Apa sampeyan wis tau krungu babagan Sindrom Lynch? Jeneng iki mungkin rada anyar kanggo sampeyan. Nanging iki minangka kondisi genetik sing diturunake saka generasi menyang generasi sing nambah risiko kena kanker. Iki nambah risiko kena kanker, utamane sadurunge umur 50 taun. Lumrah yen sampeyan rumangsa rada wedi nalika krungu tembung "sampeyan bisa uga kena kanker". Nanging sing paling penting yaiku ngerti babagan kondisi kasebut. Dadi dina iki kita bakal ngrembug babagan iki kanthi prasaja, kanthi cara sing bisa sampeyan ngerteni.
Gampangane, apa kuwi Sindrom Lynch?
Bayangna awakmu kaya mesin rumit sing kerjane miturut buku pandhuan gedhe (DNA). Gen kita kaya aksara ing buku pandhuan iki. Kadhangkala, ana kesalahan ing buku pandhuan iki, utawa 'kesalahan ngetik'. Ing kedokteran, iki diarani mutasi genetik.
Sindrom Lynch kuwi kondisi sing disebabake dening mutasi genetik. Awak kita duwe jinis gen khusus sing ndeteksi lan ndandani kesalahan ing DNA kita. Iki diarani gen "mismatch repair (MMR)". Iki kaya "tim perbaikan" ing awak kita. Wong sing duwe sindrom Lynch duwe cacat ing salah sawijining gen ing "tim perbaikan" iki. Mulane, kesalahan ing DNA ora didandani kanthi bener. Sel kanthi kesalahan iki nglumpuk lan suwe-suwe, luwih cenderung dadi kanker.
Kondisi iki bisa mengaruhi sapa wae. Amarga iki minangka kondisi genetik. Kadhangkala sampeyan bisa nurunake gen sing cacat iki saka ibu utawa bapakmu. Arang banget, mutasi genetik iki bisa kedadeyan ing awak wong anyar tanpa ana wong ing kulawarga. Yen sampeyan ndeleng statistik ing negara kaya Amerika, kira-kira siji saka 279 wong duwe kondisi iki.
Gejala apa sing bisa dialami wong sing nandhang sindrom Lynch?
Sing penting kanggo dicathet ing kene yaiku sindrom Lynch ora nduweni gejala tartamtu. Nanging, iki minangka gejala kanker sing disebabake dening kondisi kasebut. Sing paling umum yaiku kanker kolorektal.
Dadi, iki sawetara gejala umum sing bisa uga ana gandhengane karo kanker kolorektal:
| Gejala | Katrangan |
|---|---|
| Getih ing feses | Feses bisa uga abang utawa ireng peteng dicampur getih. |
| Lara weteng utawa mual | Sering lara weteng utawa ora nyaman. |
| Owah-owahan ing kabiasaan buang air besar | Sembelit utawa diare dadakan, utawa feses sing luwih encer tinimbang biasane. |
| Kerep kesel | Rasa kesel terus-terusan sanajan wis cukup istirahat. |
| Kembung utawa kembung | Rasane wareg utawa kembung sanajan wis mangan sithik. |
| Mual utawa muntah | Mual utawa muntah tanpa sabab sing jelas. |
Sing penting yaiku ora kabeh wong ngalami gejala kasebut. Kadhangkala kanker bisa uga ora nuduhake gejala apa-apa nganti wis parah banget. Mulane, yen sampeyan terus ngalami siji utawa luwih saka gejala kasebut, priksa manawa sampeyan nemoni dhokter kanggo njaluk saran.
Apa jinis kanker sing bisa berkembang amarga kondisi iki?
Sindrom Lynch dudu kondisi sing mung mbukak lawang kanggo siji jinis kanker. Sindrom iki nambah risiko kena kanker ing macem-macem bagean awak. Organ sing beresiko bisa beda-beda gumantung saka gen sing rusak. `MLHL`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` lan `EPCAM` minangka limang gen utama sing terlibat.
Ing ngisor iki sawetara jinis kanker sing nambah risiko sindrom Lynch.
| Jenis kanker | Bagean awak sing gegandhengan |
|---|---|
| Kanker usus besar lan rektum | Sistem pencernaan |
| Kanker rahim/endometrium | Sistem reproduksi wanita |
| Kanker ovarium | Sistem reproduksi wanita |
| Kanker weteng | Sistem pencernaan |
| Kanker usus alus | Sistem pencernaan |
| Kanker pankreas | Sistem pencernaan |
| Kanker saluran kemih ndhuwur | Sistem kemih |
| Kanker otak | Sistem saraf |
| Kanker kulit | Kulit |
Kanker usus besar sing disebabake dening sindrom Lynch rada beda. Kanker iki tuwuh luwih cepet tinimbang kanker sing biasane berkembang.Sanajan butuh wektu udakara 10 taun kanggo polip cilik wong normal dadi kanker, nanging mung butuh setaun utawa rong taun kanggo wong sing nandhang sindrom Lynch.
Uga, amarga kondisi iki, wong sing tau kena kanker kolorektal lan pulih nduweni risiko luwih dhuwur kena kanker jinis sing padha maneh.
Coba gatekna, ana risiko kanker berkembang maneh udakara 15% sajrone 10 taun sawise kanker pisanan diangkat kanthi operasi. Risiko iki bisa mundhak nganti 40% sawise 20 taun, lan nganti 60% sawise 30 taun. Iki nuduhake pentinge skrining rutin.
Kepiye carane iki diturunake saka generasi ke generasi?
Sindrom Lynch iku sawijining kondisi sing diturunake saka generasi menyang generasi kanthi cara "autosomal dominan". Iki tegese sanajan mung salah siji wong tuwa , ibune utawa bapakne, sing duwe gen sing cacat, ana kemungkinan 50% yen anak kasebut bakal nurunake. Iki tegese saben anak duwe kemungkinan 50% kanggo nurunake lan kemungkinan 50% kanggo ora nurunake.
Mulane, yen sampeyan utawa wong ing kulawarga sampeyan didiagnosis sindrom Lynch, penting banget kanggo ngandhani anggota kulawarga liyane. Utamane sedulur, anak, lan wong tuwa sampeyan kudu diwenehi informasi babagan risiko iki. Ngrujuk dheweke menyang tes genetik lan konseling malah bisa nylametake nyawane.
Kepiye carane aku ngerti yen aku duwe kondisi iki? Tes apa sing kudu daklakoni?
Cara paling apik kanggo ngonfirmasi apa sampeyan kena sindrom Lynch yaiku kanthi nindakake tes genetik . Biasane iki kalebu njupuk sampel getih. Utawa swab bukal dijupuk saka njero cangkem. Tes iki bisa ndeteksi kanthi akurat apa sampeyan duwe mutasi ing gen sing wis dirembug sadurunge, kayata MLHL lan MSH2.
Yen sampeyan didiagnosis sindrom Lynch, perkara sing paling penting sabanjure yaiku nindakake pemeriksaan rutin kanggo ndeteksi kanker luwih awal. Dokter sampeyan bakal nggawe jadwal pemeriksaan sing cocog kanggo sampeyan.
| Tes | Cara nindakake lan wektu sing disaranake |
|---|---|
| Kolonoskopi | Kolonoskopi iku prosedur ing ngendi tabung tipis nganggo kamera dilebokake liwat anus kanggo mriksa usus besar. Biasane dianjurake saben setaun utawa rong taun . |
| Ultrasonografi Transvaginal | Kanggo wanita, pemeriksaan panggul, sing kalebu nyisipake piranti pindai liwat vagina lan mriksa uterus lan ovarium, dianjurake saben setaun utawa rong taun . |
| Urinalisis | Entuk pangerten dhasar babagan kanker sing ana gandhengane karo ginjel kanthi nguji sampel urin. Disaranake nindakake iki saben taun . |
| Endoskopi Ndhuwur | Tabung nganggo kamera sing dilebokake liwat cangkem kanggo mriksa weteng lan bagean ndhuwur usus alus. Disaranake saben 3-5 taun . |
| Biopsi | Yen jaringan utawa tumor sing mencurigakan ditemokake sajrone tes ing ndhuwur, sampel cilik dijupuk lan dites kanggo sel kanker. |
Kepiye carane sindrom Lynch diobati?
Saiki durung ana tamba kanggo kondisi genetik sindrom Lynch. Mulane, fokus utama perawatan yaiku ndeteksi lan mbusak sel kanker saka awak kanthi operasi. Yen kanker bisa dideteksi lan diilangi sadurunge nyebar menyang bagean awak liyane, asil kasebut bakal sukses banget.
Iki mbutuhake tim dokter multidisiplin. Contone, ahli gastroenterologi, ahli bedah, ahli onkologi ginekologi, lan ahli onkologi kerja bareng kanggo nambani kondisi iki.
Sawetara wong, utamane wanita sing wis ngrampungake kulawargane, milih operasi histerektomi utawa ooforektomi sadurunge penyakit berkembang kanggo nyuda risiko kena kanker rahim utawa ovarium ing mangsa ngarep. Kajaba iku, wong-wong sing duwe risiko dhuwur kena kanker usus besar bisa uga milih kolektomi. Iki minangka keputusan pribadi banget, lan kudu digawe sawise diskusi ekstensif karo dokter sampeyan.
Apa sindrom Lynch lan HNPCC iku padha?
Sampeyan bisa uga wis tau krungu jeneng 'HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer)'. Sindrom Lynch lan HNPCC asring digunakake bebarengan, nanging ana bedane teknis tipis antarane loro kasebut.
Gampangane, jeneng HNPCC digunakake adhedhasar riwayat kulawarga. Yaiku, yen sawetara anggota kulawarga wis kena kanker jinis iki, kulawarga kasebut diarani duwe HNPCC. Nanging sindrom Lynch yaiku jeneng sing diwenehake sawise mutasi gen tartamtu sing nyebabake diidentifikasi. Dadi, kabeh anggota kulawarga sing kena HNPCC bisa duwe mutasi gen sindrom Lynch. Kajaba iku, wong sing ngalami mutasi gen anyar tanpa ana wong liya ing kulawarga uga bisa diarani duwe sindrom Lynch.
Ora ana sing seneng krungu tembung, "Kowé kena kanker." Wong sing duwé sindrom Lynch bisa uga tau krungu tembung-tembung kuwi ing sawijining wektu sajrone uripé. Nanging iki dudu kiamat. Yen kowé ngerti kondisimu, konsultasi karo dhokter, lan rutin mriksa kanker, kanker apa waé bisa dideteksi lan mari ing tahap paling awal. Deteksi lan perawatan dini minangka cara paling apik kanggo urip sing sehat lan bahagia.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Sindrom Lynch minangka kondisi genetik sing diturunake saka generasi ke generasi lan nambah risiko kanker.
- Sanajan mung salah siji wong tuwa sing duwe gen sing cacat iki, anak duwe kemungkinan 50% kanggo nurunake gen kasebut.
- Yen sampeyan utawa wong ing kulawarga sampeyan didiagnosis nandhang kondisi iki, penting banget kanggo ngandhani anggota kulawarga cedhak liyane babagan iki.
- Senajan kondisi genetik iki ora bisa diobati, cara paling apik kanggo nyegah utawa ndeteksi kanker luwih awal yaiku kanthi nindakake pemeriksaan medis rutin.
- Deteksi lan perawatan kanker dini bisa ngasilake asil sing sukses banget lan ngidini sampeyan urip sehat.
- Tansah konsultasi karo dhokter sampeyan kanggo nyetel jadwal tes sing cocog karo sampeyan lan kanggo ngatasi masalah apa wae.
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan