Yen sampeyan ibu sing arep duwe bayi, dhokter sampeyan bisa uga wis ngandhani sampeyan babagan macem-macem tes. Antarane, sampeyan bisa uga wis tau krungu babagan tes sing diarani 'NIPT'. Akeh ibu sing rumangsa rada wedi nalika krungu jeneng iki. Pitakonan kaya 'Apa iki?', 'Apa iki bakal mbebayani bayi?' muncul ing pikiran. Dadi dina iki, ayo goleki jawaban prasaja kanggo kabeh pitakonan sampeyan babagan tes NIPT iki.
Apa kuwi tes NIPT iki?
Gampangane, NIPT kuwi tes skrining sing mriksa kelainan kromosom ing janin nalika meteng. Carané prasaja banget. Kaya tes getih biasané, yaiku njupuk sampel getih saka lengen ibu.
Bayangna, nalika sampeyan lagi meteng, getih sampeyan ngandhut pecahan cilik DNA bayi sampeyan bebarengan karo DNA sampeyan dhewe. Iki diarani "DNA bebas sel (cfDNA)". Dadi, tes NIPT yaiku mriksa pecahan DNA bayi sampeyan ing sampel getih sampeyan lan entuk sawetara ide babagan informasi genetik bayi kasebut.
Sing paling penting yaiku iki mung tes. Tegese mung ngandhani apa sampeyan duwe risiko kena kondisi tartamtu. Iki dudu diagnosis . Uga bisa ngandhani jinis bayi (lanang utawa wadon).
Apa sing digoleki tes NIPT?
Tes iki ora bisa ndeteksi saben penyakit genetik, nanging bisa mbantu nemtokake risiko sawetara kelainan kromosom umum.
| Kondisi Diperiksa | Panjelasan sing prasaja |
|---|---|
| Sindrom Down (Sindrom Down - trisomi 21) | Kondisi sing disebabake dening anane salinan ekstra (telu) kromosom 21 tinimbang loro. |
| Sindrom Edwards (sindrom Edwards - trisomi 18) | Kondisi sing disebabake dening anane telung kromosom tinimbang loro, 18. |
| Sindrom Patau (trisomi 13) | Kondisi sing disebabake dening anane telung kromosom tinimbang loro, 13. |
| Kelainan kromosom seks | Variasi ing jumlah normal kromosom X lan Y. Tuladha: Sindrom Turner, sindrom Klinefelter. |
Ora kabeh tes NIPT ndeleng kabeh iki, mula penting kanggo ngobrol karo dokter kanggo ngerteni apa sing bakal digoleki NIPT sampeyan.
Yagene tes NIPT iki ditindakake? Sapa sing paling apik kanggo iki?
Tujuan utama saka tes iki yaiku kanggo nemtokake luwih dhisik apa bayi sing durung lair duwe risiko penyakit genetik tartamtu. Sadurunge, tes iki mung disaranake kanggo ibu-ibu sing lagi ngandhut kanthi risiko dhuwur. Yaiku:
- Ibu sing wis tau duwe anak kanthi kelainan kromosom.
- Yen ana kelainan sing katon ing bayi nalika scan.
- Yen tes sadurunge liyane nuduhake risiko apa wae.
Nanging, rekomendasi paling anyar yaiku saben wanita ngandhut sing pengin nindakake tes iki kudu diwenehi kesempatan kanggo nindakake, preduli saka risikone. Iki pancen gumantung saka kebijaksanaan sampeyan.
Kapan wektu sing paling apik kanggo njupuk tes iki?
NIPT bisa ditindakake kapan wae sawise 10 minggu kehamilan . Biasane bisa ditindakake nganti bayi lair.
Alesané yaiku ora ana cukup DNA janin ing getihmu sadurungé 10 minggu. Mula, angel entuk asil sing akurat yèn kowé nindakaké iki sadurungé 10 minggu.
Sepira akurat lan aman tes NIPT?
Akurasi
Akurasi iki dhuwur banget. Iki luwih akurat kanggo ndeteksi sindrom Down, kanthi akurasi meh 99% . Kanggo kondisi liyane, akurasi bisa uga rada luwih murah. Nanging, yen dibandhingake karo tes prenatal liyane (kayata quad screen), kemungkinan positif palsu saka tes NIPT sithik banget.
Keamanan
Iki masalah paling gedhe sing dialami dening akeh ibu.
Tes iki ora mbebayani kanggo bayi.Iki 100% aman amarga mung ditindakake nganggo getih ibune. Iki ora mengaruhi bayi kanthi cara apa wae.
Apa tegese asilé?
Biasane butuh wektu rong minggu kanggo entuk asil. Nalika sampeyan entuk asil, dheweke bakal ujar kaya iki:
- Risiko Rendah / Negatif: Iki tegese bayi sampeyan duwe kemungkinan sing sithik banget kanggo ngalami kondisi sing dites.
- Risiko Dhuwur / Positif: Iki tegese bayi sampeyan bisa uga duwe kemungkinan tartamtu kanggo ngalami siji utawa luwih kondisi sing dites.
Asil "Risiko Dhuwur" ora ateges bayi kasebut pancen kena penyakit kasebut. Iku mung ateges ana risiko lan tes luwih lanjut dibutuhake kanggo ngonfirmasi apa penyakit kasebut ana utawa ora.
Yen risikone dhuwur, apa sing bakal koklakoni sabanjure?
Yen mangkono, dhokter sampeyan bakal menehi rekomendasi tes diagnostik sing bakal menehi wangsulan "ya" utawa "ora" sing pasti.
- Amniosentesis: Tes sing njupuk sithik cairan (cairan amnion) sing ngubengi bayi. Iki biasane bisa ditindakake sawise 15 minggu.
- Sampling Villus Korionik (CVS): Tes sing njupuk sampel sel sing sithik banget saka plasenta bayi. Iki biasane ditindakake antarane 10 lan 13 minggu.
Dokter panjenengan badhe ngandhani panjenengan langkung kathah babagan tes kasebut.
Kepriye carane sampeyan nemtokake arep melu tes iki utawa ora?
Ora ana kewajiban kanggo nindakake tes iki. Iki minangka keputusan pribadi kanggo sampeyan lan kulawarga. Kanggo mbantu sampeyan nggawe keputusan kasebut, takona pitakon-pitakon iki marang awakmu dhewe:
- Piye rasane aku yen tes kaya ngene iki asile "berisiko"?
- Menawi mekaten, punapa kula purun nindakaken tes konfirmasi kados 'Amniosentesis' utawi 'CVS'?
- Yen aku ngerti luwih awal yen bayiku duwe kondisi genetik, apa iki bakal mengaruhi keputusanku?
- Apa ngerti informasi iki bakal nggawe aku sedhih utawa kuwatir? Utawa apa iki bakal mbantu aku nyiapake mental lan fisik kanggo ngrawat bayi?
- Apa ngerti bab-bab iki luwih dhisik bisa mbantu dokter ngrawat bayi kanthi becik sawise nglairake?
Kanthi wangsulan sing sampeyan wenehake kanggo pitakonan kasebut, rembugen kanthi terbuka karo dhokter sampeyan lan gawe keputusan sing paling apik.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- NIPT minangka tes sing aman banget sing ditindakake ing getih ibu sing lagi ngandhut lan ora mbebayani bayi.
- Iki babagan risiko kondisi genetik kaya sindrom Down. Iki dudu diagnosis pungkasan.
- Tes iki bisa ditindakake kapan wae sawise 10 minggu kehamilan.
- Aja kuwatir yen asilé nuduhake "Risiko Tinggi". Iki tegese perlu tes luwih lanjut kanggo ngonfirmasi penyakit kasebut.
- Apa sampeyan milih kanggo nindakake tes iki apa ora iku pancen keputusan pribadi sampeyan. Rembugen pitakonan utawa uneg-uneg sampeyan karo dokter.
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan