Apa sampeyan tansah krasa kesel lan kesel banget? Mungkin kulit sampeyan rada pucet? Iki dudu mung kedadeyan sing ora disengaja, mungkin anemia iki, yaiku kekurangan getih, bisa uga disebabake dening iki. Dina iki kita ngrembug babagan 'Thalasemia', penyakit bawaan sing ana gandhengane karo getih, sing umum ditemokake ing antarane akeh wong ing negara kita. Aja wedi nalika krungu jeneng iki. Ayo padha mangerteni kabeh babagan iki kanthi prasaja.
Apa sejatine Talasemia iku?
Gampangane, talasemia iku kelainan getih turun temurun sing diturunake wiwit lair . Iki dudu penyakit nular. Kondisi iki nyegah awak ngasilake hemoglobin sing cukup sehat.
Saiki sampeyan bisa uga mikir apa iku hemoglobin. Hemoglobin iku protein khusus sing ditemokake ing njero sel getih abang. Kerjane kaya 'layanan pangiriman' sing nggawa oksigen ing saindenging awak. Paket sing diarani hemoglobin iki dikirim menyang saben sel ing awak kanthi kendaraan sing diarani sel getih abang.
Wong sing kena talasemia nduweni produksi hemoglobin sing sehat ing awak sing suda. Mulane, jumlah sel getih abang sing sehat ing awak uga mudhun. Kondisi sel getih abang sing suda iki diarani anemia , utawa 'kekurangan getih'. Nalika sel awak ora nampa oksigen sing dibutuhake, macem-macem gejala wiwit katon.
Tegese sampeyan bisa uga ngrasakake kaya iki:
- Rasa kesel lan lesu sing terus-terusan.
- Angel ambegan.
- Rasane adhem.
- Rasane pusing.
- Kulit pucet.
Apa sing nyebabake talasemia? Sapa sing duwe risiko luwih dhuwur?
Talasemia disebabake dening cacat ing gen kita. Anggep gen-gen iki minangka 'kode program' sing ngemot pandhuan babagan carane kabeh ing awak kita kudu dibentuk. Protein hemoglobin dibentuk miturut pandhuan saka gen-gen iki. Yen ana sing salah karo pandhuan iki, utawa yen ana bagean sing ilang, awak ora bisa nggawe hemoglobin sing sehat. Kita nurunake gen-gen sing cacat iki saka wong tuwa kita. Pramila diarani penyakit turun temurun.
Molekul hemoglobin kasusun saka patang rantai protein: rong rantai globin alfa lan rong rantai globin beta.
- Papat gen dibutuhake kanggo nggawe rantai globin alfa (loro saka saben induk).
- Rong gen dibutuhake kanggo nggawe rantai globin beta (siji saka saben induk).
Yen ana cacat ing gen sing nggawe rantai alfa utawa beta iki, talasemia bakal kedadeyan. Keruwetan penyakit kasebut ditemtokake saka jumlah gen sing cacat.
Dipercaya manawa mutasi genetik iki muncul minangka wujud perlindungan saka malaria, utamane ing wilayah kaya Afrika, Eropa Kidul, lan Asia (kalebu negara kita), ing ngendi malaria nyebar ing sejarah. Mulane, talasemia umum katon ing antarane wong-wong ing wilayah kasebut.
Apa jinis-jinis utama talasemia?
Thalasemia bisa dipérang dadi sawetara tingkatan utama adhedhasar keruwetan penyakit kasebut. Yaiku, bisa wiwit saka kahanan pembawa asimtomatik (sifat), nganti minor, menengah, lan mayor. Wangun sing paling parah, Thalasemia Mayor, biasane mbutuhake perawatan sing terus-terusan.
Talasemia dipérang dadi rong jinis utama, gumantung saka apa cacat genetik ana ing rantai alfa utawa rantai beta.
1. Talasemia Alfa
2. Talasemia Beta
Ayo padha mangerteni luwih rinci rong jinis iki saka tabel ing ngisor iki.
| Tipe talasemia | Pengaruh gen | Sifat lan gejala penyakit kasebut |
|---|---|---|
| Talasemia Alfa | ||
| Cacat ing siji gen | Cacat ing 1 saka 4 gen globin alfa. | Ora ana gejala. Biasane wong-wong iki mung dadi pembawa penyakit kasebut. |
| Rong cacat gen | Cacat ing 2 saka 4 gen globin alfa. | Sampeyan bisa uga ora nuduhake gejala, utawa sampeyan bisa uga nuduhake tandha-tandha anemia sing entheng banget (kayata rasa kesel entheng). |
| Telung cacat gen (penyakit Hemoglobin H) | Cacat ing 3 saka 4 gen globin alfa. | Gejalane wiwit saka sedheng nganti parah. Anemia tetep ana sajrone urip. |
| Cacat ing kabeh papat gen | Kabeh 4 gen globin alfa cacat. | Kondisi sing serius banget. Asring bayi mati ing njero guwa garba utawa ora suwe sawise lair. |
| Talasemia Beta | ||
| Cacat ing siji gen (Beta talasemia minor) | Cacat ing 1 saka 2 gen globin beta. | Gejala anemia entheng katon. Akeh wong sing urip sehat minangka pembawa penyakit kasebut. |
| Cacat ing kaloro gen (Beta talasemia mayor / Anemia Cooley) | Kaloro gen globin beta kasebut cacat. | Gejalane macem-macem, saka sedheng nganti gedhe. Kondisi sing paling parah diarani anemia Cooley lan mbutuhake perawatan sing terus-terusan. |
Apa wae gejala-gejala sing bisa kedadeyan saka talasemia?
Gejala sing sampeyan alami gumantung saka jinis talasemia sing sampeyan alami lan keruwetane.
Kasus tanpa gejala
Yen sampeyan duwe cacat gen alfa tunggal utawa kondisi entheng kaya beta talasemia minor, sampeyan bisa uga ora ngalami gejala apa-apa . Utawa sampeyan bisa uga ngrasakake kaya kesel entheng.
Gejala entheng lan sedheng
Ing kasus sing luwih entheng, kayata beta talasemia intermedia, saliyane gejala anemia entheng, ing ngisor iki bisa kedadeyan:
- Tuwuhing bocah sing alon.
- Pubertas sing telat.
- Kelainan balung (kayata osteoporosis).
- Pembesaran limpa (iki minangka organ sing nglawan infeksi).
Gejala serius
Ing kondisi sing parah, kayata cacat ing telung gen alfa (penyakit Hemoglobin H) utawa beta talasemia mayor (anemia Cooley), gejala katon sadurunge bocah umur 2 taun. Saliyane gejala ing ndhuwur, ing ngisor iki bisa uga katon:
- Mundhut napsu mangan.
- Kulit pucet utawa kuning (kaya kuning).
- Urin wernane peteng kaya teh .
- Pertumbuhan balung rai sing ora normal.
Kepiye carane ngenali penyakit iki kanthi akurat?
Thalasemia sedheng lan abot asring didiagnosis ing bocah cilik. Iki amarga gejala wiwit katon sajrone rong taun pisanan urip bocah. Dokter sampeyan bisa uga njaluk macem-macem tes getih kanggo diagnosa kondisi kasebut.
- Cacah Getih Lengkap (CBC): Iki ngukur cacahing sèl getih abang, ukurané, lan tingkat hemoglobin. Wong sing duwé talasemia nduwèni sèl getih abang sing sehat luwih sithik, lan ukurané bisa uga luwih cilik.
- Tes tingkat zat besi: Tes iki penting kanggo mbedakake antarane kekurangan zat besi lan talasemia.
- Elektroforesis Hemoglobin: Tes iki digunakake khusus kanggo diagnosa beta talasemia.
- Tes Genetik: Tes iki digunakake kanggo ngonfirmasi talasemia alfa lan ngenali pembawa penyakit kasebut.
Apa wae perawatan kanggo talasemia?
Pilihan perawatan gumantung saka keruwetan kondisine. Kasus entheng asring ora mbutuhake perawatan. Nanging, ana sawetara perawatan utama kanggo kasus serius.
- Transfusi Getih: Sederhanane, 'donor getih' . Getih saka wong sing sehat diwenehake marang pasien liwat vena kanggo mulihake sel getih abang lan tingkat hemoglobin sing sehat. Pasien karo beta talasemia mayor mbutuhake transfusi getih rutin, biasane saben 2-4 minggu.
- Terapi Kelasi Wesi: Transfusi getih sing kerep bisa nyebabake kenaikan kadar wesi ing awak sing ora perlu. Iki diarani 'kelebihan wesi'. Wesi sing berlebihan iki bisa ngrusak organ kaya jantung lan ati. Mulane, obat-obatan sing mbusak wesi sing berlebihan iki saka awak diarani 'kelasi wesi'. Iki bisa diombe ing bentuk pil.
- Suplemen Asam Folat: Asam folat diwenehake kanggo mbantu awak nggawe sel getih sing sehat.
- Transplantasi Sumsum Balung: Iki minangka siji-sijine perawatan sing bisa nambani talasemia kanthi tuntas . Nanging, iki minangka operasi sing beboyo lan rumit. Iki mbutuhake donor sing sehat sing cocog banget karo pasien, biasane sedulur.
Sinau babagan komplikasi, perawatan, lan umur.
Yen ora diobati kanthi bener, komplikasi utama yaiku kerusakan jantung, ati, lan kelenjar penghasil hormon, utamane amarga kelebihan zat besi. Mulane, kaya sing wis diresepakePerawatan khelasi wesi iku penting banget.
Senajan penyakit iki bisa diobati nganggo transplantasi sumsum balung, ora kabeh wong bisa nglakoni perawatan iki amarga angel golek donor sing cocog lan risiko operasi kasebut.
Babagan pangarep-arep urip, yen sampeyan duwe talasemia minor, sampeyan bisa ngarepake pangarep-arep urip sing normal banget. Sanajan sampeyan duwe penyakit sedheng utawa abot, yen sampeyan ngetutake perawatan sing wis ditemtokake (transfusi getih lan ngilangi zat besi) kanthi tepat, sampeyan duwe kesempatan sing apik kanggo urip dawa lan sehat . Penyakit jantung minangka faktor risiko utama kanggo pati. Mulane, penting banget kanggo nindakake perawatan ngilangi zat besi tanpa nglewati.
Apa penyakit iki bisa dicegah? Lan perawatan sing terus-terusan dibutuhake
Talasemia iku penyakit genetik, mula kita ora bisa nyegah kedadeyan kasebut. Nanging, tes genetik bisa mbantu sampeyan ngerteni apa sampeyan utawa pasangan sampeyan minangka pembawa gen talasemia. Yen sampeyan ngrancang duwe anak, penting kanggo ngerti informasi iki. Kanggo saran luwih lanjut, temoni konselor genetik utawa dokter sampeyan.
Yen sampeyan duwe talasemia, sampeyan kudu mriksa tes getih (CBC) lan tingkat zat besi kanthi rutin. Dokter sampeyan uga bisa nyaranake supaya sampeyan mriksa fungsi jantung lan ati paling ora setaun sepisan.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Talasemia dudu penyakit nular, nanging penyakit genetik sing diturunake saka wong tuwa.
- Penyakit iki bisa macem-macem, saka kahanan pembawa tanpa gejala nganti kondisi serius sing mbutuhake perawatan terus-terusan.
- Supaya pasien talasemia mayor bisa urip dawa lan sehat, transfusi getih rutin lan terapi ngilangi zat besi iku penting banget.
- Yen ana riwayat talasemia ing kulawargamu, luwih becik rembugan karo doktermu lan nindakake tes genetik sadurunge duwe anak.
- Aja nglirwakake gejala kaya rasa kesel lan pucet. Tansah goleka saran medis.
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan