Pindai sing ndeleng banyu ing mburi gulu bayi sampeyan: Kabeh babagan Translucency Nuchal!

Yen sampeyan calon ibu, dhokter sampeyan bisa uga wis ngandhani babagan pindai iki sing diarani 'Nuchal Translucency'. Sampeyan bisa uga wis krungu babagan iki saka kanca. Apa sejatine pindai iki? Apa sing digoleki? Apa perlu ditindakake? Sampeyan mbokmenawa duwe akeh pitakon kaya iki. Aja kuwatir, kita bakal nerangake kabeh kanthi cara sing prasaja sing bisa sampeyan ngerteni.

Apa sing diarani Translusensi Nuchal?

Gampangane, nuchal translucency kuwi scan ultrasonik khusus sing ditindakake sajrone trimester pertama kehamilan. Iki intine ndeleng kekandelan cairan ketuban ing sangisore kulit ing mburi gulu bayi , utawa sepira akehe cairan sing ana. Apa sampeyan ngerti yen saben bayi duwe cairan ketuban sithik ing mburi gulu, lan iku normal banget ?

Nanging, kanthi ngukur jumlah cairan iki, dokter bisa entuk gambaran babagan risiko bayi sing duwe kondisi kromosom tartamtu utawa owah-owahan genetik .

Sing penting yaiku pindai "NT" iki mung minangka tes skrining . Yaiku, ora ndhiagnosis bayi kanthi kondisi apa wae. Iki mung mbantu dokter sampeyan nemtokake apa bayi kasebut beresiko lan yen mangkono, apa tes luwih lanjut dibutuhake. Ngerti?

Piye rupane pindaian iki?

Oke, saiki ayo dideleng apa sejatine pindai 'nuchal translucency' iki. Kanthi pindai iki, dhokter ndeleng ruang ing mburi gulu bayi sing diarani 'nuchal fold'. Kaya sing wis dakkandhakake sadurunge, saben bayi duwe cairan ing mburi gulu. Dokter nemokake yen bayi kanthi kondisi kromosom utawa genetik tartamtu bisa uga duwe luwih akeh cairan ing bagean gulu iki.

Kahanan apa wae sing kokgatekake kanggo ndeleng apa ana risiko?

Yen jumlah cairan ing mburi gulu luwih dhuwur tinimbang normal, iki bisa nuduhake yen bayi duwe risiko ngalami kondisi kayata:

• Sindrom Down (Trisomi 21) : Sampeyan bisa uga wis tau krungu babagan iki. Iki minangka kondisi sing dadi fokus utama pemindaian 'NT'.
• Sindrom Patau (Trisomi 13)
• Sindrom Edwards (Sindrom Edwards - Trisomi 18)

Iki minangka kelainan kromosom utama sing digoleki. Kajaba iku, nilai 'NT' sing tambah bisa digandhengake karo sawetara kondisi jantung bawaan., sing tegese uga bisa digandhengake karo tambahing risiko masalah jantung bawaan tartamtu. Dadi, asil saka pindai 'NT' bisa menehi gambaran kasar apa bayi luwih cenderung utawa kurang duwe kondisi kasebut.

Liyane yaiku sajrone pindai "NT" iki, dokter uga mriksa sawetara bagean anatomi dhasar saka awak bayi sing lagi berkembang. Contone, dheweke mriksa apa tengkorak, otak, anggota awak, lan usus bayi berkembang kanthi normal. Yen kelainan liyane dideteksi sajrone pindai "NT", uga bisa nambah risiko kondisi genetik utawa struktural.

Kapan pemindaian NT ditindakake?

Iki uga dadi masalah kanggo akeh ibu. Pindai 'NT' ditindakake antarane 11 minggu lan 13 minggu lan 6 dina kehamilan. Kanthi tembung liya, iki ditindakake nalika dawane saka sirah bayi nganti ngisor (iki diarani 'Crown-Rump Length - CRL') antarane 45 lan 84 milimeter .

Yagene kok ditindakake ing wektu iki ? Alesane yaiku sawise 14 minggu, nalika bayi saya gedhe, cairan ing mburi gulu wiwit diserap maneh menyang awak bayi. Banjur angel ngukur kanthi akurat. Pramila dokter nyaranake supaya nindakake pindai "NT" sajrone wektu iki. Pindai "NT" iki biasane ditindakake minangka bagean saka tes skrining trimester pertama .

Apa kuwi piranti skrining trimester pertama iki?

Sampeyan bisa uga wis tau krungu istilah iki sadurunge. "Kit Skrining Trimester Pertama" (kadhangkala diarani "Skrining Berurutan Gabungan") yaiku sakumpulan tes sing neliti risiko bayi ngalami kondisi bawaan tartamtu, yaiku, kondisi sing ana nalika lair.

Saliyané pindai NT, sampel getih uga dijupuk saka sampeyan . Tes getih iki mbantu neliti risiko bayi sampeyan duwé kondisi bawaan. Nyatane, asil tes getih iki digabung karo pindai NT waé luwih akurat .

Sapa sing butuh pindai NT?

Pindai 'NT' bisa ditindakake dening wanita ngandhut apa wae , nanging kudu ditindakake antarane minggu kaping 11 lan 13 sing kasebut sadurunge. Iki dudu tes wajib, iki opsional .

Nanging, akeh dokter sing nyaranake iki amarga bisa mbantu sampeyan ngenali risiko luwih awal. Luwih becik ngobrol karo dokter lan nggawe keputusan adhedhasar apa sing bakal digoleki saben tes lan pro lan kontra.

Kepriye carane pindai NT ditindakake?

Iki uga gampang banget. Pindai NT ditindakake kanthi cara sing padha karo pindai ultrasonik biasa. Paling asring, iki minangka ultrasonik weteng.Siji wis rampung. Nanging, kadhangkala, contone, yen angel entuk gambar sing jelas amarga posisi uterus utawa posisi bayi, pindai liwat vagina (USG vagina) uga bisa ditindakake.

Sadurunge pindai, dhokter utawa teknisi pindai bakal masang gel ultrasonik ing weteng sampeyan. Banjur, piranti genggam cilik sing diarani transduser bakal dipindhah ing ndhuwur weteng sampeyan. Gambar bayi sampeyan bakal ditampilake ing monitor. Kekandelan cairan ing mburi gulu bayi sampeyan banjur bakal diukur nganggo milimeter . Sampeyan ora bakal ngrasakake lara sajrone prosedur iki.

Kepriye carane ngetung asil scan NT?

Risikone asring ora diitung adhedhasar nilai saka pindai NT wae. Dokter biasane bakal nambahake asil kabeh skrining trimester pertama kanggo ngetung risiko sakabèhé yen bayi sampeyan duwe kondisi bawaan.

Aku wis ngomong sadurunge yen nindakake tes getih bebarengan karo pindai NT nambah akurasi asil. Dadi, ing umume kasus, asil saka loro-lorone, umurmu , lan mungkin apa balung irung bayi katon (iki uga digunakake kanggo ndeleng risiko sindrom Down), dianggep nalika menehi skor risiko pungkasan.

Yèn asilé diarani "risiko" ya apa?

Asil sing sampeyan entuk biasane ditulis minangka risiko matematika . Contone, asil sampeyan bisa uga ujar "1 saka 300 kasempatan." Iki tegese saka 300 bayi kanthi skor 'NT' lan asil tes liyane sing padha karo sampeyan, mung 1 saka 300 sing bakal duwe kondisi bawaan.

• Yen tingkat cairan normal : Iki tegese risiko kondisi bawaan lair kurang .
• Yen jumlah cairan akeh : Tegese ana risiko kondisi bawaan utawa genetik sing luwih dhuwur .

Coba pikirake kaya ngene, yen sampeyan dikandhani yen risiko ketabrak mobil nalika sampeyan lagi mlaku ing dalan yaiku 1 saka 1000, ora ateges sampeyan mesthi bakal ketabrak. Semono uga kanggo iki. Sanajan risikone dhuwur, ora ateges bayi mesthi bakal duwe masalah.

Sing penting yaiku dhokter ora bakal nggawe diagnosis adhedhasar asil scan 'NT'. Iki mung tes awal. Yen nilai 'NT' dhuwur, dhokter utawa konselor genetik bakal nerangake babagan tes tambahan. Ing pirang-pirang kasus, sanajan nilai 'NT' dhuwur, bisa uga ora ana hubungane karo kondisi kromosom utawa genetik. Pramila tes tambahan mesthi disaranake.

Sepira akurat pindai NT kasebut?

Yen sampeyan nindakake pindai 'NT' dhewe, piranti kasebut bakal ndeteksi kondisi kaya 'Sindrom Down (Trisomy 21)' ing udakara 70% kasus.Iki bisa dideteksi. Nanging, akeh dokter sing nggabungake pindai "NT" karo tes getih sing kasebut ing ndhuwur. Banjur, akurasi ndeteksi kondisi kasebut mundhak nganti udakara 95% . Kuwi persentase sing dhuwur, ta?

Apa ana risiko karo pindai iki?

Ora. Tes nuchal translucency iku risiko sing sithik banget . Iki kaya pindai ultrasonografi biasa. Iki ora bakal mbebayani sampeyan utawa bayi sampeyan.

Apa sing kedadeyan yen asil pindai NT ora normal?

Iki sing ndadekake akeh ibu wedi. Aku pengin ngelingake maneh yen pindai 'NT' mung nuduhake risiko bayi duwe kondisi tartamtu. Dadi, yen asil pindai sampeyan ora normal, tegese nilai 'NT' dhuwur, aja panik .

Dokter sampeyan banjur bakal ngandhani sampeyan babagan sawetara tes diagnostik . Tes kasebut kalebu:

• Sampling Vilus Korionik (CVS) : Iki kalebu njupuk sepotong jaringan cilik saka plasenta lan nguji kanggo kondisi genetik. Iki biasane ditindakake antarane 10 lan 13 minggu kehamilan.
• Amniosentesis : Iki ditindakake rada mengko nalika meteng, biasane sawise 15 minggu. Iki kalebu nggunakake jarum kanggo mbusak cairan ketuban saka uterus. Cairan iki ngemot sel bayi, lan sel kasebut bisa dites kanggo ndeteksi kelainan genetik utawa infeksi.

Saka asil tes iki kita bisa ngerti kanthi akurat apa bayi kasebut duwe kondisi tartamtu utawa ora .

Kajaba iku, yen nilai 'NT' dhuwur, dhokter uga bisa njaluk pindai sing diarani ekokardiogram janin kanggo ndeleng jantung bayi kanthi khusus, amarga nilai 'NT' sing ora normal bisa ana gandhengane karo cacat jantung janin tartamtu.

Aja wedi! Sing paling penting yaiku...

Sanajan asil scan NT sampeyan ora normal ora ateges bayi sampeyan duwe masalah. Aja kuwatir, aja panik . Dokter sampeyan bakal nindakake luwih akeh tes, utawa nggoleki tandha-tandha masalah liyane ing tes ultrasonografi utawa getih sampeyan. Dheweke bisa uga ngrujuk sampeyan menyang konselor genetik . Kanthi cara iki, sampeyan bisa sinau luwih lengkap babagan kondisi kasebut, risikone, lan tes liyane sing kasedhiya.

Apa tegese nilai NT normal?

Jumlah cairan ing mburi gulu bayi mundhak rada nalika meteng saya suwe. Iki tegese nilai rata-rata ing minggu kaping 13 bisa uga rada luwih dhuwur tinimbang nilai rata-rata ing minggu kaping 11.

Institusi medis sing beda-beda menehi ambang batas NT sing rada beda kanggo tes tambahan. Iki adhedhasar nilai NT uga umur kehamilan.

Nanging, ing umume kehamilan, yen nilai NT luwih saka 3 mm utawa 3,5 mm , disaranake kanggo ngrembug konseling genetik lan tes tambahan. Nanging, iki mung nilai, lan dhokter sampeyan bakal menehi saran sing paling apik adhedhasar kahanan sampeyan.

Apa pindai NT sing ora normal tegese bayi kasebut duwe sindrom Down?

Ora, ora babar pisan . Asil pindai translucency nuchal sing ora normal ora ateges bayi kasebut mesthi bakal duwe sindrom Down utawa kondisi bawaan liyane. Iki mung ateges bayi kasebut duwe risiko sing luwih dhuwur utawa luwih cenderung duwe kondisi kasebut.

Sanajan nilai NT normal, dokter bisa uga pengin nindakake tes getih saliyane pindai NT amarga iki bisa menehi penilaian risiko sing luwih akurat . Ing sawetara kasus, tes prenatal luwih lanjut dibutuhake kanggo nemtokake kemungkinan bayi sampeyan lair kanthi kondisi genetik.

Pira suwene wektu sing dibutuhake kanggo ngerti asilé?

Ing kasus paling umum, dhokter bisa ngandhani asil pindai ultrasonik NT ing dina sing padha . Iki tegese jumlah cairan ing mburi gulu bisa diukur lan angka kasebut bisa dingerteni ing dina sing padha.

Nanging, asil tes getih sing ditindakake nganggo "skrining trimester pertama" bisa mbutuhake sawetara dina utawa seminggu utawa rong minggu kanggo metu . Akeh dokter ngenteni nganti kabeh asil iki metu sadurunge bisa ngetung apa bayi kasebut ana ing risiko utawa ora. Mung sawise iku dheweke bakal nerangake gambaran lengkap marang sampeyan.

Pungkasanipun, pesen kangge dipunbekta dhateng griya

Pindai "Nuchal Translucency (NT)" minangka tes awal sing penting sing mbantu nemtokake risiko bayi duwe kondisi bawaan utawa genetik.

• Iki mung tes skrining , dudu tes diagnostik.
• Aja kuwatir yen asilé ora normal. Iku mung ateges butuh tes luwih lanjut.
• Isih ana kemungkinan sampeyan bakal duwe bayi sing sehat .
• Rembugen karo dhoktermu kanthi teliti babagan tegese asil tesmu lan apa sing kudu ditindakake sabanjure.
• Ngobrol karo konselor genetik lan ngrembug babagan pro lan kontra saka tes ing mangsa ngarep bakal migunani banget.

Muga-muga informasi iki mbantu sampeyan luwih mangerteni babagan pindai NT. Aja wedi takon pitakon utawa uneg-uneg apa wae sing sampeyan duwe marang dhokter.

translusensi nuchal , pindai NT, skrining trimester pertama, risiko sindrom Down, kelainan kromosom, pindai kehamilan, skrining prenatal, ultrasonografi janin, tes kehamilan, translusensi nuchal, sindrom Down, skrining janin