Kebahagiaan yang Anda rasakan sebagai orang tua saat melihat bayi yang baru lahir sungguh tak terlukiskan. Namun terkadang, ketika dokter memeriksa bayi dan memberi tahu Anda bahwa ada sesuatu yang salah dengan tubuhnya, Anda mungkin merasa sedikit takut dan khawatir. Hari ini, kita akan membahas tentang cacat lahir yang sangat langka, tetapi penting. Ini disebut Sinus Urogenital.
Apakah itu Sinus Urogenital?
Sederhananya, ini adalah cacat bawaan yang hanya menyerang perempuan . Bayangkan, seorang perempuan biasanya memiliki tiga lubang di bagian bawah tubuhnya.
1. Lubang saluran kemih (uretra) tempat keluarnya urine.
2. Lubang vagina (vagina).
3. Lubang di rektum (anus) tempat keluarnya feses.
Namun, anak dengan sinus urogenital memiliki dua lubang. Satu untuk keluarnya feses. Lubang lainnya adalah lubang umum yang terbentuk dari penyatuan uretra dan vagina. Ini berarti bahwa baik uretra maupun vagina terhubung ke lubang yang sama ini.
Mengapa ini terjadi?
Untuk memahami hal ini, kita perlu kembali ke tahap awal perkembangan bayi di dalam rahim. Ketika bayi berkembang sebagai janin, ketiga sistem yang telah kita sebutkan (sistem usus, sistem urin, dan sistem reproduksi) awalnya bergabung dan terbuka ke dalam ruang umum. Ini disebut "kloaka". Seiring pertumbuhan bayi di dalam rahim, ketiga sistem ini secara bertahap terpisah dan membentuk tiga lubang terpisah. Tetapi terkadang, karena suatu alasan, sistem urin dan vagina tidak terpisah dengan benar. Saat itulah keduanya bergabung dan membentuk kondisi yang disebut "Sinus Urogenital".
Apakah ada jenis utama sinus urogenital?
Ya, kondisi ini dapat dibagi menjadi dua tipe utama, tergantung pada seberapa panjang jalur umum tersebut dan di bagian tubuh mana jalur tersebut terhubung.
| Jenis | Penjelasan sederhana |
|---|---|
| Bersambung rendah / konfluensi rendah | Pada tipe ini, uretra dan vagina bergabung sangat dekat dengan lubang luar tubuh. Oleh karena itu, saluran umum sangat pendek . Uretra dan vagina mungkin berukuran dan berada pada posisi normal. Ini adalah kondisi yang sedikit kurang serius. |
| Terhubung tinggi / konfluensi tinggi | Di sini, kedua jalur tersebut bergabung di dalam tubuh, jauh dari lubang eksternal. Oleh karena itu, jalur umum tersebut jauh lebih panjang . Ini dianggap sebagai kondisi yang lebih serius karena dikaitkan dengan risiko komplikasi lain yang lebih tinggi. |
Ini adalah kondisi yang sangat langka. Biasanya terjadi kurang dari satu dari 10.000 kelahiran. Jadi jangan khawatir dengan berita ini.
Apa saja gejala dari hal ini?
Gejalanya dapat bervariasi tergantung pada tingkat keparahan kondisinya. Gejala-gejala ini sering terlihat ketika dokter memeriksa bayi setelah lahir.
- Fitur utamanya adalah, seperti yang telah kami sebutkan sebelumnya , hanya ada dua lubang : satu untuk feses dan yang lainnya sebagai lubang umum untuk uretra dan vagina.
- Urine menumpuk di dalam vagina, menyebabkan vagina membengkak. Secara medis, kondisi ini disebut "hidrokolpos".
- Terkadang vagina mungkin belum berkembang sepenuhnya.
- Anda mungkin juga melihat organ dalam seperti rahim, ovarium, atau saluran tuba yang sama sekali tidak berkembang.
Mengapa ini terjadi? Apa alasannya?
Seringkali sulit untuk menentukan penyebab spesifiknya, tetapi ada beberapa penyebab utama yang telah diidentifikasi oleh dokter.
- Hiperplasia Adrenal Kongenital (CAH): Ini adalah kondisi genetik. Pada kondisi ini, kelenjar adrenal bayi tidak menghasilkan enzim yang dibutuhkan untuk memproduksi hormon. Hal ini dapat menyebabkan ketidakseimbangan hormon dan perkembangan organ kelamin yang abnormal, terutama pada perempuan.
- Virilisasi: Sederhananya, ini adalah jumlah hormon pria (androgen) yang berlebihan pada janin perempuan. Hal ini juga dapat memengaruhi perkembangan alat kelamin.
Bagaimana dokter mendiagnosis kondisi ini?
Mendiagnosis kondisi ini dengan benar sangat penting untuk perencanaan pengobatan. Terkadang kondisi ini dapat terdeteksi selama pemeriksaan USG prenatal. Namun sebagian besar waktu, dokter memperhatikan perubahan ini selama pemeriksaan fisik pertama setelah bayi lahir . Kemudian, beberapa tes lagi dilakukan untuk mengkonfirmasi kondisi tersebut dan menentukan tingkat keparahannya.
| Tes | Sederhananya, apa yang Anda lakukan dengannya? |
|---|---|
| Pemindaian Ultrasonografi | Pemeriksaan ini membantu untuk melihat kondisi organ dalam bayi, seperti ginjal, kandung kemih, vagina, dan rektum. Pemeriksaan ini juga dapat mendeteksi hidrokoposis (pembengkakan vagina). |
| Genitogram Retrograde | Ini adalah pemeriksaan rontgen khusus. Dokter memasukkan zat pewarna khusus melalui lubang umum dan mengambil gambar rontgen. Hal ini memungkinkan bentuk, ukuran, dan posisi organ di dalamnya terlihat dengan jelas. |
| Pemindaian MRI | Hal ini memungkinkan diperolehnya gambar bagian dalam tubuh yang sangat jelas dan detail. Gambar tersebut juga dapat menunjukkan lokasi pasti Sinus Urogenital dan masalah lain yang mungkin ada, seperti tulang belakang di sekitarnya. |
| Endoskopi | Metode ini menggunakan tabung tipis (endoskop) yang dilengkapi dengan kamera dan lampu untuk dimasukkan melalui lubang umum dan untuk melihat bagian dalamnya secara langsung di layar. |
Bagaimana cara mengobatinya?
Satu-satunya cara untuk mengobati kondisi ini adalah dengan memisahkan vagina dan uretra melalui operasi .
Ini adalah keputusan yang sangat kompleks. Sebelum operasi, Anda akan berdiskusi panjang lebar dengan tim medis anak Anda. Tim ini biasanya mencakup dokter yang berspesialisasi dalam sistem kemih dan reproduksi (seorang `Urologis`) dan dokter yang berspesialisasi dalam hormon (seorang `Endokrinolog`).
Operasi ini biasanya dilakukan dalam tahun pertama kehidupan seorang anak . Jenis operasi yang dilakukan bergantung pada apakah kondisinya `sendi rendah` atau `sendi tinggi`, yang telah kita bahas sebelumnya.
- Untuk status bergabung rendah:Prosedur bedah yang disebut `vaginoplasti flap` sering dilakukan. Dalam prosedur ini, ahli bedah menggunakan sebagian dari lubang umum untuk membuat dua lubang terpisah untuk vagina dan uretra.
- Untuk kondisi yang letaknya tinggi: Diperlukan operasi yang lebih kompleks, seperti `vaginoplasti tarik-melalui`. Dalam operasi ini, vagina dipisahkan dari saluran umum dan dibuat lubang terpisah untuknya.
Beberapa anak mungkin juga perlu menjalani operasi, seperti `klitoroplasti` atau `labiaplasti`, untuk mengembalikan bentuk klitoris atau labia ke normal.
Apakah ini akan memengaruhi masa depan anak saya?
Ini adalah pertanyaan besar bagi setiap orang tua. Tujuan utama operasi ini adalah untuk memungkinkan anak melakukan fungsi tubuh normal dan mengembalikan penampilan alat kelamin menjadi normal.
- Buang air kecil: Setelah operasi, sebagian besar anak dapat buang air kecil secara normal tanpa masalah .
- Siklus menstruasi: Ini tidak akan memengaruhi siklus menstruasi normal setelah anak tumbuh dewasa.
- Kehidupan seksual: Terkadang, seiring pertumbuhan bayi, vagina dapat menjadi sedikit lebih sempit atau lebih pendek (stenosis vagina). Hal ini dapat menyebabkan beberapa kesulitan selama hubungan seksual di masa mendatang. Anda dapat membicarakan hal ini dengan dokter Anda dan mencari pengobatan yang diperlukan.
- Kehamilan: Memiliki kondisi ini tidak berarti bahwa seorang anak tidak akan dapat hamil di masa depan. Namun, jika operasinya sangat rumit, dokter mungkin akan merekomendasikan operasi caesar (C-section) saat bayi lahir.
Hal-hal ini mungkin berbeda-beda tergantung pada kondisi anak Anda, jadi sebaiknya diskusikan semuanya secara terbuka dengan dokter Anda.
Pertanyaan yang perlu ditanyakan kepada dokter
Tanyakan semua pertanyaan dan kekhawatiran Anda kepada dokter. Misalnya, Anda dapat mengajukan pertanyaan seperti ini:
- Jenis sinus urogenital apa yang diderita anak saya?
- Jenis operasi apa yang Anda rekomendasikan? Pada usia berapa operasi ini sebaiknya dilakukan?
- Apakah anak saya sedang kesakitan sekarang?
- Apakah akan dibutuhkan lebih banyak operasi seiring pertumbuhan anak?
- Apakah ini akan memengaruhi siklus menstruasi anak?
- Apakah ini akan memengaruhi adopsi anak di masa depan?
Pesan Utama
- Sinus urogenital adalah cacat lahir langka pada anak perempuan, di mana uretra dan vagina terhubung ke satu lubang umum.
- Kondisi ini sering didiagnosis selama pemeriksaan oleh dokter tak lama setelah bayi lahir.
- Satu-satunya pengobatan untuk kondisi ini adalah dengan memisahkan kedua jalur tersebut melalui pembedahan. Ini adalah keputusan penting yang harus dibuat bersama oleh orang tua dan tim medis.
- Setelah menjalani operasi yang tepat, sebagian besar anak dapat menjalani kehidupan normal. Mereka dapat buang air kecil secara normal.
- Bicaralah secara terbuka dengan dokter anak Anda tentang keraguan atau kekhawatiran yang mungkin Anda miliki. Mereka akan memberikan panduan terbaik yang mungkin.
💬 Comments (0)
Belum ada komentar yang diposting. Tambahkan komentar Anda di sini untuk pertama kalinya.
Tambahkan komentar Anda