Ձեր հոդերը հաճախ թուլացա՞ծ են։ Ձեր մաշկը հե՞շտ է պատռվում։ Հնարավո՞ր է, որ դա Էլերս-Դանլոսի համախտանիշ լինի։

Երբեմն զգացնո՞ւմ եք, որ ձեր ձեռքերի և ոտքերի հոդերը չափազանց հեշտ են շարժվում, կարծես թուլացած լինեն։ Կամ կապտուկներ եք ստանում կամ հեշտությամբ կապտում եք նույնիսկ աննշան հպումից։ Դուք կարող եք մտածել. «Օ՜, ես մի փոքր անփույթ եմ»։ Բայց դա միայն դա չէ։ Դա կարող է պայմանավորված լինել Էլերս-Դանլոսի համախտանիշ (ԷՀՀ) կոչվող հիվանդությամբ, որը շատ տարածված չէ, բայց կարևոր է իմանալ դրա մասին։ Եկեք այսօր ավելի մանրամասն խոսենք այս մասին։

Ի՞նչ է Էլերս-Դանլոսի համախտանիշը (ԷԴՀ):

Պարզ ասած՝ Էլերս-Դանլոսի համախտանիշը մի վիճակ է, որը ազդում է մեր մարմնի շարակցական հյուսվածքների վրա : Հիմա դուք կարող եք մտածել, թե ինչ են շարակցական հյուսվածքները: Պատկերացրեք, որ մեր մարմինները նման են տան, իսկ շարակցական հյուսվածքները նման են ցեմենտի և շաղախի, որոնք միասին են պահում պատերն ու տանիքները՝ տալով դրանց ամրություն: Դրանք ամենուրեք են մեր մարմնում՝ դրանք օգնում են միասին պահել մեր օրգանները և օգնել կապել մեր մարմնի մասերը:

Այս շարակցական հյուսվածքը կազմված է երկու հիմնական տեսակի սպիտակուցներից՝ կոլագենից և էլաստինից : ԷԴՍ-ի դեպքում մեր մարմինները չեն կարողանում պատշաճ կերպով արտադրել այս սպիտակուցը, որը կոչվում է կոլագեն: Պատահում է, որ ԷԴՍ-ով տառապող անձը թույլ կոլագեն ունի: Սա նշանակում է, որ նրանց շարակցական հյուսվածքը այնքան ամուր կամ ամուր չէ, որքան պետք է լիներ:

Այս վիճակը կարող է ազդել ձեր մարմնի ցանկացած շարակցական հյուսվածքի վրա։ Օրինակ՝

• Ձեր աճառի համար
• Մինչև ոսկորները
• Արյան մեջ
• Դեպի ճարպային հյուսվածք

Կախված նրանից, թե որտեղ է EDS-ը ազդում ձեր շարակցական հյուսվածքի վրա, կարող եք զգալ հետևյալ ախտանիշները.

• Ձեր մաշկի վրա
• Հոդերի մեջ
• Մկաններում
• Արյան անոթներում

Կարևորն այն է, որ Էլերս-Դանլոսի համախտանիշը գենետիկ խանգարում է: Սա նշանակում է, որ այն կարող է փոխանցվել սերնդեսերունդ: Եթե ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը՝ այսինքն՝ ձեզ մտերիմ մեկը, օրինակ՝ ձեր մայրը, հայրը, քույրերը, եղբայրները, տատիկն ու պապիկը, ունի այս հիվանդությունը, շատ կարևոր է, որ դուք դիմեք բժշկի և անցնեք հետազոտություն:

Կա՞ն Էլերս-Դանլոսի համախտանիշի տեսակներ։

Այո, բժիշկները Էլերս-Դանլոսի համախտանիշը բաժանում են մոտ 13 հիմնական տեսակի՝ կախված նրանից, թե ինչպես է վիճակը ազդում օրգանիզմի վրա և ինչ ախտանիշներ է առաջացնում։

Ամենատարածված տեսակները սովորաբար առաջացնում են թուլացած կամ անկայուն հոդեր և մաշկ, որը շատ նուրբ է և հեշտությամբ կապտուկներ է առաջացնում: Այնուամենայնիվ, կան որոշ հազվագյուտ տեսակներ , որոնք կարող են կյանքին սպառնացող բարդություններ առաջացնել: Մասնավորապես , անոթային Էլերս-Դանլոսի համախտանիշը՝ արյան անոթներին ախտահարող ԷԴՍ-ի տեսակը, կարող է մի փոքր ավելի վտանգավոր լինել:

Ձեր բժիշկը կբացատրի, թե ինչ տեսակի EDS ունեք և ինչ բուժում է անհրաժեշտ:

Որքանո՞վ է տարածված այս վիճակը։

Մասնագետների կարծիքով, միջինում յուրաքանչյուր 5000 մարդուց մեկը կարող է ունենալ Էլերս-Դանլոսի համախտանիշ։ Սա նշանակում է, որ Շրի Լանկայում կան մարդիկ, ովքեր ունեն այս հիվանդությունը, բայց նրանք կարող են չիմանալ դրա մասին։

Որո՞նք են Էլերս-Դանլոսի համախտանիշի ախտանիշները։

Չնայած ԷԴՍ-ի յուրաքանչյուր տեսակ ունի իր յուրահատուկ ախտանիշները, կան մի քանի տարածված ախտանիշներ, որոնք հաճախ են հանդիպում: Եկեք նայենք, թե դրանք ինչ են.

• Հիպերշարժուն հոդեր. Սա շատերի մոտ տարածված ախտանիշ է: Ձեր հոդերը կարող են թուլանալ և անկայուն լինել: Որոշ մարդիկ կարող են ծալել և ոլորել մատները, արմունկները և ծնկները ավելի անսովոր ձևերով, քան մյուսները: Մտածեք այդ մասին, դուք հավանաբար տեսել եք, թե ինչպես են մարդիկ ծալում իրենց մարմինները, ինչպես անում են կրկեսում, և որոշ մարդիկ կարող են այդ ունակությունն ունենալ ԷԴՍ-ի շնորհիվ: Բայց սա միշտ չէ, որ լավ բան է, քանի որ հոդերը կարող են հեշտությամբ կոտրվել:
• Մաշկը շատ փափուկ է, բարակ և ձգվում է սովորականից ավելի արագ. Մաշկը կարող է ձգվել ինչպես ռետինե ժապավեն: Որոշ մարդկանց մաշկը շատ հարթ է զգացվում դիպչելիս, ինչպես թավիշ: Եվ երբեմն մաշկը կարող է շատ բարակ լինել:
• Հեշտությամբ կապտուկներ առաջանալը, հաճախակի կապտուկներ ստանալը. Եթե նույնիսկ փոքր ուռուցիկից կամ բշտիկից հետո մեծ կապտուկներ և կապտուկներ եք ունենում, դա նույնպես դրա նշան է: Որոշ մարդիկ կարող են նույնիսկ չկարողանալ հասկանալ, թե ինչու է դա տեղի ունենում:
• Վերքերը անսովոր երկար ժամանակ են պահանջում լավանալու համար, և սպիները տարօրինակ ձևերի են հայտնվում. նույնիսկ փոքր վերքերը երկար ժամանակ են պահանջում լավանալու համար: Երբեմն սպիները շատ բարակ են թվում, ինչպես ծխախոտի թղթի սպիները:
• Հոդերի և մկանների ցավ. սա նույնպես շատերի խնդիրն է։ Նրանք անընդհատ ցավ և հոգնածություն են զգում։
• Հոգնածություն. Անընդհատ հոգնածություն զգալ՝ անկախ նրանից, թե որքան եք քնում։
• Կենտրոնանալու դժվարություն. Դժվարություն որևէ առաջադրանքի վրա կենտրոնանալու հարցում, կարծես ուղեղը մշուշոտ է։

Եթե ​​ունեք այս ախտանիշներից մեկը կամ մի քանիսը, ապա ավելի լավ է դիմել բժշկի։

Ի՞նչն է առաջացնում Էհլերս-Դանլոսի համախտանիշը։

Սրա հիմնական պատճառը գենետիկ մուտացիան է։ Պարզ ասած, երբ մեր բջիջները բաժանվում են և ձևավորվում են նոր բջիջներ, մեր «ԴՆԹ»-ի տեղեկատվությունը պատճենվում է։ Եթե այս պատճենման ընթացքում «ԴՆԹ» հաջորդականության մեջ կա աննշան փոփոխություն, թերություն կամ վնաս, դա կոչվում է գենետիկ մուտացիա։ Ճիշտ այնպես, ինչպես երբ բաղադրատոմսի մեջ փոքր տառը տեղաշարժվում է, սննդի համն ու տեսքը փոխվում են։

ԷԴՍ-ի դեպքում այս գենետիկ մուտացիան կանխում է օրգանիզմի կողմից կոլագեն կոչվող սպիտակուցի արտադրությունը: Կոլագենը հիմնական նյութն է, որը ամրություն է հաղորդում մեր մաշկին, հոդերին և արյան անոթներին: Երբ այն ճիշտ չի արտադրվում, առաջանում են վերը նշված բոլոր խնդիրները:

Մասնագետները բացահայտել են ավելի քան 20 տարբեր գենային մուտացիաներ, որոնք կարող են առաջացնել ԷԴՍ: Ձեր ունեցած կոնկրետ գենային մուտացիան որոշում է, թե ձեր մարմնի որ մասերն են ախտահարվում: Այնուամենայնիվ, երբեմն բժիշկները չեն կարողանում ճշգրիտ որոշել, թե որ գենային մուտացիան է առաջացնում մարդու ԷԴՍ-ը:

Ո՞վ է ավելի մեծ ռիսկի խմբում սա զարգացնելու համար։

ԷԴՍ-ի որոշ տեսակներ ժառանգական են ։ Սա նշանակում է, որ եթե ծնողներն ունեն այս հիվանդությունը, գենետիկ մուտացիան կարող է փոխանցվել նրանց երեխաներին։ Այնուամենայնիվ, որոշ տեսակներ սոմատիկ են, ինչը նշանակում է, որ մարդը կարող է զարգացնել այն առանց ընտանիքի որևէ այլ անդամի, և դրանք չեն փոխանցվում սերնդեսերունդ։

Եթե ​​ձեր կենսաբանական ծնողներից մեկը կամ երկուսն էլ ունեն ԷԴՍ, դուք ռիսկի եք ենթարկվում զարգացնելու այդ հիվանդությունը: Բացի այդ, եթե դուք ունեք ԷԴՍ, ձեր երեխաները կարող են փոխանցել այն առաջացնող գենային մուտացիան:

Այս մասին ավելին իմանալու համար կարող եք դիմել գենետիկական խորհրդատվության : Գենետիկական խորհրդատուները կարող են բացատրել այս հիվանդությունները ձեզանից ժառանգելու կամ ձեր երեխաներին փոխանցելու ռիսկը:

Որո՞նք են Էլերս-Դանլոսի համախտանիշի բարդությունները:

ԷԴՍ-ով մարդկանց մոտ ամենատարածված բարդությունը հոդախախտերն են, որոնք առաջանում են, երբ հոդի ոսկորները դուրս են գալիս իրենց սովորական դիրքից։

Կարևոր է. Եթե երբևէ կարծում եք, որ հոդը դուրս է եկել, մի փորձեք այն ինքնուրույն վերականգնել։ Դա կարող է լրացուցիչ վնաս պատճառել։ Անմիջապես դիմեք շտապօգնության բաժանմունք (ՇԲԲ) : Երբեմն կարող է անհրաժեշտ լինել վիրահատություն՝ հոդի դուրս գալը վերականգնելու համար։

ԷԴՍ-ի որոշ տեսակներ, մասնավորապես նախկինում նշված անոթային Էլերս-Դանլոսի համախտանիշը, կարող են կյանքին սպառնացող բարդություններ առաջացնել: Այս տեսակը կարող է արյան անոթների պատռվածք առաջացնել: Սա կարող է արյունահոսություն առաջացնել մարմնի ներսում, ինչը կարող է հանգեցնել վտանգավոր վիճակների, ինչպիսին է կաթվածը :

Այս տեսակի ԷԴՍ ունեցող մարդիկ ավելի մեծ ռիսկի են ենթարկվում օրգանների պատռման: Հղի կնոջ աղիքներն ու արգանդը ամենաշատ պատռվող օրգաններն են:

Հնարավոր բարդությունները կախված են ձեր ունեցած ԷԴՍ-ի տեսակից: Այլ բարդությունները կարող են ներառել՝

• Սրտի փականների խնդիրներ (արյունը մղող փականները ճիշտ չեն աշխատում):
• Ողնաշարի ծանր կորություն (սկոլիոզ):
• Աչքերի եղջերաթաղանթի նոսրացում։
• Կռացած վերջույթներ։
• Ատամների և լնդերի հետ կապված խնդիրներ։

