Apa sampeyan wis tau krungu jeneng 'Chordoma'? Mungkin ora. Amarga iki minangka kondisi langka banget, yaiku, kondisi ganas sing arang katon. Tumor kanker iki berkembang ing rong panggonan sing penting banget ing awak kita. Siji yaiku balung mburi kita, lan liyane yaiku dasar tengkorak kita. Wajar yen sampeyan rumangsa rada wedi nalika tembung kanker kasebut ing panggonan kaya ngono. Nanging aja kuwatir. Kita bakal ngrembug kabeh kanthi cara sing prasaja, jelas, lan bisa dingerteni kanggo sampeyan.
Gampangane, apa kuwi Chordoma?
Chordoma kuwi kanker sing berkembang ing balung kita. Luwih tepaté, iki kalebu klompok kanker sing diarani sarkoma. Iki minangka kanker sing tuwuh alon banget. Iki tegese bisa tetep tanpa gejala sajrone wektu sing suwe.
Kanker iki bisa berkembang ing endi wae ing balung mburi, nanging ana telung lokasi sing paling umum:
- Titik paling ngisor saka balung mburi (Sacrum): Kira-kira 35% saka kabeh chordoma berkembang ing area iki.
- Dasar tengkorak: 35% kasus liyane berkembang ing kene. Balung ing titik iki diarani 'clivus'. Jinis iki uga diarani 'clival chordomas'.
- Vertebra liyane ing balung mburi: 30% liyane ana ing bagean liya saka balung mburi. Iki paling umum ing vertebra serviks kapindho, banjur vertebra lumbar lan vertebra toraks.
Tantangan paling gedhe karo kanker iki yaiku, sanajan tuwuh alon-alon, nanging nyerang bagean penting saka sistem saraf sekitar. Iki tegese bisa ngrusak area sing sensitif banget kayata otak lan sumsum tulang belakang.
Liyane yaiku kanker iki cenderung kambuh maneh, sanajan wis diobati. Biasane kanker iki bali maneh ing panggonan sing padha sadurunge. Uga, ing udakara 30% - 40% kasus, kanker iki bisa nyebar (metastasis) menyang bagean awak liyane. Yen iya, paling umum nyebar menyang:
- Menyang paru-paru
- Menyang kelenjar getah bening ing sakubenge
- Menyang balung liyane
- Menyang ati
- Menyang kulit
Apa ana jinis-jinis Chordoma?
Ya, Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) wis ngidentifikasi telung jinis utama kanker iki. Klasifikasi iki adhedhasar tampilan sel kanker ing mikroskop (histologi). Ayo dideleng apa iku.
| Tipe Kordoma | Panjelasan prasaja |
|---|---|
| Kordoma Klasik/Konvensional | Iki minangka jinis sing paling umum. Iki mengaruhi 80%-90% pasien. Sel-sel kasebut katon kaya "gelembung" ing mikroskop. Chondroid chondroid, sing kawangun ing dasar tengkorak, minangka subtipe saka jinis iki. |
| Kordoma sing wis dideferensiasi | Iki arang banget kedadeyan (kurang saka 5%). Iki ditondoi dening kumpulan sel sing ora normal. Tuwuh luwih cepet tinimbang jinis normal, luwih agresif, lan duwe risiko nyebar (metastasis) sing luwih dhuwur menyang bagean awak liyane. |
| Kordoma sing Diferensiasine Kurang Apik | Iki malah luwih arang. Kurang saka 60 kasus sing dilapurake ing cathetan medis. Jinis iki ditondoi kanthi ilange gen sing diarani SMARCB1 utawa INI1 ing sel. Jinis iki paling umum ing bocah-bocah lan wong diwasa enom . |
Sapa sing paling mungkin kena penyakit iki? Sepira umume penyakit iki?
Senajan kondroma bisa berkembang ing umur apa wae, nanging paling umum ditemokake ing wong diwasa antarane umur 50 lan 80 taun. Persentase cilik, udakara 5%, ngalami penyakit iki ing bocah-bocah. Kajaba iku, wong lanang udakara 1,5 kali luwih cenderung kena penyakit iki tinimbang wanita.
Iki arang banget nganti mung siji saka sejuta (100.000) wong ing populasi sing kena penyakit iki saben taun . Iki tegese sanajan ing negara kaya kita, kasus anyar sing dilapurake saben taun mung sithik.
Sing paling penting yaiku Chordoma mesthi minangka kondisi ganas. Ora ana jinis sing ora kanker.
Apa gejala-gejalane iki?
Nalika kordoma tuwuh, tekanan kasebut bakal nempel ing otak utawa sumsum tulang belakang ing sakubenge. Tekanan iki nyebabake gejala. Kajaba iku, gejala bisa beda-beda gumantung saka lokasi tumor kasebut.
Ayo dideleng ing tabel ing ngisor iki kepiye gejalane beda-beda gumantung saka lokasi benjolan kasebut.
| Lokasi Tumor | Gejala sing Bisa Diduweni |
|---|---|
| Gejala umum sing bisa kedadeyan | Lara, lemes, lan/utawa mati rasa ing punggung, lengen, utawa sikil. |
| Jeneng-jeneng Dasar Tengkorak | - Pandangan ganda (diplopia) - Pandangan kabur - Sakit sirah - Rasa mati rasa utawa nyeri ing rai |
| Ing titik paling ngisor balung mburi (tulang buntut/sakrum) | - Benjolan sing bisa dirasakake liwat kulit - Kesulitan nguyuh utawa buang air besar (kehilangan kontrol) - Rasa nyeri ing selangkangan utawa punggung ngisor |
Apa sebabe kanker jinis iki bisa berkembang? Apa panyebabe?
Para peneliti isih durung bisa nemtokake panyebab sing pasti, nanging dheweke percaya yen mutasi ing gen sing diarani TBXT ana gandhengane.
Coba pikirake, nalika bayi lagi berkembang ing guwa garbane ibune, sadurunge balung mburi berkembang, balung cilik sing diarani notochord kawangun. Iki sing mengko bakal berkembang dadi sumsum tulang belakang. Biasane, notochord iki ilang kabeh nalika bayi umure udakara 8 minggu.
Nanging arang banget, sawetara sel iki bisa tetep ana ing dasar tengkorak utawa ing balung balung mburi. Dipercaya yen mengko, yen ana owah-owahan ing gen TBXT sing wis dirembug, sel-sel sing isih ana iki bisa wiwit tuwuh tanpa kendali lan dadi kanker kondroma.
Kajaba iku, wong sing duwe kondisi genetik tuberous sclerosis duwe risiko sing rada luwih dhuwur ngalami chordoma.
Kepiye carane diagnosa penyakit kasebut? (Diagnosis)
Yen sampeyan ngalami gejala-gejala sing kasebut ing ndhuwur, sampeyan kudu nemoni dhokter dhisik. Dhokter bakal takon babagan gejala lan riwayat kesehatan sampeyan. Banjur, dheweke bakal nindakake pemeriksaan fisik lan neurologis.
Yen ana curiga yen ana benjolan kanker, dhokter bakal ngrujuk sampeyan kanggo tes pencitraan.
- Sinar-X
- Pemindaian Tomografi Komputer (CT)
- Pemindaian Pencitraan Resonansi Magnetik (MRI)
Sawise tes iki, sampeyan kemungkinan bakal dirujuk menyang dokter sing spesialis kanker balung. Tes luwih lanjut bisa uga dibutuhake kanggo ngonfirmasi penyakit kasebut lan ndeleng apa wis nyebar menyang bagean awak liyane.
Siji-sijine cara kanggo yakin 100% babagan penyakit iki yaiku kanthi nindakake biopsi , sing kalebu njupuk sampel jaringan sing cilik banget saka benjolan nggunakake jarum cilik lan mriksa ing sangisore mikroskop.
Kepriye cara nambani?
Perawatan utama lan paling apik kanggo chordoma yaiku operasi. Asil paling apik kanggo pasien digayuh kanthi mbusak benjolan kanker sabisa-bisane (reseksi en bloc).
Nanging, iki ora semudah sing katon amarga, kaya sing wis dirembug sadurunge, tumor iki mbentuk organ lan saraf sing meh sensitif banget lan penting.
- Tumor ing dasar tengkorak: Iki angel banget diilangi amarga dumunung cedhak batang otak, saraf penting, lan pembuluh getih.
- Tumor balung mburi: Iki bisa nyerang sumsum tulang belakang, saraf, lan pembuluh getih utama. Yen iki rusak nalika operasi, cacat permanen utawa malah pati bisa kedadeyan.
Mulane, ahli bedah saraf nyoba mbusak tumor sabisa-bisane tanpa nglarani pasien.
Kanker kordoma biasane ora nanggapi kanthi apik terapi radiasi lan kemoterapi, mula iki arang digunakake minangka perawatan utama. Nanging, terapi radiasi diwenehake sawise operasi kanggo ngrusak sel kanker sing isih ana lan nyuda risiko kanker kasebut kambuh maneh.
Para peneliti saiki lagi nyelidiki perawatan modern kayata terapi sing ditargetake lan imunoterapi.
Kepriye prognosis penyakit iki?
"Prognosis" iku prediksi kemungkinan pulih lan slamet saka penyakit. Ing kasus kondroma, iki gumantung saka sawetara faktor:
- Lokasi tumor lan pira sing wis diilangi nalika operasi: Yen tumor wis diilangi kabeh, asilé luwih apik.
- Apa kanker wis nyebar (metastasis):Yen wis nyebar menyang organ sing adoh ing awak, tingkat kaslametané mudhun.
- Umur nalika didiagnosis: Asil bisa uga rada luwih murah kanggo wong sing umure luwih saka 60 taun.
- Jinis kanker: Jinis konvensional nduweni asil sing luwih apik tinimbang jinis sing luwih agresif kaya "Dedifferentiated" sing wis dirembug.
Miturut salah sawijining panliten, tingkat kaslametané pasien chordoma kaya ing ngisor iki:
- Sawisé 3 taun: 80,5%
- Sawisé 5 taun: 68,4%
- Sawisé 10 taun: 39,2%
Nanging aja kuwatir karo statistik iki. Iki mung rata-rata saka saklompok pasien sing akeh. Asil sampeyan bisa beda-beda gumantung saka kondisi sampeyan, regimen perawatan, lan kepiye respon awak sampeyan. Mung tim medis sampeyan sing bisa menehi informasi paling apik babagan iki. Dadi aja wedi takon pitakon marang dheweke.
Apa penyakit iki bisa dicegah? Kapan aku kudu menyang dokter?
Ora ana sing bisa ditindakake kanggo nyegah perkembangan kondroma. Umume kasus kedadeyan kanthi acak. Yen ana wong ing kulawarga sampeyan sing duwe kondroma utawa tuberous sclerosis, penting banget kanggo sampeyan nindakake pemeriksaan medis rutin.
Sing paling penting yaiku tindak lanjut jangka panjang sawise perawatan. Kondroma minangka kanker sing bisa kambuh sanajan wis pirang-pirang taun sawise perawatan. Mulane, penting banget kanggo nindakake pemeriksaan rutin kaya sing disaranake dening tim medis sampeyan.
Yen sampeyan ngalami gejala anyar utawa yen gejala sampeyan saya parah, langsung temoni dokter.
Lumrah yen rumangsa wedi lan kewalahan nalika ngerti babagan kanker langka kaya ngene. Nanging elinga, tim medis sampeyan bakal kerja bareng karo sampeyan kanggo ngembangake rencana perawatan sing paling apik kanggo sampeyan lan nindakake sing paling apik kanggo ningkatake kualitas urip sampeyan.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Chordoma iku jinis kanker langka banget sing berkembang ing balung balung mburi utawa dasar tengkorak.
- Gejalane gumantung saka lokasi kanker lan bisa uga kalebu sakit kepala, penglihatan ganda, nyeri punggung, lan mati rasa ing anggota awak.
- Perawatan utama yaiku operasi pengangkatan tumor, nanging iki bisa rumit banget gumantung saka lokasine.
- Sanajan wis diobati, ana risiko kanker kambuh maneh, mula tindak lanjut jangka panjang karo dokter sampeyan penting banget.
- Aja wedi karo statistik kasebut. Saben pasien iku beda-beda. Dhiskusi karo tim medis sampeyan kanggo informasi sing paling akurat babagan kahanan sampeyan.
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan