Apa sampeyan tau duwe benjolan, sing diarani "benjolan," ing gulu, ketiak, utawa selangkangan? Kadhangkala, benjolan kaya iki bakal bengkak nalika sampeyan lagi pilek utawa kena infeksi. Kuwi normal. Nanging yen sampeyan duwe benjolan sing bengkak kaya iki tanpa sebab, sajrone wektu sing suwe, lan sampeyan uga krasa kesel lan bobot awak mudhun, sampeyan kudu rada kuwatir. Dina iki, kita bakal ngrembug babagan kondisi langka sing bisa dicurigai ing wektu kaya ngono. Yaiku Penyakit Castleman.
Gampangane, apa kuwi Penyakit Castleman?
Bayangna awak kita kaya negara. Banjur sistem kekebalan awak kita minangka tentara sing nglindhungi negara kasebut. Nalika kuman (musuh) mlebu awak saka njaba, tentara iki mlebu perang lan ngalahake mungsuh kasebut. Nalika perang rampung, tentara bali menyang barak lan dadi meneng. Iki sing kedadeyan ing awak wong sing sehat.
Nanging karo wong sing kena penyakit Castleman, beda kahanane. Sing kedadeyan ing kene yaiku tentara sing perang, sistem kekebalan awak, ora tetep tenang sanajan perang wis rampung. Dheweke tetep aktif. Kaya-kaya dheweke tansah siyap perang. Iki nyebabake inflamasi jangka panjang ing awak. Iki bisa ngrusak organ kita.
Sauntara kuwi, kelenjar getah bening kita, barang-barang cilik kuwi, kaya pangkalan militer. Dheweke nindakake akeh tugas, kaya nyaring kuman lan nyimpen sel kekebalan. Saiki, amarga sistem kekebalan terus-terusan kerja, kelenjar getah bening iki uga terus-terusan kerja. Akibate, sel-sel ing njero wiwit tuwuh kanthi berlebihan. Pramila kelenjar getah bening dadi gedhe ing penyakit Castleman. Ora mung bengkak, malah nyebabake owah-owahan ing jaringan kelenjar getah bening kasebut.
Sing paling penting yaiku penyakit Castleman iku penyakit sing langka banget . Dadi aja wedi kena penyakit iki mung amarga sampeyan duwe kutu. Nanging penting banget kanggo waspada.
Apa jinis utama penyakit Castleman?
Penyakit Casselman dipérang dadi rong jinis utama. Gejala lan perawatan kanggo saben jinis béda banget. Mula, penting kanggo mangerteni rong jinis iki kanthi tepat.
| Jinis penyakit | Panjelasan prasaja |
|---|---|
| 1. Penyakit Castleman Unisentrik (UCD) | "Uni" tegesé "siji." "Sentrik" tegesé "tengah." Iki tegesé ing jinis iki, mung siji utawa sawetara kelenjar getah bening ing sak area awak sing bengkak. Contoné, bisa uga mung ana ing sisih siji gulu, utawa mung ing ketiak. Jinis iki dilapurake ana ing telung prapat (udakara 75%) saka kabèh kasus penyakit Castleman. |
| 2. Penyakit Castleman Multisentrik (MCD) | "Multi" tegesé "akeh." Iki tegesé ing jinis iki, kelenjar getah bening bengkak ing pirang-pirang area awak. Contone, sampeyan bisa uga duwe kelenjar getah bening sing bengkak ing pirang-pirang panggonan, kayata gulu, ketiak, selangkangan, lan njero dada. Iki rada luwih rumit tinimbang jinis UCD. |
Apa ana subtipe penyakit Castleman multisentrik (MCD)?
Ya, MCD luwih dipérang dadi sawetara subtipe. Klasifikasi iki ditindakake adhedhasar panyebab lan kondisi liyane sing kedadeyan karo iki.
- MCD sing ana gandhengane karo POEMS: POEMS minangka kelainan getih sing langka banget. Kadhangkala MCD bisa kedadeyan bebarengan karo POEMS.
- MCD sing ana gandhengane karo HHV-8: Iki disebabake dening infeksi virus sing diarani Human Herpes Virus-8 (HHV-8). Jinis iki umum banget ditemokake ing wong sing kena infeksi HIV utawa sing kekebalane kurang amarga alasan liyane.
- MCD Idiopatik (iMCD): Istilah medis " idiopatik " tegese "durung ditemokake panyebabe." Umume pasien MCD duwe jinis iki. Iki tegese panyebabe sing pasti durung dingerteni.
Jinis iMCD iki dipérang manèh dadi telung kategori sing luwih cilik:
1. iMCD sing ana gandhengane karo TAFRO: TAFRO iku jeneng sing dijupuk saka kombinasi saka sawetara gejala. Yaiku, Trombositopenia (trombosit getih rendah), Anasarca (pembengkakan awak amarga banyu), Demam (demam), Disfungsi ginjel (fungsi ginjel saya ringkih) lan Organomegali (pembesaran ati utawa limpa) minangka gejala sing bisa dideleng ing kene.
2. iMCD karo limfadenopati plasmasitik idiopatik (iMCD-IPL): Ing jinis iki, jumlah trombosit bisa uga mundhak. Uga bisa ana produksi antibodi sing berlebihan dening sel getih putih.
3. iMCD, ora kasebut kanthi spesifik (iMCD-NOS): Pasien karo iMCD sing ora ana hubungane karo TAFRO lan sing ora ana panyebab spesifik liyane sing bisa ditemokake kalebu ing kategori iki.
Apa wae gejala sing bisa dadi penyakit iki?
Gejalane beda-beda gumantung saka jinis penyakit Castleman sing sampeyan alami.
Penyakit Casselman Unisentrik (UCD) biasane ora nuduhake gejala . Tandhane mung kelenjar getah bening sing bengkak (adenoid). Kadhangkala, gejala (kayata, nyeri, sesek napas) mung kedadeyan nalika kelenjar sing bengkak kasebut mencet organ liyane.
Nanging, ing penyakit Castleman multisentrik (MCD), gejalane luwih jelas. Saliyane kelenjar sing bengkak, sampeyan bisa uga ngalami:
- Demam sing kerep
- Rasa kesel banget lan lemes tanpa sebab (iki uga bisa amarga anemia)
- Kringet sing berlebihan ing wayah wengi
- Mual lan muntah
- Mundhut bobot sing ora dikarepke
- Pembengkakan sikil, tungkak, utawa weteng
- Limpa sing gedhe (splenomegali) utawa ati sing gedhe (hepatomegali)
- Mati rasa ing tangan lan sikil (neuropati perifer)
Apa sebabe penyakit iki bisa kedadeyan? Apa ana faktor risiko?
Nyatane, para ilmuwan durung nemokake panyebab spesifik kanggo penyakit Castleman unisentrik (UCD) .
Penyakit Castleman multisentrik (MCD) ana gandheng cenenge karo virus HHV-8 sing wis kasebut ing ndhuwur. Nanging, para peneliti isih nyelidiki apa infeksi liyane, mutasi gen, utawa respon autoimun bisa uga dadi penyebab jinis iMCD sing ora dingerteni.
Babagan faktor risiko, ora ana faktor risiko sing dingerteni kanggo UCD lan iMCD. Nanging, yen sampeyan duwe infeksi HIV utawa sistem kekebalan liyane sing ringkih, sampeyan duwe risiko luwih dhuwur kanggo ngalami MCD sing ana gandhengane karo HHV-8.
Senajan penyakit iki bisa kedadeyan ing wong saka kabeh umur, nanging paling umum ing wong sing umure antarane 30 lan 60 taun .
Apa wae komplikasi sing bisa kedadeyan saka penyakit iki?
Penyakit Castleman bisa nambah risiko sampeyan kena kondisi liyane, utamane kanker , kayata limfoma, kanker sistem limfatik.
Iki dudu kanker, nanging bisa nambah risiko kanker. Mulane, penting banget kanggo ana ing pengawasan medis.
Kajaba iku, wong sing duwe UCD duwe risiko ngalami kondisi kulit sing langka nanging serius sing diarani paraneoplastic pemphigus (PNP). Wong sing duwe MCD duwe risiko luwih dhuwur ngalami macem-macem infeksi. Yen ora diobati, infeksi kasebut bisa nyebabake kerusakan organ lan malah pati.
Nanging aja kuwatir, dhokter sampeyan bakal terus ngawasi kondisi iki lan njupuk langkah-langkah sing dibutuhake kanggo mbantu nyegah komplikasi kasebut sabisa-bisane.
Kepiye carane dhokter bisa diagnosa penyakit iki kanthi akurat?
Amarga gejala penyakit Castleman padha karo penyakit liyane, kayata pilek utawa flu, dhokter bakal mriksa dhisik penyakit umum. Mung sawise iku dheweke bakal curiga yen ana penyakit Castleman lan nindakake tes tartamtu.
Tes ing ngisor iki utamane ditindakake:
- Tes laboratorium: Getih sampeyan bakal ditliti ing mikroskop kanggo mriksa kelainan ing jumlah sel getih lan kelainan liyane. Yen dicurigai ana MCD sing ana gandhengane karo HHV-8, tes HIV uga bisa ditindakake.
- Tes pencitraan: CT scan lan PET scan bisa mbantu nemtokake lokasi kelenjar getah bening sing bengkak ing awak. Tes kasebut uga bisa mriksa pembesaran organ kaya ati lan limpa.
- Biopsi kelenjar getah bening: Iki minangka siji-sijine cara lan paling definitif kanggo ngonfirmasi penyakit kasebut . Iki kalebu njupuk potongan jaringan cilik banget saka kelenjar getah bening sing bengkak lan mriksa ing mikroskop. Iki banjur bisa nemtokake kanthi pasti apa ana owah-owahan sel tartamtu sing ana gandhengane karo penyakit Casselman.
Apa wae perawatan kanggo iki?
Cara perawatan beda-beda gumantung saka jinis penyakit.
Perawatan Penyakit Casselman Unisentrik (UCD)
Perawatan utama lan paling sukses kanggo UCD yaiku kanthi operasi pengangkatan kelenjar getah bening sing kena pengaruh . Ing kasus paling umum, penyakit iki mari kabeh sawise operasi iki.
Kadhangkala, yen tumor gedhe, terapi radiasi utawa imunoterapi diwenehake sadurunge operasi kanggo nyusut lan nggampangake pengangkatan.
Yen benjolan kasebut ana ing lokasi sing ora bisa diilangi nganggo operasi, lan sampeyan ora nuduhake gejala, dhokter sampeyan bisa uga mutusake kanggo ora nambani lan mung mirsani wae. Nanging, kanggo wong sing ora bisa dioperasi lan isih nuduhake gejala, perawatan sing padha karo MCD bisa diwenehake.
Perawatan penyakit Casselman multisentrik (MCD)
Amarga MCD minangka kondisi sing nyebar menyang pirang-pirang bagean awak, mula ora bisa diobati nganggo operasi utawa terapi radiasi. Mulane, perawatan liyane digunakake. Perawatan gumantung saka apa sampeyan kena HHV-8 lan sepira parah penyakit kasebut.
Perawatan ing ngisor iki utamane diwenehake:
- Kortikosteroid: Obat-obatan iki mbantu ngontrol gejala kanthi nyuda inflamasi ing awak.
- Obat kemoterapi: Obat iki kerjane kanthi ngontrol tingkat pertumbuhan sel ing sistem limfatik sing cepet banget. Rituximab umume digunakake kanggo MCD sing ana gandhengane karo HHV-8.
- Imunoterapi: Perawatan iki kerjane kanthi nenangake sistem kekebalan awak sing aktif banget. Siltuximab (Sylvant®) minangka siji-sijine obat sing disetujoni kanggo iMCD.
- Obat antivirus: Yen sampeyan duwe MCD sing ana gandhengane karo HHV-8, sampeyan bisa uga diwenehi obat kasebut kanggo ngontrol infeksi HIV utawa HHV-8.
Jam pira aku kudu periksa menyang dokter?
Yen sampeyan ngrasakake benjolan utawa tonjolan ing gulu, ketiak, utawa selangkangan sing bisa dirasakake, priksa manawa sampeyan ngandhani dhokter sampeyan.
Uga, yen gejala sing kasebut ing artikel iki, kayata demam sing ora bisa diterangake, bobot awak mudhun, lan kesel banget, isih ana nganti pirang-pirang minggu, priksa manawa sampeyan njaluk saran medis.
Apa bisa urip karo penyakit iki?
Wangsulan kanggo pitakonan iki gumantung saka jinis Casselman sing sampeyan duwe.
Wong sing kena UCD bisa ngarepake asil sing apik banget . Nalika tumor diangkat kanthi operasi, penyakit kasebut asring mari kabeh. Sawise perawatan, iki ora bakal mengaruhi pangarep-arep urip normal sampeyan.
Prognosis kanggo wong sing kena MCD rada rumit . Iki beda-beda gumantung saka jinis lan keruwetan penyakit kasebut. Kanggo sawetara wong, gejala bisa dumadakan dadi parah lan ngancam nyawa. Kanggo wong liya, gejala bisa tahan suwe, nanging ana pangarep-arep. Antarane 65% lan 75% wong sing didiagnosis MCD urip luwih saka limang taun . Iki saya apik kanthi perawatan anyar.
Ora ana jawaban sing prasaja lan siji-sijine kanggo penyakit Casselman. Iku gumantung saka pengalamanmu, jinis penyakit sing kok alami, lan apa kowe duwe kondisi liyane, kayata HIV, TAFRO, utawa POEMS. Kadhangkala operasi lan pemantauan medis sing terus-terusan wis cukup. Utawa kowe bisa uga kudu nampa pirang-pirang perawatan sajrone uripmu. Dadi, luwih becik ngobrol kanthi terbuka karo dokter babagan kondisimu, perawatanmu, lan masa depanmu.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Penyakit Castleman dudu kanker, nanging penyakit langka sing disebabake dening sistem kekebalan sing overaktif.
- Ana rong jinis utama: UCD, sing diwatesi ing sak area, lan MCD, sing nyebar ing sakubenging awak.
- Yen ana benjolan ing awak sampeyan wis bengkak sajrone wektu sing suwe, lan dibarengi karo gejala kayata demam, kesel, lan bobot awak mudhun, langsung priksa menyang dokter.
- Penyakit iki mung bisa didiagnosis kanthi pasti kanthi biopsi kelenjar getah bening.
- Pilihan perawatan beda-beda gumantung saka jinis penyakit. UCD asring bisa mari kanthi operasi. MCD mbutuhake perawatan obat jangka panjang.
- Dokter panjenengan paling ngerti kondisi panjenengan, mula rembugen karo dheweke yen panjenengan duwe pitakon utawa uneg-uneg.
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan