Ayo sinau babagan sawetara masalah karo sistem kelenjar awak sampeyan? - Neoplasia Endokrin Multipel (MEN)

Awak kita kaya mesin sing apik tenan, ta? Supaya mesin iki bisa berfungsi kanthi bener, saben bagean kudu bisa kerja bareng lan koordinasi kanthi bener. Ana sistem sing penting banget ing awak kita, sing diarani sistem endokrin . Kelenjar ing sistem iki ngasilake hormon sing ngontrol akeh aktivitas ing awak kita. Nanging, kadhangkala sistem iki bisa salah. Dina iki kita bakal ngrembug babagan kondisi sing langka nanging penting banget kanggo digatekake. Yaiku Neoplasia Endokrin Multipel , uga dikenal minangka '(MEN)'.

Dadi apa sistem endokrin iki?

Gampangane, sistem endokrin kita kuwi jaringan kelenjar lan organ ing awak kita. Iki sing ngasilake bahan kimia sing diarani hormon lan ngeculake menyang aliran getih. Anggep hormon iki minangka utusan cilik sing nggawa pesen ing njero awak kita. Pesen iki ngandhani organ, kulit, lan otot kita apa sing kudu ditindakake lan kapan kudu ditindakake.

Ana sawetara kelenjar lan organ utama sing kalebu sistem endokrin kita:

• Hipotalamus: Iki dumunung ing dasar otak. Hipotalamus ngontrol akeh perkara ing sistem endokrin.
• Kelenjar hipofisis: Kelenjar cilik iki, sing nyambung karo hipotalamus, ngasilake hormon sing ngontrol akeh kelenjar liyane, kalebu kelenjar tiroid, kelenjar adrenal, ovarium, lan testis.
• Tiroid: Kelenjar awujud kupu-kupu ing ngarep gulu iki ngontrol metabolisme awak, yaiku carane kita nggunakake energi saka panganan sing dipangan.
• Kelenjar paratiroid: Papat kelenjar cilik iki, biasane dumunung cedhak kelenjar tiroid, ngontrol tingkat kalsium lan fosfor ing awak kita.
• Kelenjar adrenal: Kaloro kelenjar iki, sing dumunung ing ndhuwur ginjel, ngontrol metabolisme, tekanan darah, perkembangan seksual, lan respon stres.
• Kelenjar pineal: Kelenjar iki ngasilake hormon melatonin lan ngatur siklus turu.
• Pankreas: Iki panggonan insulin diprodhuksi. Iki penting banget kanggo metabolisme lan kontrol gula getih. Iki uga minangka bagean saka sistem pencernaan kita.
• Ovarium: Iki minangka papan kanggo ngasilake hormon seks wanita, estrogen, progesteron, lan testosteron.
• Testis: Nalika ngasilake sperma ing pria, hormon testosteron uga diprodhuksi ing kene.

Dadi apa sing diarani Neoplasia Endokrin Multipel (MEN)?

Neoplasia Endokrin Multipel (MEN) iku kondisi genetik langka ing ngendi tumor berkembang ing luwih saka siji kelenjar lan jaringan sistem endokrin, sing wis dirembug sadurunge. Kadhangkala tumor iki bisa dadi kanker.

Ana rong jinis utama saka kondisi '(MEN)' iki:

1. Neoplasia endokrin multipel tipe 1 (MEN tipe 1): Iki minangka kondisi ing ngendi tumor multipel berkembang ing kelenjar sing beda-beda ing sistem endokrin. Iki uga diarani MEN-1 lan sindrom Wermer.

2. Neoplasia endokrin multipel tipe 2 (MEN tipe 2): Iki minangka kondisi kanker genetik sing mengaruhi sawetara kelenjar. Wong sing duwe MEN2 ngalami jinis kanker tiroid sing diarani kanker tiroid medula (MTC) . Dheweke uga duwe risiko luwih dhuwur ngalami tumor ing kelenjar liyane ing sistem endokrin. Iki uga diarani MEN-2 lan sindrom Sipple.

Yèn kahanan '(MEN)' iki kok isa kedadeyan?

Kaloro jinis '(MEN)' iki disebabake dening owah-owahan ing gen kita, yaiku mutasi . Bayangna yen awak kita duwe buku pandhuan, yaiku gen. Yen mung siji huruf ing buku pandhuan iki sing salah, yaiku, yen gen dimutasi, sawetara fungsi awak bisa kaganggu.

• (MEN tipe 1) disebabake dening mutasi ing gen 'MEN1' . Gen 'MEN1' iki minangka gen penekan tumor . Yaiku, gen sing mbantu ngontrol pembelahan sel lan nyegah tumor supaya ora kawangun. Yen gen iki ora bisa digunakake kanthi bener, sawetara sel bisa tuwuh ora terkendali lan mbentuk tumor.
• (MEN tipe 2) disebabake dening mutasi ing gen `RET` . Gen `RET` iki minangka gen sing ana gandhengane karo perkembangan kanker. Nalika gen iki dimutasi, sel ing sawetara organ lan kelenjar tuwuh kanthi ora bisa dikendhaleni lan mbentuk tumor.

Mutasi genetik iki bisa diturunake saka wong tuwa utawa bisa kedadeyan kanthi acak sajrone perkembangan janin. Yen salah siji wong tuwa duwe MEN, ana kemungkinan udakara 50% yen anak bakal ngalami.

Ayo sinau luwih lengkap babagan `(MEN)` tipe 1 (`MEN tipe 1`)

Wong sing duwe MEN tipe 1 ngalami tumor ing sawetara kelenjar sistem endokrin. Area sing paling kerep kena pengaruh yaiku:

• Kelenjar paratiroid: Iki sing paling umum.
• Saluran gastroenteropankreas: Iki tegese tumor bisa kawangun ing pankreas, weteng, lan bagean liya saka sistem pencernaan, kayata duodenum.
• Kelenjar hipofisis.

Umume, benjolan sing muncul karo MEN tipe 1 ora kanker (jinak) . Nanging, sawetara benjolan bisa dadi kanker (ganas).Iki uga bisa nyebar (metastasize) menyang bagean awak liyane. Kelenjar sing duwe tumor biasane ngeculake hormon sing akeh banget menyang aliran getih. Iki sing nyebabake macem-macem gejala lan masalah kesehatan.

Dokter wis ngidentifikasi luwih saka 20 jinis tumor endokrin lan non-endokrin ing wong sing duwe MEN tipe 1. Ana jinis tumor liyane sing kurang umum, kayata:

• Tumor neuroendokrin sing berkembang ing timus (kelenjar getah bening ing dada) lan bronkus (saluran napas ing paru-paru).
• Tumor adrenokortikal kawangun ing lapisan njaba kelenjar adrenal.
• Benjolan lemak (Lipoma) sing kawangun ing sangisore kulit.
• Kanker payudara.
• Tumor kaya ta meningioma lan ependymoma sing bisa kedadeyan ing otak utawa sumsum tulang belakang.

Apa gejala-gejala '(MEN tipe 1)'?

Gejala MEN tipe 1 bisa beda-beda banget saka wong siji menyang wong liyane. Gumantung saka kelenjar endi sing kena pengaruh lan sepira akehe hormon sing diasilake. Sawetara wong bisa uga ora nuduhake gejala babar pisan, liyane bisa uga duwe gejala entheng, lan sawetara bisa uga duwe gejala sing parah, malah ngancam nyawa. Gejala bisa beda-beda saka wong siji menyang wong liyane, sanajan ing kulawarga sing padha, sanajan antarane kembar.

Ayo dideleng sawetara jinis utama benjolan lan gejala sing ana gandhengane:

• Amarga masalah karo kelenjar paratiroid (hiperparatiroidisme):

90% wong sing duwe '(MEN tipe 1)' ngalami kondisi iki nalika umur 50 taun. Ing kasus iki, kelenjar paratiroid dadi kakehan aktif.

• Gejala entheng: nyeri sendhi, otot lemes, kesel, depresi, kangelan konsentrasi, ilang napsu mangan.
• Gejala sing parah: mual, muntah, bingung, lali, ngelak banget lan kerep nguyuh, konstipasi, nyeri balung.

• Amarga tumor ing pankreas lan bagean pisanan saka usus alus (Gastrinoma):

Kira-kira 40% wong diwasa kanthi MEN tipe 1 ngalami tumor sing diarani gastrinomas. Iki ngasilake hormon sing diarani gastrin, sing nyebabake weteng ngasilake asam sing akeh banget.

• Gejala: Lara weteng, diare, rasa panas ing weteng (asam lambung munggah), tukak lambung (tukak lambung).
• Tumor liyané sing katon ing kategori iki yaiku insulinoma . Iki ngasilaké insulin, sing bisa nyebabaké gula getih rendah (hipoglikemia).
• Gejala: bingung, tremor, kringeten, luwe banget, ora bisa turu, deg-degan jantung cepet, owah-owahan sesanti sementara.

• Amarga tumor hipofisis (prolaktinoma):

Kira-kira 25% wong sing duwe MEN tipe 1 ngalami tumor hipofisis. Sing paling umum yaiku prolaktinoma, sing ngasilake hormon prolaktin .

• Gejala ing wanita: menstruasi sing ora teratur utawa mandheg (amenore), kangelan ngandhut, cairan susu saka puting nalika ora meteng utawa nyusoni (galaktorea), kepinginan seksual sing mudhun.
• Gejala ing wong lanang: Mudhune gairah seksual amarga tingkat testosteron sing mudhun, disfungsi ereksi (DE), lan kangelan ngandhut anak.
• Yen benjolane gedhe: nyeri sirah, mual/muntah, owah-owahan sesanti (sesanti dobel, sesanti sisih mudhun).

Penting: Ora kabeh wong bakal ngalami gejala sing padha. Dhaptar iki ora lengkap. Ana akeh jinis benjolan liyane sing bisa berkembang ing MEN tipe 1.

Ayo sinau uga babagan `(MEN)` tipe 2 (`MEN tipe 2`)

Saben wong sing kena MEN tipe 2 bakal ngalami kanker tiroid sing diarani kanker tiroid medula (MTC) . Kanker jinis iki berkembang ing jinis sel khusus ing kelenjar tiroid sing diarani sel C. Sel-sel iki ngasilake hormon sing diarani kalsitonin. MTC bisa nyebar menyang kelenjar getah bening lan organ liyane. Perawatan utama yaiku operasi pengangkatan kelenjar tiroid (tiroidektomi).

Uga, wong sing duwe `(MEN tipe 2)` bisa ngalami siji utawa loro-lorone kondisi ing ngisor iki:

• Feokromositoma: Iki minangka tumor langka sing berkembang ing bagean tengah siji utawa loro kelenjar adrenal (medula adrenal). Umume, iki ora kanker. Kira-kira 10%-15% kasus bisa dadi kanker lan nyebar.
• Hiperparatiroidisme: Kadar kalsium getih mundhak amarga produksi hormon paratiroid (PTH) sing berlebihan dening kelenjar paratiroid.

Apa gejala-gejalane '(MEN tipe 2)'?

Gejala-gejala ing kene uga beda. Gejala biasane disebabake dening tingkat hormon sing dhuwur sing diasilake dening kanker (MTC) lan sawetara tumor.

• Gejala kanker tiroid medula (MTC):
• Ana benjolan ing ngarep gulu, nyeri gulu, swarane owah (serak), watuk, kangelan ngulu, kangelan ambegan.

• Gejala sing disebabake dening Feokromositoma: (kedadeyan ing udakara 50% kasus)
• Gejala mung kedadeyan nalika tumor iki ngasilake hormon sing kakehan, kayata adrenalin. Sawetara tumor ora ngasilake hormon lan bisa uga ora nuduhake gejala apa wae.
• Gejala umum (asring teka lan lunga bebarengan): tekanan darah tinggi (hipertensi), sakit kepala, kringeten kakehan tanpa sebab, detak jantung cepet utawa ora teratur, tremor.

• Gejala sing disebabake dening hiperparatiroidisme:
• Kaya ing '(MEN tipe 1)', gejala kayata nyeri sendi, otot lemes, kesel, depresi, kangelan konsentrasi, ilang napsu mangan, mual, muntah, ngelak banget lan kerep nguyuh, konstipasi, lan nyeri balung bisa kedadeyan.

Sapa sing bisa ngalami kondisi '(MEN)' iki? Sepira umume?

Kondisi `(MEN)` bisa mengaruhi pria lan wanita kanthi cara sing padha. Umur nalika kondisi `(MEN tipe 1)` muncul beda-beda banget. Iki wis didiagnosis ing bocah-bocah umur 8 taun lan wong diwasa umur 80 taun.

`(MEN)` iku kondisi langka .

• '(Pria tipe 1)' mengaruhi kira-kira siji saka 30.000 wong.
• '(Pria tipe 2)' mengaruhi kira-kira siji saka 35.000 wong.

Sawetara peneliti percaya yen jumlah wong sing duwe kondisi kasebut bisa uga luwih dhuwur amarga kurang diagnosis utawa salah diagnosis.

Kepiye carane dokter ndhiagnosis kondisi `(MEN)`? (Diagnosis)

Diagnosa kondisi '(MEN)' bisa rada rumit, amarga mengaruhi kelenjar sing beda-beda.

• Identifikasi `(MEN tipe 1)`:

Wong biasane didiagnosis MEN tipe 1 yen dheweke duwe paling ora loro saka telung tumor endokrin utama sing kasebut ing ndhuwur (tumor paratiroid, tumor hipofisis, lan/utawa tumor saluran gastrointestinal), utawa yen dheweke duwe salah siji tumor kasebut lan anggota kulawargane duwe MEN tipe 1.

• Tes:
• Tes getih: Priksa tingkat hormon tartamtu sing dhuwur (kayata hormon paratiroid (PTH), kalsium).
• Tes pencitraan: Iki bisa mbantu nemokake area benjolan, kayata CT scan (computed tomography scan) utawa MRI (magnetic resonance imaging scan).
• Tes genetik: Mriksa mutasi ing gen 'MEN1'.

• Identifikasi `(MEN tipe 2)`:

Seseorang didiagnosis MEN tipe 2 yen dheweke duwe kanker tiroid medula (MTC) bebarengan karo feokromositoma lan/utawa hiperplasia utawa adenoma kelenjar paratiroid.

• Tes:
• Tes getih: Priksa tingkat hormon kayata kalsitonin (kanggo MTC), hormon paratiroid (PTH), lan katekolamin (kanggo feokromositoma).
• Tes pencitraan: 'CT scan' utawa 'MRI scan' digunakake.
• Tes genetik: Mriksa mutasi ing gen 'RET'.

Apa wae perawatan kanggo `(MEN)`?

Perawatan MEN gumantung banget karo kelenjar lan organ endokrin endi sing kena pengaruh. Biasane nglibatake tim dokter multidisiplin, kalebu ahli endokrinologi , ahli bedah , lan ahli onkologi .

Bisa uga ana sawetara pilihan perawatan:

• Obat: Kendhalikake gejala lan nyuda efek saka hormon sing berlebihan.
• Operasi: Mbusak benjolan utawa kabeh kelenjar sing kena pengaruh (kayata, kelenjar tiroid).
• Terapi panggantos hormon: Yen kelenjar endokrin diangkat kanthi operasi, hormon sing diasilake diwenehake sacara eksternal.
• Perawatan kanker: Yen kanker wis nyebar menyang area liya (metastasis), perawatan kayata kemoterapi lan terapi radiasi .

Amarga saben pasien '(MEN)' iku unik, rencana perawatan sing cocog kanggo saben wong uga beda-beda. Aja wedi ngobrol karo dokter babagan pilihan perawatan sing paling apik kanggo sampeyan.

