Hefur þú einhvern tíma tekið eftir því að einhver í fjölskyldunni þinni, kannski ástkær amma þín, afi eða annað foreldri þitt, er smám saman að gleyma öllu? Áttu erfitt með að gera hluti sem þú varst vanur að gera mjög vel, eins og að garða, sinna heimilisstörfum eða rata um? Þetta er sú mynd sem margir okkar hugsa um þegar við heyrum orðið Alzheimerssjúkdómur. En vissir þú að það eru til mismunandi gerðir af þessum sjúkdómi? Hann hefur ekki áhrif á alla á sama hátt. Í dag ætlum við að ræða það.
Hvað nákvæmlega er Alzheimerssjúkdómur?
Áður en við tölum um þessar tegundir skulum við skilja mjög einfaldlega hvað gerist í heilanum í Alzheimerssjúkdómi. Ímyndið ykkur að heilinn okkar sé ótrúlegt net milljarða taugafrumna sem vinna saman. Allt sem við hugsum, munum og lærum gerist í gegnum samskipti milli þessara frumna.
Í Alzheimerssjúkdómi byrjar tegund próteins sem kallast amyloid beta peptíð að safnast upp í heilanum á óæskilegan hátt. Þessi prótein safnast upp og mynda flekki og flækjur . Einfaldlega sagt er þetta eins og stífla í samskiptakerfi heilans. Þetta truflar samskipti milli taugafrumna og með tímanum deyja þessar frumur. Þetta leiðir til einkenna eins og minnistaps, ruglings og erfiðleika við að taka ákvarðanir.
Það sem skiptir máli er að þó að þessi einkenni komi fram með tímanum hjá hverjum Alzheimerssjúklingi, þá getur upphaf og hraði sjúkdómsins verið mismunandi eftir einstaklingum. Þetta er vegna mismunandi gerða sjúkdómsins sem við erum að tala um.
Tvær helstu gerðir Alzheimerssjúkdóms
Vísindamenn skipta Alzheimerssjúkdómi í tvo meginflokka, byggt á aldrinum þegar sjúkdómurinn greinist. Við skulum skoða muninn á þessu tvennu.
| Einkenni | Alzheimerssjúkdómur snemma á ferðinni | Alzheimerssjúkdómur með seinni upphafi |
|---|---|---|
| Aldur upphafs | Undir 65 ára aldri (oftast á aldrinum 40-50 ára) | 65 ára og eldri |
| Gnægð | Sjaldgæft (um 5% allra sjúklinga) | Algengasta afbrigðið |
| Erfðatengsl | Oft er sterk erfðatengsl (gallar í litningum 1, 14 og 21) | Erfðatengslin eru ekki ljós. Þau geta verið í fjölskyldum eða ekki. |
| Breytingar á heilanum | Fleiri flekkir og flækjur í heilanum og minnkuð heilarúmmál sést. | Þó að breytingar á heila eigi sér stað geta þær verið á lægra stigi samanborið við aðrar gerðir. |
| Önnur einkenni | Vöðvakippir og rykkir (vöðvakippir) eru algengir. | Þessi eiginleiki er yfirleitt sjaldgæfur. |
| Sérstök áhætta | Fólk með Downs heilkenni er í meiri áhættu. | Aldursbólga er helsti áhættuþátturinn. |
Aðeins meira um Alzheimerssjúkdóm sem kemur snemma fram
Ímyndaðu þér, hvað ef einhver sem er á toppi ferils síns, alar upp börn sín og eyðir mestum tíma lífs síns í það, byrjar að fá minnisvandamál um 45 ára aldur? Þetta er dapurlegasti hluti Alzheimerssjúkdómsins á fyrstu stigum. Þótt hann sé sjaldgæfur er hann mikið áfall fyrir þann einstakling og fjölskyldu hans sem greinist með sjúkdóminn.
Heilaskaði hjá þessum sjúklingum getur verið tiltölulega hraður og umfangsmikill. Einnig er ástandið oft undir áhrifum sterkra erfðaþátta - það er að segja einhvers konar galla í genum sem erfast frá foreldrum til barna.
Síðkominn Alzheimerssjúkdómur - sú tegund sem við öll þekkjum
Þetta er sú tegund sem við sjáum oftast og tölum um þegar við tölum um Alzheimerssjúkdóm. Við höfum séð afa og ömmur okkar smám saman missa minnið með aldrinum. Þetta er það. Nákvæm erfðafræðileg orsök þessarar tegundar hefur ekki enn fundist. Það er að segja, það er ekki hægt að fullyrða að þú munir örugglega fá hana ef móðir þín eða faðir voru með sjúkdóminn. Hins vegar, ef einhver í fjölskyldu þinni er með hann, eru aðrir einnig í einhverri áhættu. En talið er að margir þættir, svo sem erfðafræði, lífsstíll og umhverfisþættir, hafi áhrif á þetta.
Hvað er fjölskyldusjúkdómur Alzheimers (FAD)?
Þetta er önnur sérstök en mjög, mjög sjaldgæf undirtegund Alzheimerssjúkdóms. FAD (ættgengur Alzheimerssjúkdómur) er tegund Alzheimerssjúkdóms sem hefur verið staðfest að orsakast af ákveðnum genum .
Einfaldlega sagt þarf að minnsta kosti tvær kynslóðir (t.d. afa og föður) til að fá sjúkdóminn. Þetta hefur áhrif á færri en 1% allra Alzheimerssjúklinga. Mikilvægt er að hafa í huga að margir með snemmbúna Alzheimerssjúkdóm hafa í raun þessa tegund af FAD. Það er að segja, sjúkdómurinn erfist í gegnum gen þeirra.
Hvað ætti ég að gera ef ég efast um einhvern í fjölskyldunni minni?
Ef þú hefur einhverjar efasemdir eða ótta varðandi minningu einhvers í fjölskyldunni þinni, sérstaklega yngri einstaklings, þá skaltu ekki hunsa það.
- Það besta sem þú getur gert strax er að leita til reynds læknis. Það er sérstaklega betra ef þú getur leitað til taugalæknis.
- Læknirinn spyr um einkenni og fjölskyldusögu.
- Nokkrar prófanir verða gerðar til að kanna hvort aðrar orsakir minnistaps séu (svo sem vítamínskortur, skjaldkirtilsvandamál eða streita).
- Ef nauðsyn krefur munu þeir vísa þér í hluti eins og heilaskönnun (tölvusneiðmyndatöku/segulómun).
Mundu að snemmbúin greining hjálpar sjúklingnum og fjölskyldunni að skipuleggja fyrirfram og fá nauðsynlegan stuðning og meðferð. Ekki vera hrædd við að leita læknisráða.
Skilaboð til að taka með heim
- Alzheimerssjúkdómur er ekki einn sjúkdómur. Hann skiptist í tvær megingerðir: snemmbúinn sjúkdómur, sem hefur áhrif á fólk undir 65 ára aldri, og seinni sjúkdómur, sem hefur áhrif á fólk eldra en 65 ára.
- Snemmbúin tegund sjúkdómsins er sjaldgæf en einkenni og heilaskaði eru alvarlegri. Hún tengist oft erfðagalla sem erfist í kynslóðum.
- Sú tegund sjúkdóms sem kemur seint fram og við sjáum oftast tengist öldrun. Engin sérstök erfðafræðileg orsök hefur enn fundist.
- Ef einhver í fjölskyldunni, sérstaklega á ungum aldri, sýnir merki um minnistap, ekki hunsa það og leita tafarlaust til læknis.
- Meðvitund um þennan sjúkdóm og snemmbúin greining er besta leiðin til að hjálpa sjúklingnum að lifa góðu lífi.
💬 Comments (0)
Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.
Bættu við athugasemd þinni