Mungkin ana wong ing kulawargamu sing tau kena kanker usus besar. Utawa apa dhoktermu bubar ngandhani yen kowe duwe polip ing usus besarmu? Lumrah yen kowe rumangsa wedi lan kuwatir nalika krungu kaya ngene iki. Nanging nalika kita ngerti persis apa sing nyebabake, kita bisa ngerti kepiye carane nangani. Dina iki kita bakal ngrembug babagan kondisi genetik sing bisa nyebabake kondisi kasebut, nanging ora akeh dirembug ing masyarakat. Yaiku MAP.
Gampangane, apa kuwi MAP (MUTYH-Associated Polyposis)?
MAP, utawa `(MUTYH-Associated Polyposis)` iku kondisi genetik turunan sing langka banget. Iki kedadeyan nalika tuwuhing cilik sing ora normal, utawa nodul, berkembang ing awak kita, utamane ing saluran pencernaan. Ing istilah medis, kita nyebut iki `(Polip)`.
Saiki sampeyan bisa uga mikir, "Ya ampun, apa duwe polip tegese kanker?" Ora, polip iki dudu kanker. Nanging, sing penting, sawetara iki, yen ora diobati kanthi bener, yen ora diilangi, duwe kemungkinan gedhe dadi kanker suwe-suwe.
"Polip" iki paling mungkin kawangun ing awak wong sing kena MAP:
- Usus besar
- Rektum
- Usus cilik
- Weteng
Apa duwe MAP minangka risiko kanker?
Ya, wangsulan sing jujur kanggo pitakonan iki yaiku "ya." Wong sing duwe MAP duwe risiko luwih dhuwur kena kanker kolorektal tinimbang wong rata-rata. Nyatane, sawetara panliten nemokake yen udakara setengah wong sing pisanan didiagnosis MAP wis duwe kanker kolorektal.
Kanker iki biasane muncul antarane umur 40 lan 60 taun. Nanging kadhangkala bisa berkembang luwih awal. Kajaba iku, saliyane kanker usus besar, ana risiko tartamtu kanggo ngembangake kanker duodenum lan jinis kanker liyane ing njaba sistem pencernaan.
Nanging aja wedi karo iki. Sing paling penting yaiku ngerti risikone lan njupuk langkah-langkah sing dibutuhake kanggo nyegah luwih dhisik.
Apa bisa urip normal karo kondisi iki?
Pancen bener. Iki bab sing paling penting sing kudu sampeyan eling. Umume wong sing kena MAP bisa urip normal, sehat, lan kebak. Nanging ana siji rahasia kanggo kuwi. Yaiku ngenali gejala luwih awal lan nindakake tes skrining kanker kanthi rutin.
Tes iki ndeteksi lan mbusak polip sing wis kasebut sadurunge dadi kanker. Kanthi mengkono, risiko kena kanker bisa dikurangi banget.
Apa gejala-gejala kondisi MAP?
Ing kene akeh wong sing bingung. Ora ana gejala sing bisa dideleng utawa dirasakake ing njaba, sing mung ana ing MAP. Sanajan sampeyan duwe akeh polip ing njero weteng, sampeyan bisa uga ora ngrasakake lara utawa ora nyaman saka polip kasebut.
Mulane, anane `(Polip)` wae dudu indikator sing apik kanggo duwe MAP. Ana sawetara alesan kanggo iki:
- Akeh wong sing duwe polip nanging ora duwe MAP. Polip uga bisa berkembang amarga kondisi kesehatan liyane.
- Ana penyakit genetik liyane sing nyebabake `(Polip)` kaya MAP. Tuladhane yaiku `(Familial Adenomatous Polyposis - FAP)`.
- Kadhangkala, nalika wong sing didiagnosis MAP, dheweke bisa uga ora duwe "polip" siji-sijia ing awak.
Sederhanane, mung tes genetik sing bisa nemtokake kanthi pasti apa sampeyan duwe MAP, FAP, utawa kondisi liyane.
Kenging punapa PETA punika kawangun? Kepriye carane dipunwarisaken turun-temurun?
