Apa sel getihmu ora kawangun kanthi bener? Ayo sinau babagan Sindrom Myelodysplastic (MDS)!

Apa sampeyan rumangsa kesel lan kesel terus-terusan? Apa sampeyan kadhangkala angel ambegan sanajan wis kerja sithik? Utawa apa sampeyan weruh ana memar lan getihen ing endi-endi ing awak sampeyan? Sanajan sampeyan mikir iki minangka perkara sing normal, kadhangkala ana alesan ing mburi iki sing kudu sampeyan kuwatirake. Dina iki kita bakal ngrembug babagan salah sawijining kondisi kasebut, yaiku sindrom myelodysplastic.

Apa iku sindrom mielodisplastik (MDS)?

Saiki ayo dideleng apa kuwi Sindrom Myelodysplastic (MDS). Ana wong sing uga nyebutake Myelodysplasia. Bubar iki, uga diarani Neoplasma Myelodysplastic. Sederhanane, iki minangka jinis kanker . Nanging sing kedadeyan ing kene yaiku sel dhasar sing nggawe getih ing awak kita - kita nyebutake (sel punca hematopoietik) - ora diwasa kanthi bener, yaiku, ora tuwuh kanthi bener. Sel-sel iki dumunung ing sumsum balung kita. Dadi masalah diwiwiti nalika sel dhasar iki ora berkembang kanthi bener lan dadi sel getih abang sing sehat, sel getih putih, lan trombosit.

Nalika awakmu ora duwe sel getih sing cukup sehat, sampeyan bisa ngalami kondisi serius kaya anemia. Sampeyan uga bisa luwih kerep kena infeksi lan luwih kerep getihen. Ing sawetara wong, MDS bisa saya parah lan berkembang dadi kanker sing diarani leukemia myeloid akut (AML) .

Kondisi iki, sing diarani MDS, arang banget kedadeyan . Ing Amerika Serikat, iki mengaruhi udakara patang wong saka saben 100.000 wong saben taun. Yen sampeyan didiagnosis MDS, dokter sampeyan bakal nyoba kanggo ngalangi perkembangan penyakit kasebut, ngontrol gejala sampeyan, lan nambani komplikasi sing bisa muncul.

Apa wae jinis-jinis MDS sing ana?

Dokter mbagi kondisi MDS iki dadi pirang-pirang jinis. Dheweke ndeleng asil saka pirang-pirang tes. Ayo dideleng apa sing digoleki tes kasebut:

• Sel getih abang lan putih sing sehat sarta cacah trombosit: Nalika sel getih abangmu kurang, diarani anemia. Sampeyan bisa uga rumangsa kesel banget lan sesek napas.
• Sel getih sing durung diwasa, utawa blast: Blast iki kaya sel getih sing durung diwasa. Sel getih iki njupuk papan sing akeh banget ing sumsum balung, saengga luwih angel kanggo sel getih sing sehat kawangun. Yen sampeyan ora duwe cukup sel getih putih sing sehat, sampeyan bisa luwih kerep kena infeksi. Lan yen sampeyan ora duwe cukup trombosit sing sehat, bisa uga angel mandhegake getihen.
• Sideroblas:Iki sel getih abang sing durung diwasa. Sing istimewa saka sel getih abang iki yaiku tinimbang nggunakake wesi kanggo nggawe hemoglobin, sel getih abang iki nyimpen wesi. Sampeyan ngerti, hemoglobin iku protein sing mbantu sel getih abang nggawa oksigen ing sakubenge awak. Wesi penting kanggo iki. Dadi, yen ahli patologi ndeleng sideroblas iki, tegese hemoglobin sampeyan ora bisa digunakake kanthi bener.
• Kelainan kromosom: Kromosom iku bagéyan saka sèl kita sing ngandhut gen. Gen kasusun saka DNA. Yen ana kelainan ing kromosom iki, tegese ana sing mengaruhi DNA sampeyan lan nyebabake owah-owahan ing kromosom ing sèl getih sampeyan.

Apa gejala-gejala sindrom mielodisplastik?

Elinga, kadhangkala sampeyan bisa uga kena MDS tanpa nuduhake gejala apa-apa. Ing kasus kaya ngono, kondisi kasebut ditemokake kanthi ora sengaja sajrone tes getih rutin. Gejala utama sing dialami akeh wong yaiku jumlah sel getih abang sing sithik, utawa anemia. Nanging, gejala anemia lan gejala MDS liyane bisa padha karo kondisi liyane sing kurang serius.

Mulane, yen sampeyan weruh owah-owahan ing ngisor iki, utamane yen ora ilang sawise sawetara minggu, priksa menyang dokter.

• Yen sampeyan rumangsa ora bisa ambegan (iki diarani dispnea).
• Yen sampeyan rumangsa lemes utawa kesel banget , lan rasa kesel ora ilang sanajan wis cukup istirahat.
• Yen sampeyan nggatekake yen kulit sampeyan luwih pucet tinimbang biasane. Mungkin yen sampeyan duwe kulit peteng, dhokter bakal mriksa apa ana ilang warna ing njero kelopak mata ngisor, ing njero cangkem, lan ing njero irung.
• Yen sampeyan luwih gampang memar utawa getihen tinimbang biasane.
• Yen sampeyan weruh titik-titik abang cilik lan lancip ing kulit, iki bisa uga petechiae, pembuluh getih cilik ing sangisore kulit.
• Yen sampeyan kerep kena infeksi sing diiringi demam .

Apa sing nyebabake MDS?

Koyone ana rong cara utama kanggo ngembangake MDS. Sing pertama yaiku kanthi melu kegiatan tartamtu sing nambah risiko ngembangake sindrom iki. Sing liyane yaiku kanthi nurunake kondisi genetik tartamtu.

Kegiatan sing bisa digandhengake karo MDS

• Wis tau nampa kemoterapi utawa terapi radiasi kanggo kanker sadurunge. Dokter nyebut iki minangka MDS sing ana gandhengane karo terapi (tMDS). Biasane, gejala tMDS katon udakara limang nganti pitung taun sawise perawatan.
• Paparan karsinogen tartamtu, kalebu asap rokok, pestisida, lan pelarut kaya benzena.
• Paparan logam abot kaya merkuri utawa timbal.

Kondisi turun temurun sing bisa uga ana gandhengane karo MDS

Antarane 4% lan 15% wong sing nandhang kondisi iki nduweni kondisi genetik sing ningkatake risiko kena penyakit iki. Kondisi kasebut kalebu:

• Anemia Fanconi: Iki minangka kondisi genetik langka ing ngendi sumsum balung ora ngasilake sel getih sing sehat.
• Diskeratosis kongenita: Iki minangka kondisi genetik langka liyane. Ing kene uga, sumsum balung sampeyan ora ngasilake sel getih sing sehat.
• Anemia Diamond-Blackfan: Iki minangka kelainan getih langka ing ngendi sumsum balung ora ngasilake sel getih abang sing cukup.

Kepiye carane sindrom mielodisplastik didiagnosis?

Dokter ngetutake sawetara langkah kanggo diagnosa kondisi MDS iki:

• Cacah Getih Lengkap (CBC) lan tes diferensial: Sampel getih dijupuk saka sampeyan lan sel getih abang lan putih sampeyan dianalisis. Iki uga ngetung jumlah saben jinis sel getih putih.
• Apusan getih perifer: Iki mriksa owah-owahan ing ukuran, jinis, wujud, lan ukuran sel getih ing sampel getih sampeyan, uga apa sel getih abang sampeyan duwe kakehan wesi.
• Analisis sitogenetik: Ahli patologi medis ndeleng sampel getih ing mikroskop kanggo ndeleng apa ana owah-owahan ing kromosom sel getih sampeyan.
• Biopsi sumsum balung: Kanggo nindakake tes iki, dhokter nyisipake jarum bolong menyang balung pinggul, njupuk conto sumsum balung, getih, lan balung, lan mriksa ing mikroskop.

Apa wae tahapan-tahapan sindrom mielodisplastik?

Dokter mbagi kondisi kasebut dadi tahapan-tahapan adhedhasar risiko sindrom kasebut berkembang dadi leukemia myeloid akut (AML). Dheweke nggunakake sistem penilaian risiko sing diarani Sistem Skor Prognostik Internasional (IPSS) . Iki sawetara perkara sing ditimbang dening dokter:

• Apa sampeyan duwe pratandha anemia, getihen, utawa infeksi.
• Sampeyan ana ing risiko kena leukemia.
• Sawetara owah-owahan ing kromosom sampeyan.
• Apa sampeyan ngalami MDS sawise nampa kemoterapi utawa terapi radiasi kanggo kanker.
• Umur lan kesehatan umum sampeyan.

Kepiye carane sindrom mielodisplastik diobati?

Dokter nimbang sawetara perkara nalika ngrancang perawatan kanggo MDS:

• Jinis MDS sing sampeyan duweni.
• Apa sampeyan duwe kondisi kaya anemia, getihen, utawa infeksi amarga MDS.
• Apa sampeyan ngalami MDS sawise nampa kemoterapi utawa terapi radiasi kanggo kanker.
• umurmu.
• Kesehatanmu sakabèhé.

Perawatan kanggo sindrom myelodysplastic bisa uga kalebu perawatan suportif lan perawatan sing ngrusak sel getih sing ora sehat .

Perawatan Suportif

Iki bisa uga kalebu:

• Transfusi getih utawa donor getih: Yen sampeyan duwe anemia, sampeyan bisa nampa transfusi sel getih abang. Yen sampeyan duwe masalah karo getihen, sampeyan bisa nampa transfusi trombosit.
• Agen perangsang eritropoiesis (ESA): Perawatan iki nambah tingkat sel getih abang sing diwasa.
• Antibiotik: MDS bisa mengaruhi sel getih putih, nambah risiko kena infeksi. Mulane, antibiotik bisa uga diwenehake.

Perawatan kanggo ngilangi sel getih sing ora sehat

Iki bisa uga kalebu:

• Kemoterapi: Jinis kemoterapi sing padha sing digunakake kanggo leukemia myeloid akut (AML) bisa digunakake kanggo iki.
• Terapi imunosupresif: Perawatan iki digunakake kanggo sawetara subtipe MDS. Perawatan iki nyuda sistem kekebalan sing aktif banget lan bisa mbantu nyuda kebutuhan transfusi getih.
• Transplantasi sel punca: Iki kalebu ngganti sel pembentuk getih sampeyan dhewe nganggo sel punca, saka sampeyan utawa donor. Sel punca iki dijupuk saka getih utawa sumsum balung sampeyan. Sel-sel iki disimpen ing mesin pembeku nalika sampeyan nampa kemoterapi, banjur dicairke lan diwenehake maneh menyang awak liwat infus intravena. Sel-sel iki banjur diidini tuwuh ing awak lan nggawe sel getih anyar.

Saben perawatan iki bisa nduweni efek samping lan komplikasi sing beda-beda. Nalika sampeyan nimbang pilihan perawatan, penting banget kanggo takon dhokter babagan efek samping lan komplikasi saka saben metode.

Wong sing nandhang myelodysplasia bisa entuk manfaat saka perawatan paliatif . Perawatan iki bisa mbantu ngatur gejala MDS lan efek samping perawatan. Lan sing penting, bisa mbantu ngatur stres urip karo penyakit kronis kasebut.

Apa sindrom mielodisplastik bisa diobati?

Siji-sijine cara kanggo nambani MDS kanthi sampurna yaiku kanthi transplantasi sel punca sing sukses . Sayange, ora kabeh wong bisa nglakoni perawatan iki. Takon dhokter sampeyan apa jinis transplantasi iki cocog kanggo sampeyan lan apa iki minangka pilihan sing kudu sampeyan pikirake.

Pira pangarep-arep urip wong sing nandhang sindrom mielodisplastik?

Sindrom Myelodysplastic minangka masalah kesehatan serius sing bisa nyebabake kondisi sing ngancam nyawa.Uga, iki minangka masalah kesehatan sing rumit banget, lan saben wong kena pengaruh kanthi beda. Dokter sampeyan minangka sumber informasi paling apik babagan kahanan individu lan prognosis sampeyan.

Apa sindrom mielodisplastik bisa dicegah?

Ora, nanging mangerteni faktor risiko MDS bisa mbantu dokter diagnosa lan nambani MDS luwih awal. Sindrom Myelodysplastic ana gandhengane karo kemoterapi lan terapi radiasi, uga paparan bahan kimia lan logam abot tartamtu. Dhiskusi karo dokter babagan riwayat medis sampeyan lan paparan jangka panjang sing cedhak karo bahan kimia lan logam abot. Dheweke bisa mbantu sampeyan netepke risiko pribadi sampeyan.

Kepriye carane aku ngurus awakku dhewe?

MDS mengaruhi saben wong kanthi beda-beda. Sawetara wong duwe MDS nanging ora nuduhake gejala. Yen sampeyan ngalami iki, dhokter bisa uga nyaranake tes getih saben telung sasi kanggo ngawasi owah-owahan ing sel punca getih sampeyan. Yen sampeyan duwe MDS lan nampa perawatan suportif, kayata transfusi getih, sampeyan bisa uga butuh perawatan tambahan kanggo nyuda frekuensi transfusi getih. Iki sawetara langkah sing bisa sampeyan lakoni kanggo ndhukung perawatan sampeyan:

• Yen sampeyan nggunakake produk rokok (kalebu ngrokok lan vaping), coba mandheg. Takon dhokter sampeyan babagan program mandheg ngrokok.
• Njaga bobot awak sing sehat kanggo awakmu dhewe.
• Golekana aktivitas fisik sing kok senengi lan lakoni sesering mungkin.
• Elinga yen MDS iku penyakit kronis, lan dokter bisa nambani nanging ora bisa nambani. Ora kabeh wong bakal ngerti apa sing sampeyan alami. Ngobrol karo wong liya sing wis ngalami perkara sing padha karo sampeyan bisa mbantu. Tim medis sampeyan bisa mbantu sampeyan nemokake program lan sumber daya kaya iki.

Senajan MDS minangka penyakit kronis, ora ateges sampeyan kudu urip tanpa pangarep-arep. Ana perawatan sing bisa mbantu ngontrol kondisi kasebut.

Kapan aku kudu menyang ruang gawat darurat?

Sindrom Myelodysplastic bisa nyebabake anemia, masalah getihen, lan infeksi. Sampeyan kudu menyang ruang gawat darurat yen sampeyan duwe:

• Yen sampeyan demam 38,3 derajat Celsius (100,4 derajat Fahrenheit) utawa luwih dhuwur, demam minangka tandha yen sampeyan kena infeksi.
• Yen getihenmu metu ora bisa dikendhaleni.

Pitakonan apa sing kudu tak takonake marang dhokterku?

Amarga sindrom myelodysplastic minangka penyakit langka, sampeyan bisa uga duwe akeh pitakonan babagan iki. Iki sawetara pitakonan sing bisa sampeyan takonake menyang dokter:

• Apa MDS iku kanker?
• Kepiye MDS mengaruhi aku?
• Apa MDS-ku bakal nyebabake masalah kesehatan sing serius? Yen mangkono, apa jinise?
• Aku ora ngrasakake gejala apa-apa. Apa sing bisa tak lakoni kanggo nyegah perkembangan kondisi sing ana gandhengane karo MDS?

Pesen Akhir kanggo Digawa Mulih

Yen sampeyan duwe sindrom myelodysplastic (MDS), iku jinis kanker sing kalebu penyakit kronis. Ora ana penyakit sing gampang, nanging urip karo penyakit kronis tegese ngatasi dampak emosional sing bisa ditimbulake. Nanging urip karo MDS ora ateges sampeyan kudu nyerah. Ana perawatan sing bisa mbantu ngontrol MDS. Sampeyan bisa uga layak kanggo uji klinis sing nggoleki perawatan anyar kanggo sindrom myelodysplastic. Ana uga perkara sing bisa sampeyan lakoni dhewe. Takon dhokter babagan owah-owahan gaya urip, kayata mangan kanthi becik lan olahraga. Bab-bab kasebut bisa mbantu sampeyan tetep sehat sabisa-bisane. Aja wedi, lan aja nandhang sangsara dhewe. Dhiskusi karo dhokter babagan kabeh, lan entuk bantuan sing sampeyan butuhake.

Sindrom Mielodisplasia, MDS, mielodisplasia, kanker getih, sumsum balung, anemia , sel getih