Kowé ngerti babagan sèl getih abang ing getihmu. Biasane sèl getih abang kuwi bunder, fleksibel, kaya bal karet cilik. Iki ngidini sèl getih abang obah kanthi gampang liwat pembuluh getih cilik ing awakmu lan nggawa oksigen menyang kabèh bagean awakmu. Nanging ing sawetara wong, sèl getih abang iki dadi awujud arit (awujud C), kaku lan lengket. Iki sing diarani penyakit sel arit (SCD). Iki dudu penyakit sing diturunake, nanging kondisi genetik.
Apa sejatine penyakit sel sabit (SCD)?
Gampangane, penyakit sel sabit iku penyakit genetik sing mengaruhi sel getih abang kita. Ing njero sel getih abang iki ana protein sing diarani hemoglobin . Tugas utamane yaiku njupuk oksigen saka paru-paru lan nyebarake ing sakubenge awak. Molekul hemoglobin wong sing sehat iku bunder lan alus. Pramila sel getih abang iku bunder kanthi apik.
Nanging ing wong sing kena penyakit sel sabit, amarga cacat genetik, wujud molekul hemoglobin iki owah. Amarga hemoglobin sing ora normal iki, sel getih abang dadi awujud sabit, kaku, lan lengket. Bayangna, apa sing bakal kedadeyan yen sampeyan nyoba ngirim potongan getih sing atos lan awujud sabit liwat tabung tipis, tinimbang bal bunder sing obah ing sadawane? Dheweke bakal nglumpuk lan macet ing tabung, ta? Kanthi cara sing padha, sel awujud sabit iki macet ing pembuluh getih sing tipis, ngalangi aliran getih. Iki sing nyebabake macem-macem komplikasi kayata nyeri parah lan anemia .
Apa gejala umum saka penyakit iki?
Bayi sing lair kanthi penyakit sel sabit biasane wiwit nuduhake gejala nalika umur 5 sasi. Gejala kasebut bisa beda-beda saka wong siji menyang wong liyane. Gejala kasebut uga bisa owah saka wektu ke wektu.
| Gejala | Panjelasan prasaja |
|---|---|
| Anemia | Sel arit iku ringkih banget. Sanajan sel getih abang normal urip udakara 120 dina, sel-sel iki mati sajrone 10-20 dina. Iki nyebabake awak kekurangan sel getih abang, saengga sampeyan rumangsa kesel lan kesel terus-terusan. |
| Krisis Nyeri | Iki minangka gejala utama lan paling parah saka penyakit iki. Nalika sel arit nglumpuk lan mblokir pembuluh getih sing alus ing dhadha, weteng, perangan awak, lan balung, iki nyebabake rasa nyeri sing ora bisa ditanggung. Yen rasa nyeri iki parah, sampeyan bisa uga kudu dirawat ing rumah sakit lan menyang ETU (Unit Perawatan Darurat) . |
| Bengkak tangan lan sikil | Nalika vena alus sing nyedhiyakake getih menyang tangan lan sikil tersumbat, area kasebut wiwit bengkak. |
| Infeksi sing kerep | Sel arit iki kadhangkala ngrusak organ kaya limpa. Limpa minangka organ sing penting banget ing sistem kekebalan awak. Nalika rusak, risiko kena infeksi saya tambah. |
| Kuning ing mripat lan kulit | Nalika akeh sel arit sing rusak rusak, kulit lan putih mripat bisa dadi kuning (kaya penyakit kuning). |
| Gangguan penglihatan | Yen sel-sel iki tersumbat ing pembuluh getih sing nyedhiyakake getih menyang mripat, retina mripat bisa rusak lan masalah penglihatan bisa kedadeyan. |
| Keterlambatan pertumbuhan | Bocah-bocah kanthi kondisi iki bisa berkembang luwih alon tinimbang bocah liyane, lan pubertas uga bisa telat. |
Apa sebabe penyakit iki bisa kedadeyan? Sapa sing paling beresiko?
Penyebab utama penyakit iki yaiku cacat genetik. Iki disebabake dening cacat ing gen (gen hemoglobin-beta) ing kromosom 11, sing melu produksi hemoglobin.
Sing paling penting yaiku supaya bocah bisa kena penyakit iki, dheweke kudu nurunake gen sing cacat iki saka ibune lan bapakne.
Manawa wong tuwane loro-lorone nduweni gen sing cacat iki, tegese dheweke ora duwe penyakit kasebut nanging duwe gen sing nyebabake penyakit kasebut ing awake, anak-anake duwe kemungkinan 1 saka 4 (25%) lair kanthi penyakit kasebut.
Yen mung salah siji wong tuwa sing nurunake gen kasebut, anak kasebut dadi pembawa penyakit kasebut. Biasane wong tuwa ora nuduhake gejala, nanging bisa nularake gen kasebut menyang anak-anake.
Ing saindenging jagad, penyakit iki paling umum ing antarane wong keturunan Afrika, Timur Tengah, Eropa Kidul, lan India Asia.
Kepiye carane diagnosa penyakit kasebut? (Diagnosis)
Ana cara sing gampang banget kanggo ndeteksi iki. Tes getih sing prasaja bisa ndeteksi anané jinis hemoglobin sing cacat iki. Ing akèh negara, saben bayi sing nembe lair dites kanggo iki.
Yen sampeyan utawa anak sampeyan didiagnosis ngalami kondisi iki, dhokter sampeyan bisa uga nyaranake tes luwih lanjut (kayata pemindaian khusus kanggo mriksa risiko stroke). Lan, amarga iki minangka kondisi genetik, sampeyan uga bisa dirujuk menyang konselor genetik.
Yen sampeyan utawa pasangan sampeyan duwe penyakit sel sabit utawa dadi pembawa, sampeyan bisa mriksa cairan ketuban bayi nalika meteng kanggo ndeleng apa dheweke duwe penyakit kasebut. Takon dhokter sampeyan kanggo informasi luwih lengkap.
Apa wae perawatan sing ditindakake?
Ana telung tujuan utama perawatan kanggo penyakit sel sabit:
- Nyegah krisis nyeri
- Ngontrol gejala lan menehi rasa lega
- Nyegah komplikasi liyane
Ana macem-macem perawatan kanggo iki.
Obat-obatan
- Hidroksiurea: Obat iki, yen diombe saben dina, bisa nyuda frekuensi serangan lan nyuda komplikasi kayata anemia lan infeksi. Wanita hamil kudu ngindhari ngombe obat iki.
- Obat penghilang rasa nyeri: Nalika serangan nyeri kedadeyan, obat penghilang rasa nyeri sing diresepake dening dokter bisa mbantu ngontrol rasa nyeri.
- Obat liyane: Obat kaya 'Crizanlizumab' (suntikan) lan 'L-glutamine' (bubuk) saiki digunakake kanggo nyuda serangan nyeri, lan obat kaya 'Voxelotor' kanggo anemia.
Perawatan liyane
- Transfusi Getih: Nyumbang getih sing sehat bisa nyegah komplikasi kayata anemia lan kelumpuhan.
- Transplantasi Sel Punca: Iki minangka transplantasi sumsum balung. Sawetara bocah lan wong diwasa enom duwe potensi kanggo mari saka penyakit kasebut kanthi lengkap liwat iki. Nanging, donor sing cocog (biasane sedulur cedhak) kudu ditemokake kanggo iki.
Metode Perawatan Paling Anyar: Terapi Gen
Kanthi kemajuan ilmu kedokteran, perawatan sing sukses banget lan njanjeni kanggo penyakit iki saiki wis muncul. 'Casgevy' lan 'Lyfgenia' minangka rong terapi gen paling anyar. Sederhanane, metode kasebut nggunakake sel punca sing dijupuk saka sumsum balung pasien dhewe, 'disunting' nggunakake teknologi genetik kayata 'CRISPR', yaiku mbenerake cacat kasebut, diowahi dadi sel penghasil sel getih abang sing sehat, banjur dilebokake maneh ing awak. Iki minangka perawatan sing canggih banget sing bisa nambani penyakit kasebut.
Apa hubungane antarane penyakit sel sabit lan malaria?
Iki crita sing aneh banget. Malaria iku penyakit serius sing ditularake dening lemut. Para ilmuwan percaya yen gen sel arit berkembang kanggo nglindhungi wong saka malaria. Kepiye carane? Yen ana wong sing dadi pembawa penyakit sel arit (dudu penyakit kasebut, mung gen kasebut) kena malaria, mula ora parah. Iki amarga sel getih abang sing bentuke arit nyegah parasit malaria tuwuh kanthi bener ing njero awak. Iki sebabe wong sing duwe gen iki bisa slamet ing wilayah sing umum kena malaria, kayata Afrika.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Penyakit sel sabit dudu penyakit nular, nanging penyakit genetik sing diturunake saka wong tuwa.
- Masalah utama ing kene yaiku wujud sel getih abang owah lan dadi tersumbat ing pembuluh getih.
- Nyeri banget, kerep kesel (anemia), lan infeksi minangka gejala utama.
- Kanthi nuruti perawatan lan saran medis sing tepat, sampeyan bisa ngontrol gejala lan urip normal. Penting banget kanggo tetep kontak rutin karo dokter.
- Amarga perawatan modern kaya terapi gen, saiki ana pangarep-arep sing apik banget kanggo penyakit iki.
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan