Sampeyan bisa uga wis tau krungu tembung MTHFR nalika browsing internet, utawa saka kanca. Nalika krungu tembung kasebut disebut bebarengan karo "mutasi gen", sampeyan bisa uga rada wedi lan kepengin weruh. "Oh, aku ora ngerti apa aku uga kena iki, apa iki bakal nyebabake penyakit serius?" Sampeyan bisa uga mikir. Apa iki pancen serius lan kudu diwedeni kaya sing dipikirake wong akeh? Dadi dina iki, ayo padha ngrembug kanthi prasaja lan ramah babagan apa iku MTHFR lan apa kita kudu wedi karo iku.
Kaping pisanan, apa kuwi gen MTHFR?
Bayangna awak kita iki pabrik sing rumit banget lan apik tenan. Pabrik iki nduweni sakumpulan pandhuan kanggo nindakake kabeh. Buku pandhuan iki yaiku gen kita. MTHFR uga minangka gen sing penting banget ing awak kita. Fungsi utama gen iki yaiku kanggo menehi instruksi marang awak supaya nggawe 'protein MTHFR'. Protein iki penting banget kanggo kita. Amarga, vitamin
B sing diarani
folat , sing ditemokake ing panganan sing kita pangan, diowahi dadi
bentuk aktif sing bisa digunakake awak kita. Folat aktif iki penting kanggo nggawe barang-barang dhasar ing awak kita, kaya
DNA .
Dadi apa "mutasi" iki?
Mutasi iku owah-owahan cilik ing pandhuan ing gen iki. Kaya owah-owahan cilik ing aksara ing buku. Owah-owahan iki bisa nggawe protein MTHFR kurang efisien. Tegese ora ngolah vitamin folat kanthi apik. Nalika folat iki ora diproses kanthi bener, tingkat asam amino sing diarani
homosistein ing getih kita bisa mundhak. Ing jaman kepungkur, dokter mikir yen tingkat homosistein sing dhuwur minangka panyebab akeh penyakit, kayata penyakit jantung lan pembekuan getih.
Nanging, riset anyar saiki nuduhake yen mutasi MTHFR lan tingkat homosistein sing dhuwur ora nyebabake risiko kesehatan sing gedhe kaya sing dipikirake akeh wong.
Gejala apa sing disebabake dening mutasi MTHFR?
Iki bab sing paling penting lan paling nglipur.
Umume wong sing duwe mutasi gen MTHFR ora duwe gejala apa-apa. Dheweke urip kanthi sehat lan normal. Akeh wong sing ora ngerti yen dheweke duwe mutasi kasebut. Ing kasus sing arang banget, sawetara gejala bisa kedadeyan. Nanging ora umum. Nanging, riset nuduhake yen wong sing duwe mutasi gen iki bisa uga duwe "peningkatan kerentanan tartamtu" kanggo ngembangake kondisi kesehatan tartamtu. Nanging iki ora ateges kabeh wong sing duwe mutasi iki bakal ngalami penyakit kasebut.
| Kahanan hubungan sing bisa kedadeyan | Bab-bab prasaja sing kudu dingerteni |
|---|
| Kecenderungan pembekuan getih (Trombofilia) | Senajan ana kapercayan manawa sawetara wong duwe risiko pembekuan getih sing rada tambah, mutasi MTHFR wae saiki ora dianggep minangka panyebab utama iki. |
| Komplikasi sajrone meteng | Senajan konon ana gandheng cenenge karo perkara kaya keguguran lan tekanan darah tinggi, panemu iki wis akeh sing nolak nganti saiki. |
| Bocah-bocah sing duwe Cacat Tabung Saraf | Iki minangka perkara sing diwedeni dening akeh wong. Nanging risiko iki meh bisa dihindari kanthi ngonsumsi asam folat kanthi bener sajrone meteng. Kita bakal ngrembug babagan iki luwih lanjut. |
| Neuropati sing ana gandhengane karo diabetes | Ana kapercayan manawa wong sing nandhang diabetes sing uga duwe mutasi MTHFR bisa uga duwe risiko sing rada tambah kanggo ngalami masalah neurologis. |
Apa aku kudu nindakake tes kanggo ngerteni?
Ana tes getih kanggo ndeteksi mutasi genetik iki. Nanging,
organisasi medis utama kaya American College of Medical Genetics ora nyaranake tes iki kanggo masarakat umum. Ana sawetara alesan kanggo iki:
- Ora ana gunane: Kaya sing wis kasebut sadurunge, umume wong sing duwe mutasi iki ora ngalami masalah kesehatan. Dadi sanajan sampeyan dites lan nemokake yen sampeyan duwe, iku ora bakal ngowahi urip sampeyan. Iku mung bisa nyebabake sampeyan panik.
- Pilihan sing luwih apik: Yen ana siji bab sing pancen pengin sampeyan priksa, yaiku tingkat homosistein getih sampeyan. Iki minangka tes getih sing prasaja lan murah. Yen tingkat sampeyan dhuwur, sampeyan bisa ngobrol karo dokter babagan apa sing kudu ditindakake. Banjur sampeyan ora perlu ngentekake dhuwit kanggo tes genetik .
Apa ibu-ibu sing lagi ngandhut kudu wedi karo iki?
Iki pitakonan sing penting banget. Akeh ibu sing lagi ngandhut wedi nalika krungu babagan MTHFR iki, lan ngucap, "Oh, apa bayiku bakal duwe cacat tabung saraf kaya Spina Bifida?"
Pesen paling apik sing bisa sampeyan wenehake yaiku, "Aja wedi babar pisan." Asosiasi ginekologi lan dokter kandungan utama ing Sri Lanka lan ing donya (kaya ACOG) ora nyaranake nguji ibu sing lagi ngandhut kanggo mutasi gen iki. Amarga, iku ora perlu. Sing paling penting yaiku
ngombe pil asam folat sing disaranake dening dokter saben dina tanpa gagal sadurunge lan sajrone meteng. Jumlah miligram sing diwenehake, sanajan kanggo ibu sing duwe mutasi gen MTHFR iki, wis kabukten ing saindenging jagad cukup kanggo perkembangan sistem saraf bayi sing sehat. Dadi, tinimbang kuwatir babagan tes MTHFR, luwih penting sewu kali luwih nuruti pandhuan dokter lan entuk jumlah asam folat sing tepat.
Apa wae perawatan kanggo mutasi MTHFR?
Ora perlu "ngobati" mutasi gen MTHFR. Iki dudu penyakit. Nanging, yen tes ngonfirmasi yen tingkat homosistein sampeyan dhuwur, dhokter sampeyan bakal menehi saran supaya sampeyan ngontrol. Biasane iki kalebu nindakake ing ngisor iki:
- Suplemen Asam Folat : Dokter sampeyan bakal menehi rekomendasi suplemen asam folat sing cocog kanggo sampeyan. Dheweke uga bisa menehi rekomendasi suplemen vitamin B6 lan B12.
- Panganan sing sugih folat : Tambahna panganan sing sugih folat ing pangananmu.
- Sayuran godhong ijo peteng kaya bayem, kale, lan collard greens
- Kacang-kacangan kaya ta lentil, kacang arab, lan kacang polong
- Woh- wohan kaya jeruk lan alpukat
- Kacang buncis
Paling apik lan paling aman yen sampeyan rembugan karo dhokter kulawarga sampeyan sadurunge miwiti samubarang iki lan nuruti saran saka dheweke. Pesen kanggo Digawa Mulih
- MTHFR dudu penyakit. Iki mung owah-owahan cilik sing umum banget sing bisa kedadeyan ing gen kita.
- Umume wong sing duwe mutasi iki ora ngalami gejala utawa masalah kesehatan sajrone urip.
- Dokter ora nyaranake tes khusus kanggo iki. Aja panik tanpa sebab.
- Ibu-ibu sing lagi meteng ora perlu kuwatir babagan iki. Sing paling penting yaiku ngombe pil asam folat sing diwenehake dening dokter saben dina.
- Yen sampeyan isih duwe uneg-uneg utawa wedi babagan iki, aja bingung maca-maca ing internet, nanging takona dhokter kulawarga sing sampeyan percayai babagan iki.
Mutasi gen MTHFR, mutasi gen MTHFR, folat, homosistein, kehamilan, asam folat, tes genetik
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan