Pernahkah Anda mendengar kata G6PD? Mungkin dokter pernah memberi tahu Anda tentang hal itu, atau mungkin seseorang di keluarga Anda pernah mendengarnya. Atau mungkin itu sesuatu yang sama sekali baru bagi Anda. Namun, jangan takut ketika mendengar nama itu. Defisiensi G6PD adalah kondisi genetik yang sangat umum yang memengaruhi sekitar 400 juta orang di seluruh dunia. Ini lebih seperti perubahan kecil dalam tubuh kita daripada penyakit. Jadi mari kita bahas semuanya dengan sangat sederhana dan ramah hari ini.
Apa sebenarnya defisiensi G6PD itu?
Baiklah, mari kita sederhanakan. Darah kita mengandung sejenis sel yang disebut sel darah merah . Sel-sel ini membawa oksigen ke seluruh tubuh kita. Ibarat kendaraan yang mengangkut barang ke rumah.
Nah, ada enzim khusus yang membantu sel darah merah tetap sehat dan kuat. Kita menyebutnya `Glukosa-6-Fosfat Dehidrogenase`, atau G6PD singkatnya. Anggaplah enzim ini sebagai pelindung sel darah merah, atau `sumber daya' yang memberi mereka energi. Enzim G6PD ini melindungi sel darah merah dari beberapa zat berbahaya dalam darah.
Yang terjadi pada tubuh seseorang dengan defisiensi G6PD adalah enzim G6PD tidak diproduksi dalam jumlah yang cukup. Atau enzim yang diproduksi tidak berfungsi dengan baik. Ini bersifat turun-temurun . Artinya, Anda mewarisinya dari ibu atau ayah Anda, dan ini bukan penyakit menular.
Biasanya, kekurangan G6PD bukanlah masalah besar. Namun, jika Anda mengonsumsi obat-obatan tertentu, bahan kimia, atau makanan tertentu (terutama jenis kacang-kacangan tertentu), sel darah merah mulai rusak karena pelindung tersebut hilang. Inilah yang kita sebut `anemia hemolitik.` Mari kita lihat lebih detail.
Apa saja gejalanya? Bagaimana cara mengenalinya?
Hal yang menakjubkan di sini adalah banyak orang dengan defisiensi G6PD tidak menunjukkan gejala apa pun . Mereka menjalani kehidupan normal. Masalah hanya muncul ketika mereka terpapar salah satu 'pemicu' yang telah kita sebutkan sebelumnya, yaitu obat atau makanan yang merugikan.
Namun, terkadang bayi dapat mengalami penyakit kuning (kulit menguning) setelah lahir, yang biasanya mudah diobati.
Jika seseorang dengan defisiensi G6PD terpapar sesuatu yang berbahaya, mereka dapat mengembangkan kondisi yang disebut anemia hemolitik. Sederhananya, ini terjadi ketika sel darah merah pecah dan hancur lebih cepat daripada yang dapat diproduksi. Sel darah merah adalah yang membawa oksigen ke seluruh tubuh. Jadi, ketika sel darah merah hancur, organ tubuh tidak mendapatkan oksigen yang dibutuhkan.
Jika kondisi anemia hemolitik ini terjadi, bisa jadi cukup serius. Oleh karena itu, sangat penting untuk menyadari gejala-gejala ini.
Tabel di bawah ini mencantumkan gejala umum anemia hemolitik.
| Gejala | Keterangan |
|---|---|
| Kulit pucat | Kulit menjadi berubah warna dan pucat, seolah-olah tubuh kekurangan darah. |
| Kulit dan mata menguning (Penyakit kuning) | Bilirubin, zat yang dihasilkan ketika sel darah merah pecah, menyebabkan kulit dan bagian putih mata menjadi kuning. |
| Urine berwarna gelap | Urine berubah warna menjadi cokelat tua atau seperti warna minuman cola. |
| Demam | Anda mungkin merasa demam tanpa sebab. |
| Kelelahan dan kelemahan | Merasa lemas, sesak napas, dan sangat lelah. |
| Disorientasi | Ketika otak tidak mendapatkan cukup oksigen, Anda mungkin merasa bingung dan kehilangan orientasi. |
| Jantung berdebar-debar | Detak jantung meningkat. |
Jika gejala-gejala ini parah dan menetap, Anda harus segera menemui dokter . Terkadang Anda mungkin perlu pergi ke Unit Gawat Darurat (UGD) rumah sakit.Mungkin juga perlu diangkat. Namun dalam kebanyakan kasus, begitu penyebab kondisi ini dihilangkan, kondisi tersebut akan sembuh dengan sendirinya dalam waktu sekitar dua minggu.
Apa penyebabnya? Siapa yang lebih mungkin mengembangkannya?
Seperti yang telah kami sebutkan sebelumnya, defisiensi G6PD adalah kondisi yang sepenuhnya genetik . Ini berarti Anda mewarisinya dari orang tua Anda. Tidak ada cara untuk mencegahnya.
Namun, beberapa kelompok orang lebih rentan mengembangkan kondisi ini.
- Untuk pria (lebih dari wanita).
- Untuk mereka yang berada di negara-negara di Afrika, Asia, Timur Tengah, dan wilayah Mediterania.
Jika Anda mengetahui bahwa seseorang di keluarga Anda memiliki defisiensi G6PD, ada kemungkinan Anda juga mengalaminya. Jadi, sebaiknya bicarakan hal ini dengan dokter Anda.
Bagaimana cara mengetahui apakah Anda menderita defisiensi G6PD?
Ada cara yang sangat sederhana untuk mengetahuinya. Yaitu dengan melakukan tes darah . Dokter Anda akan merekomendasikan tes ini berdasarkan riwayat keluarga Anda dan jika Anda memiliki gejala.
Biasanya, tes skrining dilakukan terlebih dahulu untuk melihat apakah terdapat defisiensi G6PD. Jika menunjukkan adanya defisiensi, tes lebih lanjut dilakukan untuk melihat seberapa parah defisiensi tersebut. Tes Beutler adalah salah satu tes tersebut.
Melalui tes-tes ini, Anda dapat mengetahui secara pasti apakah Anda mengalami defisiensi G6PD dan, jika ya, berapa tingkatnya.
Bagaimana cara hidup dengan defisiensi G6PD? Apa saja yang harus dihindari?
Ini bagian yang paling penting. Jika Anda didiagnosis menderita defisiensi G6PD, tidak ada pengobatan khusus yang diperlukan . Yang perlu Anda lakukan hanyalah menghindari 'pemicu' yang merusak sel darah merah Anda dan menyebabkan kondisi yang disebut anemia hemolitik.
Artinya, Anda harus sepenuhnya menghindari obat-obatan, bahan kimia, dan makanan tertentu. Hal-hal ini disebut sebagai penyebab 'stres oksidatif'.
Ingat tabel di bawah ini. Sangat penting untuk menjauhkan hal-hal ini dari hidup Anda.
| Hal-hal yang sebaiknya dihindari oleh penderita defisiensi G6PD | |
|---|---|
| Jenis | Contoh |
| Makanan | Kacang fava - Ini adalah makanan yang paling penting dan berbahaya. Di beberapa negara, kacang ini juga disebut kacang broad bean. |
| Obat | Beberapa obat penghilang rasa sakit (misalnya, aspirin dosis tinggi) |
| Antibiotik yang mengandung "Sulf" (misalnya Sulfonamida) | |
| Obat antimalaria yang mengandung "quine" | |
| Bahan kimia | Naftalena - Zat ini ditemukan dalam kapur barus yang diletakkan di lemari pakaian. Bahkan menghirup aromanya pun berbahaya. |
Penting: Jika Anda memiliki defisiensi G6PD, Anda harus memberi tahu dokter setiap kali Anda bertemu dengannya. Dengan demikian, ketika dokter meresepkan obat untuk Anda, ia akan memilih obat yang aman untuk Anda. Jangan pernah mengonsumsi obat apa pun tanpa terlebih dahulu berkonsultasi dengan dokter.
Pesan Utama
- Defisiensi G6PD bukanlah penyakit yang perlu ditakuti. Ini adalah kondisi genetik yang dimiliki banyak orang di dunia, dan diturunkan dari generasi ke generasi.
- Banyak orang tidak menunjukkan gejala dan hanya jatuh sakit jika terpapar obat, makanan (terutama kacang fava), atau bahan kimia yang berbahaya.
- Untuk berhasil mengelola hidup Anda, Anda perlu mengetahui dengan pasti hal-hal apa yang buruk bagi Anda dan menjauhinya.
- Jika Anda mengalami gejala seperti demam, kelelahan ekstrem, kulit menguning, dan urine berwarna gelap, segera periksakan diri ke dokter.
- Ingatkan dokter Anda setiap kali Anda bertemu dengannya bahwa Anda menderita defisiensi G6PD. Ini sangat penting untuk keselamatan Anda.
💬 Comments (0)
Belum ada komentar yang diposting. Tambahkan komentar Anda di sini untuk pertama kalinya.
Tambahkan komentar Anda