Apa bayi panjenengan gadhah cacat otak? Ayo sinau babagan Skizencephaly!

Apa panjenengan rada wedi utawa ragu karo perkembangan anak panjenengan? Kadhangkala kita luwih kuwatir nalika krungu jeneng anyar saka dokter, ta? Dina iki kita arep ngrembug babagan kondisi otak langka sing mungkin durung nate panjenengan krungu, nanging penting banget kanggo dingerteni. Iki diarani Schizencephaly.

Apa kuwi Skizencephaly?

Gampangane, skizencephaly iku kelainan otak sing kedadeyan nalika lair, yaiku nalika bayi lair ing donya iki. Otak kita duwe rong bagean sing diarani belahan otak , tepatnya, sisih tengen lan sisih kiwa. Iki minangka bagean sing ngontrol katrampilan motorik kita kaya ngomong lan mlaku, cara mikir kita, yaiku fungsi kognitif , emosi , pangrungu , lan penglihatan , lan akeh perkara penting liyane. Ing skizencephaly, celah utawa bolongan (cleft) kawangun ing belahan otak iki, yaiku ing sisih otak iki. Celah iki bisa ana ing salah siji sisih otak (`unilateral`), utawa bisa ing loro-lorone (`bilateral`).

Bayangna, ana cairan sing diarani cairan serebrospinal sing nglindhungi lan menehi nutrisi kanggo otak kita. Uga ana jinis jaringan sing diarani materi abu-abu . Iki mbantu ngontrol gerakan, memori, lan emosi kita. Saiki, ing njero celah kasebut, cairan serebrospinal lan materi abu-abu iki kebak. Nanging, yen iki nglumpuk kakehan, masalah bakal muncul, yaiku, gejala wiwit katon. Contone, perkembangan bayi bisa uga telat , lumpuh bisa kedadeyan, utawa ukuran sirah bisa uga cilik .

Apa jinis-jinis utama skizencephaly?

Ana rong jinis utama saka kondisi iki, yaiku Skizencephaly.

• Skizencephaly lambe mbukak: Ing kasus iki, celah kasebut ngluwihi saka njaba otak nganti tekan ventrikel , yaiku bilik ing njero otak sing kebak cairan serebrospinal. Iki tegese celah kasebut rada gedhe lan luwih jero.
• Skizencephaly lambe katutup: Ing jinis iki, sumbing rada luwih cendhek. Sumbing ora nganti tekan ventrikel. Kadhangkala, jinis iki bisa uga ora nuduhake gejala.

Sepira umume kondisi iki?

Skizencephaly sejatine minangka kondisi sing langka banget . Iki dudu perkara sing kedadeyan karo akeh wong. Sacara statistik, iki mengaruhi udakara 1,5 saka saben 100.000 bayi sing lair ing Amerika Serikat. Ing Inggris, iki mengaruhi udakara 1,48 saka saben 100.000 bayi. Dadi sampeyan bisa ndeleng betapa langkane iki.

Apa gejala-gejala Skizencephaly?

Gejala-gejala kondisi iki bisa beda-beda saka wong siji menyang wong liyane, gumantung saka ukuran lan lokasi lesi otak. Iki sawetara gejala umum:

• Ukuran sirah luwih cilik tinimbang biasane.
• Otot lemes utawa ilang kekuwatan (hemiparesis). Rasane kaya ana anggota awak sing lumpuh.
• Kaku utawa rigiditas otot (`(spastisitas)`).
• Lumpuh : Iki tegese sebagian utawa kabeh awak lumpuh.
• Kondisi epilepsi , yaiku, kejang .
• Kelebihan cairan serebrospinal (CSF) ing njero otak diarani hidrosefalus .
• Owah-owahan ing posisi mripat , kayata strabismus .

Kajaba iku, skizencephaly bisa nyebabake keterlambatan perkembangan ing bocah-bocah . Iki tegese bocah-bocah iki butuh wektu luwih suwe kanggo sinau lan nindakake perkara sing biasane diwiwiti bocah ing umur tartamtu.

• Obah dhewe, ndemek barang-barang (motorik kasar lan alus).
• Ngomong lan komunikasi karo wong liya (katrampilan wicara lan basa).
• Sinau lan ngeling-eling bab anyar (katrampilan kognitif).
• Dolanan lan akur karo wong liya (katrampilan sosial lan emosional).

Nanging elinga, sawetara bocah kanthi skizencephaly lambe tertutup sing kasebut sadurunge bisa uga ora nuduhake gejala apa wae .

Apa wae panyebab Skizencephaly?

Sejatine, panyebab pasti Schizencephaly isih durung dingerteni . Nanging, riset nuduhake yen iki bisa uga disebabake dening paparan barang-barang tartamtu sajrone perkembangan janin .

• Sawetara obat , contone, obat pengencer getih kaya Warfarin.
• Sawetara obat-obatan , contone '(Kokain)'.
• Sawetara infeksi virus , contone `(virus Zika)` utawa `(Cytomegalovirus)`.
• Iki uga bisa amarga sawetara komplikasi sing kedadeyan sajrone tes sing diarani "Amniosentesis" sing ditindakake nalika meteng.

Kajaba iku, owah-owahan genetik (mutasi) uga bisa mengaruhi perkembangan otak janin. Owah-owahan genetik yaiku owah-owahan ing DNA kita. Iki asring bisa kedadeyan kanthi acak, tegese ora ana wong ing kulawarga sing wis tau ngalami kondisi kasebut sadurunge, nanging bisa kedadeyan kanthi dadakan. Arang banget, kondisi kasebut bisa diturunake saka generasi menyang generasi.

Sapa sing paling beresiko kena kondisi iki?

Yen ana kedadeyan tartamtu sajrone meteng, risiko duwe bayi kanthi skizencephaly bisa rada mundhak.

• Gangguan panggunaan zat.
• Ngembangake infeksi virus (contone, Cytomegalovirus utawa virus Zika).
• Kadar oksigen sing kurang ing getih (hipoksia).
• Tes amniosentesis .
• Ngalami shock utawa ciloko (Trauma) .
• Nggunakake obat "(Warfarin)" sing diresepake dening dokter.

Uga dikandhakake yen umur ibune, sing kurang saka 25 taun , nambah risiko kanggo kondisi iki.

Apa kondisi liyane bisa kedadeyan karo skizencephaly?

Ya, kadhangkala nalika dokter ndhiagnosis skizencephaly, dheweke uga nggoleki kondisi liyane. Iki sawetara conto:

• Cerebral Palsy (`(Cerebral Palsy)`)
• Agenesis corpus callosum ( bagean otak sing kaya jembatan sing nyambungake rong bagean otak)
• Displasia septo-optik ( kondisi sing nyebabake masalah penglihatan lan hormonal)
• Kista arachnoid ( kista sing kebak cairan ing antarane membran sing nutupi otak)

Kepiye carane diagnosa penyakit iki?

Asring, dokter bisa ndeleng tandha-tandha schizencephaly sajrone pindai ultrasonik prenatal sawise 20 minggu kehamilan. Nanging, diagnosis sing tepat digawe sawise bayi lair . Iki ditindakake nggunakake pindai MRI (Magnetic Resonance Imaging) utawa pindai CT (Computed Tomography) . Pindai iki bisa nuduhake kanthi jelas ukuran cacat otak lan jinis cacat kasebut.

Kajaba iku, dhokter anak sampeyan uga bisa njaluk tes genetik . Iki bakal nggoleki owah-owahan ing DNA sing bisa nyebabake kondisi kasebut.

Apa wae perawatan kanggo Skizencephaly?

Fokus utama perawatan kanggo skizencephaly yaiku kanggo ngontrol lan nyuda gejala , amarga iki dudu kondisi sing bisa diobati kanthi lengkap. Pilihan perawatan kalebu:

• Menehi obat kanggo nyegah kejang epilepsi .
• Kondisi sing diarani hidrosefalus , yaiku nalika cairan numpuk ing otak, mbutuhake operasi kanggo masang shunt utawa tabung . Iki ngalihake cairan sing berlebihan.
• Operasi kadhangkala ditindakake kanggo nyuda tekanan sing disebabake dening cairan ekstra ing otak.
• Perawatan kaya ta terapi fisik , terapi okupasi, lan/utawa terapi wicara bisa mbantu banget kanggo ningkatake kabisan bocah.
• Dheweke melu program pendidikan sing didhukung dening sekolah.

Apa ana efek samping saka perawatan kasebut?

Luwih becik rembugan karo dhokter babagan efek samping saka perawatan skizencephaly. Ana macem-macem efek samping sing bisa kedadeyan karo operasi lan obat-obatan. Iki bakal beda-beda gumantung saka jinis perawatan sing ditampa dening sampeyan utawa anak sampeyan.

Kepriye gambaran kanggo wong sing nandhang skizencephaly?

Prospek kanggo wong sing kena skizencephaly beda-beda gumantung saka ukuran lan lokasi lesi otak . Sawetara wong mung duwe lesi cilik, sing ora nyebabake gejala lan urip normal. Nanging, wong liya bisa uga duwe lesi sing luwih gedhe, sing bisa nyebabake gejala luwih akeh lan mbutuhake dhukungan seumur hidup .

Kepriye babagan umur?

Skizencephaly ora langsung mengaruhi umurmu . Yaiku, ora nyuda pangarep-arep uripmu. Nanging, sawetara komplikasi saka kondisi kasebut, kayata kejang sing ora bisa dikontrol utawa hidrosefalus, bisa ngancam nyawa .

Apa kahanan iki bisa dicegah?

Nyatane, ora ana cara kanggo nyegah skizencephaly kanthi terus-terusan. Amarga ana sawetara panyebab sing ora bisa dikendhaleni. Nanging, kanthi njaga kesehatan awak kanthi becik nalika meteng , sampeyan bisa nyuda risiko bayi sampeyan ngalami kondisi iki nganti sawetara tingkat.

• Priksani dhokter kanthi rutin lan priksa kesehatan.
• Njupuk langkah-langkah sing dibutuhake kanggo nglindhungi awake dhewe saka infeksi .
• Rembugen karo dhokter babagan obat-obatan sing lagi kok konsumsi. Sawetara obat ora cocok digunakake nalika meteng.
• Nyingkiri barang-barang sing mbebayani kanggo janin, kayata obat-obatan.
• Uga bakal apik yen sampeyan bisa ketemu karo konselor genetik kanggo mangerteni babagan risiko bocah sing kena penyakit genetik.

Kapan sampeyan kudu nemoni dokter?

Yen sampeyan utawa anak sampeyan ngalami gejala kasebut, langsung priksa menyang dokter:

• Owah-owahan ing tonus otot (kaku utawa lemes).
• Yen sampeyan ora bisa ngobahake bagean awak (kayata lumpuh).
• Menawi lare kasep nggayuh tonggak perkembangan ingkang cocog kaliyan umuripun.

Sing paling penting: Yen sampeyan utawa anak sampeyan ngalami kejang epilepsi, langsung hubungi Layanan Ambulans Suwaseriya 1990 utawa menyang rumah sakit sing paling cedhak.

Pitakonan apa sing kudu tak takonake marang dhokterku?

Nalika sampeyan nemokake yen anak sampeyan kena Skizencephaly, sampeyan bisa uga duwe akeh pitakonan. Apike sampeyan takon dhokter babagan kaya ing ngisor iki:

• Anakku duwe skizencephaly jinis apa?
• Kepriye carane aku kudu ndhukung anakku?
• Komplikasi apa sing kudu kita waspadai?
• Apa anakku butuh operasi?
• Pilihan perawatan apa sing sampeyan saranake?
• Apa ana efek samping saka perawatan kasebut?
• Apa ana grup dhukungan kanggo wong tuwa sing ngrawat bocah kaya ngene iki?

Bab-bab sing kudu dieling-eling kanthi ringkes

Lumrah yen rumangsa kewalahan nalika ngerti babagan kondisi neurologis langka iki, schizencephaly, lan apa sampeyan, anak sampeyan, utawa wong sing sampeyan tresnani ngalami. Skizencephaly lan kepiye pengaruhe marang sampeyan beda-beda gumantung saka ukuran otak. Sampeyan bisa uga ora duwe gejala babar pisan, utawa sampeyan bisa uga butuh dhukungan sajrone urip. Kondisi kasebut ora langsung mengaruhi umur sampeyan, lan ora ngganggu kemampuan sampeyan kanggo nggayuh tujuan saben dina. Nanging, sawetara perkara bisa luwih tantangan tinimbang liyane. Tim medis sampeyan bisa mbantu sampeyan sinau luwih lengkap babagan kondisi kasebut lan ngrembug pilihan perawatan sing bisa mbantu sampeyan rumangsa luwih apik. Aja rumangsa dhewekan, lan goleka bantuan sing sampeyan butuhake.

Skizencephaly , fisura otak, kelainan otak, penyakit bawaan, penyakit bocah, keterlambatan perkembangan, epilepsi, hidrosefalus, penyakit genetik