Tumor aneh sing berkembang ing awak lan risiko kanker - Ayo sinau babagan Sindrom Gardner

Apa sampeyan nemu benjolan aneh ing macem-macem panggonan ing awak sampeyan? Mungkin untu sampeyan luwih akeh tinimbang sing kudune nalika untu thukul? Sanajan iki katon kaya perkara normal, kadhangkala ana crita serius ing mburine. Dina iki kita bakal ngrembug babagan kondisi medis sing langka nanging penting banget sing kudu diweruhi saben wong. Yaiku Sindrom Gardner.

Apa iku Sindrom Gardner, kanthi prasaja?

Gampangane, iki minangka kondisi langka sing bisa ditularake saka wong tuwa liwat gen. Iki minangka penyakit turunan. Wong sing nandhang penyakit iki wiwit ngalami tumor abnormal ing macem-macem bagean awak.

Sing kedadeyan yaiku atusan pertumbuhan cilik berkembang ing njero usus besar. Pertumbuhan kasebut sacara medis diarani polip . Sing paling mbebayani yaiku yen ora diobati, kabeh polip iki duwe risiko sing dhuwur banget kanggo berkembang dadi kanker usus besar .

Saliyané usus besar, tumor non-kanker uga bisa berkembang ing balung, usus, kulit, lan jaringan lunak liyané. Wong sing kena penyakit iki uga duwé risiko kena sawetara jinis kanker liyané.

Sepira umume kondisi iki? Sapa sing kena?

Iki sejatine kondisi sing arang banget. Contone, ing negara kaya Amerika, mung siji saka sejuta wong sing didiagnosis penyakit iki.

Amarga iki minangka penyakit turun temurun, akeh wong sing nandhang sindrom Gardner duwe kemungkinan luwih dhuwur duwe ibu utawa bapak sing nandhang penyakit kasebut. Iki tegese penyakit iki diturunake liwat gen saka generasi menyang generasi.

Apa gejala-gejalane iki?

Gejala sindrom Gardner owah saka wektu ke wektu. Sawetara gejala bisa uga katon ing bocah cilik.

Apa kondisi liyane sing ana gandhengane karo sindrom Gardner?

Wong sing nandhang sindrom Gardner duwe risiko luwih dhuwur ngalami kondisi ing ngisor iki:

• Untu tambahan
• Osteoma (tumor balung)
• Tumor desmoid - Sanajan iki dudu kanker, nanging bisa tuwuh kanthi cepet lan ngrusak jaringan ing sakubenge.
• Tumor lemak (Lipoma)
• Fibroma
• Adenoma - Tumor non-kanker sing kawangun ing kelenjar.
• Kista epitel
• Kondisi sing mengaruhi retina mripat (CHRPE - hipertrofi kongenital epitel pigmen retina)
• Kanker weteng
• Kanker ati
• Kanker usus besar

Apa sebabe iki kedadeyan? Apa sebabe?

Alesané yaiku cacat ing salah sawijining gen kita. Supaya luwih tepat, ana gen sing diarani gen APC . Fungsi utamane yaiku ngontrol sel-sel ing awak supaya ora mbelah lan berkembang biak kanthi cepet banget. Kaya rem ing mobil. Gen kaya iki diarani gen penekan tumor , sing tegese nyegah tumor kawangun.

Wong sing nandhang sindrom Gardner duwé gen APC sing cacat. Iki tegesé rem sing ngontrol pambelahan sèl ora bisa digunakake. Akibaté, sèl-sèl mbagi kanthi ora bisa dikendhalèkaké lan wiwit mbentuk tumor lan polip.

Kepiye carane dhokter diagnosa penyakit iki?

Amarga penyakit iki nduweni macem-macem gejala, dhokter nggunakake sawetara tes kanggo diagnosa.

• Tes genetik: Tes iki ditindakake kanggo ndeleng apa sampeyan duwe cacat ing gen APC. Dokter sampeyan bisa uga nyaranake iki, utamane yen ana wong ing kulawarga sampeyan sing duwe penyakit kasebut.
• Tes kamera: Iki kalebu nyisipake kamera cilik menyang awak kanggo mriksa njero usus.
• Sigmoidoskopi
• Endoskopi
• Kolonoskopi - Iki sing bisa ndeteksi polip ing usus besar kanthi jelas.

Apa wae perawatan kanggo iki?

Perawatan gumantung saka gejala sampeyan.

Bayangna sampeyan duwe untu tambahan. Kuwi bisa dadi tandha awal penyakit iki. Banjur sampeyan kudu njaluk dokter gigi nyopot untu kasebut lan ndandani untu liyane. Yen sampeyan duwe tumor desmoid, sampeyan bisa njaluk perawatan kaya kemoterapi kanggo nyusut.

Nanging, masalah utama lan paling mbebayani karo penyakit iki yaiku polip sing kawangun ing usus besar. Operasi dibutuhake kanggo nyegah polip kasebut dadi kanker.

Apa penyakit iki bisa mari kanthi sampurna?

Sayange, sindrom Gardner ora bisa mari kanthi sampurna.

Nanging, iki bisa ditangani kanthi becik. Kanthi perawatan sing tepat lan pemeriksaan rutin, kondisi serius kaya kanker bisa dideteksi lan diobati luwih awal. Dadi ora perlu panik.

Apa bisa urip normal karo penyakit iki?

Ya, panjenengan saged. Nanging, bisa uga ana sawetara owah-owahan ing gaya urip panjenengan sawise operasi. Contone, mbusak usus besar bakal ngganti cara panjenengan nyerna panganan lan buang air besar. Panjenengan uga bisa uga butuh saluran sing kapisah lan kantong ostomi sing dipasang ing sisih njaba weteng. Dokter panjenengan bakal nerangake iki kanthi rinci.

Operasi kanggo nyegah kanker usus besar berkembang amarga penyakit iki bisa ngluwihi pangarep-arep urip. Siji panliten nuduhake yen 100% wong sing nglakoni proktokolectomy isih urip sawise 5 taun.

Kepriye carane kowe njaga awakmu dhewe?

Urip karo sindrom Gardner tegese urip kanthi risiko kena kanker nalika isih enom. Iku ora gampang. Ngadhepi rasa ora mesthi kasebut bisa dadi angel sacara mental.

Mulane, penting banget kanggo nglakoni tes skrining kanker ing wektu sing tepat. Iki tegese yen kanker berkembang, bisa dideteksi lan diobati ing tahap awal.

Yen sampeyan rumangsa stres babagan iki, rembugen karo dhokter sampeyan. Yen perlu, goleka layanan konseling.

Kapan aku kudu nemoni dhokter?

Yen sampeyan weruh ana owah-owahan anyar ing awak, contone, benjolan anyar, utawa owah-owahan ing gerakan usus, utamane yen sampeyan weruh ana getih ing feses , langsung priksa menyang dokter.

Pitakonan apa sing kudu sampeyan takon marang dhokter sampeyan?

Nalika sampeyan nemoni dhokter, aja lali takon pitakonan-pitakonan iki.

• Apa perawatan sing lagi ditindakake kanggo gejala-gejala sing dakrasakake saiki?
• Apa aku butuh operasi?
• Tes apa sing kudune tak lakoni? Sepira kerepe aku kudu nindakake?
• Owah-owahan apa ing awakku sing kudu aku wenehi perhatian khusus?
• Apa becik kanggo anggota kulawargaku liyane supaya nindakake tes genetik?

Sindrom Gardner dudu perkara sing kudu diwedeni, nanging iki minangka kondisi sing kudu diadhepi kanthi ati-ati lan manajemen sing tepat. Kanthi saran lan tes medis sing tepat, sampeyan bisa urip sehat lan dawa.