Apa kowe tau krungu ana wong ing kulawargamu utawa wong sing kok kenal ngomong yen dheweke "anemia"? Kadhangkala dheweke rumangsa kesel terus-terusan, kulite katon pucet lan pucet. Apa iki anemia normal? Ya, bisa uga ora normal, bisa uga kelainan getih turunan sing diarani talasemia. Aja wedi nalika krungu jeneng iki. Iki dudu penyakit nular. Ayo padha ngrembug kabeh kanthi prasaja lan jelas.
Apa sejatine talasemia iku?
Gampangane, talasemia iku kelainan getih sing diwarisake saka wong tuwa. Wong sing duwe kondisi iki duwe produksi sel getih abang sing sehat lan protein sing diarani hemoglobin sing luwih murah tinimbang normal.
Coba pikirake, sel getih abang iku layanan pangiriman sing nggawa oksigen ing sakubenging awak. Hemoglobin kaya kothak khusus sing ngemas lan nggawa oksigen kasebut. Ing wong sing nandhang talasemia, kendaraan pangiriman iki (sel getih abang) lan kothak oksigen (hemoglobin) kurang jumlah, utawa ana cacat ing njero. Dadi, ora kabeh bagean awak nampa oksigen sing cukup. Kita uga nyebut iki anemia .
Talasemia nduweni akeh jeneng sing beda-beda. Sampeyan bisa uga wis tau krungu jeneng-jeneng iki:
- Talasemia alfa
- Talasemia beta
- Anemia Cooley
- Anemia Mediterania
Kepiye carane talasemia berkembang? Sapa sing duwe risiko?
Talasemia dudu penyakit sing bisa nular liwat panganan, banyu, utawa saka wong liya. Iki minangka penyakit sing diturunake saka wong tuwa menyang anak-anake liwat gen.
Ana rong bagean utama kanggo nggawe protein sing diarani hemoglobin. Yaiku alfa globin lan beta globin. "Resep" kanggo nggawe iki ana ing gen kita. Yen ana kesalahan ing gen iki (kesalahan ing resep), awak ora bakal bisa nggawe hemoglobin sing sehat kaya sing dibutuhake.
- Yen sampeyan nurunake gen sing cacat mung saka salah siji wong tuwa: Sampeyan bisa uga dadi pembawa. Iki tegese sampeyan bisa uga ora duwe utawa mung duwe gejala sing sithik, nanging sampeyan bisa nularake gen sing cacat kasebut menyang anak-anak sampeyan.
- Yen sampeyan nurunake gen sing cacat saka wong tuwane: Sampeyan bisa uga ngalami talasemia entheng, sedheng, utawa abot.
Kondisi iki umum ditemokake ing antarane wong-wong ing negara-negara Asia kaya Sri Lanka, Timur Tengah, Afrika, lan negara-negara Mediterania kaya Yunani lan Turki.
Apa jinis-jinis utama talasemia?
Talasemia dipérang dadi rong jinis utama, gumantung saka bagean endi saka formula hemoglobin sing cacat.
| Tipe talasemia | Panjelasan prasaja |
|---|---|
| Talasemia Alfa | Iki disebabake dening cacat ing gen sing ndadekake globin alfa dadi bagean saka hemoglobin. Iki nglibatake 4 gen (2 saka ibu, 2 saka bapak). Keruwetan penyakit gumantung saka jumlah gen sing cacat. |
| Talasemia Beta | Iki disebabake dening cacat ing gen sing ndadekake beta globin dadi bagean saka hemoglobin. Iki nglibatake rong gen (siji saka ibu lan siji saka bapak). Yen loro gen sing cacat kasebut diwarisake, keruwetan penyakit kasebut bisa saya tambah. |
Subtipe Talasemia Alfa
- Status operator: Ndhuweni 1 gen sing cacat. Ora ana gejala.
- Talasemia Alfa Minor: Ndhuweni 2 gen sing cacat. Ora ana gejala utawa entheng banget.
- Penyakit Hemoglobin H: Nduweni 3 gen sing cacat. Gejala sedheng nganti abot.
- Talasemia Alfa Mayor: Ndhuweni kabeh 4 gen sing cacat. Iki minangka kondisi sing serius banget. Bayi asring mati ing njero guwa garba utawa ora suwe sawise lair.
Subtipe Talasemia Beta
- Beta Thalasemia Minor: Ndhuweni 1 gen sing cacat. Ora ana utawa gejalane entheng banget (kahanan pembawa).
- Beta Thalassemia Intermedia: Ndhuweni 2 gen sing cacat. Gejala sedheng.
- Beta Thalasemia Mayor / Anemia Cooley: Anane 2 gen sing cacat. Iki minangka kondisi kanthi gejala sing parah banget.
Apa wae gejala-gejala talasemia?
Gejala-gejalane gumantung saka jinis talasemia sing sampeyan alami lan keruwetane. Sawetara wong bisa uga ora ngalami gejala apa-apa. Ing jinis sing parah, gejala biasane katon sadurunge bocah umur 2 taun.
Sing penting yaiku gejala-gejala kasebut ora kedadeyan ing saben wong kanthi cara sing padha. Aja nganggep yen sampeyan duwe talasemia mung amarga sampeyan duwe siji utawa luwih saka gejala kasebut. Yen sampeyan ragu-ragu, priksa menyang dokter.
Iki sawetara gejala umum:
- Rasa kesel lan lesu banget
- Kesulitan ambegan , ngos-ngosan
- Pusing lan lemes
- Kulit pucet utawa kuning
- Urin peteng
- Napsu mangan
- Pertumbuhan sing terhambat lan pubertas sing telat ing bocah-bocah
- Wangun rai sing ora normal (utamane bathuk lan balung pipi sing nonjol)
- Weteng nonjol (amarga ati utawa limpa sing gedhe)
- Sakit kepala sing kerep
- Balung dadi ringkih lan gampang patah
Kepriye carane ngerteni yen sampeyan kena talasemia?
Biasane, yen sampeyan ora nuduhake gejala, kondisi kasebut bisa ditemokake kanthi ora sengaja sajrone tes getih rutin sing ditindakake amarga alesan liyane. Yen sampeyan nuduhake gejala, dhokter bakal mriksa sampeyan lan takon babagan riwayat medis kulawarga sampeyan.
Sawisé iku, dianjurake kanggo nindakake sawetara tes getih khusus, kayata:
- Cacah Getih Lengkap (CBC): Iki ngukur jumlah sel getih abang lan hemoglobin ing getih. Biasane iki kurang ing pasien talasemia.
- Elektroforesis Hemoglobin: Iki bisa nemtokake persis jinis hemoglobin apa sing ana ing getih sampeyan lan pira jumlah saben jinis hemoglobin.
- Tes Genetik: Tes iki mbantu ngenali kanthi tepat jinis talasemia sing sampeyan alami.
Diagnosis nalika meteng
Yen sampeyan utawa pasangan sampeyan duwe riwayat talasemia, sampeyan bisa nguji bayi sampeyan kanggo penyakit kasebut sadurunge bayi lair.
- Sampling Villus Korionik (CVS): Sampel cilik plasenta dijupuk lan dites nalika umur kehamilan kira-kira 11 minggu.
- Amniosentesis: Kira-kira ing minggu kaping 16 kehamilan, sampel cairan ketuban sing ngubengi bayi dijupuk lan dites.
Yen kondisi iki didiagnosis, sampeyan bakal dirujuk menyang ahli hematologi.
Apa wae perawatan kanggo talasemia?
Perawatan gumantung saka keruwetan kondisine. Wong sing duwe kondisi entheng kaya talasemia minor bisa uga ora mbutuhake perawatan apa-apa, nanging kasus sing parah mbutuhake perawatan seumur hidup.
Cara perawatan utama yaiku:
1. Transfusi Getih
Pasien talasemia parah butuh transfusi getih kanggo nyedhiyakake sel getih abang lan hemoglobin sing sehat. Biasane dheweke kudu nampa transfusi getih saben 2-4 minggu . Iki menehi energi kanggo nerusake aktivitas normal tanpa kesel.
2. Terapi Khelasi
Amarga kerep donor getih lan kondisi medis, jumlah zat besi ing awak bisa mundhak tanpa perlu. Iki diarani "Kelebihan Besi". Zat besi ekstra iki bisa nglumpuk ing organ vital kaya jantung lan ati lan ngrusak organ-organ kasebut.
Mulane, donor getih diwenehi obat khusus kanggo mbusak zat besi ekstra sing nglumpuk ing awak. Iki diarani 'Terapi Kelasi'. Obat-obatan iki bisa diombe awujud pil utawa injeksi.
3. Perawatan liyane
- Transplantasi Sumsum Balung utawa Sel Induk: Transplantasi sumsum balung saka donor sing sehat kadhangkala bisa nambani talasemia kanthi sampurna. Nanging, iki ora kerep ditindakake amarga ana risiko lan kangelan nemokake donor sing cocog.
- Operasi: Sawetara pasien duwe limpa sing gedhe, sing mbutuhake operasi pengangkatan (splenektomi).
- Obat-obatan: Obat-obatan kayata 'Luspatercept (Reblozyl)' lan 'Hydroxyurea' digunakake kanggo mbantu ngasilake sel getih abang lan ngontrol gejala.
- Suplemen: Dokter sampeyan bisa uga nyaranake vitamin kaya asam folat, sing mbantu nggawe sel getih abang. Nanging, aja ngonsumsi suplemen zat besi tanpa saran medis kanggo alesan apa wae.
Kepriye carane urip sehat karo talasemia?
Ngrawat bab-bab iki penting banget kanggo wong sing nandhang talasemia supaya bisa urip sehat lan bahagia.
- Turuti pandhuan dhokter panjenengan: Turuti perawatan dhokter panjenengan persis kaya sing wis diresepake, tepat wektu, lan priksa manawa panjenengan rawuh ing klinik.
- Panganan sehat: Mangan panganan sing seimbang kanthi akeh woh-wohan lan sayuran. Takon dhokter sampeyan apa sampeyan kudu mbatesi panganan sing sugih zat besi (daging, iwak, kacang-kacangan) lan panganan sing diperkaya zat besi.
- Divaksinasi: Jupuk kabeh vaksin sing disaranake dening dokter, utamane sing kaya vaksin flu, amarga sampeyan bisa uga duwe risiko luwih dhuwur kena infeksi.
- Olahraga:Olahraga entheng sing cocog karo awakmu. Rembugen karo dhoktermu.
- Karesikan: Aja cedhak karo wong sing lara. Cuci tanganmu kerep-kerep.
- Aja ngrokok lan ngombe alkohol: Iki ala kanggo jantung lan balungmu.
- Kesehatan mental: Urip karo penyakit kronis bisa nguras tenaga emosional. Yen sampeyan rumangsa stres utawa sedih, rembugan karo kulawarga, kanca, utawa konselor kesehatan mental .
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Talasemia kuwi penyakit genetik sing diturunake saka wong tuwa, dudu penyakit infeksi.
- Iki ngganggu produksi hemoglobin lan sel getih abang ing awak.
- Gejalane bisa macem-macem, saka ora ana gejala nganti kondisi sing parah lan ngancam nyawa.
- Kanthi perawatan medis sing tepat (transfusi getih, terapi khelasi), umume pasien bisa urip normal lan dawa.
- Yen sampeyan curiga yen sampeyan utawa wong ing kulawarga sampeyan kena talasemia, priksa dhisik menyang dokter.
- Sadurunge miwiti kulawarga, penting banget kanggo nggoleki konseling genetik kanggo ngerteni apa sampeyan utawa pasangan sampeyan minangka pembawa penyakit kasebut.
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan