Apa sampeyan tau krungu tembung G6PD? Mungkin dhokter wis ngandhani sampeyan babagan iki, utawa mungkin ana wong ing kulawarga sampeyan sing wis tau krungu. Utawa mungkin iki minangka perkara anyar kanggo sampeyan. Nanging, aja wedi nalika krungu jenenge. Kekurangan G6PD minangka kondisi genetik sing umum banget sing mengaruhi udakara 400 yuta wong ing saindenging jagad. Iki luwih kaya owah-owahan cilik ing awak tinimbang penyakit. Dadi ayo dirembug kabeh kanthi prasaja lan ramah dina iki.
Apa sejatine kekurangan G6PD iku?
Oke, ayo dijelasake kanthi prasaja. Getih kita ngandhut sawijining jinis sel sing diarani sel getih abang . Sel-sel iki nggawa oksigen ing sakubenge awak kita. Kaya kendaraan sing nggawa barang menyang omah.
Saiki, ana enzim khusus sing mbantu sel getih abang iki tetep sehat lan kuwat. Kita nyebute 'Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase', utawa dicekak dadi G6PD . Anggep enzim iki minangka pelindung sel getih abang, utawa 'catu daya' sing menehi energi. Enzim G6PD iki nglindhungi sel getih abang saka sawetara zat mbebayani ing getih.
Apa sing kedadeyan ing awak wong sing kekurangan G6PD yaiku enzim G6PD ora diprodhuksi kanthi jumlah sing cukup. Utawa enzim sing diasilake ora bisa digunakake kanthi bener. Iki turun temurun . Tegese sampeyan nurunake iki saka ibu utawa bapakmu, lan iki dudu penyakit nular.
Biasane, kekurangan G6PD dudu masalah gedhe. Nanging, yen sampeyan ngonsumsi obat-obatan, bahan kimia, utawa panganan tartamtu (utamane jinis kacang-kacangan tartamtu), sel getih abang wiwit rusak amarga pelindung kasebut ilang. Iki sing diarani 'anemia hemolitik.' Ayo dideleng luwih lanjut.
Apa gejalane? Kepiye carane ngenali iki?
Sing nggumunake ing kene yaiku akeh wong sing kekurangan G6PD ora nuduhake gejala apa-apa . Dheweke urip normal. Masalah mung muncul nalika dheweke kena salah sawijining 'pemicu' sing wis kasebut sadurunge, yaiku obat utawa panganan sing ora becik.
Nanging, kadhangkala bayi bisa ngalami kuning (kulit dadi kuning) sawise lair, sing biasane gampang diobati.
Yen wong sing kekurangan G6PD kena pengaruh barang sing mbebayani, dheweke bisa ngalami kondisi sing diarani 'anemia hemolitik'. Sederhanane, iki kedadeyan nalika sel getih abang rusak lan rusak luwih cepet tinimbang sing bisa digawe. Sel getih abang sing nggawa oksigen ing awak. Dadi nalika rusak, organ awak ora entuk oksigen sing dibutuhake.
Yen kondisi 'anemia hemolitik' iki kedadeyan, bisa dadi serius banget. Mulane, penting banget kanggo ngerti gejala-gejala kasebut.
Tabel ing ngisor iki ndhaptar gejala umum anemia hemolitik.
| Gejala | Katrangan |
|---|---|
| Kulit pucet | Kulit dadi pucet lan ora katon, kaya-kaya awak kekurangan getih. |
| Kulit lan mripat dadi kuning (jaundice) | Bilirubin, zat sing diasilake nalika sel getih abang rusak, nyebabake kulit lan putih mripat dadi kuning. |
| Urin peteng | Urin dadi coklat peteng utawa warnane kaya cola. |
| Mriyang | Sampeyan bisa uga rumangsa demam tanpa sebab. |
| Rasa kesel lan lemes | Rasane ora ana urip, sesek napas, lan kesel banget. |
| Disorientasi | Nalika otak ora entuk oksigen sing cukup, sampeyan bisa rumangsa bingung lan ora ngerti arah. |
| Jantung berdebar-debar | Denyut jantung mundhak. |
Yen gejala kasebut parah lan terus-terusan, sampeyan kudu langsung menyang dokter . Kadhangkala sampeyan kudu menyang Unit Gawat Darurat (ETU) rumah sakit.Uga bisa uga kudu dicopot. Nanging ing kasus paling umum, sawise panyebab kondisi iki dicopot, bakal mari dhewe sajrone rong minggu.
Apa alesane? Sapa sing luwih cenderung ngalami iki?
Kaya sing wis kasebut sadurunge, kekurangan G6PD iku kondisi genetik sepenuhnya . Iki tegese sampeyan bisa nurunake saka wong tuwa. Ora ana cara kanggo nyegah.
Nanging, sawetara klompok wong luwih cenderung ngalami kondisi iki.
- Kanggo wong lanang (luwih akeh tinimbang wong wadon).
- Kanggo sing ana ing negara-negara ing Afrika, Asia, Timur Tengah, lan wilayah Mediterania.
Yen sampeyan ngerti yen ana wong ing kulawarga sampeyan sing kekurangan G6PD, ana kemungkinan sampeyan uga kena. Dadi, luwih becik sampeyan ngobrol karo dokter babagan iki.
Kepriye carane ngerteni yen sampeyan kekurangan G6PD?
Ana cara sing gampang banget kanggo ngerteni. Yaiku kanthi nindakake tes getih . Dokter sampeyan bakal nyaranake tes iki adhedhasar riwayat kulawarga lan apa sampeyan duwe gejala.
Biasane, tes skrining ditindakake dhisik kanggo ndeleng apa ana kekurangan G6PD. Yen nuduhake yen ana kekurangan, tes luwih lanjut ditindakake kanggo ndeleng sepira parah kekurangan kasebut. 'Tes Beutler' minangka salah sawijining tes kasebut.
Liwat tes iki, sampeyan bisa ngerteni kanthi tepat apa sampeyan kekurangan G6PD lan, yen mangkono, pira levele.
Kepriye carane urip karo kekurangan G6PD? Apa wae sing kudu dihindari?
Iki bagean sing paling penting. Yen sampeyan didiagnosis kekurangan G6PD, ora ana perawatan khusus sing dibutuhake . Sampeyan mung kudu ngindhari 'pemicu' sing ngrusak sel getih abang lan nyebabake kondisi sing diarani anemia hemolitik.
Tegese sampeyan kudu ngindhari obat-obatan, bahan kimia, lan panganan tartamtu. Iki diarani barang-barang sing nyebabake 'stres oksidatif'.
Elinga tabel ing ngisor iki. Penting banget kanggo nyingkirake perkara-perkara iki saka uripmu.
| Bab-bab sing kudu dihindari dening wong sing kekurangan G6PD | |
|---|---|
| Tipe | Tuladha |
| Panganan | Kacang fava - Iki minangka panganan sing paling penting lan mbebayani. Ing sawetara negara, iki uga diarani kacang buncis. |
| Obat-obatan | Sawetara obat penghilang rasa sakit (kayata, aspirin dosis dhuwur) |
| Antibiotik sing ngandhut "Sulf" (kayata Sulfonamida) | |
| Obat antimalaria sing ngandhut "quine" | |
| Bahan kimia | Naftalena - Iki ditemokake ing kapur barus sing diselehake ing lemari klambi. Sanajan ngisep ambune wae wis mbebayani. |
Penting: Yen sampeyan kekurangan G6PD, sampeyan kudu ngandhani dhokter saben-saben sampeyan ketemu karo dheweke. Banjur, nalika dheweke menehi resep obat kanggo sampeyan, dheweke bakal milih obat sing aman kanggo sampeyan. Aja ngombe obat apa wae tanpa konsultasi dhisik karo dhokter.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Kekurangan G6PD dudu penyakit sing kudu diwedeni. Iki minangka kondisi genetik sing dialami dening akeh wong ing donya, lan diturunake saka generasi menyang generasi.
- Akeh wong sing ora nuduhake gejala lan mung lara yen kena obat, panganan (utamane kacang fava), utawa bahan kimia sing ora becik.
- Kanggo ngatur uripmu kanthi sukses, kowe kudu ngerti persis apa wae sing ala kanggo kowe lan ngedohi bab-bab kasebut.
- Yen sampeyan ngalami gejala kayata demam, kesel banget, kulit dadi kuning, lan urin peteng, langsung priksa menyang dokter.
- Elingna dhoktermu saben-saben sampeyan ketemu karo dheweke yen sampeyan kekurangan G6PD. Iki penting banget kanggo keamananmu.
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan