Apa sampeyan ngerti babagan Hemofilia C? Ayo padha ngrembug babagan kondisi langka iki!

Kadhangkala sanajan tatu cilik butuh sawetara wektu kanggo mandheg getihen, ta? Utawa apa sampeyan wis tau krungu yen ana wong ing kulawarga sampeyan sing duwe penyakit sing ana gandhengane karo getih? Dina iki kita bakal ngrembug babagan penyakit getih sing rada langka, nanging penting banget kanggo dingerteni. Iki diarani Hemofilia C.

Apa kuwi Hemofilia C?

Gampangane, hemofilia C iku jinis hemofilia sing langka banget. Hemofilia iku kondisi ing ngendi getih ora membeku kanthi bener, tegese nalika getihen, mandheg alon-alon utawa ora tau mandheg. Wong sing duwe hemofilia C duwe protein getih khusus sing diarani faktor pembekuan , sing diarani Faktor XI , sing mbantu membeku. Iki uga diarani Kekurangan Faktor XI lan kadhangkala diarani sindrom Rosenthal .

Nanging, gejala hemofilia C biasane luwih entheng tinimbang jinis hemofilia liyane (A lan B). Nanging, wong sing duwe hemofilia C bisa uga getihen luwih saka biasane sajrone operasi utawa prosedur untu. Dokter nambani iki nganggo plasma beku seger, sing digawe saka getih sing disumbang. Plasma iki mbantu pembekuan getih.

Apa hemofilia C minangka kondisi sing umum?

Ora, iki sejatine kondisi sing langka banget . Bayangna, ing negara kaya Amerika, udakara siji saka saben 100.000 wong lanang lan wadon ngalami hemofilia C. Yen dibandhingake karo jinis hemofilia liyane, hemofilia A mengaruhi udakara 12 saka saben 100.000 wong lanang, lan hemofilia B mengaruhi udakara 4 saka saben 100.000 wong lanang. Para peneliti isih durung yakin sepira kerepe hemofilia A utawa B mengaruhi wanita.

Apa bedane hemofilia A, B, lan C?

Katelu jinis hemofilia iku penyakit getih turunan . Yaiku, mutasi genetik mengaruhi proses pembekuan getih. Nanging ana sawetara bedane cilik antarane telung jinis iki. Ayo dideleng apa wae:

• Hemofilia A lan Hemofilia B kedadeyan nalika wong nurunake gen sing mutasi saka salah sawijining wong tuwa kandunge. Nanging, ing hemofilia C, gen sing ora normal bisa diturunake saka wong tuwane .
• Ora kaya wong sing duwe hemofilia A utawa B, wong sing duwe hemofilia C biasane ora ngalami masalah getihen sing mengaruhi sendi utawa otot . Iki minangka bedane sing penting.
• Lumrahé, gejala wong sing duwé hemofilia A utawa B ditemtokake déning tingkat protein pembekuan, utawa 'faktor pembekuan', ing getihé. Contoné, wong sing duwé hemofilia A sing parah bakal duwé tingkat faktor kasebut sing sithik banget. Nanging sing nggumunake, wong sing duwé hemofilia C bisa uga duwé tingkat faktor kasebut sing sithik banget, nanging gejalané bisa uga entheng banget .
• Hemofilia A lan B bisa kedadeyan ing wong saka kabeh ras lan etnis. Nanging, hemofilia C rada luwih umum ing wong saka klompok etnis Yahudi Ashkenazi . Iki ora ateges ora ana wong liya sing bisa nandhang, nanging luwih umum ing antarane wong-wong mau.
• Hemofilia A lan B luwih umum ing wong lanang tinimbang wong wadon, nanging hemofilia C mengaruhi wong lanang lan wadon kanthi cara sing padha .

Apa gejala-gejala hemofilia C?

Wong sing nandhang hemofilia C bisa ngalami pendarahan sing terus-terusan lan ora bisa mandheg sawise operasi gedhe, ciloko serius, utawa nglairake. Nanging, dheweke ora ngalami pendarahan spontan , yaiku nalika getih wiwit mili tanpa alesan sing jelas.

Wong sing duwe hemofilia C asring getihen ora normal sawise operasi gigi, pencabutan untu, utawa amandel.

Gejala liyane bisa uga kalebu:

• Mimisan sing kerep.
• Memar ing awak sanajan mung saka barang sing paling cilik.
• Getih ing urin .
• Getih akeh banget sawise sunat.
• Memar sing nyeri lan bengkak sawise operasi.
• Kanggo wanita, menstruasi bisa suwene pirang-pirang dina, sing ora normal suwe banget.

Apa wae panyebab hemofilia C?

Hemofilia C iku kelainan getih turunan . Iki kedadeyan nalika sampeyan kekurangan protein getih sing diarani Faktor XI , salah siji saka 13 faktor pembekuan sing mbantu ngalangi utawa mungkasi getihen. Iki amarga sampeyan ora duwe gen F11 sing bener.

Lumrahé, gen F11 iki nggawa pandhuan kanggo nggawé Faktor XI. Yèn gen iki mutasi, yaiku, yèn dadi ora normal, hemofilia C bakal berkembang. Gen abnormal iki bisa uga ora nggawé Faktor XI sing cukup, utawa bisa uga ora nggawé babar pisan.

Lanang lan wadon mung bisa nurunake hemofilia C yen wong tuwa biologis loro-lorone nurunake gen sing mutasi kasebut menyang anake . Yen ana wong sing nurunake siji gen F11 normal lan siji gen abnormal, wong kasebut minangka pembawa hemofilia C, nanging ora nuduhake gejala.

Saiki, delengen apa sing bisa kedadeyan nalika wong tuwa kanthi gen sing ora biasa iki duwe anak:

• Bocah-bocah sing lair saka wong tuwa sing duwe mutasi gen F11 iki duwe kemungkinan 25% ngalami hemofilia C.
• Anak-anak sing lair saka wong tuwa kasebut duwe kemungkinan 50% dadi pembawa penyakit kasebut, tegese dheweke mung nggawa gen tanpa penyakit kasebut.
• Anak-anake wong tuwa kasebut duwe kemungkinan 25% kanggo nurunake gen F11 normal.

Kepriye carane dokter ndeteksi hemofilia C?

Apa sampeyan ngerti kepiye dhokter diagnosa hemofilia C? Dhokter bakal mriksa sampeyan kanthi fisik dhisik. Banjur bakal takon babagan gejala sampeyan, kayata mimisan utawa getihen sawise perawatan untu. Dheweke uga bakal takon babagan riwayat kulawarga lan apa ana wong ing kulawarga sampeyan sing duwe hemofilia utawa kelainan getih liyane . Informasi iki penting banget kanggo diagnosa penyakit kasebut.

Apa tes utama sing digunakake kanggo ngonfirmasi diagnosis?

Dokter sampeyan bakal nggunakake rong tes utama kanggo ngonfirmasi diagnosis sampeyan:

• Tes wektu tromboplastin parsial sing diaktifake (APTT): Iki minangka tes sing digunakake kanggo diagnosa hemofilia. Iki ngidini dhokter ngerti suwene getih sampeyan membeku .
• Tes faktor pembekuan: Tes getih iki nuduhake jinis hemofilia lan sepira parahé .

Ing sawetara kasus, dhokter bisa uga njaluk sawetara tes liyane:

• Cacah getih lengkap (CBC): Tes iki ngukur lan nyinaoni sel getih.
• Tes wektu protrombin (PT): Iki uga mriksa sepira cepet getih sampeyan membeku.
• Tes fibrinogen: Tes getih iki ngukur jumlah protein getih sing diarani fibrinogen, sing mbantu pembekuan getih.

Penting kanggo dicathet yen hemofilia C kadhangkala angel didiagnosis. Kenapa? Asil tes getih, utamane asil tes faktor pembekuan, bisa uga ora ana hubungane karo gejala pasien. Contone, tes faktor pembekuan bisa uga nuduhake yen tingkat faktor sampeyan sithik banget, nanging sampeyan bisa uga ora duwe gejala apa-apa. Uga, sampeyan bisa uga duwe gejala hemofilia C sanajan tingkat faktor sampeyan normal. Dadi dhokter bakal nimbang kabeh iki lan nggawe kesimpulan.

Kepiye carane ngobati hemofilia C?

Wong sing nandhang hemofilia C bisa uga ora butuh perawatan nganti operasi utawa prosedur medis liyane. Yen prelu, dokter nggunakake 'plasma beku seger', sing digawe saka getih sing disumbangake.lan kombinasi obat sing nyegah pemecahan 'faktor pembekuan' sing diwenehake minangka panggantos. Yen wanita ngalami menstruasi sing luar biasa abot, sing suwene pirang-pirang dina, dokter bisa uga menehi resep pil KB .

Apa hemofilia C bisa dicegah?

Ora, hemofilia C iku kelainan getih turun temurun, mula ora bisa dicegah . Nanging, yen sampeyan utawa wong ing kulawarga sampeyan duwe kondisi kasebut, konseling genetik bisa mbantu sampeyan mangerteni risiko nularake menyang generasi mbesuk.

Apa sing bisa diarepake wong sing kena hemofilia C?

Umume wong sing kena hemofilia C duwe gejala entheng . Arang banget nyebabake masalah medis sing serius. Umume wong ora ngalami gejala nganti diwasa, lan gejala kasebut biasane entheng banget.

Nanging, sampeyan bisa uga ngalami masalah getihen sawise operasi utawa perawatan untu. Yen sampeyan duwe hemofilia C, penting kanggo takon dhokter babagan pancegahan sing kudu ditindakake . Contone, ngandhani dhokter sadurunge operasi lan ngindhari obat-obatan tartamtu sing nambah getihen (kayata aspirin).

Pungkasanipun, sawetara bab penting sing kudu sampeyan eling

Oke, ana sawetara perkara sing kudu sampeyan eling saka apa sing wis dirembug:

• Hemofilia C iku penyakit getih sing langka banget .
• Biasane, gejalane entheng banget lan arang nyebabake masalah kesehatan sing serius.
• Akeh wong mung nuduhake gejala nalika diwasa.
• Nanging, sampeyan bisa uga getihen luwih akeh tinimbang liyane sajrone operasi utawa perawatan untu , mula penting banget kanggo ngandhani dhokter sampeyan ing kasus kaya ngono.
• Yen sampeyan wis didiagnosis hemofilia C, aja panik. Dhiskusi karo dokter kanggo mesthekake yen sampeyan ngerti apa sing kudu sampeyan ngerteni lan pancegahan apa sing kudu sampeyan lakoni .

Elinga, nduweni pangerten sing tepat babagan kondisi medis apa wae minangka langkah paling apik kanggo nangani! Sampeyan ora dhewekan, lan saran lan dhukungan medis tansah kasedhiya kanggo sampeyan.

Hemofilia C, pembekuan getih, Faktor XI, penyakit genetik, getihen, gejala, perawatan