Apa tumor bisa tuwuh ing sarafmu? Ayo padha ngrembug babagan Tumor Sarung Saraf kanthi basa sing prasaja!

Saraf-saraf sing mlaku ing sakubenging awak kita kaya jaringan kabel sing nggawa pesen listrik. Iki sing nggawa informasi bolak-balik saka otak menyang bagean awak liyane, lan saka awak menyang otak. Bayangna yen sel-sel saraf iki, kluster-kluster kasebut, kabeh dibungkus membran pelindung khusus, kaya selubung plastik ing sakubenge kawat, kanggo nglindhungi lan mbantu sinyal listrik luwih cepet. Ing membran pelindung iki, tumor sing diarani selubung saraf iki kadhangkala berkembang.

Apa sing diarani Tumor Sarung Saraf?

Gampangane, tumor iki kawangun ing "selubung" protèktif sing ngubengi saraf kita. "Selubung" utawa panutup iki kasusun saka sawetara lapisan:

• Sel Schwann: Iki minangka sel sing mbungkus akson, bagean dawa saka sel saraf, kaya insulasi ing sekitar kawat.
• Endoneurium: Iki minangka jaringan ikat sing ngubengi saben serat saraf, kaya selubung sing ngubengi kawat tembaga tunggal ing kawat.
• Perineurium: Iki sing ngubengi bundelan serat saraf.

Sistem saraf kita bisa dipérang dadi rong bagéan:

• Sistem saraf pusat: Iki kalebu otak lan sumsum tulang belakang kita.
• Sistem saraf perifer: Iki minangka jaringan saraf sing metu saka otak lan sumsum tulang belakang menyang kabeh bagean awak.

Umume wektu, neurofibroma iki kawangun ing sistem saraf perifer .

Apa wae jinis kacang sing ana?

Ana sawetara jinis utama neuroma. Ayo dideleng apa iku.

Schwannomas

Tumor iki berkembang ing sel Schwann sing wis kasebut sadurunge. Kira-kira 60% schwannomas berkembang ing saraf vestibular ing kuping njero . Saraf iki mbantu awak njaga keseimbangan. Schwannomas liyane kadhangkala bisa berkembang ing sangisore kulit, utawa ing njero jaringan lan organ awak. Panggonan sing paling umum ing ngendi tumor iki katon yaiku:

• Ing lengen lan sikil
• Ing sirah
• Ing awak (yaiku, area antarane pundhak lan pinggul)

Schwannoma iku jinis tumor sing biasane ditutupi lapisan jaringan tipis, utawa "dienkapsulasi". Tumor iki biasane ora kanker (jinak). Nanging, arang banget, tumor sing wis suwe bisa dadi kanker (ganas).

Neurofibroma

Tumor jinis iki nglibatake sawetara jinis jaringan sing diarani sel Schwann, endoneurium, lan perineurium sing nutupi saraf. Iki biasane katon minangka benjolan ing sangisore kulit, nanging kadhangkala bisa berkembang ing saraf sing jero ing njero awak.

Ora kaya schwannoma, neurofibroma ora dienkapsulasi. Neurofibroma tuwuh ing njero bundel saraf. Neurofibroma pleksiform minangka jinis tumor sing nyebar kaya jaring, ngubengi akeh bundel saraf lan bisa nyebar menyang jaringan sekitar.

Umume neurofibroma ora kanker. Nanging, kira-kira 5% nganti 10% saka tumor iki bisa dadi kanker . Iki diarani tumor selubung saraf perifer ganas (MPNST) . Kira-kira setengah saka wong sing duwe tumor ganas iki wis nyebar menyang bagean awak liyane nalika didiagnosis.

Sepira umume woh iki?

Tumor selubung saraf non-kanker relatif langka.

• Schwannoma paling umum katon ing wong sing umure antarane 50 lan 60 taun.
• Neurofibroma paling kerep kedadeyan ing wong sing umure antarane 20 lan 40 taun.
• Neurofibroma pleksiform biasane berkembang sadurunge umur 5 taun.

Tumor Selubung Saraf Perifer Ganas minangka jinis kanker sing langka banget , mung mengaruhi udakara siji saka 10 yuta wong saben taun.

Yèn tumor kaya ngéné iki kok isa kawangun, apa sebabé?

Owah-owahan genetik nduweni pengaruh gedhe marang perkembangan neurofibroma iki.

• Perkembangan Schwannomas ana gandheng cenenge karo owah-owahan ing gen sing diarani NF2.
• Neurofibroma ana gandheng cenenge karo gen sing diarani (NF1).

Umume, owah-owahan genetik iki kedadeyan sacara sporadis, tanpa sebab sing jelas . Nanging, ana uga sawetara schwannomas lan neurofibromas sing disebabake dening kondisi genetik langka sing diarani neurofibromatosis , sing bisa ditularake ing kulawarga.

Jinis-jinis Neurofibromatosis

Ana telung jinis utama penyakit iki:

• Neurofibromatosis tipe 1 (NF1): Wong sing duwe NF1 ngalami akeh neurofibroma. Dheweke uga duwe risiko sing luwih dhuwur ngalami neuroma pleksiform lan tumor selubung saraf perifer ganas (MPNST). Kondisi liyane sing katon ing wong sing duwe NF1 kalebu makrosefali , skoliosis, lan kesulitan sinau .

• Neurofibromatosis tipe 2 (NF2):Meh saben wong sing kena NF2 ngalami schwannoma vestibular ing kuping loro sadurunge umur 30 taun. Kajaba iku, jinis schwannoma lan tumor liyane uga bisa berkembang ing kulit, mripat, lan sistem saraf pusat.

• Schwannomatosis: Ing kondisi iki, pirang-pirang schwannoma berkembang ing saraf vestibular (ing loro kuping) tinimbang ing saraf vestibular.

Apa gejala-gejala tumor iki?

Umume wong sing duwe tumor neuromastoid ora ngalami rasa nyeri utawa gejala liyane . Nanging, yen tumor saya gedhe utawa mencet saraf, gejala kayata:

• Benjolan utawa tumor ing sangisore kulit (bisa uga lara nalika dipencet).
• Kelemahan otot .
• Mati rasa .
• Lara, nyeri, utawa nyeri sing tajem .
• Rasane krasa gemeter, kaya disamber listrik .

Gumantung saka lokasi tumor, gejala spesifik liyane uga bisa kedadeyan. Iki sawetara conto:

• Tumor saraf siatik: Rasa nyeri sing nyebar saka mburi mudhun menyang sikil (sciatica).
• Tumor ing bangkekan: Gejalane padha karo Sindrom Terowongan Karpal.
• Tumor saraf vestibular: Gangguan pangrungu, tinnitus, masalah keseimbangan.

Biasane, yen ana wong sing duwe neurofibromatosis, iku mung tumor tunggal. Nanging, ing wong sing duwe kondisi neurofibromatosis sing wis kasebut sadurunge, pirang-pirang tumor bisa katon (asring ing kulit).

Kepriye carane ngerti yen sampeyan duwe kacang-kacangan iki?

Dokter panjenengan bakal mriksa panjenengan kanthi fisik lan netepke kesehatan panjenengan sakabèhé. Iki kalebu takon babagan riwayat medis panjenengan, riwayat medis kulawarga, lan gejala apa waé sing panjenengan alami.

Kanggo nyelidiki luwih lanjut tumor sing wis katon utawa dicurigai tumor, dhokter sampeyan bisa uga nyaranake tes ing ngisor iki:

• Tes pencitraan medis: Iki kalebu pindai MRI, pindai ultrasonografi, lan pindai PET kanggo ndeleng tumor kanthi jelas.
• Biopsi: Sepotong jaringan cilik dijupuk saka tumor lan ditliti ing mikroskop kanggo nemtokake jinis sel apa sing ana. Iki sing bisa nemtokake kanthi pasti apa tumor kasebut kanker utawa ora.

Yen sampeyan duwe pirang-pirang tumor, dhokter sampeyan uga bisa menehi rekomendasi tes genetik kanggo ndeleng apa sampeyan duwe kondisi sing diarani (NF1), (NF2), lan Schwannomatosis.

Apa wae perawatan kanggo iki?

Yen sampeyan ora ngalami gejala apa-apa saka neuromastoid, dhokter sampeyan bisa uga nyaranake "ndeleng lan ngenteni".Sampeyan bisa nggunakake metode sing diarani "monitoring." Tegese mriksa tumor kanthi kerep kanggo ndeleng apa tumor saya gedhe utawa owah.

Kanggo tumor sing gejalane mung gejala, utawa yen sampeyan pengin mbusak tumor amarga alasan kosmetik, operasi biasane dadi siji-sijine pilihan .

Sawetara neurofibroma, utamane sing diarani neurofibroma plexiform, angel diilangi kabeh amarga tuwuh ing njero saraf lan ing antarane lapisan penutup. Yen tumor ora bisa diilangi kabeh sawise operasi, dhokter sampeyan bakal ngawasi sampeyan kanthi rapet, amarga tumor kasebut bisa tuwuh maneh.

Perawatan schwannoma ing sirah

Schwannoma sing kawangun ing sirah, kayata schwannoma vestibular, bisa mengaruhi saraf sing ngontrol fungsi penting ing awak. Ing kasus iki, dokter nggunakake teknik sing diarani radiosurgery stereotaktik (kayata, Gamma Knife®) kanggo nyegah karusakan ing saraf.

Iki dudu operasi tradisional sing mbutuhake sayatan. Iki kalebu ngirim sinar radiasi sing tepat sasaran liwat kulit kanggo ngrusak utawa nyusut tumor.

Perawatan tumor selubung saraf perifer kanker

Saliyané operasi, perawatan kanker kaya ta terapi radiasi lan kemoterapi uga bisa digunakaké kanggo nambani tumor selubung saraf perifer ganas.

Apa wae komplikasi sing bisa kedadeyan saka operasi?

Kaya dene operasi liyane, ana sawetara komplikasi umum sing bisa kedadeyan karo operasi kasebut:

• Getih getih
• Infeksi tatu
• Lara
• Bekas luka

Kajaba iku, operasi saraf nduweni risiko kerusakan saraf lan cacat permanen . Tim medis sampeyan bakal mbantu sampeyan ngatur cacat jangka panjang sing bisa kedadeyan sawise operasi. Maneka warna perawatan (terapi fisik, terapi okupasi, lan terapi wicara) bisa mbantu sampeyan pulih.

Apa tumor iki bisa dicegah supaya ora kawangun?

Durung ana cara sing dingerteni kanggo nyegah tumor kasebut kawangun. Nanging, dhokter sampeyan bisa uga nyaranake tes genetik yen sampeyan:

• Menawi wonten ing kulawarga panjenengan ingkang gadhah riwayat neurofibroma.
• Yen sampeyan duwe pirang-pirang tumor selubung saraf (iki bisa dadi tandha saka kondisi neurofibromatosis).

Apa sing kudu dipikirake babagan wong-wong edan iki ing mangsa ngarep? (Outlook)

Umume neurofibroma ora kanker . Bisa diobati nganggo operasi lan arang kambuh maneh. Nanging, yen tumor sampeyan ora bisa diilangi kanthi lengkap nganggo operasi, sampeyan kudu terus ana ing pengawasan medis.

Kira-kira 3 saka 4 wong sing nampa perawatan kanggo schwannoma vestibular bisa njaga pangrungune .

Risiko tumor selubung saraf dadi kanker iku sithik banget. Risiko paling dhuwur yaiku kanggo wong sing duwe kondisi kasebut (NF1) sing ngalami neurofibroma Plexiform. Prognosis kanggo tumor selubung saraf perifer ganas (MPNST) ora apik, utamane yen tumor kasebut luwih gedhe saka 2 inci. Kurang saka setengah wong sing duwe kondisi iki bisa urip limang taun sawise diagnosis.

Kapan sampeyan kudu nemoni dokter?

Yen sampeyan weruh benjolan ing sangisore kulit, utawa ngalami gejala sing sampeyan pikirake minangka neurofibromatosis , langsung golek dhokter . Uga, kandhani dhokter yen ana wong ing kulawarga sampeyan sing tau duwe tumor jinis iki.

Pesen Akhir kanggo Digawa Mulih

Elinga, umume tumor neuroendokrin iku jinak, pertumbuhan non-kanker sing tuwuh alon-alon . Yen sampeyan ora nuduhake gejala, dhokter sampeyan bisa uga mutusake kanggo mung mirsani sampeyan. Yen tumor kudu diilangi, operasi biasane sukses banget. Arang banget kedadeyan komplikasi (kayata ora bisa mbusak tumor kanthi lengkap, kerusakan saraf), utawa tumor dadi kanker. Dokter sampeyan bakal mbantu sampeyan nggawe rencana perawatan lan jadwal kanggo tes ing mangsa ngarep kanggo mbantu sampeyan ngatur kondisi sampeyan. Dadi aja wedi ngomong karo dhokter sampeyan babagan apa wae.

` tumor selubung saraf, schwannoma, neurofibroma, neurofibromatosis, tumor saraf, kanker, penyakit genetik, tumor selubung saraf