Apa penyakit '(MEN)' bisa mari kabeh? Apa bisa dicegah?

Sayange, saiki durung ana tamba kanggo kondisi `(MEN)`. Nanging, kondisi iki bisa diatasi . Dokter nambani owah-owahan ing saben kelenjar nganggo operasi utawa obat sing cocog ing wektu kasebut.

Ora bisa nyegah perkembangan `(MEN)`, amarga disebabake dening mutasi genetik. Mutasi genetik iki bisa diturunake saka wong tuwa utawa kedadeyan kanthi acak sajrone tahap embrio.

Nanging, yen ana anggota kulawarga cedhak (wong tuwa, sedulur) sing didiagnosis MEN, penting kanggo ngobrol karo dokter babagan tes genetik kanggo MEN. Kanthi mengkono, sampeyan bisa ndeteksi tumor luwih awal yen sampeyan duwe kondisi kasebut.

Apa sing kedadeyan nalika sampeyan urip karo `(MEN)`? (Prognosis)

Prognosis kanggo MEN gumantung saka sawetara faktor:

• Sepira cepete `(MEN)` diidentifikasi.
• Kelenjar endokrin endi sing kena pengaruh?
• Apa benjolan kasebut kanker utawa ora.
• Jinis perawatan sing digunakake.
• Apa tumor kanker wis nyebar menyang bagean awak liyane (metastasis) diarani.

Yen sampeyan wis didiagnosis MEN, dhokter sampeyan bisa menehi ide paling apik babagan perawatan lan langkah sabanjure.

Kapan kudu menyang dokter lan pitakonan penting sing kudu ditakoni

Yen sampeyan wis didiagnosis MEN, sampeyan kudu rutin periksa menyang dokter kanggo ngawasi kondisi sampeyan lan mesthekake yen perawatan sampeyan bisa digunakake kanthi bener.

Uga, yen ana anggota kulawarga cedhak ing kulawargamu sing kena '(MEN)', rembugen karo doktermu babagan tes genetik, kaya sing wis kasebut sadurunge.

Yen sampeyan duwe '(MEN)', bisa uga migunani yen takon dhokter sampeyan kaya iki:

• Aku duwé jinis '(MEN)' apa?
• Kepriye (MEN) mengaruhi awakku?
• Gejala apa sing kudu dakgatekake?
• Apa pilihan perawatan sing dakduweni?
• Apa kaluwihan lan kekurangan saka macem-macem metode perawatan?
• Pira suwene wektu sing dibutuhake supaya perawatan kasebut sukses?
• Apa anggota kulawargaku liyane kudu dites kanggo (MEN)?

Pungkasan, bab-bab sing kudu dieling-eling (Pesen sing Digawa Mulih)

Neoplasia endokrin multipel (MEN) iku kondisi langka. Uga, amarga MEN bisa nyebabake macem-macem gejala lan ora kabeh wong duwe kondisi sing padha, kadhangkala angel dingerteni apa sampeyan duwe.

Yen sampeyan ngalami gejala anyar sing nggawe sampeyan kuwatir, utawa yen sampeyan weruh ana owah-owahan ing awak, sing paling apik yaiku menyang dokter.

Senajan sawetara kasus `(MEN)` kedadeyan kanthi acak, uga bisa ditularake ing kulawarga. Yen salah sawijining sedulur cedhak sampeyan duwe `(MEN)`, penting banget kanggo nindakake tes genetik kanggo ngerteni apa sampeyan duwe risiko. Dhiskusi karo dokter babagan pitakon apa wae sing sampeyan duwe babagan risiko sampeyan ngalami `(MEN)`. Dheweke ana ing kono kanggo mbantu sampeyan. Aja wedi, aja wedi, lan aja wedi takon.

` Neoplasia endokrin multipel, MEN, sistem endokrin, hormon, tumor, kanker, MEN tipe 1, MEN tipe 2, paratiroid, hipofisis, pankreas, tiroid, MTC, feokromositoma, kondisi genetik, gejala, diagnosis, perawatan