնենք՝ համեմատելով այն օգուտների հետ։
| Ռիսկերը | Առավելություններ |
|---|---|
| Վիժում. Սա այն բանն է, որից շատերը վախենում են: Այնուամենայնիվ, CVS թեստից վիժման ռիսկը 1%-ից պակաս է: Սա նշանակում է, որ 100-ից պակաս մարդ է անցել այդ թեստը: | Արդյունքների վաղ ստացում. Ամենամեծ առավելությունը հղիության վաղ փուլում երեխայի վիճակի մասին իմանալն է, ինչը ձեզ ավելի շատ ժամանակ է տալիս որոշումներ կայացնելու և ապագային մտավորապես պատրաստվելու համար: |
| Վարակ. Ինչպես ցանկացած բժշկական միջամտության դեպքում, վարակի շատ փոքր ռիսկ կա: | Բարձր ճշգրտություն:Այս թեստը 99% ճշգրիտ է, այնպես որ կարող եք լիովին վստահ լինել արդյունքների մեջ։ |
| Վերջույթների դեֆորմացիաներ. Շատ հազվադեպ, հատկապես եթե այս հետազոտությունը կատարվում է մինչև 10 շաբաթականը, եղել են հաղորդագրություններ, որ երեխան կարող է արատ ունենալ իր ձեռքերից կամ ոտքերից մեկում: Ահա թե ինչու այն կատարվում է ճիշտ ժամանակին: | Պատրաստվելու ժամանակն է. Եթե արդյունքները ցույց են տալիս, որ երեխան ծնվելուց հետո կարիք կունենա որևէ հատուկ բուժման, դա կօգնի ձեզ նախապես պատրաստվել այդ ամենին և տեղեկացնել հիվանդանոցին: |
| Այլ աննշան ռիսկեր. Կան շատ աննշան ռիսկեր, ինչպիսիք են՝ չափազանց արյունահոսությունը, պտղի շուրջ պտղաջրի արտահոսքը և Rh գործոնի նկատմամբ զգայունացումը: | Հոգեբանական հարմարավետություն. Երբ ռիսկի գործոնները առկա են, և թեստի արդյունքները դրական են, հղիության մնացած մասն առանց որևէ վախի կամ կասկածի երջանիկ անցկացնելու հոգեբանական հարմարավետությունը անգին է: |
Որքա՞ն ժամանակ է պահանջվում արդյունքները ստանալու համար։ Ի՞նչ անել, եթե արդյունքները դրական են։
Բջջային նմուշը լաբորատորիա ուղարկելուց հետո բջիջները աճեցվում և ստուգվում են: Որոշ նախնական արդյունքներ հասանելի են դառնում մի քանի օրվա ընթացքում: Այնուամենայնիվ, որոշ հիվանդությունների ստուգման համար ավելի երկար ժամանակ է պահանջվում: Այսպիսով, ամբողջական զեկույցը ստանալու համար կարող է պահանջվել 10 օրից մինչև երկու շաբաթ: Ձեր բժիշկը կամ գենետիկական խորհրդատուն կզանգահարեն ձեզ՝ արդյունքների մասին տեղեկացնելու համար:
Չնայած CVS թեստը 99% ճշգրիտ է, այն չի կարող կանխատեսել վիճակի ծանրությունը: Շատ փոքր թվով դեպքերում՝ մոտ 1%-2%-ում, անոմալիան կարող է սահմանափակվել ընկերքով և որևէ ազդեցություն չունենալ պտղի վրա:
Եթե արդյունքները, ցավոք, հաստատեն, որ ձեր երեխան ունի գենետիկական հիվանդություն, դա ձեզ համար շատ դժվար ժամանակաշրջան կլինի: Այդ ժամանակ ձեր բժիշկը և խորհրդատուն ձեզ հետ հստակ կխոսեն հիվանդության, դրա ձեր երեխայի ապագայի վրա ազդեցության և ձեզ համար հասանելի տարբերակների մասին: Այդ ժամանակ դուք պետք է խոսեք ձեր ամուսնու հետ և ուշադիր մտածեք հաջորդ քայլերի մասին:
Ո՞րն է տարբերությունը CVS-ի և Amniocentesis-ի միջև:
Շատերը շփոթում են այս երկու թեստերը։ Ամնիոցենտեզը մեկ այլ թեստ է, որը ուսումնասիրում է երեխայի գենետիկական վիճակը։ Երկուսի միջև կան որոշ հիմնական տարբերություններ։
| Կետը | CVS թեստ | Ամնիոցենտեզի թեստ |
|---|---|---|
| Ժամանակն է դա անել | Հղիության վաղ շրջանում՝ 10-13 շաբաթների միջև։ | Հղիության կեսին, 16 շաբաթ անց։ |
| Վերցված նմուշը | Բջիջներ, որոնք վերցված են պլասենցայից (խորիոնային թավիկներ) | Երեխայի շուրջ ամնիոտիկ հեղուկը |
| Ինչը կարելի է նույնականացնել | Քրոմոսոմային աննորմալություններ և գենետիկ հիվանդություններ։ | Քրոմոսոմային աննորմալություններ, գենետիկ հիվանդություններ և նյարդային խողովակի արատներ (ՆԽԴ) : |
| Վիժման վտանգ | Մի փոքր ավելի բարձր (1%-ից պակաս): | Մի փոքր պակաս։ |
Ձեր բժիշկը կբացատրի ձեզ, թե որ թեստն է ձեզ համար ամենահարմարը՝ կախված ձեր իրավիճակից։
Հարցեր բժշկին տալու համար
Բնական է, որ նման թեստի մասին խոսելիս ձեր մտքում շատ հարցեր են առաջանում։ Մի՛ թաքցրեք ոչինչ։ Հարցրեք բժշկին ամեն ինչ։
- «Իսկապե՞ս պետք է նման թեստ հանձնեմ»։
- «Արդյո՞ք ես ավելի բարձր ռիսկի տակ եմ, որ իմ երեխան գենետիկ հիվանդություն ունենա։ Ինչո՞ւ է դա այդպես»։
- «Ինձ համար ավելի լավ է CVS-ը, թե՞ ամնիոցենտեզը»։
- «Իսկապես ո՞րն է վիժման վտանգը սրա պատճառով»։
- «Ի՞նչ ախտանիշների մասին պետք է անհանգստանամ թեստից հետո»։
- «Ի՞նչ կարող եմ ճիշտ սովորել արդյունքներից»։
Տուն տանելու հաղորդագրություն
- Խորիոնային թավիկների նմուշառումը (CVS) հետազոտություն է, որն իրականացվում է հղիության վաղ շրջանում (10-13 շաբաթ)՝ երեխայի գենետիկական հիվանդությունները որոշելու համար:
- Սա բոլորի համար թեստ չէ։ Այն խորհուրդ է տրվում միայն որոշակի ռիսկի գործոններ ունեցողների համար։
- Վերջնական որոշումը՝ հանձնե՞լ քննությունը, թե՞ ոչ, ձերն է։
- Սա տալիս է 99% ճշգրիտ արդյունքներ, իսկ վիժման ռիսկը շատ ցածր է (1%-ից պակաս):
- Սրա ամենամեծ առավելությունն այն է, որ դուք ավելի շատ ժամանակ ունեք արդյունքների հիման վրա ապագայի վերաբերյալ որոշումներ կայացնելու և անհրաժեշտության դեպքում երեխային հատուկ բուժումների նախապատրաստելու համար։
- Բացահայտ խոսեք ձեր բժշկի հետ ձեր ունեցած ցանկացած հարցի կամ վախի մասին։
💬 Comments (0)
Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:
Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը