Apa sampeyan wis tau krungu yen sawetara anggota kulawarga sampeyan kena kanker kolorektal, utamane sadurunge umur 50 taun? Utawa apa ana insiden kanker rahim sing dhuwur ing antarane wanita ing kulawarga sampeyan? Lumrah yen rumangsa rada wedi lan kuwatir nalika krungu bab kaya iki. Nanging luwih penting tinimbang wedi kanggo ngerti babagan iki. Dina iki kita bakal ngrembug babagan kondisi risiko kanker khusus sing bisa diturunake saka generasi menyang generasi. Kita nyebut iki HNPCC.
Apa sejatine HNPCC iku?
Gampangane, HNPCC kuwi akronim saka Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer . Ing basa Sinhala, tegese kaya "Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer." Nanging tembung-tembung kuwi rumit banget, ta? Dadi ayo dieling-eling wae minangka HNPCC.
Iki minangka risiko kanker sing bisa diturunake saka generasi menyang generasi amarga owah-owahan tartamtu (mutasi) ing gen kita. Iki utamane mengaruhi usus gedhe, yaiku bagean pungkasan saka usus sampeyan. Nanging jeneng "Nonpolyposis" tegese "non-polyposis". Alesane yaiku, biasane, pertumbuhan cilik sing diarani "polip" kawangun ing usus sadurunge kanker usus besar berkembang. Nanging, wong sing duwe HNPCC ora ngalami akeh polip kasebut, nanging duwe risiko kanker sing luwih dhuwur.
Dadi, apa sindrom Lynch uga kalebu HNPCC?
Ya, rong jeneng iki asring digunakake kanggo kondisi sing padha. Nanging ana bedane teknis sing sithik. Sindrom Lynch minangka kondisi genetik sing nyebabake. Yaiku, yen ana wong sing duwe mutasi gen sing ana gandhengane karo sindrom Lynch, dheweke duwe risiko luwih dhuwur ngalami kondisi kanker sing diarani HNPCC.
Lumrahé, nèk ana wong sing umuré kurang saka 50 taun kena kanker sing ana gandhèngané karo sindrom Lynch, kaya ta kanker usus besar, kanker endometrium, kanker usus alus, utawa kanker ureter, kulawargané diarani duwé kondisi sing diarani HNPCC. Kanker iki paling umum berkembang ing sisih tengen usus gedhé.
Sepira umume kondisi iki? Apa gejalane?
HNPCC nyumbang 2% nganti 4% saka kabeh kanker kolorektal ing saindenging jagad. Iki tegese udakara 2 nganti 4 saka saben 100 kanker kolorektal disebabake dening faktor genetik iki. Sanajan bisa mengaruhi sapa wae, paling asring didiagnosis ing wong sing umure kurang saka 50 taun.
Umume, HNPCC ora nyebabake gejala apa-apa ing tahap awal. Kuwi bagean sing paling medeni. Nanging nalika kanker saya gedhe, sampeyan bisa uga wiwit ngalami gejala kaya iki.
| Gejala | Katrangan |
|---|---|
| Lara weteng utawa kembung | Nyeri weteng sing terus-terusan lan tanpa sebab sing jelas utawa rasa wareg sing terus-terusan. |
| Napsu mangan | Mundhut napsu mangan. |
| Getih ing feses | Ndeleng noda getih peteng utawa seger ing kotoranmu. Aja nglirwakake iki kanthi mikir yen iki wasir. |
| Kerep kesel | Krasa kesel banget sanajan wis turu kepenak utawa ngaso. |
| Mundhut bobot tanpa alesan | Yen bobotmu dadakan mudhun tanpa diet utawa olahraga, kowe kudu kuwatir. |
Sing penting yaiku ora kabeh wong sing duwe gejala kasebut kena kanker. Nanging yen sampeyan terus ngalami siji utawa luwih saka gejala kasebut, sampeyan kudu nemoni dhokter kanggo njaluk saran.
Apa sebabe HNPCC bisa berkembang? Apa iki bisa nular?
Alesan utama kanggo iki yaiku gen kita. Bayangna yen awak kita kaya buku gedhe, lan gen minangka pandhuan sing ditulis ing buku kasebut. Saben sel ing awak kita makarya miturut pandhuan kasebut. Kadhangkala, ana kesalahan ejaan (mutasi) ing pandhuan kasebut.
Awak kita biasane duwe gen khusus sing bisa ngenali lan mbenerake kesalahan kasebut. Kaya wong sing lagi ngoreksi buku. Ing sindrom Lynch, iki yaiku MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, lan EPCAM.Nalika gen-gen sing diarani "koreksi" iki dadi cacat, dheweke ora bisa mbenerake kesalahan liyane nalika sel-sel mbelah. Suwe-suwe, sel-sel sing cacat iki luwih cenderung nglumpuk lan dadi sel kanker.
Iki dudu penyakit nular. Sampeyan ora bisa ketularan kanthi mangan utawa karo wong sing duwe HNPCC. Nanging, mutasi gen sing nyebabake bisa diturunake saka generasi menyang generasi. Bayangna yen ibune utawa bapakne duwe mutasi gen iki. Banjur ana kemungkinan 50% yen salah sawijining anak bakal nurunake gen kasebut. Tegese yen ana rong anak, salah sijine bisa nurunake gen risiko iki. Pramila sawetara wong ing kulawarga kasebut kena kanker.
Kepiye carane dhokter diagnosa HNPCC?
Nalika sampeyan menyang dokter kanthi gejala sing wis kasebut ing ndhuwur, sing pertama bakal ditindakake yaiku ngrungokake kanthi teliti gejala sampeyan lan nindakake pemeriksaan fisik. Banjur, dheweke bakal takon akeh babagan riwayat medis kulawarga sampeyan.
- "Apa ibu, bapak, lan sedulurmu kena kanker?"
- "Yen mangkono, jinis kanker apa kuwi? Ing umur pira kanker kasebut berkembang?"
- "Pira wong ing kulawargamu sing wis kena kanker?"
Pitakonan-pitakonan iki penting banget amarga yen sawetara anggota kulawarga wis tau kena kanker usus besar utawa rahim, utamane nalika umur enom, dhokter bisa uga curiga yen ana HNPCC.
Sabanjure, tes utama kanggo ngonfirmasi apa sampeyan kena kanker usus besar yaiku kolonoskopi . Iki kalebu mriksa kabeh usus besar nggunakake tabung sing dipasang kamera cilik. Yen ana sing mencurigakan, sepotong jaringan cilik dijupuk lan dikirim menyang laboratorium kanggo dites (biopsi).
Kanggo ngonfirmasi status HNPCC, sawetara tes khusus dibutuhake:
1. Tes Genetik: Sampel getih sampeyan dijupuk lan dites kanggo mutasi genetik sing ana gandhengane karo sindrom Lynch.
2. Tes jaringan tumor: Yen ana kanker, sel kanker dites kanggo penanda tartamtu sing ana gandhengane karo HNPCC.
3. Nyingkirake kondisi liyane: Ana kondisi turun temurun liyane sing diarani Familial Adenomatous Polyposis (FAP) . Ing FAP, atusan utawa ewonan polip berkembang ing usus besar. Iki ora kedadeyan ing HNPCC. Dadi, dhokter sampeyan bakal mriksa endi saka rong kondisi kasebut sing sampeyan alami.
Apa wae perawatan kanggo HNPCC?
Yen kanker usus besar berkembang amarga HNPCC, perawatan utama yaiku operasi kanggo mbusak kanker lan jaringan ing sakubenge. Operasi iki diarani kolektomi . Bisa ditindakake kanthi macem-macem cara.
- Kolektomi Sebagian: Mung bagean usus besar ing ngendi kanker dumunung sing dicopot.
- Kolektomi Total:Usus besar kabeh diangkat. Operasi iki asring disaranake kanggo wong sing duwe HNPCC kanggo nyuda risiko kena kanker liyane ing mangsa ngarep.
- Proktoktomi: Rektum dibusak bebarengan karo usus gedhe.
Perawatan liyane
Yen kanker wis nyebar (metastasis) menyang bagean awak liyane, perawatan liyane bisa uga dibutuhake saliyane operasi.
- Kemoterapi: Menehi obat sing kuat kanggo ngrusak sel kanker.
- Imunoterapi: Ngrangsang sistem kekebalan awak dhewe kanggo nglawan sel kanker. Perawatan iki asring sukses kanggo kanker sing disebabake dening HNPCC.
Yen sampeyan utawa ana wong ing kulawarga sampeyan sing duwe kondisi iki, dhokter sampeyan bakal nemtokake pilihan perawatan sing paling apik. Dheweke bakal nyinaoni kondisi sampeyan kanthi tliti lan menehi rencana perawatan sing paling cocog.
Prekara-prekara sing kudu dingerteni wong sing urip karo HNPCC
Yen sampeyan didiagnosis HNPCC, tegese sampeyan duwe risiko luwih dhuwur tinimbang rata-rata wong kanggo kena kanker usus, nanging uga sawetara jinis kanker liyane. Mulane, pamriksaan medis rutin kudu dadi bagean saka urip sampeyan.
Dokter sampeyan bisa uga menehi saran supaya sampeyan rutin mriksa kanker iki:
- Rahim
- Ovarium
- Weteng
- Sistem ginjel lan saluran kemih
- Otak
- Kulit
Iki bisa uga muni medeni. Nanging sing paling apik ing kene yaiku deteksi dini . Kanthi skrining rutin, sanajan kanker wiwit berkembang, bisa dideteksi ing tahap sing luwih awal. Banjur kemungkinan diobati lan mari kabeh luwih dhuwur.
Sindrom Lynch ora bisa diobati, amarga iki wis ana ing gen kita. Nanging, kanker sing disebabake dening HNPCC bisa diobati. Operasi kayata kolektomi total uga bisa nyegah kanker usus besar.
Kepriye carane ngatur risikoku?
Yen sampeyan duwe riwayat kulawarga HNPCC utawa sindrom Lynch, bab pisanan sing kudu sampeyan lakoni yaiku rembugan karo dokter babagan iki. Dheweke bakal nemtokake apa sampeyan kudu nglakoni tes genetik.
Yen sampeyan wis dikonfirmasi duwe mutasi gen sindrom Lynch, dhokter sampeyan mbokmenawa bakal menehi saran supaya sampeyan miwiti skrining kanker usus besar, kayata kolonoskopi, ing umur 20-an.
Kajaba iku, sampeyan bisa nyuda risiko kanker kanthi njaga gaya urip sing sehat:
- Aja ngrokok babar pisan.
- Mangan panganan sing seimbang lan bergizi (tambah sayuran, woh-wohan, lan panganan sing sugih serat).
- Olahraga kanthi rutin.
- Watesi konsumsi alkohol.
- Njaga bobot awak sing sehat.
- Lakoni kabeh tes sing disaranake dening dokter kanthi tepat wektu.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- HNPCC minangka faktor risiko kanker usus besar sing disebabake dening mutasi genetik (sindrom Lynch) sing diturunake saka generasi ke generasi.
- Iki dudu penyakit nular. Nanging, ana kemungkinan 50% yen bocah bakal nurunake gen sing nyebabake saka wong tuwane.
- Yen sawetara anggota kulawarga sampeyan wis tau kena kanker usus besar utawa kanker rahim, utamane sadurunge umur 50 taun, priksa manawa sampeyan wis ngobrol karo dokter babagan iki.
- Aja nglirwakake gejala kaya asring lara weteng, getih ing feses, lan bobot awak mudhun tanpa sebab sing jelas.
- Wong sing kena HNPCC duwe risiko luwih dhuwur kena kanker jinis liyane saliyane kanker usus besar. Mulane, pemeriksaan medis rutin bisa mbantu nylametake nyawa.
- Risiko kanker bisa dikurangi kanthi nglakoni gaya urip sing sehat lan ora ngrokok.
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan