აღუწერელია სიხარული, რომელსაც განიცდი, როდესაც იგებ, რომ დედა გახდები, არა? მაგრამ ამავდროულად, გულში ცოტა შიშიც გიტრიალებს. „ჯანმრთელი იქნება ჩემი პატარა? ყველაფერი კარგად იქნება?“ თუ ასეთი კითხვები გაგიჩნდებათ, ეს ძალიან ნორმალურია. თითქმის ყველა, ვინც დედა გახდება, განიცდის ამ გრძნობებს. ამიტომ, თქვენი და თქვენი ბავშვის ჯანმრთელობის შესამოწმებლად, მთელი ორსულობის განმავლობაში სხვადასხვა სკანირებას და სისხლის ანალიზს ვატარებთ. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ ერთ-ერთ ყველაზე მნიშვნელოვან, ადრეულ სკანირებაზე. ეს არის NT სკანირება.
მარტივად რომ ვთქვათ, რას წარმოადგენს ეს კისრის გამჭვირვალობის (NT) სკანირება?
კარგი, მოდით, ეს ძალიან მარტივად ავხსნათ. თქვენს პატარას საშვილოსნოში მყოფი კანქვეშ, კისრის უკანა ნაწილში, მცირე რაოდენობით სითხე აქვს. ეს ყველა ბავშვისთვის ძალიან ნორმალური მოვლენაა. სამედიცინო ტერმინოლოგიით, ამას კისრის გამჭვირვალობას (NT) ვუწოდებთ.
ნუჩალი (გამოითქმის როგორც „ნუ-კალი“) კისრის უკანა მხარეს მდებარე არეს აღნიშნავს.
გამჭვირვალობა (ტრანს-ლუ-სუნ-სი) ეხება სინათლის ან ტალღების გავლის წესს რაიმეში, ანუ მის გამჭვირვალობას.
ამგვარად, NT სკანირების დროს ულტრაბგერითი ტექნოლოგია გამოიყენება ბავშვის კისრის უკანა ნაწილში არსებული სითხისებრი მემბრანის სისქის გასაზომად. ეს გაზომვა მილიმეტრებში ხდება.
ყველაზე მნიშვნელოვანი ის არის, რომ ეს არ არის დიაგნოსტიკური ტესტი. ეს არის სკრინინგული ტესტი. ანუ, მხოლოდ ამ სკანირებით 100%-იანი დარწმუნებით ვერ იტყვით, რომ „თქვენს პატარას აუტიზმი აქვს“. თუმცა, გარკვეულწილად, მას შეუძლია შეაფასოს, არის თუ არა ბავშვი გარკვეული გენეტიკური ან ქრომოსომული ანომალიის (ქრომოსომული ან გენეტიკური ვარიანტი) განვითარების რისკის ქვეშ.
რატომ არის ეს NT სკანირება ასეთი მნიშვნელოვანი? რას ეძებს ის?
ექიმებმა და მეცნიერებმა აღმოაჩინეს, რომ გარკვეული ქრომოსომული ანომალიების მქონე ჩვილებს კისრის უკანა ნაწილში ეს სითხე ოდნავ მეტი რაოდენობით აქვთ, ვიდრე ჩვეულებრივ ჩვილებს. ამრიგად, თუ NT-ის მაჩვენებელი ნორმაზე მაღალია, ეს მხოლოდ მინიშნებაა, რომ შესაძლოა გარკვეული მდგომარეობების გარკვეული რისკი არსებობდეს.
ძირითადი მდგომარეობები, რომელთა რისკიც ამ სკანირების შედეგად შეფასდება, არის:
- დაუნის სინდრომი (დაუნის სინდრომი - ტრისომია 21)
- ედვარდსის სინდრომი (ედვარდსის სინდრომი - ტრისომია 18)
- პატაუს სინდრომი (პატაუს სინდრომი - ტრისომია 13)
ესენი ყველაზე გავრცელებული ქრომოსომული ანომალიებია. გარდა ამისა, NT-ის მაღალი მაჩვენებელი ზოგჯერ შეიძლება მიუთითებდეს ბავშვში გულის თანდაყოლილი მანკის რისკზე.
