Ertu með þessi sjaldgæfu æxli í heilanum? Við skulum læra um gangliocytoma og pineocytoma!

Ó, stundum heyrum við hluti eins og „heilaæxli“, „ég er með höfuðverk og ég skal athuga þetta“. Það fær hjartað mitt til að titra þegar ég heyri eitthvað slíkt. En vissirðu að ekki eru öll æxli sem myndast í heilanum af sömu hættulegu gerð krabbameins. Það eru til æxli sem vaxa hægt, eru góðkynja, það er að segja ekki krabbameinsvaldandi. Í dag ætlum við að ræða tvær slíkar, nokkuð sjaldgæfar, en þess virði að vita, gerðir af heilaæxlum. Þetta eru gangliocytoma og pineocytoma.

Hvað eru gangliocytoma og pineocytoma?

Einfaldlega sagt eru þetta bæði mjög sjaldgæfar, hættulausar (þ.e. ekki krabbameinsvaldandi - „góðkynja“) tegundir heilaæxla.

Gangliocytoma er tegund æxlis sem hefur áhrif á hluta miðtaugakerfisins (einnig þekkt sem miðtaugakerfið).

Hin gerðin, heilaköngull, myndast í heilakönglinum, litlum kirtli sem er staðsettur djúpt inni í heilanum. Heilaköngullinn er kirtillinn sem hjálpar til við að stjórna svefni okkar. Ímyndaðu þér, þessi litli kirtill er mjög mikilvægur fyrir hluti eins og að sofna á nóttunni og vakna á morgnana.

Báðar tegundir æxla vaxa hægt . Þess vegna tekur það stundum smá tíma fyrir einkenni að koma fram. Læknar meðhöndla þau venjulega með skurðaðgerð og stundum geislameðferð.

Hverjir eru líklegri til að fá þessar tegundir heilaæxla?

Reyndar getur tegund æxlis sem kallast gangliocytoma myndast hjá fólki á öllum aldri. Þetta þýðir að jafnvel lítið barn eða aldraður einstaklingur getur verið í hættu. Hins vegar sést það oftast hjá ungu fólki á aldrinum 10 til 30 ára .

Æxli í pineocytoma hafa venjulega áhrif á fullorðna, sem þýðir fólk á aldrinum 20 til 64 ára. Meðalaldur við greiningu er um 38 ár.

Í hvaða hlutum miðtaugakerfisins myndast gangliocytoma æxli?

Gangliocytóm myndast oftast í þeim hlutum heilans sem kallast gagnaugablaðar . Þeir eru staðsettir fyrir aftan eyrun. Þessir gagnaugablaðar hjálpa til við að stjórna hlutum eins og minni, heyrn og tilfinningum. Ímyndaðu þér að þú manst eftir gömlum atburði, hlustar á lag og nýtur þess og finnur fyrir gleði eða sorg vegna virkni þessara hluta.

Ekki nóg með það, þetta æxli getur einnig myndast á eftirfarandi stöðum á líkamanum:

• Heilastofn: Þetta er brúarlíkur hluti heilans sem tengir saman efri hluta heilans (heila), mænu og litla heilann. Hann sendir merki sem stjórna mikilvægum starfsemi eins og öndun og hjartslætti.
• Litli heili:Þessi hluti heilans, aftast í höfðinu, stjórnar jafnvægi, hreyfingum og sjón. Hugsaðu um það, þessi hluti heilans heldur þér uppréttum þegar þú gengur, kemur í veg fyrir að þú dettir og hjálpar þér að rétta út höndina til að grípa bolta.
• Botn þriðja heilahvelfsins: Þetta er þröngt holrými fremst í heilanum. Það verndar heilann fyrir meiðslum og hjálpar til við að flytja næringarefni og úrgangsefni.
• Mænan: Þetta er aðalleiðin sem flytur taugaboð frá heilanum til líkamans og frá líkamanum til heilans. Þessi taugaboð eru það sem fær þig til að finna fyrir hlutum (hita, kulda, sársauka) og hreyfa líkamann.

Hver er munurinn á heilaköngulsblöðru og pineocytoma?

Þetta getur líka ruglað marga. Hugsið um það, heilaköngulsbólga er poki fylltur með vökva eða lofti . Hún er eins og vatnsblöðra. Þessar blöðrur finnast oft fyrir slysni við ómskoðun. Hins vegar er heilaköngulsbólga æxli sem myndast af stóru safni óeðlilegra frumna .

Blöðrur í heilaköngulinum stækka venjulega ekki, sem þýðir að þær breytast sjaldan að stærð. Blöðrur í heilaköngulinum vaxa hins vegar hægt. Hins vegar eru báðar þessar tegundir góðkynja (ekki krabbameinsvaldandi) sjúkdóma. Þetta þýðir að þær eru ekki krabbameinsvaldandi.

Hvaða einkenni eru af völdum þessara sjúkdóma?

Oftast finnur þú engin einkenni jafnvel þótt þú sért með gangliocytoma. Stundum finna læknar þessi æxli fyrir tilviljun þegar þeir framkvæma myndgreiningarpróf (eins og segulómun eða tölvusneiðmynd) vegna annars vandamáls.

Hins vegar geta báðar tegundir æxla, kallaðar gangliocytoma og pineocytoma, valdið ákveðnum sjúkdómum með mismunandi einkennum.

Algeng einkenni gangliocytoma

Þetta æxli getur valdið einkennum eins og:

• Breytingar á hreyfingum: Eins og tap á vöðvastjórn. Til dæmis skjálfti, lömun, máttleysi. Ímyndaðu þér að þú eigir skyndilega erfitt með að halda á bolla eða að fæturnir séu að hrasa þegar þú gengur.
• Breytingar á skynjun: Dofi á sumum svæðum, eins og náladofi í fæti.
• Talörðugleikar: Óskýrt tal, næstum eins og þú getir ekki talað. Þú getur ekki sagt það sem þú vilt segja skýrt.
• Sjónbreytingar: Sjónin getur orðið óskýr, virst eins og þú sjáir í tveimur hlutum og stundum getur það fundist eins og þú sért að missa hluta af sjóninni.

Getur gangliocytoma valdið alvarlegum sjúkdómum?

Já, þetta æxli getur valdið alvarlegum sjúkdómum. Til dæmis:

• Innkirtlakerfissjúkdómar:Þetta eru ástand sem koma upp þegar magn hormóna sem kirtlar líkamans framleiða eykst eða minnkar. Þetta getur truflað margar af líkamsstarfsemi hans.
• Flog: Þú gætir hafa heyrt um þetta, skyndilegt meðvitundarleysi og krampa. Þessi æxli geta valdið þessu ástandi með því að örva heilann.
• Aukinn þrýstingur inni í heilanum: Þetta getur valdið höfuðverk, ógleði, uppköstum og rugli. Það getur fundist eins og höfuðið sé kreist innan frá.
• Lhermitte-Duclos sjúkdómur (LDD): Þetta er mjög sjaldgæft, skaðlaust æxli. Það myndast í litla heilanum. Það er stundum kallað dysplastic gangliocytoma í litla heilanum. Einstaklingur með LDD getur fengið höfuðverk, ógleði, vökva í heilanum (vatnshöfði), erfiðleika með að ganga og missa jafnvægi (ataxia) og sjónvandamál. Fólk með LDD getur einnig haft erfðasjúkdóm sem kallast Cowden heilkenni, sem veldur húðæxlum og aukinni hættu á krabbameini.

Algeng einkenni pineocytoma

Fínufrumuæxli getur valdið því að vökvi safnast fyrir í heilanum og veldur auknum þrýstingi. Þetta kallast vatnshöfuð . Ef þú ert með vatnshöfuð gætirðu fundið fyrir einkennum eins og:

• Jafnvægisvandamál: Að missa jafnvægið við göngu, tilfinning um að þú sért að fara að detta.
• Vandamál með augnhreyfingar („Parinaud heilkenni“): Erfiðleikar við að horfa upp, sérstaklega þegar horft er beint fram. Þú gætir ekki getað hreyft bæði augun í einu.
• Höfuðverkur: Þú gætir fundið fyrir miklum, viðvarandi höfuðverk. Stundum versnar þessi verkur þegar þú vaknar á morgnana.
• Minnisvandamál: Að gleyma hlutum, eiga erfitt með að muna nýja hluti.
• Ógleði og uppköst: Þetta getur verið verra, sérstaklega á morgnana.
• Svefntruflanir: Að geta ekki sofnað eða sofa of mikið. Þetta er vegna þess að heilaköngullinn tekur þátt í svefni.
• Erfiðleikar við göngu: Það er eins og þú getir ekki gengið, fæturnir eru að titra.

Hver er raunveruleg orsök þessara heilaæxla?

Eins og flest önnur æxli myndast gangliocytomas og pineocytomas þegar breytingar verða á erfðafræðilegum fyrirmælum frumna okkar. Hugsið um það svona: frumurnar í líkama okkar eru eins og litlar verksmiðjur. Þær fá fyrirmæli um að vinna. Þegar þessi fyrirmæli breytast byrja frumurnar að skipta sér stjórnlaust. Þá mynda þær æxli.

Hins vegar vita vísindamenn enn ekki nákvæmlega hver nákvæmlega „kveikjan“ er sem veldur þessum breytingum. Það er að segja, það er ekkert skýrt svar við því hvers vegna þessar frumur byrja skyndilega að haga sér svona.

Hins vegar hafa þeir uppgötvað að Cowden heilkenni, sem tengist Lhermitte-Duclos sjúkdómi, orsakast af stökkbreytingu í geni sem kallast PTEN. Þetta PTEN gen framleiðir prótein sem hjálpar til við að stjórna því hvernig frumur vaxa og skipta sér. Þegar PTEN genið stökkbreytist hættir framleiðsla þess próteins og frumur byrja að vaxa stjórnlaust.

Hvernig greina læknar þessi æxli? (Greining)

Ef þú finnur fyrir þessum einkennum mun læknir fyrst spyrja þig um einkennin og hvort einhver í fjölskyldu þinni hafi haft þessi vandamál („fjölskyldusaga“). Síðan mun hann skoða þig. Hann mun framkvæma „taugafræðilega skoðun“, sérstaklega próf á taugakerfinu þínu . Þetta mun leita að eftirfarandi:

• Hvernig augun og munnurinn hreyfast.
• Vöðvastyrkur.
• Viðbrögð (eins og hvort fóturinn muni hoppa þegar hann er sleginn á hnéð með litlum hamri)

Að auki gæti læknirinn einnig framkvæmt þessar prófanir:

• Segulómun (MRI): Þetta er sársaukalaus rannsókn. Hún notar stóran segul, útvarpsbylgjur og tölvu til að taka mjög skýrar myndir af líffærum og mannvirkjum í líkamanum. Hún er notuð til að sjá hvort einhver æxli eru til staðar, hversu stór þau eru og hvar þau eru staðsett.
• Tölvusneiðmyndataka (CT): Þessi skönnun notar röð röntgengeisla og tölvu til að búa til þrívíddarmyndir af mjúkvefjum og beinum. Líkt og segulómun er hún notuð til að finna og skoða æxli.
• Blóðprufa: Þetta er hægt að gera til að kanna hvort þú hafir óeðlilegt magn melatóníns í blóði þínu (sérstaklega í tilfellum pineocytoma, þar sem það tengist heilakönglinum).
• Mænuvökvaáverkun (lendarstunga): Þetta felur í sér að taka sýni af heila- og mænuvökvanum (CSF) sem umlykur heila og mænu og athuga hvort æxlisfrumur séu í því.
• Sýnitaka: Þetta felur í sér að taka lítið sýni af frumum úr æxlinu og prófa þau í rannsóknarstofu til að ákvarða nákvæmlega hvers konar æxli um ræðir. Læknar nota oft lágmarksífarandi aðferðir eins og speglun eða nálarsýnatöku með staðbundinni nál.

Hvernig er gangliocytoma meðhöndlað?

Ímyndaðu þér að þú sért með gangliocytoma en finnur ekki fyrir neinum einkennum. Þá mun læknirinn segja þér: „Við skulum fylgjast með.“ Það er að segja, hann mun segja þér að koma í reglulegar skoðanir til að sjá hvort þú sért með einhver ný einkenni eða hvort æxlið hefur breyst eða stækkað. Hann gæti einnig gert hluti eins og myndgreiningarpróf og blóðprufur.

En,Ef þú þarft meðferð framkvæma læknar venjulega heilaaðgerð til að fjarlægja æxlið. Sem betur fer eru gangliocytóm mjög ólíkleg til að koma aftur eftir þessa tegund af fjarlægingu.

Hvernig er Pineocytoma meðhöndlað?

Í sumum tilfellum pineocytoma geta læknar framkvæmt heilaaðgerð til að fjarlægja allt eða hluta æxlisins. Þeir geta einnig notað meðferð sem kallast geislameðferð .

Ef þú ert með vatnshöfuð (ástand þar sem heilinn er fullur af vökva og þrýstingur er aukinn) gætu læknar sett lítið plaströr sem kallast skúta inn í heilann. Þetta rör fjarlægir umfram heila- og mænuvökva úr heilanum og dregur þannig úr þrýstingnum inni í höfðinu. Þetta getur dregið verulega úr einkennum.

Er einhver leið til að koma í veg fyrir myndun þessara heilaæxla?

Jæja, það er í raun ekkert sem þú getur gert til að koma í veg fyrir að þessi æxli myndist . Eins og áður hefur komið fram myndast þau þegar frumur stökkbreytast og byrja að skipta sér stjórnlaust. Nema þetta tengist Cowden heilkenni, vita vísindamenn enn ekki nákvæmlega hvað veldur þessari stökkbreytingu. Cowden heilkenni orsakast af breytingu í geni sem stjórnar frumuvexti. Þetta er því ekki eitthvað sem við getum stjórnað.

Hvað gerist ef þú ert með svona æxli? Við hverju má búast?

Í flestum tilfellum, eftir aðgerð til að fjarlægja þetta æxli, eru líkurnar á að það komi aftur mjög litlar . Það er mjög huggandi, er það ekki? Það þýðir að þú getur nánast lifað eðlilegu lífi eftir meðferð. Hins vegar, eins og læknirinn segir, er nauðsynlegt að fara í „eftirfylgni“ eftirlit.

Hvenær ætti ég að leita til læknis?

Læknirinn gæti skipulagt reglulegar eftirfylgnitímar, allt eftir ástandi þínu, til að fylgjast með almennri heilsu þinni. Ef þú hefur gengist undir aðgerð til að fjarlægja æxli gæti hann einnig mælt með myndgreiningarprófum til að kanna hvort æxlið hafi komið aftur eða hvort nýtt æxli hafi myndast.

Það mikilvægasta er að leita til læknis hvenær sem er ef þú finnur fyrir einkennum fyrri æxlis eða ef þú tekur eftir nýjum, grunsamlegum breytingum á líkama þínum . Ekki fresta því, allt í lagi? Því fyrr sem þú greinir ástandið, því auðveldara er að meðhöndla það.

Mikilvægustu atriðin sem þarf að muna úr því sem við höfum rætt (skilaboð til að taka með heim)

Gangliocytoma og pineocytoma eru tvö mjög sjaldgæf, hægvaxandi, góðkynja heilaæxli sem myndast í miðtaugakerfinu og heilakönglinum.

Þó að þetta séu ekki krabbameinsvaldandi æxli geta þau valdið ýmsum sjúkdómum sem geta haft áhrif á líf þitt. Læknar geta meðhöndlað æxlið með annað hvort skurðaðgerð eða geislameðferð, allt eftir því hvers konar æxli um er að ræða . Það er mjög ólíklegt að þessi æxli komi aftur eftir að þau hafa verið fjarlægð með skurðaðgerð.

Ef þú ert með góðkynja æxli eins og þetta skaltu ræða við lækninn þinn um meðferðarmöguleika, hvað má búast við eftir meðferð og hvað þú þarft að vita um að lifa með þessari tegund æxlis. Ekki halda neinu aftur af þér, hlustaðu á allt . Það mun gefa þér styrk. Ekki vera hrædd/ur, það mikilvægasta er að vera meðvitaður um þetta og fylgja fyrirmælum læknisins.

Heilaæxli , gangliocytoma, pineocytoma, miðtaugakerfi, heilaköngull, einkenni, meðferð