Parliamo dello screening del primo trimestre, un test utile per monitorare precocemente la salute del tuo bambino.

Probabilmente in questo periodo siete in attesa di un nuovo ospite e portate con voi nuove speranze, vero? È un momento davvero speciale e ci preoccupiamo molto della salute del bambino nel grembo materno. Oggi parleremo quindi di un esame importante che può fornire informazioni in anticipo sullo stato di salute del bambino: lo "Screening del primo trimestre".

Che cos'è questo cosiddetto screening del primo trimestre?

In parole semplici, si tratta di una serie di esami che vengono eseguiti durante i primi tre mesi di gravidanza (il primo trimestre) per valutare lo stato di salute del nascituro. Si compone principalmente di due parti:

1. Analisi di un campione di sangue prelevato da te.

2. Eseguire un'ecografia.

È sulla base delle informazioni raccolte da entrambe le fonti che i medici giungono a una conclusione sulla salute del bambino. Immaginate, è come il primo referto medico del neonato.

Perché stiamo eseguendo questo test? Cosa ci aspettiamo da esso?

Ora potreste chiedervi: "Perché questo test è così importante?". Questo test serve principalmente a verificare se il vostro bambino è a rischio di determinate anomalie cromosomiche . Forse avete già sentito parlare della sindrome di Down. Fornisce anche alcune indicazioni sulla possibilità di condizioni come la sindrome di Edwards.

Non solo, questo test può anche fornire indicazioni su alcune malformazioni congenite (ad esempio, se il bambino presenta problemi cardiaci).

Tuttavia, c'è una cosa molto importante da ricordare: questo è solo un test di screening , non un test diagnostico.

Questo significa che il test non può stabilire con certezza al 100% se il bambino è autistico. Fornisce solo un'indicazione sulla presenza o meno di un rischio . È come vedere del fumo e pensare: "Oh, potrebbe esserci un incendio da qualche parte". Vedere il fumo non indica esattamente dove si trova l'incendio. Bisogna guardare più lontano. È la stessa cosa.

Devo per forza fare questo test?

La decisione spetta interamente a te. I medici affermano che questo test è sicuro . Tuttavia, la scelta di sottoporsi o meno al test è una decisione che tu e la tua famiglia potete prendere insieme, dopo averne parlato con il vostro medico.

Uno dei principali vantaggi di questo test è che permette di sapere in anticipo se il bambino è a rischio di sviluppare problemi di salute. Questo dà ai genitori più tempo per intervenire, per richiedere ulteriori accertamenti se necessario o per pianificare eventuali servizi speciali di cui il bambino potrebbe aver bisogno dopo la nascita.

Ma, come ogni test, anche questoEsiste una piccola possibilità di ottenere risultati falsi. È bene esserne consapevoli.

• Falso positivo: significa che, anche se il test indica un "rischio", è comunque possibile avere un bambino sano. Immaginate, a volte il cielo si oscura e sembra che stia per piovere, ma poi non piove? Ecco, è proprio così.
• Falso negativo: si verifica quando un test indica "nessun rischio", ma in casi molto rari il bambino potrebbe nascere con un problema di salute. È come una leggera pioggerella che cade improvvisamente in una giornata serena.

Se avete domande o dubbi in merito, non esitate a parlarne con il vostro medico . Vi spiegherà tutto.

Come viene effettuato questo screening del primo trimestre?

Come accennato in precedenza, questo test si articola in due parti:

1. Analisi del campione di sangue:

Questa procedura prevede il prelievo di una piccola quantità di sangue e il suo invio a un laboratorio. Talvolta, una piccola goccia di sangue può essere prelevata dalla punta di un dito, o più comunemente, una piccola quantità di sangue può essere prelevata da una vena.

• Cosa rileva questo esame del sangue? Misura i livelli di due proteine ​​specifiche presenti nel sangue.
• Cosa significano i risultati? Se i livelli di queste proteine ​​sono inferiori o superiori alla norma, potrebbe significare che il bambino presenta un rischio leggermente maggiore di avere un'anomalia cromosomica.

2. Esame ecografico:

Probabilmente lo hai già fatto.

• Come funziona? Il paziente si sdraia su un lettino, un medico o un tecnico specializzato applica un gel sulla parte inferiore dell'addome e muove un piccolo dispositivo (una sonda a ultrasuoni). Quando le onde sonore emesse da questo dispositivo colpiscono il bambino e rimbalzano, creano un'immagine del bambino sullo schermo di un computer.
• Cosa rileva questo test? In particolare, viene esaminato lo spessore di uno strato di liquido sottocutaneo nella parte posteriore del collo del bambino . I medici lo chiamano "Translucenza Nucale" (NT). Se il valore della NT è superiore alla norma, ovvero se c'è più liquido in quella zona, può essere un segno di un'anomalia cromosomica o di altre complicazioni. Questa ecografia viene talvolta utilizzata anche per verificare la presenza dell'"osso nasale" nel naso del bambino.

Cosa fare se i risultati del test indicano un rischio?

Immagina che questo test del primo trimestre indichi che il tuo bambino è a rischio. Non preoccuparti. Come abbiamo già detto, si tratta solo di un test che indica un rischio.

• Prossimi passi: In tal caso, il medico ti fornirà ulteriori informazioniVengono suggeriti diversi test diagnostici specifici. Questi test possono confermare se il bambino presenta effettivamente un problema oppure no.
• Che tipo di test sono?
• Villocentesi (CVS): questo esame viene solitamente effettuato tra la decima e la tredicesima settimana di gravidanza. Viene prelevato un piccolo campione di placenta che viene poi esaminato.
• Amniocentesi: viene solitamente eseguita dopo la 15a settimana di gravidanza. Consiste nel prelevare un piccolo campione di liquido amniotico che circonda il feto e analizzarlo.

Entrambi questi test vengono solitamente eseguiti da medici esperti e i risultati sono in gran parte accurati.

E se il rischio fosse basso?

Anche se lo screening del primo trimestre non evidenzia rischi significativi, i medici di solito raccomandano un'ulteriore serie di test nel secondo trimestre, nota come "screening del secondo trimestre". Anche questo consiste principalmente in esami del sangue.

• Cosa viene controllato durante lo screening del secondo trimestre? Questo screening può confermare ulteriormente i risultati del primo, rivalutare il rischio di sindrome di Down e individuare altre patologie come i difetti del tubo neurale (ad esempio, la spina bifida).

Qual è il momento migliore per sottoporsi a questo screening del primo trimestre?

È importante sapere anche questo.

• Esame del sangue: solitamente effettuato tra la nona e la quattordicesima settimana di gravidanza.
• Ecografia translucente (NT): viene eseguita tra l'undicesima e la quattordicesima settimana di gravidanza.

Sarà il medico a programmare questi esami per te.

Quanto tempo ci vuole per conoscere i risultati?

• Risultati delle analisi del sangue: in genere occorrono una o due settimane per averli.
• Risultati dell'ecografia: con una translucenza nucale (NT), il medico può farsi un'idea quasi immediatamente. A volte te lo comunica direttamente sul posto.

Diversi modi per calcolare i risultati

Esistono diversi modi in cui i medici calcolano questo rischio:

• `(Screening combinato del primo trimestre)` (Screening combinato del primo trimestre): Questo viene fatto spesso. In questo caso, il rischio viene calcolato combinando i risultati dell'esame del sangue del primo trimestre, i risultati dell'ecografia della translucenza nucale (NT) e altri fattori come l'età.
• Screening integrato: alcuni medici eseguono i test nel primo trimestre, poi attendono il completamento degli esami del sangue nel secondo trimestre e infine combinano i risultati di tutti questi test per fornire un rapporto finale sul rischio.
• (Screening integrato del siero) (Test rapido integrato):Alcune persone non eseguono l'ecografia della translucenza nucale nel primo trimestre, ma effettuano solo gli esami del sangue sia nel primo che nel secondo trimestre, e combinano i risultati per valutare il rischio.

Il metodo che il medico utilizzerà per calcolare i risultati potrebbe dipendere da fattori quali l'età, lo stato di salute, altri fattori di rischio e le strutture disponibili presso il centro in cui viene effettuato il test. Pertanto, è consigliabile parlarne apertamente con il proprio medico.

Quindi, quali sono le cose principali da ricordare di tutto questo?

Bene, abbiamo parlato a lungo di questo "screening del primo trimestre". Infine, tenete a mente questi punti importanti.

• Si tratta di un test di screening: indica solo se si è a rischio o meno, non conferma la presenza di una malattia.
• Essere informati tempestivamente è un vantaggio: se esiste un rischio, esserne a conoscenza in anticipo permette di avere il tempo di affrontarlo e adottare le misure necessarie.
• La tua decisione è importante: sottoporsi o meno a questo test è una tua scelta. Parlane con il tuo medico per prendere la decisione migliore.
• Attenzione ai risultati falsi: esiste una piccola possibilità di ottenere risultati falsi positivi e falsi negativi. Ma non preoccupatevi e seguite le istruzioni del vostro medico.
• Parla con il tuo medico: rivolgiti al tuo medico per qualsiasi domanda, dubbio o timore. È lì per aiutarti.

Ricorda, tutti questi esami vengono eseguiti per il tuo bene e per quello del tuo amato bambino nel tuo grembo. Quindi, stai tranquilla e goditi questo percorso. Auguro a te e al tuo bambino tutto il meglio!

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