Ayo sinau babagan Sindrom Lynch, sing nambah risiko kanker.

Apa sampeyan tau krungu istilah "Sindrom Lynch"? Iki mungkin tembung anyar kanggo sampeyan. Nanging penting kanggo kita kabeh ngerti. Sederhanane, Sindrom Lynch minangka kondisi sing nambah risiko kena kanker amarga owah-owahan tartamtu ing gen kita. Khususé, iki nambah risiko kena kanker sadurunge umur 50 taun. Dadi, ayo dirembug babagan iki kanthi luwih rinci, ya?

Apa sejatine Sindrom Lynch kuwi? Sapa sing kena?

Sindrom Lynch iku kondisi genetik sing diturunake . Yaiku, disebabake dening mutasi genetik ing gen sing diwarisake saka ibu utawa bapak kita. Bayangna nalika sel kita mbagi, kesalahan cilik kadhangkala bisa kedadeyan. Awak kita duwe gen khusus sing ndeteksi lan mbenerake kesalahan kasebut. Iki diarani 'Gen Mismatch Repair' (gen MMR). Wong sing duwe sindrom Lynch duwe cacat ing siji utawa luwih gen 'MMR' iki. Banjur, kesalahan liyane ora bisa didandani nalika sel kasebut mbagi. Sel sing rusak iki nglumpuk lan dadi kanker .

Iki bisa kedadeyan karo sapa wae. Amarga iki genetik. Kadhangkala, sanajan ora ana wong ing kulawarga sing tau ngalami kondisi iki sadurunge, wong bisa uga ngalami amarga mutasi genetik acak. Iki tegese mung amarga ora ana riwayat kulawarga, ora ateges ora bakal kedadeyan.

Miturut statistik ing Amerika Serikat, udakara siji saka 279 wong bisa uga kena sindrom Lynch. Konon udakara 4.000 kasus kanker kolorektal lan udakara 1.800 kasus kanker endometrium disebabake dening sindrom Lynch saben taun. Penting banget kanggo ngerti babagan kondisi iki ing Sri Lanka uga.

Apa gejala-gejala sindrom Lynch?

Gejala-gejalane bisa beda-beda gumantung saka keruwetan kondisi lan jinis kanker sing nyebabake. Gejala kanker kolorektal sing paling umum kalebu:

• Getih ing kotoranmu.
• Sembelit .
• Nyeri weteng utawa kram.
• Diare utawa feses luwih cilik tinimbang biasane.
• Rasa kesel banget sing kerep banget ('Lesu').
• Rasane kebak utawa kembung.
• Mual utawa muntah.

Sing penting yaiku sawetara wong bisa uga ora nuduhake gejala apa-apa nganti kanker wis parah banget. Mulane, yen sampeyan ngalami gejala kasebut, sampeyan kudu langsung menyang dokter .

Apa jinis kanker sing bisa disebabake dening sindrom Lynch?

Iki sejatine bisa mengaruhi akeh organ. Iki sawetara jinis kanker sing bisa disebabake dening sindrom Lynch:

• Kanker otak
• Kanker usus besar lan rektum - Iki sing utama.
• Kanker kandung empedu
• Kanker ati
• Kanker ovarium
• Kanker pankreas
• Kanker prostat
• Kanker kulit
• Kanker usus alus
• Kanker weteng
• Kanker saluran kemih ndhuwur
• Kanker rahim (endometrium) - Jinis kanker liyané sing umum nyerang wanita.

Mutasi ing ngendi gen (`gen`) ana nemtokake organ endi sing duwe risiko kanker luwih dhuwur. Ana limang gen utama sing ana gandhengane karo sindrom Lynch. Yaiku: `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` lan `EPCAM`.

Kanker usus besar sing disebabake dening sindrom Lynch bisa berkembang luwih awal (sajrone 1-2 taun) tinimbang ing populasi umum. Biasane butuh wektu udakara 10 taun kanggo kanker usus besar berkembang. Kajaba iku, wong sing wis tau kena kanker usus besar duwe risiko luwih dhuwur kena kanker maneh . Ana risiko udakara 15% sajrone 10 taun sawise operasi kanggo kanker pisanan, udakara 40% risiko sajrone 20 taun, lan udakara 60% risiko sawise 30 taun.

Apa sing nyebabake sindrom Lynch?

Kaya sing wis kasebut sadurunge, panyebab utama iki yaiku mutasi genetik ing siji utawa luwih saka limang gen sing mbenerake kesalahan ing DNA kita ('gen ndandani sing ora cocog' utawa 'gen MMR'). Lima gen kasebut yaiku:

• `MLH1`
• `MSH2`
• `MSH6`
• `PMS2`
• `EPCAM`

Yen sampeyan duwe sindrom Lynch, gen 'MMR' sampeyan ora entuk pandhuan sing dibutuhake kanggo nyingkirake sel sing rusak. Banjur sel-sel sing rusak kasebut nglumpuk ing jaringan lan nyebabake kanker.

Kepiye carane iki bisa diturunake saka generasi menyang generasi?

Sindrom Lynch iku kondisi "autosomal dominan". Sederhanane, sanajan mung salah siji wong tuwa sing duwe gen sing mutasi, anak kasebut bisa nurunake . Iki tegese ana kemungkinan 50% yen anak kasebut uga bakal duwe kondisi kasebut.

Yen sampeyan wis didiagnosis sindrom Lynch, penting kanggo ngandhani anggota kulawarga lan nyengkuyung supaya golek konseling genetik . Konseling genetik bisa mbantu sampeyan lan kulawarga ngerti kondisi kasebut lan risiko anak sampeyan nularake. Tes genetik uga bisa ditindakake kanggo ndeleng apa sampeyan duwe mutasi gen sindrom Lynch.

Kepiye carane sindrom Lynch didiagnosis?

Dokter panjenengan saged ndhiagnosis sindrom Lynch liwat tes skrining prenatal lan tes genetik. Tes genetik ugi saged dipunlampahi sasampunipun bayi panjenengan lair.

Tes genetik kalebu njupuk sampel getih utawa swab bukal kanggo mriksa mutasi ing gen sing wis kasebut sadurunge `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` utawa `EPCAM`. Yen tes genetik ngonfirmasi anané mutasi kasebut, dhokter bakal diagnosa sindrom Lynch.

Tes apa sing digunakake kanggo ndeteksi kanker sing ana gandhengane karo sindrom Lynch?

Yen sampeyan didiagnosis sindrom Lynch, dhokter sampeyan asring bakal menehi saran sawetara tes kanggo mriksa kanker. Tes sing paling umum yaiku:

• Kolonoskopi: Iki kalebu nyisipake tabung (scope) nganggo kamera sing dipasang liwat anus kanggo mriksa njero usus gedhe lan rektum. Iki biasane ditindakake setaun utawa saben rong taun.
• Ultrasonografi transvaginal: Piranti cilik (probe) dilebokake liwat vagina kanggo mriksa ovarium lan uterus. Iki uga dianjurake sepisan utawa kaping pindho saben taun.
• Urinalisis: Sampel urin dijupuk kanggo mriksa perkara kaya tumor ginjel. Iki biasane ditindakake setaun sepisan.
• Biopsi tumor: Yen dhokter sampeyan curiga yen sampeyan duwe tumor ing endi wae ing awak sampeyan, dheweke bakal njupuk potongan cilik lan nguji ing laboratorium kanggo ndeleng apa ngandhut sel kanker.
• Endoskopi ndhuwur utawa endoskopi kapsul: Prosedur sing nggunakake tabung cilik lan tipis (skop) utawa kamera mikroskopis (tabung cilik lan tipis sing ditelan kaya pil) kanggo nggoleki kanker ing weteng lan usus alus. Sampeyan bisa uga dijaluk nindakake iki saben telu nganti limang taun.

Kepiye carane sindrom Lynch diobati?

Kunci kanggo ngobati sindrom Lynch yaiku deteksi dini lan operasi pengangkatan tumor . Iki tegese nindakake skrining rutin lan deteksi kanker luwih awal, yen ana.

Sapa sing nambani iki?

Luwih becik golek perawatan saka tim dokter spesialis kanggo kondisi kaya ngene iki.Amarga sindrom Lynch bisa mengaruhi pirang-pirang sistem organ, tim perawatan bisa uga kalebu macem-macem spesialis, kalebu ahli gastroenterologi, ahli bedah, ahli onkologi ginekologi, ahli urologi, dokter kulit, ginekolog, dokter perawatan primer, ahli genetika, konselor genetik, lan ahli onkologi.

Apa kanker bisa kambuh maneh sawise perawatan?

Ya, sanajan kanker kasebut diangkat kanthi operasi, ana kemungkinan kanker kasebut bakal kambuh maneh . Pramila penting kanggo terus nindakake tes.

Sawetara wong sing nandhang sindrom Lynch, amarga duwe risiko luwih dhuwur kena kanker, mutusake kanggo operasi kanggo mbusak uterus (histerektomi), ovarium (ooforektomi), utawa bagean usus (kolektomi utawa operasi reseksi usus) luwih awal. Iki umume minangka keputusan pribadi, lan kudu digawe miturut saran saka dokter.

Apa sindrom Lynch bisa dicegah?

Sayange, sindrom Lynch minangka kondisi genetik, mula ora bisa dicegah kanthi lengkap . Nanging, wong sing nandhang sindrom Lynch bisa diskrining kanggo kanker sajrone urip, diwiwiti nalika diwasa, supaya kanker bisa dideteksi luwih awal yen wis berkembang .

Apa sing kedadeyan yen sampeyan kena sindrom Lynch? Apa sing bisa sampeyan alami?

Saiki durung ana tamba kanggo sindrom Lynch. Nanging, asil paling apik bisa digayuh yen kanker ditemokake lan diilangi luwih awal, sadurunge nyebar menyang bagean awak liyane . Mulane, penting banget kanggo wong sing nandhang sindrom Lynch kanggo nindakake tes skrining taunan, kayata kolonoskopi.

Apa sindrom Lynch bakal nyebabake tumor ing usus besarku?

Wong sing nandhang sindrom Lynch bisa uga ngalami sawetara 'adenoma', yaiku jinis pertumbuhan non-kanker ing usus besar utawa rektum. Yen 'polip' iki ora diidentifikasi lan diilangi, bisa dadi kanker. Pramila penting kanggo nindakake kolonoskopi rutin kanggo mriksa lan mbusak yen ana.

Kapan aku kudu periksa menyang dokter?

Yen sampeyan duwe sindrom Lynch, penting kanggo nindakake pemeriksaan lan tes skrining taunan kanthi jadwal rutin .

Yen sampeyan weruh ana benjolan, thukul anyar, utawa owah-owahan kulit ing endi wae ing awak sampeyan, langsung priksa menyang dokter , amarga iki bisa dadi tandha-tandha kanker.

Pitakonan apa sing kudu tak takonake marang dhokterku?

• Sepira kerepe aku kudu nindakake tes skrining kanker?
• Apa benjolan ing kulitku iki kanker?
• Mutasi gen apa sing aku alami?
• Apa aku isa nglakoni tes genetik sadurunge aku ngrancang meteng?

Apa Sindrom Lynch lan HNPCC iku padha?

Sindrom Lynch lan "Kanker Kolorektal Non-Poliposis Herediter" (HNPCC) kadhangkala digunakake bebarengan kanggo nyebut kondisi sing padha. Nanging, ana bedane tipis antarane loro kasebut ing cara diturunake saka generasi ke generasi.

Sindrom Lynch disebabake dening mutasi ing gen 'MMR'. Mutasi gen sing padha uga mengaruhi wong sing duwe 'HNPCC'. Nanging, jeneng 'HNPCC' diwenehake nalika kondisi iki kedadeyan karo riwayat kulawarga . Tegese 'HNPCC' mesthi diturunake saka generasi menyang generasi. Sindrom Lynch kadhangkala bisa kedadeyan tanpa ana wong ing kulawarga sing duwe, lan uga bisa kedadeyan amarga mutasi gen acak. Pramila jeneng sindrom Lynch saiki digunakake sacara wiyar.

Pungkasan, bab-bab sing kudu dieling-eling (Pesen sing Digawa Mulih)

Ora ana sing seneng krungu tembung, "Kowé kena kanker." Nalika kowé ngerti nèk kowé kena sindrom Lynch, kowé kudu krungu tembung-tembung kuwi saka dhoktermu. Nanging ora kudu dadi perkara sing ala.

Sawise sampeyan didiagnosis sindrom Lynch, dhokter sampeyan bakal kerja bareng karo sampeyan kanggo nggawe jadwal tes skrining rutin kanggo mbantu ndeteksi kanker luwih awal. Deteksi lan perawatan dini minangka cara paling apik kanggo nambah kasempatan sampeyan kanggo slamet . Banjur sampeyan bisa urip kanthi bahagia lan sehat.

Mulane, tinimbang wedi karo informasi iki, luwih becik waspada, goleka saran medis yen perlu, lan coba urip sehat . Yen ana anggota kulawargamu sing duwe kondisi iki, penting banget kanggo menehi informasi babagan iki uga.

Sindrom Lynch , HNPCC, kanker, mutasi genetik, penyakit keturunan, kanker usus besar, kanker rahim