Ինչպե՞ս է ախտորոշվում Էլերս-Դանլոսի համախտանիշը։

Բժիշկը կորոշի, թե արդյոք դուք ունեք Էլերս-Դանլոսի համախտանիշ՝ ֆիզիկական զննման և բժշկական պատմության հավաքագրման միջոցով: Նրանք կուսումնասիրեն ձեր մաշկը և հոդերը և կհարցնեն ձեր ախտանիշների մասին: Պատմեք ձեր բժշկին, թե երբ եք առաջին անգամ սկսել ախտանիշներ ունենալ և արդյոք ձեր ախտանիշները վատթարանում են որոշակի գործողություններ կատարելիս:

Քանի որ ԷԴՍ-ով շատ մարդիկ չեն կարողանում գտնել նույնականացված գենետիկ մուտացիա, բժիշկները սովորաբար ախտորոշում են կատարում ախտանիշների և բժշկական պատմության հիման վրա:

Ինչպե՞ս է բուժվում Էլերս-Դանլոսի համախտանիշը։

Ձեր բժիշկը կառաջարկի Էլերս-Դանլոսի համախտանիշի բուժում՝ ձեր ախտանիշները վերահսկելու և վտանգավոր բարդությունները կանխելու համար: Ձեզ համար ճիշտ բուժումը կախված կլինի ձեր ունեցած ԷԴՍ-ի տեսակից և նրանից, թե ինչպես է այն ազդում ձեր շարակցական հյուսվածքների վրա:

Հաճախ օգտագործվող բուժումներից մի քանիսն են՝

• Մաշկի պաշտպանություն. արևի տակ դուրս գալիս օգտագործեք արևապաշտպան քսուք և մեղմ օճառներ, որոնք վնասակար չեն մաշկի համար: Քանի որ մաշկը շատ նուրբ է, այն պետք է խնամվի:
• Ֆիզիկական թերապիա. վարժություններ հոդերի շուրջ մկանները ամրացնելու համար: Սա լրացուցիչ աջակցություն է ապահովում հոդերին և կարող է նվազեցնել հոդերի կոշտությունը:
• Բրեկետների կրում. Բժիշկները կարող են խորհուրդ տալ հատուկ բրեկետներ կրել՝ հոդերին լրացուցիչ հենարան ապահովելու և դրանք կայուն պահելու համար:

Քանի որ Էլերս-Դանլոսի համախտանիշով մարդիկ ավելի բարձր ռիսկի են ենթարկվում օստեոարթրիտի և այլ հոդերի խնդիրների զարգացման համար, ձեր բժիշկը կարող է ձեզ խորհուրդ տալ խուսափել որոշակի բաներից։ Օրինակ՝

• Ծանր բեռներ բարձրացնելը (ծանր բեռներ բարձրացնելը):
• Բարձր ինտենսիվությամբ վարժություններ՝ օրինակ՝ վազք, ցատկ։
• Կոնտակտային սպորտաձևեր՝ օրինակ՝ ռեգբի, ֆուտբոլ։

Կարո՞ղ է կանխարգելվել Էլերս-Դանլոսի համախտանիշը։

Դժբախտաբար, ոչ, Էլերս-Դանլոսի համախտանիշը հնարավոր չէ կանխարգելել : Քանի որ մենք չենք կարող վերահսկել այն առաջացնող գենետիկ մուտացիաները, ԷԴՍ-ն կանխելու միջոց չկա: Եթե մտահոգված եք, որ կարող եք ԷԴՍ-ը (կամ այլ գենետիկական հիվանդություն) փոխանցել ձեր երեխաներին, խոսեք ձեր բժշկի հետ գենետիկական խորհրդատվության մասին:

Եթե ​​ես ունեմ EDS, ի՞նչ պետք է սպասեմ։

Եթե ​​դուք ունեք Էլերս-Դանլոսի համախտանիշ, դուք ստիպված կլինեք կառավարել ձեր ախտանիշները ձեր մնացած կյանքի ընթացքում: Դեռևս բուժում չկա : Այնուամենայնիվ, երբ դուք սովորեք կառավարել ձեր ախտանիշները, դուք պետք է կարողանաք վերադառնալ ձեր սովորական գործունեությանը: Դուք կարող եք խուսափել ծանր ֆիզիկական ակտիվությունից (օրինակ՝ կոնտակտային սպորտաձևերից):

Էլերս-Դանլոսի համախտանիշը բոլորի մոտ նույն կերպ չի առաջանում։ Ձեր ախտանիշները կախված կլինեն ձեր ունեցած ԷԴՍ-ի տեսակից և ախտանիշների ծանրությունից։ Հարցրեք ձեր բժշկին, թե ինչ կարող եք ակնկալել՝ հիմնվելով ձեր վիճակի վրա։

Որքա՞ն է Էլերս-Դանլոսի համախտանիշով մարդու կյանքի տևողությունը։

EDS տեսակների մեծ մասը չի ազդում ձեր կյանքի տևողության վրա, ինչը նշանակում է, որ ձեր կյանքի տևողությունը չի կրճատվում:

Այնուամենայնիվ, եթե դուք ունեք արյան անոթներին ազդող ԷԴՍ-ի տեսակ (օրինակ՝ անոթային Էլերս-Դանլոսի համախտանիշ), դուք կարող եք ավելի բարձր ռիսկի ենթարկվել ինսուլտի կամ այլ մահացու արյան անոթային խնդիրների համար:

Նույնիսկ եթե դուք ունեք անոթային Էլերս-Դանլոսի համախտանիշ, ձեր բժիշկը կարող է օգնել ձեզ գտնել բուժումներ և կենսակերպի փոփոխություններ, որոնք կօգնեն ձեզ ապրել անվտանգ և առողջ կյանքով: Խոսեք ձեր բժշկի հետ այն մասին, թե վտանգավոր բարդությունների որ ախտանիշներին պետք է ուշադրություն դարձնեք:

Ինչպե՞ս եմ ես հոգ տանում իմ մասին։

Հետևեք ձեր ախտանիշներին և դիմեք բժշկի, եթե նկատեք որևէ փոփոխություն: Բժիշկը ձեզ կասի, թե որքան հաճախ պետք է այցելեք կլինիկա՝ ձեր օրգանիզմում փոփոխությունների առկայության մոնիտորինգի համար: Անհրաժեշտության դեպքում նրանք փոփոխություններ կկատարեն ձեր բուժման մեջ:

Խուսափեք բարձր ինտենսիվությամբ սպորտաձևերից: Ինտենսիվ ֆիզիկական ակտիվությունը, ինչպիսիք են ֆիզիկական շփում ենթադրող սպորտաձևերը, մեծացնում են հոդերի (հատկապես ցատկող հոդերի) վնասվածքի ռիսկը:

Ե՞րբ պետք է դիմեմ բժշկի։

Դիմեք բժշկի, եթե ձեր մաշկը կամ հոդերը թույլ են, թուլացած կամ մարմնի վրա որևէ փոփոխություն կա։ Դիմեք բժշկի, եթե կապտուկներն ավելի հաճախ են առաջանում, քան նախկինում, կամ եթե զգում եք, որ արյունահոսում եք։

Ե՞րբ պետք է գնամ շտապ օգնության բաժանմունք (ՇԲԲ) :

Եթե ​​դուք կամ ձեզ հետ գտնվող մեկը կաթվածի ախտանիշներ ունի, անմիջապես դիմեք շտապօգնության բաժանմունք կամ զանգահարեք 1990:

Ճանաչե՛ք կաթվածի նախազգուշական նշանները և հիշե՛ք՝ ՇՏԱՊ ԵՔ ։

• Բ - Հավասարակշռություն. Զգույշ եղեք հավասարակշռության հանկարծակի կորստից:
• E - Աչքեր. Ստուգեք մեկ կամ երկու աչքերի տեսողության հանկարծակի կորուստը կամ կրկնակի տեսողությունը։
• F - Դեմք. Խնդրեք մարդուն ժպտալ: Ուշադրություն դարձրեք, որ դեմքի մեկ կամ երկու կողմերն էլ կախ են: Սա մկանային թուլության կամ դիսֆունկցիայի նշան է:
• Ա - Ձեռքեր. Խնդրեք նրանց բարձրացնել երկու ձեռքերը։ Եթե մեկ կողմում թուլություն կա (եթե նախկինում չի եղել), մեկ ձեռքը կբարձրացվի, իսկ մյուսը՝ կիջեցվի։
• Ս - Խոսք. Երբ մարդը կաթված է ստանում, նա հաճախ կորցնում է խոսելու ունակությունը: Նա կարող է կակազել, բառերը աղավաղել կամ դժվարանալ ճիշտ բառեր ընտրելիս:
• T - Ժամանակ. Ժամանակը շատ կարևոր է, այնպես որ մի հետաձգեք օգնություն խնդրելը: Եթե հնարավոր է, նայեք ժամացույցին և հիշեք, թե երբ են սկսվել ձեր ախտանիշները: Բժշկին ձեր ախտանիշների սկսվելու մասին տեղեկացնելը կարող է օգնել նրան որոշել, թե որ բուժումն է ձեզ համար լավագույնը:

Ի՞նչ հարցեր պետք է տամ բժշկիս։

Բժիշկ այցելելիս կարող եք հետևյալ հարցերը տալ.

• Ես Էլերս-Դանլոսի համախտանիշ ունե՞մ, թե՞ ինչ-որ այլ բան։
• Ի՞նչ տեսակի EDS ունեմ ես։
• Ինչպիսի՞ բուժում է ինձ անհրաժեշտ։
• Ի՞նչ ախտանիշների կամ փոփոխությունների պետք է ուշադրություն դարձնեմ։
• Որքա՞ն հաճախ պետք է գամ հետագա այցելությունների։
• Եթե ​​ուզում եմ երեխաներ ունենալ, պե՞տք է արդյոք գենետիկական խորհրդատվության դիմել։

Էհլերս-Դանլոսի համախտանիշը (ԷԴՀ) գենետիկ հիվանդություն է, որը ազդում է կոլագեն արտադրելու ձեր ունակության վրա՝ սպիտակուց, որը պահում է ձեր շարակցական հյուսվածքը: Սա կարող է ձեր մաշկը, հոդերը և այլ հյուսվածքները դարձնել ավելի թույլ և ճկուն, քան սովորաբար: Ձեր բժիշկը կարող է օգնել ձեզ գտնել բուժումներ՝ ձեր ախտանիշները կառավարելու և բարդությունները կանխելու համար:

Մի վախեցեք հարցեր տալ և խոսել ձեր բժշկի հետ: ԷԴՍ-ի ախտանիշները կարող են շատ աննշան լինել, հատկապես վաղ փուլերում: Վստահեք ինքներդ ձեզ և լսեք ձեր մարմնին: Եթե զգում եք, որ ձեր ախտանիշները փոխվում են, կամ եթե զգում եք, որ ձեր բուժումը չի աշխատում, խոսեք ձեր բժշկի հետ:

Ամփոփում և տնային ուղերձ

Լավ, հիմա դուք ավելի լավ պատկերացում ունեք այն մասին, թե ինչի մասին էինք այսօր խոսում՝ Էլերս-Դանլոսի համախտանիշ (ԷԴՀ): Հիշե՛ք, սա գենետիկական հիվանդություն է, որը թուլացնում է մեր շարակցական հյուսվածքը, մասնավորապես՝ կոլագեն կոչվող սպիտակուցը:

• Հիմնական առանձնահատկությունները. ամենատարածվածն են գերճկուն, հեշտությամբ ձգվող հոդերը, նուրբ, հեշտությամբ վնասվող, ձգվող մաշկը, հաճախակի կապտուկները և հոդերի/մկանների ցավը։
• Պատճառը՝ գենետիկ մուտացիա։
• Բուժում. Ախտանիշների կառավարումը գլխավորն է: Կարևոր են ֆիզիկական թերապիան, մաշկի պաշտպանությունը և անհրաժեշտության դեպքում՝ հենարաններ կրելը: Խելամիտ է նաև խուսափել բարձր ինտենսիվությամբ գործողություններից:
• Ամենակարևորը. եթե դուք ունեք այս ախտանիշները, կամ եթե ձեր ընտանիքի անդամներից մեկն ունի այս հիվանդությունը, անհրաժեշտ է դիմել բժշկի խորհրդատվության համար: Մի շտապեք ինքնուրույն եզրակացություններ անել:

Այս հիվանդությամբ ապրելը կարող է դժվար լինել, բայց պատշաճ բուժման և բժշկական խորհրդատվության դեպքում շատ մարդիկ կարող են ապրել նորմալ, ակտիվ կյանքով: Դուք միայնակ չեք, դիմեք օգնության:

Էլերս -Դանլոսի համախտանիշ, շարակցական հյուսվածք, կոլագեն, հոդերի թուլություն, մաշկի ձգում, գենետիկ հիվանդություններ, ԷԴՍ, հիպերշարժունություն