MAP disebabake dening owah-owahan, utawa mutasi, ing gen sing diarani `MUTYH` (uga diarani MYH). Anggep awakmu kaya buku resep gedhe, lan gen minangka resep-resep ing njero. Yen ana siji huruf ing resep `MUTYH` sing salah, produk sing diasilake ora bakal bisa digunakake kanthi bener. MAP kaya ngono kuwi.
Kita nyebut kondisi iki minangka turunan "autosomal resesif." Iki tegese supaya sampeyan duwe kondisi iki, sampeyan kudu nurunake gen sing rusak iki saka ibu lan bapakmu, yaiku saka wong tuwamu.
Bayangna yen sampeyan mung entuk gen sing cacat iki saka siji wong. Contone, mung saka ibumu. Yen ngono, sampeyan ora bakal kena penyakit MAP. Nanging sampeyan diarani "pembawa" MAP. Iki tegese sampeyan duwe gen sing cacat, nanging ora duwe penyakit kasebut. Yen sampeyan minangka pembawa, sampeyan bisa nularake gen iki menyang salah sawijining anak sampeyan.
Diperkirakan antara 1% lan 2% populasi donya minangka pembawa MAP. Pembawa uga duwe risiko sing rada luwih dhuwur kena kanker usus besar tinimbang populasi umum, nanging ora setinggi wong sing duwe MAP.
Apa sing kedadeyan karo anak-anake yen wong tuwane loro-lorone duwe MAP carrier?
Iki gampang banget dingerteni. Yen wong tuwane loro-lorone minangka pembawa penyakit, ana telung kemungkinan kanggo saben anak sing diduweni.
| Kasempatan | Asil |
|---|---|
| 1 saka 4 kasempatan (25%) | Bocah kasebut ora nurunake gen sing cacat. Iki tegese bocah kasebut ora duwe penyakit MAP, lan dheweke uga dudu pembawa penyakit kasebut. |
| 2 saka 4 kasempatan (50%) | Bocah kasebut minangka pembawa penyakit . Iki tegese dheweke ora kena penyakit kasebut, nanging dheweke duwe potensi kanggo nularake gen kasebut menyang anak-anake ing mangsa ngarep. |
| 1 saka 4 kasempatan (25%) | Anak kasebut nurunake gen sing rusak saka wong tuwane. Anak iki bakal ngalami penyakit MAP . |
Kepiye carane aku ngerti persis yen aku duwe MAP?
Diagnosis MAP biasane digawe ing sawetara langkah.
1. Riwayat kesehatan kulawarga: Kapisan, dhokter sampeyan bakal takon babagan riwayat kesehatan kulawarga sampeyan. Iki kalebu riwayat kanker utawa kondisi medis liyane ing wong tuwa, simbah, lan sedulur sampeyan.
2. Tes Genetik: Yen dhokter sampeyan curiga ana kondisi genetik adhedhasar riwayat kulawarga sampeyan, dheweke bisa uga ngrujuk sampeyan kanggo tes genetik. Tes iki bisa nemtokake manawa sampeyan duwe mutasi ing gen 'MUTYH' utawa kondisi genetik liyane sing nambah risiko kanker.
Dokter biasane nyaranake tes genetik ing kasus ing ngisor iki:
- Yen ana wong ing kulawargamu sing duwe penyakit genetik kaya MAP utawa FAP.
- Yen sawetara anggota kulawarga sampeyan wis kena kanker usus besar.
- Salah siji sedulurmu lanang utawa wadon duwé akèh polip ing usus besaré, nanging wong tuwané ora (iki nuwuhaké rasa curiga yèn wong tuwané bisa uga dadi pembawa polip).
Yen tes genetik ngonfirmasi yen sampeyan kena MAP utawa minangka pembawa kanker, dhokter sampeyan bakal ngomong karo sampeyan kanthi rinci babagan langkah-langkah sabanjure lan tes sing kudu sampeyan lakoni kanggo nglindhungi awake dhewe saka kanker. Uga penting banget kanggo nuduhake informasi iki karo anggota kulawarga liyane, amarga bakal mbantu dheweke dites yen pengin.
Perawatan lan manajemen kanggo MAP
Saiki durung ana "obat" kanggo mutasi genetik sing nyebabake MAP. Nanging, ana akeh tes lan perawatan sing bisa mbantu nyegah kanker, utawa ndeteksi lan nambani kanker ing tahap awal banget.
Yen sampeyan duwe MAP, sampeyan bisa uga kudu nglakoni tes skrining kanker luwih awal lan luwih kerep tinimbang wong rata-rata.
| Tes Penyaringan | Katrangan lan rekomendasi |
|---|---|
| Kolonoskopi | Iki kalebu mriksa njero usus besar lan rektum nganggo tabung tipis sing dipasang kamera. Iki minangka cara paling apik kanggo nemokake lan mbusak polip ing usus besar. Biasane dianjurake kanggo miwiti tes iki ing umur 20 utawa 10 taun luwih awal tinimbang umur paling enom nalika ana wong ing kulawarga sampeyan sing kena kanker usus besar, endi wae sing luwih dhisik. |
| Endoskopi Ndhuwur | Tes iki mriksa weteng lan usus alus sisih ndhuwur kanggo nemokake lan mbusak polip. Biasane disaranake kanggo miwiti tes iki nalika umur 25 taun. |
Bab liya sing kudu dingerteni nalika nangani kondisi iki
Apa aku isa nyegah iki kedadeyan karo anak-anakku?
Ora ana cara kanggo nyegah mutasi ing gen MUTYH. Nanging, ana teknik reproduksi dibantu sing bisa nyuda risiko anak ing mangsa ngarep sing bakal nurunake MAP. Tuladhane yaiku prosedur sing diarani diagnosis genetik praimplantasi (PGD) sing ditindakake kanthi fertilisasi in vitro (IVF). Iki kalebu nguji embrio kanggo penyakit genetik sadurunge ditanam ing rahim ibu. Nanging, iki minangka keputusan sing rumit banget, saka segi finansial lan emosional. Yen sampeyan kepengin ngerti babagan iki, luwih becik ngobrol karo ahli endokrinologi reproduksi sing mumpuni.
Kepriye carane supaya tetep kuwat mentale?
Nalika sampeyan ngerti manawa sampeyan duwe risiko luwih dhuwur kena kanker, sampeyan bisa uga rumangsa kuwatir, wedi, lan malah depresi. Iki normal. Nanging aja nyoba ngatasi perasaan kasebut dhewekan. Dhiskusi karo dokter sampeyan babagan iki. Terapi wicara lan, yen perlu, obat-obatan kasedhiya.
Uga, bakal mbantu banget yen sampeyan bisa gabung karo grup dhukungan ing ngendi sampeyan bisa ngobrol karo wong-wong sing uga duwe pengalaman sing padha. Elinga yen sampeyan ora dhewekan.
Bisa uga ngepenakké nalika ngerti yèn panjenengan duwé kondisi genetik sing nambah risiko kanker. Nanging panjenengan ora dhéwékan. Tim layanan kesehatan panjenengan, kalebu dokter, ana ing kéné kanggo mbantu panjenengan tanggung jawab marang kesehatan panjenengan. Kanthi metode tes canggih saiki, kanker bisa dikurangi banget lan dideteksi luwih awal yèn wis berkembang.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- MAP iku kondisi genetik sing diturunake saka generasi menyang generasi. Iki nambah risiko kena kanker usus besar kanthi signifikan.
- Ora ana gejala khusus kanggo kondisi iki. Siji-sijine cara kanggo ngerti kanthi pasti apa sampeyan kena MAP yaiku liwat tes genetik.
- Yen ana anggota kulawargamu sing kena kanker usus besar utawa polip, priksa manawa sampeyan wis ngobrol karo dokter babagan iki.
- Yen sampeyan didiagnosis kena MAP, cara paling apik kanggo nyegah kanker yaiku nglakoni tes rutin, kayata kolonoskopi lan endoskopi, kaya sing disaranake dening dokter.
- Kanthi pemantauan lan tes medis sing tepat, sampeyan bisa urip kanthi lengkap lan sehat.
- Aja ngadhepi stres sing muncul nalika didiagnosis kaya iki dhewekan. Golekana dhukungan medis lan psikologis yen perlu.
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan