Apa sampeyan duwe tumor langka iki ing otak sampeyan? Ayo sinau babagan Gangliocytoma lan Pineocytoma!

Oh, kadhangkala kita krungu kaya, 'tumor otak', 'Aku lara sirah lan aku bakal mriksa'. Atiku pancen deg-degan nalika krungu kaya ngono. Nanging apa sampeyan ngerti, ora kabeh tumor sing kawangun ing otak iku jinis kanker sing mbebayani. Ana sawetara tumor sing tuwuh alon-alon, jinak, yaiku non-kanker. Dina iki kita bakal ngrembug babagan rong jinis tumor otak, sing rada langka, nanging penting kanggo dingerteni. Yaiku gangliocytoma lan pineocytoma.

Apa sing diarani Gangliocytoma lan Pineositoma?

Gampangane, loro-lorone iki minangka jinis tumor otak sing langka banget, ora mbebayani (yaiku non-kanker - 'jinak').

Gangliocytoma iku jinis tumor sing mengaruhi bagean saka sistem saraf pusat (uga dikenal minangka SSP).

Jinis liyané, pineositoma, berkembang ing kelenjar pineal, kelenjar cilik sing dumunung ing njero otak. Kelenjar pineal yaiku kelenjar sing mbantu ngontrol turu. Bayangna, kelenjar cilik iki penting banget kanggo perkara kaya turu ing wayah wengi lan tangi ing wayah esuk.

Kaloro jinis tumor kasebut tuwuh alon-alon . Pramila kadhangkala butuh sawetara wektu kanggo gejala katon. Dokter biasane nambani nganggo operasi lan kadhangkala terapi radiasi.

Sapa sing luwih cenderung kena tumor otak jinis iki?

Nyatane, jinis tumor sing diarani gangliocytoma bisa berkembang ing wong saka kabeh umur. Iki tegese sanajan bocah cilik utawa wong tuwa bisa kena risiko. Nanging, paling asring katon ing wong enom antarane umur 10 lan 30 .

Tumor pineositoma biasane nyerang wong diwasa, tegese wong sing umure antarane 20 lan 64 taun. Umur rata-rata diagnosis yaiku udakara 38 taun.

Ing bagean endi saka sistem saraf pusat (SSP) tumor gangliositoma berkembang?

Gangliocytomas paling kerep berkembang ing bagean otak sing diarani lobus temporal . Iki dumunung ing mburi kuping. Lobus temporal iki mbantu ngontrol bab-bab kaya memori, pangrungu, lan emosi. Bayangna, sampeyan kelingan acara lawas, ngrungokake lagu lan seneng, lan rumangsa seneng utawa sedih amarga aktivitas bagean kasebut.

Ora mung kuwi, tumor iki uga bisa berkembang ing panggonan ing ngisor iki ing awak sampeyan:

• Batang otak: Iki minangka bagean kaya jembatan otak sing nyambungake bagean ndhuwur otak (serebrum), sumsum tulang belakang, lan serebelum. Iki ngirim sinyal sing ngontrol fungsi penting kaya ambegan lan denyut jantung.
• Serebelum:Bagean otakmu iki, ing mburi sirahmu, ngontrol keseimbangan, gerakan, lan penglihatanmu. Coba pikirake, bagean otakmu iki sing njaga kowe tetep jejeg nalika mlaku, nyegah kowe tiba, lan mbantu kowe ngulurake tangan kanggo nyekel bal.
• Lantai ventrikel katelu: Iki minangka rongga sempit ing ngarep otak. Iki nglindhungi otak saka ciloko lan mbantu mindhah nutrisi lan produk limbah.
• Sumsum tulang belakang: Iki minangka jalur utama sing nggawa sinyal saraf saka otak menyang awak lan saka awak menyang otak. Sinyal saraf iki sing nggawe sampeyan ngrasakake barang (panas, adhem, lara) lan ngobahake awak.

Apa bedane kista pineal lan pineositoma?

Iki uga sing bisa mbingungake akeh wong. Coba pikirake, kista pineal yaiku kantong sing kebak cairan utawa udara . Kaya lepuh banyu. Iki asring ditemokake kanthi ora sengaja sajrone pemindaian. Nanging, pineositoma yaiku tumor sing dibentuk dening koleksi sel abnormal sing akeh .

Kista pineal biasane ora saya gedhe, tegese ukurane arang owah. Nanging, pineositoma tuwuh alon-alon. Nanging, loro-lorone minangka kondisi jinak (non-kanker). Iki tegese ora kanker.

Apa gejala sing disebabake dening kondisi kasebut?

Umume wektu, sampeyan bisa uga ora nuduhake gejala apa-apa sanajan sampeyan duwe gangliocytoma. Kadhangkala, dokter nemokake tumor iki kanthi ora sengaja nalika lagi nindakake tes pencitraan (kayata MRI utawa CT scan) kanggo masalah liyane.

Nanging, kaloro jinis tumor kasebut, sing diarani gangliocytoma lan pineocytoma, bisa nyebabake kondisi tartamtu kanthi gejala sing beda-beda.

Gejala umum Gangliositoma

Tumor iki bisa nyebabake sampeyan ngalami gejala kaya ing ngisor iki:

• Owah-owahan ing obahe: Kaya kelangan kontrol otot. Contone, tremor, lumpuh, lemes. Bayangna, sampeyan dumadakan angel nyekel cangkir, utawa sikil sampeyan krasa kaya kesandhung nalika mlaku.
• Owah-owahan ing sensasi: Rasa mati rasa ing sawetara area, kaya sensasi kesemutan ing sikil.
• Kangelan wicara: Wicara ora jelas, meh kaya-kaya sampeyan ora bisa ngomong. Sampeyan ora bisa ngucapake apa sing pengin diomongake kanthi cetha.
• Owah-owahan sesanti: Sesanti bisa dadi burem, katon kaya-kaya sampeyan ndeleng ing rong bagean, lan kadhangkala rasane kaya-kaya sampeyan kelangan sebagian saka sesanti.

Apa Gangliocytoma bisa nyebabake kondisi medis sing serius?

Ya, tumor iki bisa nyebabake sawetara kondisi medis sing serius. Contone:

• Gangguan sistem endokrin:Iki minangka kondisi sing kedadeyan nalika jumlah hormon sing diasilake dening kelenjar ing awak mundhak utawa mudhun. Iki bisa ngganggu akeh fungsi awak.
• Kejang: Sampeyan bisa uga wis tau krungu babagan iki, yaiku kelangan kesadaran lan kejang-kejang dadakan. Tumor iki bisa nyebabake kondisi iki kanthi ngrangsang otak.
• Tekanan ing njero otak sing tambah: Iki bisa nyebabake sakit kepala, mual, muntah, lan bingung. Rasane kaya sirahmu dipencet saka njero.
• Penyakit Lhermitte-Duclos (LDD): Iki minangka tumor sing langka banget lan ora mbebayani. Tumor iki berkembang ing otak cilik. Kadhangkala diarani gangliocytoma displastik saka otak cilik. Wong sing duwe LDD bisa uga ngalami sakit kepala, mual, cairan ing otak (hidrosefalus), kangelan mlaku lan kelangan keseimbangan (ataksia), lan masalah penglihatan. Wong sing duwe LDD uga bisa duwe kondisi genetik sing diarani sindrom Cowden, sing nyebabake tumor kulit lan tambah risiko kanker.

Gejala umum Pineositoma

Pineositoma bisa nyebabake cairan numpuk ing njero otak, sing nyebabake tekanan tambah. Iki diarani hidrosefalus . Yen sampeyan duwe hidrosefalus, sampeyan bisa ngalami gejala kayata:

• Masalah keseimbangan: Kelangan keseimbangan nalika mlaku, krasa kaya arep tiba.
• Masalah obahing mripat ('Sindrom Parinaud'): Angel ndeleng munggah, utamane nalika ndeleng terus menyang ngarep. Sampeyan bisa uga ora bisa ngobahake loro mripat bebarengan.
• Sakit sirah: Sampeyan bisa uga ngalami sakit sirah sing parah lan terus-terusan. Kadhangkala rasa nyeri iki luwih parah nalika tangi esuk.
• Masalah memori: Lali bab, kangelan ngelingi bab anyar.
• Mual lan muntah: Iki bisa uga luwih parah, utamane ing wayah esuk.
• Gangguan turu: Ora bisa turu, utawa turu kakehan. Iki amarga kelenjar pineal melu turu.
• Angel mlaku: Rasane kaya ora bisa mlaku, sikilmu gemeter.

Apa sejatine panyebab tumor otak iki?

Kaya umume tumor liyane, gangliocytomas lan pineocytomas berkembang nalika ana owah-owahan ing pandhuan genetik sel kita. Coba pikirake kaya ngene: sel ing awak kita kaya pabrik cilik. Dheweke nampa pandhuan kanggo kerja. Nalika pandhuan iki owah, sel-sel kasebut wiwit mbagi kanthi ora bisa dikendhaleni. Nalika semana dheweke mbentuk tumor.

Nanging, para peneliti isih durung ngerti persis apa "pemicu" sing nyebabake owah-owahan kasebut. Yaiku, ora ana jawaban sing jelas kenapa sel-sel iki dumadakan tumindak kaya ngene.

Nanging, dheweke nemokake yen sindrom Cowden, sing ana gandhengane karo penyakit Lhermitte-Duclos, disebabake dening mutasi ing gen sing diarani PTEN. Gen PTEN iki nggawe protein sing mbantu ngontrol kepiye sel tuwuh lan mbagi. Dadi, nalika gen PTEN dimutasi, produksi protein kasebut mandheg, lan sel wiwit tuwuh tanpa kendali.

Kepriye carane dhokter ndhiagnosis tumor iki? (Diagnosis)

Yen sampeyan ngalami gejala-gejala kasebut, dhokter bakal takon dhisik babagan gejala-gejala kasebut lan apa ana wong ing kulawarga sampeyan sing tau ngalami kondisi kasebut ('riwayat kesehatan kulawarga'). Banjur, dhokter bakal mriksa sampeyan. Dhokter bakal nindakake 'pemeriksaan neurologis', utamane tes sistem saraf sampeyan . Iki bakal nggoleki ing ngisor iki:

• Cara mripat lan cangkemmu obah.
• Kekuwatan otot.
• Refleks (kayata apa sikil bakal mlumpat nalika dipukul ing dhengkul nganggo palu cilik)

Kajaba iku, dhokter uga bisa nindakake tes kasebut:

• Pencitraan Resonansi Magnetik (MRI): Iki minangka tes sing ora lara. Iki nggunakake magnet gedhe, gelombang radio, lan komputer kanggo nggawe gambar sing jelas banget babagan organ lan struktur ing njero awak sampeyan. Iki digunakake kanggo ndeleng apa ana tumor, sepira gedhene, lan ing ngendi tumor kasebut ana.
• Pemindaian CT (computed tomography): Iki nggunakake serangkaian sinar-X lan komputer kanggo nggawe gambar telung dimensi saka jaringan lunak lan balung sampeyan. Kaya MRI, iki digunakake kanggo nemokake lan mriksa tumor.
• Tes getih: Iki bisa ditindakake kanggo ndeleng apa sampeyan duwe tingkat melatonin sing ora normal ing getih (utamane ing kasus pineositoma, amarga ana hubungane karo kelenjar pineal).
• Tusukan tulang belakang (lumbar puncture): Iki kalebu njupuk sampel cairan serebrospinal (CSF) sing ngubengi otak lan sumsum tulang belakang lan mriksa sel tumor.
• Biopsi: Iki kalebu njupuk sampel cilik sel saka tumor lan nguji ing laboratorium kanggo nemtokake persis jinis tumor kasebut. Dokter asring nggunakake teknik minimal invasif kayata endoskopi utawa biopsi jarum stereotaktik.

Kepiye carane Gangliositoma diobati?

Bayangna sampeyan duwe gangliocytoma, nanging sampeyan ora duwe gejala apa-apa. Ing wektu kasebut, dhokter sampeyan bakal ngandhani sampeyan, "Ayo dideleng." Yaiku, dheweke bakal ngandhani sampeyan supaya teka kanggo pamriksaan rutin kanggo ndeleng apa sampeyan duwe gejala anyar, utawa apa tumor wis owah utawa saya gedhe. Dheweke uga bisa nindakake perkara kaya tes pencitraan lan tes getih.

Nanging,Yen sampeyan butuh perawatan, dokter biasane nindakake operasi otak kanggo mbusak tumor kasebut. Untunge, gangliocytomas ora mungkin kambuh maneh sawise jinis pengangkatan iki.

Kepriye carane Pineositoma diobati?

Ing sawetara kasus pineositoma, dokter bisa nindakake operasi otak kanggo mbusak kabeh utawa sebagian tumor. Dheweke uga bisa nggunakake perawatan sing diarani terapi radiasi .

Sajrone operasi, yen sampeyan duwe hidrosefalus (kondisi ing ngendi otak kebak cairan lan tekanane tambah), dokter bisa uga masang tabung plastik cilik sing diarani shunt menyang otak sampeyan. Shunt iki mbusak cairan serebrospinal ekstra saka otak sampeyan, sing nyuda tekanan ing njero sirah sampeyan. Iki bisa nyuda gejala sampeyan kanthi signifikan.

Apa ana cara supaya tumor otak iki ora kawangun?

Ya, pancen ora ana sing bisa ditindakake kanggo nyegah tumor iki kawangun . Kaya sing wis kasebut sadurunge, tumor kasebut kawangun nalika sel bermutasi lan wiwit mbagi kanthi ora bisa dikendhaleni. Kajaba ana hubungane karo sindrom Cowden, para peneliti isih durung ngerti persis apa sing nyebabake mutasi iki. Sindrom Cowden disebabake dening owah-owahan ing gen sing ngontrol pertumbuhan sel. Dadi, iki dudu perkara sing bisa dikendhaleni.

Apa sing kedadeyan yen sampeyan duwe tumor kaya ngene? Apa sing bisa sampeyan ngarepake?

Ing kasus paling umum, sawise operasi kanggo mbusak tumor iki, kemungkinan tumor kasebut kambuh maneh sithik banget . Kuwi pancen nglipur, ta? Tegese sampeyan bisa urip normal sawise perawatan. Nanging, kaya sing diomongake dokter, kudu nindakake pemeriksaan 'tindak lanjut'.

Kapan aku kudu periksa menyang dokter?

Gumantung saka kondisi sampeyan, dhokter sampeyan bisa uga nggawe janji temu tindak lanjut rutin kanggo ngawasi kesehatan sampeyan sakabèhé. Yen sampeyan wis operasi kanggo mbusak tumor, dhokter uga bisa menehi rekomendasi tes pencitraan kanggo mriksa apa tumor wis muncul maneh utawa apa tumor anyar wis kawangun.

Sing paling penting yaiku nemoni dokter kapan wae yen sampeyan ngalami gejala tumor sadurunge, utawa yen sampeyan weruh ana owah-owahan anyar sing mencurigakan ing awak sampeyan . Aja ditundha, ya? Amarga luwih cepet sampeyan ngenali kondisi kasebut, luwih gampang diobati.

Bab-bab sing paling penting kanggo dieling-eling saka apa sing wis dirembug (Pesen sing Digawa Mulih)

Gangliocytoma lan pineositoma iku rong tumor otak jinak sing langka banget, tuwuh alon, lan berkembang ing sistem saraf pusat (SSP) lan kelenjar pineal.

Senajan iki dudu kanker, nanging bisa nyebabake macem-macem kondisi medis sing bisa mengaruhi uripmu. Gumantung saka jinis tumor sing sampeyan duweni, dokter bisa nambani nganggo operasi utawa terapi radiasi. Tumor iki kemungkinan gedhe ora bakal kambuh maneh sawise diilangi nganggo operasi.

Yen sampeyan duwe tumor jinak kaya iki, rembugen karo dhokter babagan pilihan perawatan sampeyan, apa sing bakal kedadeyan sawise perawatan, lan apa sing sampeyan kudu ngerti babagan urip karo jinis tumor iki. Aja ndhelikake apa-apa, rungokna kabeh . Iku bakal menehi sampeyan kekuwatan. Aja wedi, sing paling penting yaiku ngerti babagan iki lan tindakake pandhuan dhokter sampeyan.

Tumor otak , gangliositoma, pineositoma, SSP, kelenjar pineal, gejala, perawatan