Apakah Anda terkadang merasa kaki dan lengan Anda perlahan-lahan mati rasa, atau kekuatan Anda menurun? Apakah Anda merasa tidak sekuat sebelumnya saat berjalan, dan mungkin Anda bahkan kehilangan keseimbangan? Meskipun ini adalah gejala yang mungkin tidak terlalu Anda perhatikan, terkadang ada alasan yang lebih serius di baliknya. Itulah yang disebut Primary Lateral Sclerosis, atau PLS singkatnya.

Mari kita lihat apa arti PLS ini?

Sederhananya, PLS adalah penyakit neuromuskular progresif. Penyakit ini menyebabkan otot Anda secara bertahap melemah dan/atau menjadi kaku. Gejala sering dimulai di kaki Anda. Seiring waktu, kelemahan dan kekakuan ini dapat menyebar ke otot lain di tubuh Anda.

Bayangkan seperti ini: otot kita bekerja seperti perangkat listrik. Otot perlu menerima 'arus', pesan dari otak, persis seperti seharusnya. Pada PLS, sel-sel saraf yang disebut Neuron Motor Atas (UMN), yang seperti 'kabel' yang membawa pesan-pesan ini, mengalami kerusakan.

Sayangnya, saat ini belum ada obat untuk PLS. Jadi pengobatan terutama difokuskan pada pengendalian gejala dan membantu Anda melakukan tugas sehari-hari dengan lebih mudah. ​​Misalnya, membantu Anda menggunakan tongkat atau alat bantu jalan.

Seberapa umumkah PLS?

PLS sebenarnya adalah kondisi yang sangat langka. Belum ada statistik pasti tentang berapa banyak orang yang mengidapnya.

Apa perbedaan antara PLS dan ALS? Bisakah PLS sama dengan ALS?

Anda mungkin pernah mendengar tentang ALS, atau Amyotrophic Lateral Sclerosis. Baik PLS maupun ALS adalah penyakit saraf dan otot. Namun, ada perbedaan penting antara keduanya.

Perbedaan utamanya adalah PLS hanya memengaruhi neuron motorik atas (UMN) . Ini adalah saraf yang membawa pesan dari otak ke sumsum tulang belakang. Pada ALS, UMN ini juga terpengaruh, begitu pula neuron motorik bawah (LMN) , yang membawa pesan dari sumsum tulang belakang ke otot.

Sekarang Anda mungkin bertanya-tanya, 'Jadi, bisakah seseorang dengan PLS kemudian berkembang menjadi ALS?' Ya, ada kemungkinan itu terjadi. Terkadang gejala awal ALS bisa mirip dengan PLS. Jika Anda memiliki gejala yang hanya memengaruhi UMN, Anda mungkin awalnya didiagnosis dengan PLS. Tetapi jika Anda kemudian mengembangkan gejala ALS yang memengaruhi UMN dan LMN, dokter Anda mungkin akan mengubah diagnosis Anda menjadi ALS.

Faktanya, banyak kasus yang tampak seperti PLS bisa jadi merupakan tanda-tanda awal ALS yang menyerang UMN (ALS dominan UMN). Itulah mengapa dokter mengatakan bahwa untuk didiagnosis secara pasti menderita PLS, Anda perlu memiliki gejala setidaknya selama tiga hingga empat tahun .

Apa saja gejala PLS?

Gejala PLS muncul sangat perlahan.Anda tidak akan merasakan perbedaan besar secara langsung.

Gejala yang mungkin terlihat pada tahap awal:

Pada awalnya Anda mungkin merasakan hal-hal seperti ini:

• Rasa kaku pada kaki. Mungkin terasa seperti kaki Anda macet.
• Otot-otot di kaki Anda menjadi lemah. Anda mungkin merasa tidak sekuat dulu.
• Berjalan atau menjaga keseimbangan menjadi sulit. Anda mungkin tersandung atau jatuh.
• Terjadi kejang otot atau kram yang menyakitkan.

Gejala yang mungkin muncul seiring perkembangan penyakit:

Seiring perkembangan penyakit, gejala tambahan seperti berikut ini mungkin muncul:

• Otot-otot di jari, tangan, dan lengan juga menjadi kaku dan lemah. Hal ini dapat menyulitkan untuk menggenggam benda-benda kecil atau menulis.
• Kesulitan mengendalikan buang air kecil. Hal ini dapat menyebabkan sering buang air kecil dan inkontinensia.
• Rasa sakit terjadi di punggung bagian bawah dan leher.

Gejala langka yang memengaruhi otot lidah:

Ini sangat jarang terjadi, tetapi beberapa orang juga dapat mengalami gangguan pada otot lidah. Jika ini terjadi:

• Terjadi kesulitan berbicara (disartria). Menjadi sulit untuk mengucapkan kata-kata dengan jelas.
• Kesulitan menelan (disfagia). Anda mungkin merasa seperti tersedak saat menelan makanan atau minuman.

Apa penyebab PLS?

Dalam banyak kasus, kita masih belum mengetahui penyebab pasti PLS. Itulah kenyataannya.

Namun, sangat jarang terjadi, ada jenis PLS yang menyerang anak-anak dan remaja (`sklerosis lateral primer juvenil`). Hal ini disebabkan oleh perubahan DNA mereka pada saat pembuahan.

Apa yang terjadi pada tubuh kita akibat PLS?

PLS adalah kondisi neuromuskular. Kondisi ini terutama memengaruhi neuron motorik di otak dan serabut saraf yang memanjang dari neuron tersebut ke sumsum tulang belakang. Serabut saraf ini juga disebut neuron motorik atas ( UMN).

Bayangkan, ketika Anda ingin menggerakkan kaki, otak Anda mengirimkan pesan. Pesan ini berjalan sepanjang serabut saraf ke neuron di sumsum tulang belakang, dan dari sana ke otot-otot sukarela di kaki Anda. Ketika otot menerima pesan ini, otot tersebut bergerak.

Pada PLS, sel-sel saraf UMN ini secara bertahap mati (degenerasi). Kemudian, otot tidak menerima pesan yang diperlukan dengan benar, sehingga otot tidak berfungsi sebagaimana mestinya.

Apakah ini penyakit keturunan?

PLS biasanya tidak diturunkan secara genetik. Artinya, Anda dapat mengidapnya meskipun tidak ada seorang pun dalam keluarga Anda yang pernah mengidapnya. Sebagian besar waktu, penyakit ini terjadi secara acak, tanpa riwayat penyakit dalam keluarga.

Siapa yang memiliki risiko lebih tinggi terkena PLS?

PLS sebenarnya dapat menyerang siapa saja. Biasanya didiagnosis sekitar usia 50 tahun. Namun, penyakit ini dapat menyerang orang di bawah usia 50 tahun, orang lanjut usia, dan bahkan anak-anak. Penyakit ini sedikit lebih umum terjadi pada pria.

Komplikasi apa saja yang dapat terjadi akibat PLS?

Seiring perkembangan PLS, Anda mungkin akan kesulitan berjalan tanpa bantuan. Anda mungkin perlu menggunakan tongkat, alat bantu jalan, atau kursi roda. Selain itu, seiring melemahnya otot, Anda mungkin kehilangan keseimbangan dan lebih mudah jatuh. Jika itu terjadi, Anda mungkin mengalami cedera.

Bagaimana PLS didiagnosis?

Dokter akan mendiagnosis PLS setelah pemeriksaan fisik, pemeriksaan neurologis, dan beberapa tes khusus lainnya. Mereka akan meninjau gejala Anda dan mencoba untuk menyingkirkan kondisi lain yang memiliki gejala serupa, seperti ALS atau multiple sclerosis. Tes-tes berikut dapat digunakan untuk membuat diagnosis:

• Tes darah.
• Pemeriksaan elektrodiagnostik - Pemeriksaan ini memeriksa seberapa baik fungsi saraf dan otot Anda. Contohnya termasuk studi konduksi saraf dan studi elektroda jarum.
• Pemeriksaan MRI (Magnetic Resonance Imaging) pada otak dan sumsum tulang belakang.
• Analisis cairan serebrospinal (CSF). Ini dilakukan dengan mengambil sedikit cairan dari tulang belakang Anda (pungsi lumbal atau tusukan tulang belakang) untuk mencari kelainan yang spesifik untuk penyakit neuromuskular.

Apa saja pengobatan untuk PLS?

Pengobatan untuk PLS bertujuan untuk membantu Anda mengelola gejala Anda. Ini mungkin termasuk:

• Obat-obatan untuk mengurangi kekakuan otot, pincang, dan kesulitan menelan.
• Terapi fisik untuk mengurangi kelemahan otot, meningkatkan fleksibilitas otot, dan meningkatkan rentang gerak sendi.
• Perangkat yang membantu aktivitas sehari-hari dan mobilitas. Misalnya, tongkat, alat bantu jalan, atau kursi roda.
• Terapi wicara atau alat bantu untuk mengatasi kesulitan berbicara.

Obat-obatan yang diberikan untuk gejala PLS:

Beberapa obat yang umum diresepkan untuk gejala PLS meliputi:

• Untuk kekakuan otot: `(Baclofen)` dan `(Tizanidine)`
• Kram otot: `(Kuinin)`
• Untuk merilekskan otot: `(Diazepam)`

Apakah ada efek samping dari pengobatan ini?

Ya, seperti semua obat, obat ini juga dapat memiliki efek samping. Efek samping bervariasi tergantung pada jenis obatnya. Oleh karena itu, sangat penting untuk berbicara dengan dokter Anda tentang kemungkinan efek samping sebelum memulai pengobatan apa pun.

Apakah PLS dapat dicegah atau disembuhkan?

Karena penyebab pasti PLS belum diketahui, saat ini belum ada cara untuk mencegahnya berkembang.

Selain itu, sayangnya, saat ini belum ada pengobatan yang dapat menyembuhkan PLS sepenuhnya.

Berapa angka harapan hidup seseorang dengan PLS? Apa yang dapat mereka harapkan?

PLS tidak secara langsung memengaruhi harapan hidup Anda. Seseorang dengan PLS dapat memiliki umur normal, sama seperti seseorang tanpa penyakit tersebut.

Seberapa cepat gejala Anda muncul dan seberapa cepat gejala tersebut memburuk bervariasi dari orang ke orang. Secara umum, sklerosis lateral primer berkembang sangat lambat, selama bertahun-tahun, terkadang puluhan tahun. Tetapi jika Anda tiba-tiba merasa gejala Anda memburuk, segera temui dokter Anda.

Obat-obatan dapat membantu mengurangi gejala Anda dan membantu Anda melakukan aktivitas sehari-hari tanpa gangguan. Anda mungkin ingin mempertimbangkan untuk menggunakan tongkat, alat bantu jalan, atau kursi roda agar Anda merasa lebih aman dan percaya diri saat bergerak.

Kapan Anda harus menemui dokter?

Jika Anda menyadari adanya perubahan bertahap pada otot Anda, seperti kekakuan atau kelemahan, bicarakan dengan dokter Anda. Jika Anda telah didiagnosis menderita PLS, jika obat yang Anda konsumsi menyebabkan gejala Anda memburuk, atau jika Anda mengalami efek samping, beri tahu dokter Anda juga.

Yang terpenting: Jika Anda terjatuh atau terluka dalam kecelakaan, segera pergi ke ruang gawat darurat.

Pertanyaan yang perlu ditanyakan kepada dokter Anda

Jika Anda mengidap PLS, Anda akan memiliki banyak pertanyaan untuk diajukan kepada dokter Anda. Misalnya:

• Perawatan apa yang dapat membantu mengendalikan gejala saya?
• Apa saja efek samping dari pengobatan tersebut?
• Bagaimana saya bisa tahu apakah kondisi saya akan memburuk seiring waktu?
• Latihan apa yang bisa saya lakukan untuk menjaga fungsi otot saya?
• Apakah saya perlu menggunakan tongkat atau alat bantu jalan?

Terakhir, Pesan yang Dapat Diingat

Beradaptasi dengan kondisi progresif yang memengaruhi kemampuan Anda untuk menggerakkan tubuh bisa sangat sulit. Beberapa hal yang dulu Anda nikmati secara bertahap bisa menjadi sulit. Meskipun primary lateral sclerosis (PLS) berkembang perlahan, penyakit ini dapat memengaruhi kehidupan sehari-hari Anda.

Jika perubahan fisik ini juga memengaruhi suasana hati Anda, Anda mungkin dapat menemukan solusi dengan berbicara kepada profesional kesehatan mental .Tidak ada yang perlu शर्मkan, banyak orang membutuhkan bantuan di saat-saat seperti ini.

Jika Anda merasakan perubahan pada kekuatan otot Anda, segera periksakan diri ke dokter. Mereka dapat meresepkan obat-obatan atau alat bantu mobilitas untuk membantu Anda menjadi lebih mandiri dan nyaman. Ingat, Anda tidak sendirian dalam perjalanan ini.

Sklerosis lateral primer , PLS, kelemahan otot, neuropati, neuron motorik, ALS, gejala