Ketika dokter memberi tahu Anda bahwa si kecil memiliki kondisi jantung yang disebut "Kompleks Shone," Anda mungkin merasa terkejut, takut, dan bingung . Ini sangat umum. Anda mungkin belum pernah mendengar nama ini sebelumnya. "Penyakit apa ini? Apa yang akan terjadi pada bayi saya?" Anda mungkin memiliki banyak pertanyaan di benak Anda. Jangan khawatir. Mari kita bahas ini secara sederhana dan jelas. Apa itu Kompleks Shone? Mari kita pahami dengan tepat apa dampaknya pada bayi.
Sederhananya, apa itu Kompleks Shone?
Sindrom Shone adalah penyakit jantung bawaan . Yang terjadi adalah adanya penyumbatan di lebih dari satu tempat pada jalur aliran darah ke sisi kiri jantung bayi kita. Bayangkan, sisi kiri jantung kita adalah bagian yang mengambil darah bersih dan kaya oksigen dari paru-paru dan memompanya ke seluruh tubuh. Sama seperti mesin air. Nah, apa yang terjadi jika ada penyumbatan atau lesi pada jalur aliran darah ini? Jantung akan kesulitan mengambil darah, dan akan kesulitan memompa darah ke seluruh tubuh. Itulah yang terjadi pada Sindrom Shone.
Kondisi ini disebut Kompleks Shone, diambil dari nama dokter yang pertama kali mendeskripsikannya. Meskipun ia mengidentifikasi empat kelainan jantung yang terkait dengannya, para dokter kini telah menemukan bahwa beberapa kelainan lain juga terlibat.
Apa saja kelainan jantung yang dapat dikaitkan dengan Kompleks Shone?
Untuk didiagnosis dengan Sindrom Shone, seorang bayi harus memiliki setidaknya dua dari delapan kelainan jantung yang akan kita bahas di bawah ini. Mari kita lihat apa saja kelainan tersebut. Beberapa istilah mungkin tampak sedikit rumit, tetapi saya akan menjelaskannya dengan sederhana.
| Cacat Jantung | Sederhananya, apa yang terjadi dengan ini? |
|---|---|
| Triad jantung | Selaput tambahan terbentuk di dalam bilik kiri atas jantung (atrium kiri). Selaput ini membagi bilik menjadi dua bagian, mencegah darah mengalir ke bilik bawah (ventrikel kiri). |
| Cincin mitral supravalvular | Sebuah cincin jaringan fibrosa terbentuk tepat di atas katup mitral di jantung. Hal ini mempersempit lubang tempat katup terbuka, sehingga membatasi aliran darah. |
| Katup mitral parasut | Normalnya, terdapat dua otot (otot papiler) yang membantu katup mitral membuka dan menutup. Pada kelainan ini, hanya ada satu. Ibaratnya, semua tali parasut berkumpul di satu tempat. Hal ini dapat menyebabkan katup menyempit atau darah bocor kembali. |
| Ventrikel kiri hipoplastik | "Hipoplastik" berarti tidak berkembang dengan baik. Di sini, ventrikel kiri, ruang pemompa utama jantung, tidak berkembang dengan baik. Ukurannya kecil. Jadi, ventrikel kiri tidak dapat memompa darah dengan benar. |
| Stenosis subaorta | Jaringan ekstra menumpuk di bawah katup aorta, yang memompa darah ke aorta, sehingga mempersempit area tersebut. Penyempitan ini membuat jantung kesulitan memompa darah. |
| Katup aorta bikuspid | Normalnya, katup aorta memiliki tiga daun katup. Tetapi bayi dengan kelainan ini hanya memiliki dua. Hal ini dapat menyebabkan katup menyempit atau terjadi kebocoran darah. |
| Cincin katup aorta kecil | Cincin kuat (annulus) di sekitar dasar katup aorta menjadi lebih kecil dari biasanya, sehingga jumlah darah yang dapat melewati katup ke aorta berkurang. |
| Koarktasi aorta | Penyempitan pada aorta, pembuluh darah utama yang membawa darah ke seluruh tubuh, menyebabkan jantung bekerja lebih keras untuk memompa darah melalui area yang menyempit tersebut. |
Yang penting adalah jika dua atau lebih dari delapan kelainan ini ada, maka dokter menyebutnya Kompleks Shone. Sebagian besar waktu, ada satu penyumbatan pada jalan masuk dan satu penyumbatan pada jalan keluar.
Apa saja gejala yang mungkin muncul jika bayi saya mengalami kondisi ini?
Beberapa bayi dengan kondisi ini, jika parah, mulai menunjukkan gejala hampir segera setelah lahir . Hal ini karena jantung bayi tidak mampu memompa cukup darah ke tubuh. Namun, terkadang, gejala dapat muncul selama masa kanak-kanak atau bahkan remaja.
Perhatikan tanda-tanda berikut pada anak Anda:
- Kesulitan menambah berat badan: Tidak menambah berat badan dengan benar.
- Merasa lelah saat minum susu: Setelah minum susu, Anda mulai berkeringat dan kesulitan bernapas.
- Penurunan produksi urine : Mengeluarkan urine lebih sedikit dari biasanya.
- Denyut nadi lemah: Denyut nadi sangat lemah, terutama di tangan dan kaki.
- Perbedaan tekanan darah antara lengan dan kaki: Tekanan darah di lengan lebih tinggi daripada di kaki.
- Penumpukan asam laktat dalam darah.
Jika anak Anda memiliki satu atau lebih gejala ini, sangat penting untuk segera berkonsultasi dengan dokter .
Mengapa ini terjadi pada bayi saya? Apa penyebabnya?
Sekarang Anda mungkin bertanya-tanya, "Mengapa ini terjadi pada bayi saya? Apakah ini kesalahan saya?" Sebenarnya, dokter belum menemukan penyebab spesifik untuk hal ini. Sebagian besar waktu, hal ini terjadi secara sporadis. Kita masih belum memiliki cukup informasi untuk mengatakan dengan pasti apakah itu faktor genetik atau lingkungan.
Meskipun beberapa penelitian menunjukkan bahwa penyakit ini mungkin bersifat turun-temurun, cara pewarisannya dalam keluarga sangat kompleks. Oleh karena itu, penelitian lebih lanjut diperlukan untuk memahaminya secara menyeluruh.
Jadi, mohon diingat, ini bukan salah Anda. Kami tidak memiliki kendali atas hal-hal ini.
Apa saja kemungkinan komplikasi dari kondisi ini?
Kompleks Shone dapat menyebabkan beberapa komplikasi, oleh karena itu pengobatan yang cepat dan pemantauan jangka panjang sangat penting.
- Hipertensi paru: Peningkatan tekanan darah yang tidak normal pada pembuluh darah yang membawa darah ke paru-paru.
- Irama jantung abnormal: Irama jantung tidak teratur.
- Gagal jantung: Suatu kondisi di mana jantung tidak mampu memompa darah yang cukup ke seluruh tubuh.
Bagaimana dokter menemukan hal ini?
Dokter menggunakan beberapa tes untuk mendiagnosis penyakit ini.
- Ekokardiogram janin: Ini adalah pemindaian khusus yang dilakukan saat bayi masih dalam kandungan. Pemindaian ini dapat mendeteksi masalah jantung sebelum bayi lahir.
- Ekokardiogram transtoraks (TTE): Pemindaian ultrasonografi jantung yang dilakukan setelah bayi lahir. Tes ini terutama digunakan untuk mendiagnosis Kompleks Shone.
- CT scan jantung atau MRI: Tes ini biasanya tidak dilakukan untuk semua orang, tetapi dalam beberapa kasus, tes ini dapat membantu memberikan informasi yang lebih mendalam tentang struktur jantung.
Penyakit ini paling sering didiagnosis sebelum atau setelah lahir. Namun, terkadang penyakit ini pertama kali didiagnosis pada masa kanak-kanak atau remaja, ketika gejalanya ringan dan tidak terlalu parah. Dalam kasus seperti itu, dokter mungkin merujuk untuk pemeriksaan lebih lanjut karena adanya suara abnormal (murmur jantung) yang terdengar saat mendengarkan jantung.
Apa saja pengobatan untuk ini?
Satu-satunya cara untuk mengobati Kompleks Shone adalah melalui operasi . Saat ini belum ada obat yang dapat menyembuhkan kondisi ini. Namun, dokter mungkin akan meresepkan obat untuk mengendalikan gejala bayi dan mendukung fungsi jantung hingga operasi dilakukan.
Tidak ada operasi khusus untuk ini. Sebaliknya, dokter akan memutuskan operasi apa yang dibutuhkan berdasarkan kelainan jantung yang dimiliki anak Anda dan seberapa baik fungsi jantungnya.
Anak Anda mungkin memerlukan satu atau lebih operasi berikut:
- Pengangkatan jaringan berlebih di sekitar katup mitral.
- Perbaikan katup mitral.
- Penggantian katup mitral (ini agak kurang umum).
- Pengangkatan jaringan berlebih di bawah katup aorta.
- Memperlebar bukaan katup aorta.
- Memperbaiki bagian aorta yang menyempit.
Prosedur pembedahan
Terkadang dokter melakukan ini secara bertahap . Artinya, mereka tidak melakukan operasi sekaligus. Mereka melakukannya dalam dua bagian, dipisahkan oleh jangka waktu tertentu. Misalnya, operasi pertama menghilangkan penyumbatan pada aliran darah keluar dari jantung. Kemudian, operasi kedua menghilangkan penyumbatan pada aliran darah masuk ke jantung. Dokter Anda akan menjelaskan kepada Anda secara tepat berapa banyak operasi yang dibutuhkan anak Anda dan kapan waktu terbaik untuk melakukannya.
Bagaimana prospek dan kehidupan masa depan anak tersebut?
Kehidupan dan kesejahteraan masa depan anak bergantung pada beberapa faktor:
- Tingkat keparahan penyakit: Seberapa parah cacat jantung tersebut.
- Kecepatan pengobatan: Seberapa cepat pengobatan dimulai.
- Komplikasi: Apakah akan terjadi komplikasi lain atau tidak.
- Kambuhnya masalah: Akankah cacat jantung yang sebelumnya diobati kambuh kembali seiring waktu?
Sebagai contoh, kondisi seperti penyempitan aorta (koarktasi aorta) dapat kambuh seiring waktu. Jadi, seiring bertambahnya usia anak Anda, mungkin diperlukan lebih banyak operasi. Dokter Anda akan memberikan informasi lebih lanjut mengenai hal ini tergantung pada kondisi anak Anda.
Banyak penelitian menunjukkan bahwa tingkat kelangsungan hidup jangka panjang setelah operasi lebih dari 75%, hingga 20 tahun . Itu berarti bahwa tiga dari empat bayi hidup dengan baik dan sehat setelah perawatan.
Anda mungkin memiliki ribuan pertanyaan di benak Anda setelah mendengar tentang diagnosis anak Anda. Itu sangat normal. Tuliskan pertanyaan-pertanyaan yang muncul di benak Anda dalam sebuah buku catatan. Saat Anda pergi menemui dokter, tanyakan semuanya. Tim medis anak Anda akan menjelaskan semua ini kepada Anda dan membimbing Anda tentang apa yang harus dilakukan selanjutnya.
Pesan Utama
- Sindrom Shone adalah penyakit jantung bawaan langka yang menyebabkan aliran darah ke sisi kiri jantung terhambat.
- Untuk didiagnosis menderita penyakit ini, seorang anak harus memiliki setidaknya 2 dari 8 kelainan jantung spesifik.
- Satu-satunya pengobatan untuk ini adalah pembedahan. Pembedahan seringkali berhasil.
- Setelah operasi, anak tersebut akan membutuhkan pemeriksaan lanjutan seumur hidup dengan dokter spesialis jantung. Jangan sampai melewatkan satu pun janji temu tersebut.
- Yang terpenting adalah situasi ini bukanlah kesalahanmu atau kesalahan pasanganmu. Jangan khawatir tentang itu.
💬 Comments (0)
Belum ada komentar yang diposting. Tambahkan komentar Anda di sini untuk pertama kalinya.
Tambahkan komentar Anda