Ձեր ընտանիքում որևէ մեկը ունեցե՞լ է հաստ աղիքի քաղցկեղ: Եկեք խոսենք այս գենետիկ հիվանդության (ընտանեկան ադենոմատոզ պոլիպոզ - FAP) մասին:

Ձեր ընտանիքի որևէ անդամ, գուցե երիտասարդ տարիքում, ունեցե՞լ է հաստ աղիքի քաղցկեղ։ Կամ բժիշկն ասե՞լ է ձեզ, որ ձեր հաստ աղիքում ունեք փոքր գոյացություններ (պոլիպներ)՝ ստամոքսի հետ կապված խնդիրների հետ մեկտեղ։ Անկախ նրանից, թե լսել եք նման բանի մասին, թե ոչ, շատ կարևոր է տեղյակ լինել «FAP» կոչվող այս վիճակի մասին, որի մասին մենք այսօր խոսելու ենք։ Քանի որ, չնայած այն մի փոքր հազվադեպ է, եթե վաղ ախտորոշվի, կարող է ձեզ փրկել բազմաթիվ մեծ խնդիրներից։

Ի՞նչ է FAP-ը պարզ լեզվով։

Պարզ ասած՝ ընտանեկան ադենոմատոզ պոլիպոզը, կամ կարճ՝ FAP-ը, գենետիկ վիճակ է, որը հանգեցնում է մեծ թվով փոքր գոյացությունների (պոլիպների), որոնք կոչվում են ադենոմաներ, որոնք կարող են դառնալ քաղցկեղային, առաջացմանը հաստ աղիքում և երբեմն՝ ուղիղ աղիքի ներսում:

Մտածեք այդ մասին, որոշ մարդկանց մոտ տարիքի հետ հաստ աղիքում զարգանում է այս ուռուցքներից մեկը կամ երկուսը։ Դա նորմալ է։ Բայց «FAP» ունեցող մարդու մոտ սովորաբար լինում է հարյուրից ավելի, երբեմն՝ հազարավոր նման ուռուցքներ, բայց դրանք սկսում են զարգանալ շատ վաղ տարիքում, գուցե տասը տարեկանից։ Հետևաբար, այս ուռուցքներից մեկի քաղցկեղի («հաստ աղիքի քաղցկեղ») վերածվելու հավանականությունը, այսինքն՝ ողջ կյանքի ընթացքում առաջանալու ռիսկը, շատ բարձր է ։

Այս ռիսկը վերահսկելու համար բժիշկները սովորաբար խորհուրդ են տալիս վիրահատություն՝ ամբողջ հաստ աղիքը հեռացնելու համար (լրիվ կոլէկտոմիա) : Երբեմն հեռացվում է նաև ուղիղ աղիքը (պրոկտոկոլէկտոմիա): Դա պայմանավորված է նրանով, որ FAP-ի դեպքում այս ուռուցքները չափազանց արագ են աճում՝ դրանք մեկ առ մեկ հեռացնելով վերահսկելու համար: Փաստորեն, եթե այս վիրահատությունը չկատարվի, FAP-ով շատ մարդիկ միջին տարիքում քաղցկեղ կզարգանան :

FAP-ով մարդիկ կարող են զարգացնել այլ տեսակի ուռուցքներ, ոչ միայն հաստ աղիքում, այլև այլ տեղերում, ինչպիսիք են մաշկը, փափուկ հյուսվածքները, ատամները և ոսկորները: Նույնիսկ հաստ աղիքի հեռացումից հետո դուք կարող եք շարունակել անցնել հետազոտություններ՝ այս այլ ուռուցքները ստուգելու համար, և կարող է անհրաժեշտ լինել նաև վիրահատություն դրանց համար:

Որքա՞ն է քաղցկեղի զարգացման ռիսկը FAP-ով մարդկանց մոտ։

Եթե ​​չբուժվի, FAP-ով անձը գրեթե 100% հավանականություն ունի զարգացնելու հաստ աղիքի քաղցկեղ։ Բացի այդ, քաղցկեղը կարող է զարգանալ ավելի վաղ և ավելի երիտասարդ տարիքում, քան մյուս մարդիկ։ Եթե ընտանիքի անդամներից մեկը հայտնի է այս հիվանդությամբ, այդ ընտանիքների երեխաները պետք է ամեն տարի հաստ աղիքի հետազոտություն անցնեն՝ սկսած 10 տարեկանից ։

Բացի հաստ աղիքի քաղցկեղից, FAP-ով մարդիկ ռիսկի են ենթարկվում զարգացնելու նաև այլ տեսակի քաղցկեղներ՝

• Բարակ աղիքի վերին հատվածի քաղցկեղ («Տասներկումատնյա աղիքի քաղցկեղ»)՝ մոտ 8%
• Պապիլյար վահանաձև գեղձի քաղցկեղ - մոտ 2%
• Ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղ - մոտ 2%
• Լյարդի քաղցկեղ՝ «հեպատոբլաստոմա» (հատկապես երեխաների մոտ)՝ մոտ 1.5%
• Ստամոքսի քաղցկեղ - մոտ 1%
• Գլխուղեղի և ողնուղեղի ուռուցքներ՝ 1%-ից պակաս

Կա՞ն FAP-ների տարբեր տեսակներ։

Այո, կա «FAP»-ի մեկ հիմնական տեսակ և դրանից բացի մի քանի այլ ենթատիպեր։

• «Դասական» FAP: Սա բնութագրվում է հաստ աղիքում 100-ից ավելի ադենոմաների առկայությամբ:
• «Թուլացած» FAP (AFAP). Սա մի փոքր ավելի քիչ ծանր ենթատիպ է: Հաստ աղիքում կա 20-ից 100 կիստա:
• Գարդների համախտանիշ. ինչպես դասական «FAP»-ի դեպքում, հաստ աղիքում կան ավելի քան 100 ուռուցքներ: Բացի այդ, մարմնի այլ մասերում զարգանում են այլ տեսակի ուռուցքներ:
• Տուրկոտի համախտանիշ. ուղեղում զարգանում է քաղցկեղային ուռուցք՝ աղիներում բազմաթիվ ուռուցքների հետ մեկտեղ։

Որքա՞ն տարածված է այս վիճակը, որը կոչվում է FAP:

FAP-ը շատ հազվագյուտ վիճակ է: Այն ախտահարում է 8000 մարդուց մոտավորապես մեկին: FAP-ը կազմում է հաստ աղիքի քաղցկեղի բոլոր դեպքերի մոտ 0.5%-ը: Ավելի հազվադեպ են հանդիպում այնպիսի ենթատեսակներ, ինչպիսիք են AFAP-ը, Գարդների համախտանիշը և Տուրկոտի համախտանիշը:

Ո՞րն է տարբերությունը FAP-ի և Լինչի համախտանիշի միջև:

Լինչի համախտանիշը մեկ այլ ժառանգական վիճակ է, որը մեծացնում է հաստ աղիքի քաղցկեղի և այլ քաղցկեղների զարգացման ռիսկը: Լինչի համախտանիշը կոչվում է նաև HNPCC (ժառանգական ոչ պոլիպոզ հաստ աղիքի քաղցկեղի համախտանիշ): Ինչպես անունն է հուշում, սա պարտադիր չէ, որ նշանակի, որ զարգանում են հաստ աղիքի ուռուցքների մեծ քանակություն :

Լինչի համախտանիշով մարդիկ կարող են քաղցկեղ զարգացնել նույնիսկ հաստ աղիքի մեկ կամ մի քանի ուռուցքների առկայության դեպքում։ Բացի այդ, ուռուցքներն ու քաղցկեղը զարգանում են մի փոքր ավելի ուշ, քան FAP-ի դեպքում, և ռիսկը մի փոքր ավելի ցածր է։ Այս երկու վիճակները պայմանավորված են տարբեր գեների մուտացիաներով ։

Որո՞նք են FAP-ի ախտանիշները: Ինչպե՞ս ճանաչել այն:

FAP-ի դեպքում հաստ աղիքի պոլիպները սկսում են ձևավորվել շատ ավելի վաղ, քան ընդհանուր բնակչության մոտ, հաճախ՝ դեռահասության տարիներին : Այս պոլիպները կարող են որևէ ախտանիշ չառաջացնել մինչև վտանգավոր չափերի հասնելը: Սակայն, եթե դուք անցնեք հաստ աղիքի սկանավորում, ձեր բժիշկը կարող է հայտնաբերել դրանք:

«FAP» ունեցող մարդիկ կարող են հարյուրավոր կամ հազարավոր պոլիպներ ունենալ իրենց հաստ աղիքում : «AFAP» ունեցող մարդիկ ունեն առնվազն 20: Քանի որ «FAP»-ի դեպքում պոլիպներն ավելի շատ են և ավելի արագ են աճում, դրանք ավելի հավանական է, որ ախտանիշներ առաջացնեն, քան պոլիպները: Ախտանիշներն են՝

• Հետանցքային արյունահոսություն
• Լուծ
• Քրոնիկ որովայնի ցավ

FAP-ով մարդիկ երբեմն կարող են ունենալ ախտանիշներ, որոնք բժիշկները կարող են ճանաչել արտաքինից.

• Դերմատոֆիբրոմաներ՝ մաշկի տակ գտնվող մանրաթելային, սպիականման ուռուցիկներ։
• Էպիդերմալ կիստաներ՝ մաշկի տակ տեղակայված կերատինով լցված, գնդաձև ուռուցիկներ։
• Օստեոմաներ՝ Ոսկորներում առաջացող ոչ քաղցկեղային ուռուցքներ։ Դրանք ամենից հաճախ հանդիպում են ծնոտի ոսկորում կամ գանգի մեջ։
• Ավելորդ ատամներ կամ ներփակված ատամներ.Սրանք կարելի է տեսնել ատամների ռենտգենյան պատկերով։
• Աչքի ցանցաթաղանթի պիգմենտային էպիթելի բնածին հիպերտրոֆիա (CHRPE). Սրանք կարող են նկատվել աչքի հետազոտության ժամանակ։ Այնուամենայնիվ, դրանք սովորաբար տեսողության խնդիրներ չեն առաջացնում։

Ո՞ր տարիքում են սովորաբար սկսվում FAP ախտանիշները:

FAP-ի դեպքում հաստ աղիքի աճը սովորաբար սկսվում է մոտ 16 տարեկանում: AFAP-ի դեպքում այն ​​կարող է սկսվել մի փոքր ավելի ուշ: Եթե ձեր ծնողներն ու բժիշկները գիտեն, որ դուք ռիսկի եք ենթարկվում այս հիվանդության համար, նրանք կարող են սկսել ձեզ հետազոտություններ անցկացնել 10 տարեկանից հետո: Հակառակ դեպքում, ձեր մոտ կարող է ախտորոշվել այս հիվանդությունը՝ ձեր ախտանիշների պատճառով:

Ո՞րն է FAP-ի հիմնական պատճառը։

FAP-ի հիմնական պատճառը գենային մուտացիան է: Այս գենը կոչվում է ադենոմատոզ պոլիպոզային կոլիտի (APC) գեն : Այն նաև կոչվում է ուռուցքի ճնշող գեն: Սա նշանակում է, որ այս գենը կանխում է բջիջների անվերահսկելի աճը և ուռուցքների առաջացումը: Երբ տեղի է ունենում գենային մուտացիա, այս գենի գործառույթը խաթարվում է:

Գենային մուտացիան, որը առաջացնում է FAP-ը, սաղմնային մուտացիա է: Սա նշանակում է, որ այն տեղի է ունենում ոչ թե կյանքի ընթացքում, այլ բեղմնավորման ժամանակ : Սա փոխանցվում է սերնդեսերունդ: Եթե ձեր ծնողներից մեկն ունի այս մուտացիան, ապա դուք ունեք այն ժառանգելու 50% հավանականություն : Այնուամենայնիվ, այս մուտացիաների մոտ 30%-ը նոր են (սկզբնական մուտացիաներ), այսինքն՝ դրանք ժառանգական չեն : Հետևաբար, FAP-ով ախտորոշված ​​հիվանդների մոտ 30%-ը կարող է հիվանդության ընտանեկան պատմություն չունենալ:

Որո՞նք են FAP-ի հնարավոր բարդությունները:

FAP-ի դեպքում ամենակարևոր բարդությունը, որը պետք է բուժել, հաստ աղիքի քաղցկեղն է : Հաստ աղիքի հեռացման վիրահատությունը (կոլէկտոմիա) կարող է զգալիորեն նվազեցնել այս ռիսկը: Այնուամենայնիվ, առանց հաստ աղիքի ապրելը կարող է որոշակի ազդեցություն ունենալ ձեր կյանքի վրա, քանի որ փոխվում է կղանքի ձևը: Դուք կարող է անհրաժեշտ լինել օգտագործել իլեոստոմիկ պարկ կամ իլեուսային պարկ հաստ աղիքի փոխարեն:

Քանի որ FAP-ի առաջացնող գենային մուտացիան առկա է ձեր մարմնի յուրաքանչյուր բջջում, ուռուցքները կարող են զարգանալ ձեր մարմնի ցանկացած մասում : Այլ ուռուցքներ նույնպես կարող են զարգանալ հաստ աղիքից դուրս, և դրանք երբեմն կարող են դառնալ քաղցկեղային: Ձեր բժիշկը կարող է խորհուրդ տալ սկրինինգային ժամանակացույց՝ հետևյալ տեսակի ուռուցքները հայտնաբերելու համար.

• Տասներկումատնյա աղիքի/պերիամպուլյար պոլիպներ՝Սրանք զարգանում են ձեր բարակ աղիքի վերին մասում (տասներկումատնյա աղիք) կամ այնտեղ, որտեղ լեղածորանը կամ ենթաստամոքսային գեղձի ծորանը միանում են բարակ աղիքին: Սրանք զարգանում են գրեթե բոլոր նրանց մոտ, ովքեր ունեն FAP: Մարդկանց փոքր խումբը կարող է զարգացնել տասներկումատնյա աղիքի քաղցկեղ, ամպուլյար քաղցկեղ, ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղ ծորանում կամ լեղածորանի քաղցկեղ:
• Ստամոքսի պոլիպներ. FAP-ով մարդկանց մոտ 90%-ը զարգացնում է ստամոքսի պոլիպներ, բայց դրանցից միայն 1%-ն է զարգանում քաղցկեղի։
• Դեսմոիդ ուռուցքներ. Սրանք ոչ քաղցկեղային ուռուցքներ են, որոնք առաջանում են շարակցական հյուսվածքում: Դրանք հանդիպում են FAP-ով մարդկանց մոտ 15%-ի մոտ: Չնայած դրանք քաղցկեղային չեն, երբեմն (մոտ 5%) կարող են լուրջ առողջական խնդիրներ և նույնիսկ մահ առաջացնել: Դրանք կարող են շատ ագրեսիվ լինել, տարածվել մոտակա կառույցներում և ճնշում գործադրել կամ խցանել արյան անոթները, օրգանները և նյարդերը: Դրանք դժվար է հեռացնել և կարող են կրկնվել:
• Վահանաձև գեղձի պապիլյար քաղցկեղ. Վահանաձև գեղձի քաղցկեղի այս տեսակը հանդիպում է FAP-ով մարդկանց մոտ 2%-ի մոտ: Այն համեմատաբար պակաս վտանգավոր է և հաճախ բուժելի:
• Լյարդի քաղցկեղ. Մասնավորապես, FAP-ով երեխաները փոքր ռիսկ ունեն զարգացնելու լյարդի հազվագյուտ քաղցկեղ՝ հեպատոբլաստոմա:
• Մեդուլոբլաստոմա. Սա ուղեղի քաղցկեղ է: Այն կարող է առաջանալ Տուրկոտի համախտանիշի հետ, որը կապված է FAP-ի հետ: Նույնիսկ FAP-ի դեպքում այն ​​շատ հազվադեպ է հանդիպում:
• Ուղիղ աղիքի պոլիպներ. Եթե ուղիղ աղիքը չի հեռացվում հաստ աղիքի հետ միասին, ապա դուք ռիսկի եք ենթարկում ուղիղ աղիքի պոլիպներ զարգացնելու, ուստի անհրաժեշտ կլինի պրոկտոսկոպիկ հետազոտություններ անցնել ամբողջ կյանքի ընթացքում:

Ինչպե՞ս կարող եք վստահ լինել, որ ունեք FAP:

Եթե ​​ցանկանում եք իմանալ, թե արդյոք ժառանգել եք APC գենի մուտացիան, կարող եք դա պարզել գենետիկական թեստավորման միջոցով: Գենետիկական թեստը վերցնում է ձեր ԴՆԹ-ի նմուշ (օրինակ՝ արյուն կամ թուք) և փնտրում է որոշակի գենային մուտացիաներ: Եթե ունեք մուտացիա, հաջորդ քայլը կոլոնոսկոպիա անելն է՝ ադենոմաների ստուգման համար:

FAP-ը ախտորոշվում է , երբ կա առնվազն 100 պոլիպ (20-ը՝ AFAP-ի դեպքում) և առկա է APC գենի մուտացիա ։ FAP-ը միակ ժառանգական հիվանդությունը չէ, որը առաջացնում է ադենոմատոզ պոլիպներ։ MUTYH-ասոցացված պոլիպոզը նմանատիպ հիվանդություն է, բայց այն առաջանում է MUTYH կոչվող մեկ այլ գենի մուտացիայից։

Ի՞նչ բուժման պլան ունի FAP-ով տառապող անձը։

FAP-ի բուժման պլանը ներառում է ցմահ հսկողություն և պարտադիր վիրահատություն:Վաղ փուլերում, եթե դուք ունեք պոլիպների փոքր քանակ (կամ AFAP), ձեր բժիշկը կարող է դրանք առանձին-առանձին հեռացնել կոլոնոսկոպիայի (պոլիպէկտոմիա) ժամանակ: Երբ պոլիպները շատ մեծանում են կամ դառնում են քաղցկեղային, կարող է անհրաժեշտ լինել վիրահատություն:

Վիրաբուժություն

Դասական FAP-ով մարդկանց մեծ մասը կարիք կունենա լրիվ կոլէկտոմիայի քսանհինգ տարեկանի վերջին կամ երեսուն տարեկանի սկզբին : Ձեր բժիշկը կորոշի, թե երբ անել վիրահատությունը՝ հիմնվելով ձեր կոնկրետ ռիսկի գործոնների վրա: Նա նաև կխոսի ձեզ հետ կոլէկտոմիայի տարբեր տեսակների մասին, որոնք կարող եք ունենալ:

Երբ ձեր հաստ աղիքը հեռացվում է, ձեր բարակ աղիքի և ուղիղ աղիքի (կամ հետանցքի) միջև ճեղք է ստեղծվում: Երբեմն վիրաբույժը կարող է վերամիացնել այս երկու ծայրերը: Այնուհետև դուք կարող եք աղիքները դատարկել ուղիղ աղիքի միջով, ինչպես միշտ: Եթե դա հնարավոր չէ, նրանք կստեղծեն «օստոմիա», որը ձեր որովայնի նոր անցք է կղանքի դուրս գալու համար:

Սկրինինգ

Ձեր բժշկական թիմը կխորհրդակցի ձեզ, թե որքան հաճախ պետք է անցնել տարբեր տեսակի ուռուցքների սկրինինգային հետազոտություններ՝ հիմնվելով ձեր անձնական ռիսկի գործոնների վրա: Դասական FAP-ի դեպքում տարեկան կոլոնոսկոպիա խորհուրդ է տրվում 10 տարեկանից մինչև կոլէկտոմիա : AFAP-ի դեպքում սկրինինգը պետք է սկսվի ամեն տարի՝ սկսած 20 տարեկանից:

Կոլէկտոմիայից հետո դուք պետք է շարունակեք սիգմոիդոսկոպիկ հետազոտություններ անցնել, որոնք հետազոտում են ձեր ստամոքս-աղիքային համակարգի ստորին հատվածը: Եթե ձեր ուղիղ աղիքի մի մասը մնացել է, դուք պետք է այն ստուգեք յուրաքանչյուր 6-12 ամիսը մեկ: Եթե ձեր ուղիղ աղիքը հեռացվել է և փոխարինվել է իլեալ պարկով, դուք պետք է այն ստուգեք յուրաքանչյուր 1-4 տարին մեկ:

Այլ պլանավորված թեստեր կարող են ներառել.

• Վերին էնդոսկոպիա. Սա նման է կոլոնոսկոպիային, բայց այն կատարվում է մարսողական համակարգի վերին մասում: Էնդոսկոպը տեղադրվում է կոկորդով դեպի ստամոքս և բարակ աղիքի վերին մաս (տասներկումատնյա աղիք)՝ պոլիպները ստուգելու համար: Եթե կան, բժիշկը կարող է հեռացնել դրանք պրոցեդուրայի հետ միաժամանակ:
• Վահանաձև գեղձի կամ լյարդի քաղցկեղի ուլտրաձայնային հետազոտություններ։
• ՀՏ (հաշվարկված տոմոգրաֆիա) կամ ՄՌՏ (մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում) թեստեր՝ դեզմոիդ ուռուցքների հայտնաբերման համար։

Կարո՞ղ է FAP-ը կանխվել:

Գենետիկական խորհրդատվություն՝ FAP վիճակը ձեր երեխաներին փոխանցելու ռիսկը հասկանալու համարԴա կարող է օգնել: Այս ռիսկերի մասին խոսելը կարող է օգնել ձեզ պլանավորել ձեր ընտանիքը: Սովորաբար, հնարավոր չէ կանխել գենետիկ մուտացիան բեղմնավորման ժամանակ, բայց կան ընտանիքի պլանավորման տարբեր տարբերակներ, որոնք կարող եք դիտարկել:

Որքա՞ն է FAP-ով մարդու կյանքի տևողությունը։

Եթե ​​չբուժվի, կյանքի միջին տևողությունը մոտ 42 տարի է ։ Այնուամենայնիվ, պատշաճ բժշկական խնամքի և բուժման դեպքում դուք կարող եք ապրել նորմալ կյանքով ։ Հաստ աղիքի հեռացումից հետո ձեր ամենամեծ ռիսկը գալիս է մարսողական համակարգի այլ քաղցկեղներից և ավելի խնդրահարույց «դեսմոիդ» ուռուցքներից։ Սրանք շատ ավելի քիչ տարածված են, քան հաստ աղիքի քաղցկեղը։

Եթե ​​ես այս վիճակն ունեմ, ի՞նչ պետք է սպասեմ։

Եթե ​​ձեզ մոտ ախտորոշվել է FAP, կարող եք ակնկալել ողջ կյանքի ընթացքում բժշկական հետազոտություններ և, հնարավոր է, մի քանի վիրահատություններ՝ ուռուցքները հեռացնելու համար : Հաստ աղիքից դուրս զարգացող ուռուցքները ավելի քիչ հավանականություն ունեն քաղցկեղային դառնալու, քան հաստ աղիքի պոլիպները: Չնայած դեզմոիդ ուռուցքները քաղցկեղային չեն, դրանք երբեմն կարող են լինել աննշան կամ մեծ անհանգստություն:

Դուք կարող եք ակնկալել, որ կյանքի վաղ շրջանում կունենաք լրիվ կոլէկտոմիա : Դրանից հետո ձեր աղիքները կարող են վերամիավորվել, կամ դուք կարող եք ունենալ իլեալ պարկ կամ օստոմա: Այս տարբերակներից յուրաքանչյուրը պարունակում է որոշակի բարդությունների ռիսկ: Այնուամենայնիվ, դուք դեռ կարող եք ապրել երկար և առողջ կյանքով կոլէկտոմիայից հետո:

Բնական է տխրել և անհանգստանալ, երբ իմանում եք, որ ունեք գենետիկ հիվանդություն, որը կպահանջի ողջ կյանքի ընթացքում բժշկական խնամք: Այնուամենայնիվ, իմանալուց հետո կարող եք քայլեր ձեռնարկել քաղցկեղի ռիսկը կառավարելու համար : Չնայած վիրահատությունը, անկասկած, ձեր ապագայում է, բժիշկները կփորձեն այն հնարավորինս սահուն դարձնել:

Շատերը կարող են ենթարկվել լապարոսկոպիկ միջամտության՝ հաստ աղիքը հեռացնելու համար, որը կատարվում է փոքր կտրվածքների միջոցով և արագ լավանում է : Իլեալ պարկ ունեցող մարդիկ կարող են մի քանի վիրահատությունների ենթարկվել, բայց ի վերջո նրանք կկարողանան օգտվել զուգարանից՝ նախկինի պես:

Ամենակարևոր բաները, որոնք պետք է հիշել մեր քննարկածից (Տնային հաղորդագրություն)

Լավ, այսպես, «FAP»-ի մասին մեր խոսածից ելնելով, ահա ամենակարևոր բաները, որոնք դուք պետք է հիշեք.

• FAP-ը գենետիկ վիճակ է, որը կարող է փոխանցվել սերնդեսերունդ։
• Սա հանգեցնում է հարյուրավոր կամ հազարավոր պոլիպների առաջացմանը հաստ աղիքում, որոնք կարող են դառնալ քաղցկեղային։
• Եթե ​​չբուժվի, հաստ աղիքի քաղցկեղի զարգացման ռիսկը շատ բարձր է ։
• Շատ կարևոր է սկսել կոլոնոսկոպիկ հետազոտություններ անցնել փոքր տարիքից (10-12 տարեկան) :
• Հիմնական բուժումը վիրահատությունն է՝ հաստ աղիքի հեռացման համար (կոլէկտոմիա) :
• Նույնիսկ հաստ աղիքի հեռացումից հետո անհրաժեշտ են ողջ կյանքի ընթացքում հետազոտություններ ՝ մարմնի այլ մասերում զարգացող ուռուցքները ստուգելու համար:
• Չնայած սա ողջ կյանքի ընթացքում տևող վիճակ է, որը պետք է կառավարել, պատշաճ բժշկական բուժման և հետազոտությունների միջոցով հնարավոր է ապրել նորմալ, առողջ կյանքով ։

Եթե ​​դուք կամ ձեր ընտանիքի անդամներից որևէ մեկը ունի այս ախտանիշներից որևէ մեկը, կամ եթե ցանկանում եք ավելին իմանալ այս մասին, անպայման դիմեք բժշկի ։ Վաղ իրազեկումը և վաղ գործողությունները ամենակարևորն են։

` FAP, ընտանեկան ադենոմատոզ պոլիպոզ, գենետիկ հիվանդություններ, հաստ աղիքի պոլիպներ, հաստ աղիքի քաղցկեղ, APC գեն, հաստ աղիքի սկանավորում, կոլէկտոմիա, վիրահատություն