Apa kuwi sindrom MRKH (Sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser)? Ayo padha ngrembug babagan iki?

Apa putri panjenengan, utawa bocah cilik sing panjenengan kenal, durung miwiti haid kanthi tingkat sing cocog karo umure? Utawa, apa dheweke kadhangkala ngrasakake lara utawa ora nyaman nalika nyoba nglakoni hubungan seks? Dina iki kita bakal ngrembug babagan kondisi kesehatan khusus sing bisa nyebabake perkara kasebut, nanging ora umum lan ora akeh wong sing wis krungu. Iki diarani sindrom Meyer-Rokitansky-Küster-Hauser , utawa "sindrom MRKH". Sanajan jenenge katon rada dawa, iki minangka kondisi genetik langka sing mengaruhi wanita. Ayo dirembug kanthi prasaja, kanthi cara sing bisa panjenengan pahami.

Apa sejatine sindrom MRKH iku?

Gampangane, sindrom MRKH iku kondisi ing ngendi vagina lan uterus wanita ora berkembang kanthi bener utawa durung kawangun kanthi lengkap nalika lair. Bayangna kaya omah sing dibangun kanthi sawetara kamar sing ora kawangun kanthi bener. Nanging, ing umume kasus, ovarium lan tuba fallopi wong sing duwe kondisi iki bisa berfungsi kanthi normal . Uga, alat kelamin njaba, yaiku bagean ngisor vagina, bukaan vagina, labia, klitoris, lan tuwuhing rambut ing sakubenge, normal. Uretra ora kena pengaruh, mula ora ana masalah nalika nguyuh.

Nanging, ing sawetara jinis sindrom MRKH, bisa uga ana sawetara masalah perkembangan ing organ liyane, kayata ginjel lan balung mburi.

Paling asring, kondisi iki ditemokake nalika umur enom, yaiku nalika umur 15-16 taun, nalika menstruasi durung diwiwiti. Iki amarga uterus durung berkembang kanthi lengkap, mula menstruasi ora kedadeyan. Kadhangkala, nalika nyoba nglakoni hubungan seks, vagina bisa uga krasa lara utawa angel amarga cendhak lan sempit.

Amarga uterus durung berkembang kanthi lengkap utawa ora ana ing kono, ora mungkin ngandhut lan nglairake anak tanpa bantuan medis ing kahanan iki. Nanging, yen ovarium berfungsi lan endhog lagi diprodhuksi , pilihan kayata "IVF - fertilisasi in vitro" lan "surrogacy" bisa ditimbang. Yen sampeyan ngarep-arep duwe anak, penting banget kanggo ngobrol karo dokter babagan iki. Dheweke banjur bisa menehi saran babagan pilihan sing cocog kanggo sampeyan.

Ana sawetara jeneng liya sing digunakake kanggo `(sindrom MRKH)`:

• Ora anane uterus lan vagina bawaan (CAUV)
• Agenesis vagina
• Agenesis Müllerian
• Aplasia Mullerian (MA)
• Sindrom kuping ginjel genital (GRES)

Apa ana jinis-jinis sindrom MRKH?

Ya, ana rong jinis utama `(sindrom MRKH)`:

• Tipe 1:Ing jinis iki, ovarium lan tuba fallopi bisa berfungsi kanthi normal, nanging bagean ndhuwur vagina, serviks, lan uterus tersumbat utawa ora ana ing panggonane. Nanging, iki ora mengaruhi organ liyane ing awak.

• Tipe 2: Ing tipe iki, saliyane bagean ndhuwur vagina, serviks, lan uterus sing tersumbat utawa ora ana ing panggonane, uga ana sawetara masalah karo tuba fallopi, ovarium, balung mburi, ginjel, utawa organ liyane.

Sepira umume kahanan iki?

Sindrom MRKH iku kondisi sing langka banget . Sindrom iki mung mengaruhi siji saka 4.500 bocah wadon. Dadi ora nggumunake yen kita durung nate krungu akeh babagan iki.

Apa gejala-gejala MRKH?

Gejala sindrom MRKH bisa beda-beda gumantung saka jinis sing sampeyan alami.

Ing kasus paling umum, gejala utama yaiku ora ana menstruasi (amenore) nalika umur 16 taun. Iki minangka tandha yen uterus utawa vagina durung berkembang kanthi bener. Nanging, amarga ovarium isih berfungsi kanthi normal, gejala liyane sing ana gandhengane karo menstruasi, kayata kembung lan owah-owahan suasana ati, bisa kedadeyan sanajan tanpa getihen.

Amarga sampeyan duwe kromosom lan hormon wadon, sampeyan ngalami perkembangan seksual normal, kayata perkembangan payudara lan tuwuhing rambut ing ketiak lan area genital. Nanging, sampeyan bisa uga ngalami rasa nyeri utawa rasa ora nyaman nalika pisanan nyoba hubungan seksual kanthi normal. Iki amarga vagina sampeyan luwih tipis, luwih sempit, lan luwih cendhek tinimbang biasane.

Yen sampeyan duwe MRKH Tipe 2, sampeyan uga bisa ngalami gejala tambahan kayata:

• Komplikasi ginjel, utawa gagalé siji utawa loro-lorone ginjel.
• Masalah karo vertebrae balung mburi utawa kelainan sistem rangka liyane.
• Gangguan pangrungu.
• Sawetara komplikasi jantung.

Apa sing nyebabake MRKH?

Para peneliti isih durung ngerti panyebab pasti sindrom MRKH. Nanging, dheweke ngerti manawa iki ana hubungane karo masalah tartamtu karo gen lan kromosom. Nanging, dheweke durung bisa nemtokake manawa iki disebabake dening siji gen tartamtu. Sing penting yaiku iki dudu perkara sing ditindakake utawa ora ditindakake ibune nalika meteng . Dadi aja kuwatir.

Sistem reproduksi wanita wiwit berkembang ing sawetara minggu pisanan kehamilan. Tuba fallopi, uterus, serviks, lan bagean ndhuwur vagina kawangun saka sing diarani saluran Müllerian . Ing wong sing nandhang sindrom MRKH, saluran Müllerian iki ora berkembang kanthi lengkap. Durung dingerteni kenapa iki kedadeyan ing sawetara wong. Nanging, amarga ovarium berkembang kanthi kapisah saka sistem reproduksi liyane, ovarium biasane ora kena pengaruh.

Kepriye carane sampeyan ngerti kanthi pasti yen sampeyan kena MRKH?

Dokter asring ndhiagnosis sindrom MRKH nalika bocah wadon ora ngalami menstruasi pisanan.

Langkah pisanan kanggo diagnosa kondisi iki yaiku pemeriksaan fisik . Dokter sampeyan bakal nglebokake driji sing nganggo sarung tangan menyang vagina sampeyan lan ngukur jerone lan jembare. Tes iki bisa ndeteksi MRKH amarga vagina cendhak. Banjur, sampeyan bisa uga dijaluk nindakake tes pencitraan, kayata pindai ultrasonografi utawa pindai MRI (pencitraan resonansi magnetik), kanggo ndeleng apa uterus, tuba fallopi, ginjel, utawa organ liyane kena pengaruh. Kadhangkala, tes getih bisa ditindakake kanggo mriksa tingkat hormon sampeyan.

Apa wae perawatan kanggo MRKH?

Perawatan kanggo sindrom MRKH beda-beda gumantung saka tujuan lan gejala sampeyan. Ana perawatan bedhah lan non-bedhah. Sawetara kalebu vaginoplasti, dilatasi vagina, lan transplantasi uterus.

Dilatasi vagina

Salah sawijining cara sing digunakake dokter kanggo ngulur vagina yaiku nganggo piranti sing diarani dilator vagina . Piranti iki digawe saka plastik utawa silikon lan kasedhiya ing macem-macem dawa lan jembar. Piranti kaya tabung iki mbantu nglebarake lan ngulur vagina saka njero. Dokter sampeyan bakal nerangake cara paling apik kanggo nggunakake dilator vagina kanggo kahanan sampeyan.

Vaginoplasti (rekonstruksi vagina kanthi operasi)

Vaginoplasti iku prosedur bedhah kanggo nggawe vagina . Ahli bedah duwe sawetara cara kanggo nindakake prosedur iki. Asring, dheweke nggawe bolongan lan nutupi nganggo jaringan sing dijupuk saka bagean liya saka awak. Iki ngidini sampeyan nindakake hubungan seksual normal.

Transplantasi uterus

Transplantasi uterus bisa menehi kesempatan marang wanita kanthi sindrom MRKH kanggo ngandhut anak. Iki minangka operasi gedhe. Iki kalebu transplantasi uterus saka donor menyang wanita sing durung duwe. Iki menehi kesempatan marang wong sing duwe MRKH kanggo ngandhut lan nglairake anak dhewe. Transplantasi uterus durung ditindakake sacara wiyar ing kabeh wilayah ing donya, nanging bisa dadi perawatan sing sukses banget ing mangsa ngarep.

Apa kahanan iki bisa dicegah?

Ora, ora ana cara kanggo nyegah sindrom MRKH . Sindrom iki bisa kedadeyan ing wong sing durung nate ngalami sadurunge, utawa bisa uga genetik. Kaya sing wis kasebut sadurunge, sindrom iki ora disebabake dening siji gen tartamtu.

Apa wong sing kena MRKH bisa duwe bayi?

Ya, wong sing kena `(sindrom MRKH)` isa duwe bayi!Yen ovariummu isih berfungsi, endhogmu bisa digabung karo sperma lan dibuahi nggunakake fertilisasi in vitro (IVF). Embrio banjur ditransfer menyang ibu hamil/ibu pengganti . Iki tegese sampeyan bakal duwe anak kanthi gen dhewe, sing tuwuh ing guwa garbane wanita sehat liyane.

Apa masalah kesehatan liyane sing bisa disebabake dening MRKH?

Kita wis ngrembug sadurunge yen wong sing duwe MRKH "Tipe 2" uga bisa ngalami masalah karo organ liyane, kayata ginjel, balung mburi, utawa jantung. Kajaba iku, masalah kesehatan liyane sing umum dialami wong sing duwe MRKH "Tipe 2" yaiku:

• Masalah sing ana gandhengane karo vertebrae balung mburi.
• Skoliosis.
• Malformasi ginjel, kalebu gabungan ginjel utawa ora ana siji utawa loro-lorone ginjel (agenesis ginjel).
• Risiko watu ginjel, infeksi saluran kemih, lan obstruksi saluran kemih saya tambah.
• Gangguan pangrungu.
• Penyakit jantung.

Komplikasi sistem reproduksi umum kedadeyan ing wong sing duwe MRKH. Saliyané ora bisa ngandhut utawa duwe anak dhewe, wong sing duwe uterus sing durung berkembang uga bisa ngalami kondisi kayata endometriosis.

Kanthi kabeh iki, iku lumrah yen sampeyan ngrasakake stres emosional . Dokter sampeyan bisa uga menehi saran supaya sampeyan gabung karo grup dhukungan utawa nggoleki layanan konseling psikologis, kayata terapi perilaku kognitif (CBT), kanggo mbantu sampeyan ngatasi kahanan kasebut. Bab-bab iki bisa migunani banget.

Ora nggumunake yen ngerti yen sampeyan kena sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) bisa dadi kejutan gedhe. Yen sampeyan lair kanthi uterus utawa vagina sing durung berkembang, sampeyan bisa uga ora ngerti nganti sampeyan isih enom lan lagi wae menstruasi. Sanajan dudu kondisi sing ngancam nyawa, nanging bisa nyebabake stres sing signifikan, mengaruhi kemampuan wanita kanggo ngandhut lan nglakoni hubungan seksual. Ing sawetara kasus, bisa mengaruhi organ liyane lan nambah risiko kondisi kesehatan tartamtu.

Bab-bab sing paling penting sing kudu digatekake (Pesen sing kudu digawa mulih)

Oke, saiki sampeyan luwih ngerti babagan apa sing wis dirembug, "sindrom MRKH." Sing paling penting kanggo dieling-eling yaiku sampeyan ora dhewekan . Ana wong liya ing donya sing urip karo kondisi kasebut.

• Yen sampeyan ngalami gejala kaya iki, penting banget kanggo nemoni dokter sing apik lan entuk diagnosis sing akurat .
• Ana perawatan sing kasedhiya. Dhiskusi karo dhokter sampeyan lan pilih perawatan sing paling cocog kanggo sampeyan.
• Aja kelangan pangarep-arep kanggo bocah-bocah. Kanthi teknologi kaya `(IVF)` lan `(surrogacy)`, ana kesempatan kanggo nggawe impen kasebut dadi nyata.
• Jaga kesehatan mentalmu uga ya.Yen perlu, goleka konseling lan gabung karo grup dhukungan karo wong-wong sing wis tau ngalami pengalaman sing padha. Iki bakal menehi sampeyan akeh kekuwatan.
• Iki dudu salahmu. Iki kahanan alami sing bisa kedadeyan karo sapa wae.

Dokter panjenengan, lan mungkin tim spesialis, bakal menehi dhukungan lan pandhuan sing dibutuhake kanggo maju karo '(sindrom MRKH)' iki. Percayaa marang dheweke. Yen sampeyan duwe pitakon liyane babagan iki, aja wedi takon. Jaga kesehatan!

Sindrom MRKH , Sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, agenesis vagina, agenesis uterus, kesehatan wanita, kesehatan reproduksi, amenore