Tumor kecil di dalam kepala? Mari kita pelajari tentang kraniofaringioma secara sederhana!

Pernahkah Anda mendengar tentang tumor aneh yang tumbuh di dalam kepala, atau lebih tepatnya di otak, di dekat kelenjar yang sangat kecil namun sangat penting – kelenjar pituitari ? Ini disebut kraniofaringioma. Sebenarnya ini agak langka, artinya ini bukan penyakit yang menyerang semua orang. Tetapi tumor kecil ini dapat berdampak besar pada penglihatan dan sistem endokrin Anda. Jadi mari kita bahas ini sedikit lebih detail hari ini, oke?

Apa itu kraniofaringioma?

Sederhananya, kraniofaringioma adalah tumor jinak (non-kanker) yang sangat langka. Tumor ini berkembang di dekat kelenjar pituitari Anda. Pertumbuhan tumor lambat. Namun, tumor ini dapat memengaruhi saraf kranial Anda, terutama saraf yang terhubung ke penglihatan Anda. Tumor ini juga dapat memengaruhi sistem endokrin Anda, yang mengontrol hormon dalam tubuh Anda.

Pengobatan utama untuk kondisi ini adalah pembedahan dan terapi radiasi . Terkadang, kemoterapi bahkan digunakan untuk jenis tumor tertentu, yaitu subtipe papiler.

Kabar baiknya adalah lebih dari 90% penderita tumor ini dapat bertahan hidup selama lima tahun setelah diagnosis. Namun, tumor ini dianggap sebagai kondisi kronis . Karena pengobatan tidak selalu menyembuhkan kondisi lain yang disebabkan oleh tumor ini, dan jenis tumor ini lebih mungkin kambuh.

Siapa yang terkena kraniofaringioma?

Setiap tahun, sekitar dua orang per juta penduduk mengembangkan salah satu dari dua jenis kraniofaringioma: adamantinoma dan papiler . Penyakit ini paling umum terjadi pada dua kelompok usia:

• Anak-anak berusia antara 5 dan 14 tahun
• Orang dewasa berusia antara 50 dan 74 tahun

Meskipun tipe adamantinoma dapat berkembang pada orang dari segala usia, subtipe papiler paling sering terlihat pada orang dewasa.

Seberapa serius kraniofaringioma ini?

Sebenarnya, kraniofaringioma adalah kondisi medis yang serius. Kondisi ini dapat memerlukan perawatan medis seumur hidup. Sekitar setengah dari tumor yang sepenuhnya diangkat melalui operasi akan kambuh setelah beberapa waktu. Beberapa kondisi kesehatan yang disebabkan oleh tumor ini dapat tetap ada bahkan setelah tumor diangkat.

Apa perbedaan antara kraniofaringioma dan adenoma hipofisis?

Kedua hal ini dapat memengaruhi fungsi hormon.Adenoma hipofisis adalah jenis tumor yang berkembang di kelenjar hipofisis Anda. Namun, kraniofaringioma berkembang di dekat kelenjar tersebut. Meskipun kedua jenis tumor ini jinak, kraniofaringioma biasanya lebih agresif daripada adenoma hipofisis.

Apa saja gejala kraniofaringioma?

Gejala kraniofaringioma berkaitan dengan kondisi yang terjadi ketika sesuatu memengaruhi kelenjar pituitari, kelenjar hipotalamus, saraf optik , dan otak Anda atau anak Anda.

• Untuk anak-anak: Hal ini dapat memengaruhi pertumbuhan dan perkembangan anak. Hal ini lebih terlihat pada anak-anak dibandingkan pada orang dewasa dengan kraniofaringioma.
• Baik untuk anak-anak maupun orang dewasa: Penglihatan dapat terpengaruh. Secara khusus, penglihatan tepi dapat berkurang.

Namun, karena gejala-gejala ini bisa mirip dengan gejala penyakit lain, dokter mungkin kesulitan untuk segera menyimpulkan bahwa gejala-gejala tersebut disebabkan oleh tumor ini.

Kondisi yang disebabkan oleh tekanan pada kelenjar pituitari

Kelenjar pituitari Anda atau anak Anda mengontrol banyak fungsi hormonal tubuh. Ketika kraniofaringioma menekan kelenjar ini, kondisi berikut dapat terjadi:

• Kekurangan Hormon Pertumbuhan (GH): Hal ini dapat menyebabkan pertumbuhan terhambat pada anak-anak. Pada orang dewasa, kekurangan GH dapat menyebabkan kelemahan fisik, osteoporosis ( penipisan tulang), penurunan kekuatan otot, peningkatan kolesterol LDL, dan penyakit jantung.
• Kekurangan gonadotropin: Penderita kondisi ini mungkin mengalami keterlambatan pubertas. Wanita mungkin berhenti menstruasi, suatu kondisi yang disebut amenore .
• Kekurangan hormon adrenokortikotropik (ACTH): Hal ini dapat menyebabkan kelemahan dan kelelahan. Selain itu, dapat juga menyebabkan penurunan berat badan, kehilangan nafsu makan, kelemahan otot, mual dan muntah, serta tekanan darah rendah ( hipotensi ).
• Kekurangan Hormon Perangsang Tiroid (TSH): Orang dengan kadar TSH rendah mungkin mengalami gejala seperti kelelahan, menstruasi tidak teratur, dan mudah lupa.
• Diabetes Insipidus Sentral (CDI): Kondisi ini ditandai dengan rasa haus yang berlebihan ( polidipsia ) dan sering buang air kecil ( poliuria).) terjadi. Penderita CDI mungkin mengalami kondisi seperti dehidrasi , detak jantung tidak teratur, demam, kulit dan selaput lendir kering, kebingungan, dan kejang.

Kondisi yang disebabkan oleh tekanan pada hipotalamus

Hipotalamus Anda atau anak Anda mengontrol proses tubuh seperti suasana hati, rasa lapar dan haus, pola tidur, dan aktivitas seksual. Ketika tumor kraniofaringioma menekan hipotalamus, kondisi berikut dapat terjadi:

• Obesitas hipotalamik: Ini merujuk pada obesitas yang terjadi meskipun telah dilakukan pembatasan kalori, olahraga, dan pengendalian diet.
• Sindrom Froehlich: Penderita kondisi ini merasa lapar tidak peduli berapa banyak mereka makan, yang menyebabkan obesitas. Anak-anak dengan sindrom Froehlich mungkin mengalami perkembangan yang lebih lambat daripada anak-anak lain. Beberapa anak juga mungkin memiliki penglihatan yang buruk dan keter intellectual.
• Sindrom tidur-bangun non-24 jam: Ini adalah gangguan tidur yang menyebabkan seseorang tidak mampu mengikuti jadwal tidur normal. Beberapa orang dapat mengalami kekurangan tidur yang parah.

Bagaimana tumor ini memengaruhi penglihatan Anda atau anak Anda?

Tumor kraniofaringioma sering berkembang sangat dekat dengan saraf optik Anda atau anak Anda. Ketika saraf-saraf ini tertekan, hal itu dapat menyebabkan penglihatan kabur atau masalah pada penglihatan tepi.

Apa penyebab kraniofaringioma?

Para peneliti masih belum mengetahui penyebab pastinya, tetapi mereka percaya bahwa tumor ini berkembang dari sel-sel yang membantu membentuk kelenjar pituitari Anda atau anak Anda. Karena suatu alasan, sel-sel ini menjadi abnormal, berkembang biak, dan tumbuh.

Bagaimana dokter mendiagnosis Kraniofaringioma?

Jika Anda sedang diperiksa untuk jenis tumor ini, dokter Anda mungkin akan menanyakan riwayat medis dan perkembangan fisik Anda. Jika anak Anda yang diperiksa, dokter mungkin akan menanyakan tentang perkembangan fisik, perkembangan intelektual, penglihatan, dan apakah ia merasa sangat haus atau sering buang air kecil.

Tes apa saja yang dilakukan?

Dokter dapat melakukan tes seperti ini:

• Tes darah: Tes ini mengukur kadar hormon tertentu.
• Analisis urin: Memeriksa masalah ginjal.
• Pemindaian CT (Computed Tomography - CT scan): Serangkaian sinar-X dan komputer digunakan untuk membuat gambar tiga dimensi (3D) dari jaringan lunak dan tulang.
• Pemindaian MRI (Pencitraan Resonansi Magnetik - MRI):Ini adalah tes tanpa rasa sakit yang menggunakan magnet besar, gelombang radio, dan komputer untuk menghasilkan gambar organ dan struktur tubuh yang sangat jelas.
• Biopsi: Dokter melakukan biopsi (mengambil sampel jaringan) dan memeriksa sel, cairan, jaringan, atau pertumbuhan di bawah mikroskop.

Apakah kraniofaringioma dapat diobati?

Kraniofaringioma biasanya diobati dengan operasi otak . Operasi ini dapat dilakukan dengan menggunakan kamera kecil (endoskop) yang dimasukkan melalui hidung, atau dengan membuat lubang kecil di kepala ( kraniotomi ). Tujuan operasi adalah untuk mengangkat sebanyak mungkin tumor sambil meminimalkan kerusakan pada kelenjar pituitari, hipotalamus, atau saraf optik. Namun, beberapa orang mungkin perlu mengonsumsi obat hormon setelah operasi. Selain itu, terapi radiasi mungkin direkomendasikan setelah operasi jika tumor tidak dapat diangkat sepenuhnya dengan aman.

Apa saja efek samping umum dari operasi?

Operasi kraniofaringioma sangat menantang . Pertama, karena tumor ini tumbuh di dekat saraf yang sangat halus dan kelenjar pituitari, ada risiko tinggi merusaknya. Kedua, mengangkat kraniofaringioma seperti mencabut stiker dari amplop tanpa merusak amplop tersebut. Ini karena tumor ini melekat sangat erat pada kelenjar pituitari dan saraf yang terhubung ke penglihatan. Beberapa dokter percaya bahwa operasi untuk mengangkat tumor ini dapat menyebabkan kerusakan yang sama besarnya dengan tumor itu sendiri. Oleh karena itu, penting untuk memahami terlebih dahulu apa tujuan operasi dan efek samping apa yang dapat diharapkan.

Apakah kraniofaringioma dapat dicegah?

Sayangnya, tumor ini tidak dapat dicegah. Tumor terbentuk karena perubahan sel yang terjadi selama perkembangan tubuh Anda atau anak Anda.

Berapa lama seseorang dapat hidup dengan kraniofaringioma?

Banyak orang hidup bertahun-tahun setelah perawatan. Namun, tumor ini seringkali dapat kambuh. Secara keseluruhan, sekitar 17% tumor yang diangkat sepenuhnya melalui operasi akan kambuh. Angka ini meningkat menjadi 25% hingga 63% untuk tumor yang hanya diangkat sebagian. Sebagian besar kraniofaringioma yang kambuh akan muncul kembali dalam waktu tiga tahun setelah operasi.

Beberapa dokter menganggap kraniofaringioma sebagai kondisi kronis yang membutuhkan perawatan dan pemantauan jangka panjang. Ada beberapa alasan untuk hal ini:

• Anda atau anak Anda mungkin memerlukan operasi lain untuk mengangkat tumor yang kambuh.
• Jika kelenjar pituitari atau hipotalamus Anda atau anak Anda terkena tumor atau operasi, terapi penggantian hormon mungkin diperlukan.
• Banyak anak dengan obesitas hipotalamik yang disebabkan oleh tumor berisiko lebih tinggi mengalami masalah kesehatan lainnya. Jika anak Anda menderita obesitas hipotalamik, Anda memerlukan dukungan dan bimbingan untuk membantu anak Anda membuat pilihan makanan yang baik dan berolahraga secara teratur.

Kapan saya/anak saya harus memeriksakan diri ke dokter?

Anda atau anak Anda kemungkinan besar harus hidup dengan kraniofaringioma selama bertahun-tahun. Tumor ini dapat tumbuh kembali, dan pengobatan mungkin tidak sepenuhnya menghilangkan semua gejala. Pertimbangkan hal-hal berikut saat merencanakan perawatan Anda/anak Anda:

• Anda sebaiknya memeriksakan diri ke dokter setiap tahun untuk memantau kesehatan Anda atau anak Anda secara keseluruhan.
• Dokter Anda atau dokter anak Anda kemungkinan akan memesan pemindaian tahunan, biasanya pemindaian MRI , untuk memeriksa kemungkinan kambuhnya tumor.
• Anda atau anak Anda mungkin memerlukan bantuan dalam menangani kondisi seperti kekurangan hormon atau masalah penglihatan yang tidak dapat diperbaiki melalui operasi.

Pertanyaan apa saja yang sebaiknya saya ajukan kepada dokter saya/dokter anak saya?

Meskipun kraniofaringioma adalah tumor langka yang tidak bersifat kanker, tumor ini dapat menyebabkan beberapa kondisi medis yang menantang dan membutuhkan perawatan jangka panjang. Jika Anda atau anak Anda memiliki tumor ini, Anda mungkin khawatir tentang pengelolaan kondisi seumur hidup ini. Berikut beberapa pertanyaan yang dapat membantu Anda berbicara dengan dokter Anda atau dokter anak Anda:

• Saya belum pernah mendengar tentang buah ini. Bisakah Anda menjelaskan apa itu?
• Mungkinkah tumor ini menyebabkan saya/anak saya mengalami masalah kesehatan serius lainnya?
• Mengapa saya/anak saya terkena tumor ini?
• Apa saja pilihan pengobatan yang tersedia?
• Seberapa besar peluang keberhasilan pengobatan tersebut?
• Apakah pengobatan ini akan menghilangkan gejala saya/anak saya?
• Apa saja efek samping jangka pendek dan jangka panjang dari pengobatan ini?
• Apa yang terjadi jika tumor tumbuh kembali?

Meskipun Anda menjalani operasi untuk mengangkat kraniofaringioma, tumor langka yang tidak bersifat kanker ini dapat memiliki efek jangka panjang pada Anda atau anak Anda. Selain itu, Anda atau anak Anda mungkin memerlukan perawatan medis berkelanjutan untuk kondisi yang disebabkan oleh tumor tersebut. Dengan kata lain, kraniofaringioma adalah penyakit kronis yang harus Anda atau anak Anda kelola seumur hidup. Meskipun dokter tidak dapat menyembuhkannya sepenuhnya, mereka dapat melakukan yang terbaik untuk membantu Anda dan anak Anda mengatasi tantangan hidup dengan tumor langka ini.

Terakhir, pesan utamanya:

Kraniofaringioma adalah kondisi serius dan langka, tetapi dapat dikelola dengan perawatan medis yang tepat dan perencanaan jangka panjang.

• Lakukan konsultasi medis secara teratur: Sangat penting untuk tetap berhubungan dengan tim medis Anda dan menghadiri tes dan janji temu yang telah dijadwalkan.
• Tetaplah optimis: Meskipun ini adalah perjalanan yang penuh tantangan, Anda tidak sendirian. Dengan dukungan dari dokter, keluarga, dan teman-teman, Anda akan menemukan kekuatan untuk melewati ini.
• Dapatkan informasi: Memiliki informasi yang cukup tentang kondisi ini, pengobatannya, dan kemungkinan komplikasinya akan membantu Anda membuat keputusan yang tepat.

Ingat, deteksi dini dan penanganan yang tepat adalah cara terbaik untuk hidup sukses dengan kondisi ini. Jika Anda atau anak Anda memiliki gejala-gejala ini, jangan ragu untuk menemui dokter.

Kraniofaringioma , tumor otak, kelenjar pituitari, hormon, penglihatan, kesehatan anak, tumor jinak