Pernahkah Anda memperhatikan bahwa mata si kecil sedikit lebih berjauhan dari biasanya? Atau pernahkah dokter memberi tahu Anda tentang hal itu? Dalam istilah medis, kondisi ini disebut Hipertelorisme Orbital . Terkadang juga disebut Hipertelorisme Okular. Meskipun kata-kata ini terdengar menakutkan, ini tidak seserius yang kita pikirkan. Hari ini, kita akan membahasnya dengan sangat sederhana, dengan cara yang dapat Anda pahami.
Apa sebenarnya Hipertelorisme Orbital itu?
Sederhananya, Hipertelorisme Orbital bukanlah penyakit tersendiri. Biasanya, kondisi ini terjadi sebagai gejala dari cacat lahir atau kelainan genetik lainnya.
Coba bayangkan, ketika bayi masih dalam kandungan, tulang-tulang wajahnya secara bertahap terbentuk. Pada saat ini, kedua rongga mata yang menampung matanya berada pada posisi yang sedikit lebih berjauhan daripada biasanya. Oleh karena itu, celah di antara mata lebih terlihat daripada pada anak normal. Ruang yang lebih lebar ini diisi dengan tulang tambahan.
Yang penting adalah sebagian besar anak dengan jarak antar mata yang sejauh ini tidak akan mengalami masalah penglihatan. Apakah penglihatan terpengaruh atau tidak bergantung pada seberapa jauh jarak antar mata dan gejala lain apa yang dialami anak tersebut.
Bagaimana dokter mendiagnosis hal ini secara tepat?
Biasanya, dokter mendiagnosis kondisi ini segera setelah bayi lahir. Terkadang, kondisi ini bahkan dapat terdeteksi selama pemeriksaan USG saat bayi masih dalam kandungan.
Tidak ada jarak pasti antara kedua mata, tetapi dokter menggunakan dua pengukuran utama untuk menentukannya.
| Metode pengukuran | Penjelasan sederhana |
|---|---|
| Jarak Kantus Dalam | Jarak dari sudut satu mata yang paling dekat dengan hidung ke sudut mata lainnya yang paling dekat dengan hidung. |
| Jarak Pupil | Jarak dari pusat pupil satu mata ke pusat pupil mata lainnya. |
Kedua pengukuran ini lebih tinggi dari normal pada anak-anak dengan hipertelorisme orbital.
Mengapa ini terjadi? Apa alasan utamanya?
Para dokter percaya bahwa dasar dari kondisi ini terbentuk antara minggu keempat dan kedelapan perkembangan bayi. Bayangkan tulang tengkorak bayi sebagai potongan-potongan puzzle tiga dimensi (3D) yang disatukan. Jika ada gangguan atau perubahan dalam langkah-langkah yang terlibat dalam menyatukan potongan-potongan ini, kedua rongga mata dapat menjadi tidak sejajar dan berjauhan.
Dua alasan utama untuk hal ini adalah:
1. Cacat lahir
2. Kelainan genetik
1. Kondisi bawaan lahir
Cacat lahir adalah kelainan pada penampilan, organ dalam, atau proses kimiawi tubuh bayi saat lahir. Hal ini dapat disebabkan oleh:
- Faktor genetik dan keturunan.
- Beberapa infeksi yang dialami ibu selama kehamilan.
- Paparan radiasi.
- Penggunaan narkoba atau alkohol selama kehamilan.
Terkadang cacat lahir dapat terjadi tanpa alasan yang jelas, bahkan secara acak. Kraniosinostosis adalah salah satu cacat lahir tersebut. Yang terjadi di sini adalah jahitan yang menghubungkan tulang tengkorak bayi menyatu. Hal ini juga dapat menyebabkan Hipertelorisme Orbital.
2. Kelainan genetik
Gen adalah unit kecil DNA yang memberikan instruksi kepada sel-sel dalam tubuh kita. Mutasi pada gen-gen ini dapat menyebabkan penyakit genetik. Beberapa penyakit genetik yang dapat menyebabkan hipertelorisme orbital adalah:
- Sindrom Apert
- Sindrom DiGeorge
- Sindrom Edwards
- Sindrom Crouzon
- Sindrom Noonan
- Neurofibromatosis tipe 1
Jika anak Anda memiliki kondisi ini, dokter Anda mungkin akan merujuk Anda untuk konseling genetik, yang dapat membantu Anda memahami lebih lanjut tentang risiko penyakit genetik dalam keluarga Anda.
Apa saja pengobatan untuk ini?
Anak-anak dengan kondisi ini dapat dipersatukan kembali matanya melalui operasi. Ini disebut operasi rekonstruksi . Operasi ini biasanya dilakukan ketika anak berusia antara 5 dan 7 tahun. Operasi ini memberikan penampilan yang lebih normal pada anak dan mengurangi jarak antara kedua mata.
Anak Anda perlu menjalani pemeriksaan mata secara berkala sebelum dan sesudah operasi untuk memantau perubahan pada mata dan penglihatan.
Para ahli bedah umumnya menggunakan dua teknik bedah untuk hal ini.
| Jenis operasi | Apa yang sedang terjadi? |
|---|---|
| Osteotomi Kotak | Di sini, ahli bedah membuang kelebihan tulang dan kulit di atas hidung dan membentuk kembali rongga mata agar sesuai dengan ruang tersebut. Bayangkan memotong bagian berbentuk persegi di sepanjang alis dan di atas hidung, lalu memasukkan rongga mata ke dalam persegi tersebut. |
| Pembagian Wajah | Ini adalah operasi yang sedikit lebih kompleks. Operasi ini dilakukan pada anak-anak yang memiliki hipertelorisme orbital dan masalah tulang wajah lainnya (misalnya, tulang rahang, tulang pipi). Operasi ini melibatkan pembentukan ulang rongga mata, hidung, dan tulang pipi untuk mendekatkan mata, sekaligus memperbaiki masalah pada rahang dan gigi. |
Kemungkinan komplikasi setelah operasi
Seperti halnya operasi lainnya, terdapat risiko yang sangat kecil. Risiko tersebut meliputi:
- Perdarahan
- Infeksi
- Bekas luka
- Kelopak mata terkulai ( Ptosis )
- Diplopia (penglihatan ganda)
- Kehilangan penglihatan atau kebutaan (ini sangat jarang terjadi)
Dokter bedah Anda akan menjelaskan risiko-risiko ini kepada Anda secara rinci.
Kapan Anda harus menemui dokter?
Jika Anda melihat perubahan apa pun pada mata atau penglihatan anak Anda, segera periksakan ke dokter.
Selain itu, jika anak Anda mengalami salah satu gejala berikut, segera pergi ke Unit Gawat Darurat (UGD) rumah sakit terdekat.
- Kehilangan atau penurunan penglihatan secara tiba-tiba.
- Nyeri hebat pada mata.
- Melihat kilatan cahaya atau bintik-bintik mengambang baru di depan mata.
Ingat, hanya karena bayi lahir dengan Hipertelorisme Orbital bukan berarti mereka tidak akan tumbuh sehat dan baik seperti anak-anak lainnya. Tergantung pada kondisi mendasar yang menyebabkannya, bayi Anda mungkin memerlukan perawatan untuk sementara waktu. Bicarakan hal ini dengan dokter Anda.
Pesan Utama
- Hipertelorisme Orbital bukanlah penyakit tersendiri. Ini adalah gejala dari cacat lahir atau kondisi genetik lainnya.
- Banyak anak dengan kondisi ini tidak memiliki masalah penglihatan.
- Ketika anak berusia sekitar 5-7 tahun, operasi dapat dilakukan untuk mengembalikan jarak antar mata ke posisi normal.
- Jika anak Anda memiliki kondisi ini, jangan ragu untuk berbicara terbuka dengan dokter Anda dan dapatkan saran serta perawatan yang diperlukan.
- Sangat penting untuk menemui dokter tepat waktu dan melakukan pemeriksaan mata.
👩🏽⚕️ Pertanyaan tambahan (FAQ)
💬 Kondisi seperti apakah Hipertelorisme Orbital itu?
Ini bukanlah perubahan penampilan yang normal! 'Hipertelorisme Orbital' adalah cacat genetik/lahir yang terjadi ketika tengkorak bayi dan tulang di sekitar mata (rongga mata) berkembang di dalam rahim, menyebabkan jarak antara mata menjadi tidak normal/terlalu jauh. Ini bukan penyakit mata, tetapi masalah pada kerangka wajah!
💬 Apa saja penyebab utama mata anak yang terlalu berjauhan (Hipertelorisme Orbital)?
Ini biasanya bukan penyakit yang muncul sendirian, melainkan merupakan ciri utama dari sejumlah 'Sindrom Genetik' yang sangat berbahaya! Terutama pada penyakit parah seperti 'Sindrom Apert', 'Sindrom Crouzon', dan 'Sindrom DiGeorge', tulang-tulang ini terdorong terpisah karena masalah pada tengkorak. Terkadang, tumor yang berkembang di wajah saat dalam kandungan (ensefalokel) juga dapat menyebabkan mata terdorong terpisah.
💬 Apa saja gejala berbahaya lain yang dialami anak-anak dengan mata yang berjauhan, dan operasi apa yang dapat dilakukan untuk menyembuhkannya?
Seringkali, anak-anak ini mengalami masalah penglihatan, keterbelakangan intelektual, cacat jantung, dan penyakit mematikan seperti langit-langit mulut sumbing. Untuk menyembuhkannya, ketika anak berusia sekitar 5-8 tahun, mereka harus menjalani operasi yang sangat serius dan kompleks (Rekonstruksi Kraniofasial / Bipartisi Wajah) di mana tengkorak dipotong, otak dipertahankan, rongga mata dipotong dan didekatkan, dan wajah dibangun kembali.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න