ასევე, ამ სკანირების ჩატარებისას ექიმი ამოწმებს, ნორმალურად მიმდინარეობს თუ არა ბავშვის ორგანიზმში რამდენიმე ძირითადი ორგანოს განვითარება.
ორსულობის რომელ ეტაპზე ტარდება NT სკანირება?
ეს ასევე ძალიან მნიშვნელოვანი კითხვაა. NT სკანირება მხოლოდ ძალიან კონკრეტულ ვადებში შეიძლება ჩატარდეს.
ანუ, ორსულობის მე-11 კვირიდან მე-13 კვირამდე და მე-6 დღემდე პერიოდში.
სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, როდესაც ბავშვის თავ-დულას სიგრძე 45-დან 84 მილიმეტრამდეა.
ამას განსაკუთრებული მიზეზი აქვს. ორსულობის 14 კვირის შემდეგ, როდესაც ბავშვი იზრდება, ორგანიზმი იწყებს კისრის უკან არსებული სითხის ნაწილის შეწოვას. ამის შემდეგ, ამ გაზომვის ზუსტად მიღება ძალიან რთულია. სწორედ ამიტომ არის ძალიან მნიშვნელოვანი სკანირების ჩატარება ამ განსაზღვრულ ვადაში.
ეს NT სკანირება, როგორც წესი, პირველი ტრიმესტრის სკრინინგული ტესტის ნაწილად ტარდება, რაც იმას ნიშნავს, რომ მასთან ერთად კიდევ ერთი სისხლის ანალიზი ტარდება.
მაშ, რას წარმოადგენს ეს პირველი ტრიმესტრის სკრინინგი?
ეს ასევე ცნობილია, როგორც „კომბინირებული ტესტი“. ეს გულისხმობს თქვენგან აღებული სისხლის ანალიზისა და NT სკანირების შედეგების გაერთიანებას და კომპიუტერული პროგრამული უზრუნველყოფის გამოყენებით იმის დადგენას, არის თუ არა ბავშვი რისკის ქვეშ. სისხლის ანალიზთან ერთად მიღებული შედეგები უფრო ზუსტია, ვიდრე NT სკანირების დამოუკიდებლად ჩატარებისას.
როგორ გავიგო შედეგები? უნდა მეშინოდეს?
ეს არის ყველაზე დიდი პრობლემა, რომელიც ბევრ დედას აწუხებს. როდესაც შედეგები მოდის, ეს შეიძლება დამაბნეველი და იმედგაცრუებული იყოს. მაგრამ არ ინერვიულოთ. ვნახოთ, როგორ განვითარდება მოვლენები.
ექიმი შედეგს მოგაწვდით „რისკის“ სახით. ანუ მათემატიკური მნიშვნელობის სახით. მაგალითად, თქვენს დასკვნაში შეიძლება ეწეროს „1 500-დან“.
- რას ნიშნავს ეს?
ეს ნიშნავს, რომ თუ 500 დედას აირჩევთ, რომლებსაც თქვენსავით შედეგები აქვთ (ნუკლეოტიდური ნაპრალის ქულა, სისხლის ანალიზი, ასაკი და ა.შ.), მათგან მხოლოდ ერთს აქვს შანსი, რომ გენეტიკური დაავადებით ბავშვი გააჩინოს. ეს ნიშნავს, რომ არსებობს 499-ჯერადი შანსი, რომ თქვენი ბავშვი ჯანმრთელი დაიბადოს ყოველგვარი პრობლემების გარეშე.
ასე რომ, როგორც ჩანს, ეს შანსია და არა კონკრეტული გადაწყვეტილება .
| შედეგის ტიპი | მარტივი მნიშვნელობა და რა არის შემდეგი? |
|---|---|
| დაბალი რისკის შედეგი (მაგ. 1 1000-დან, 1 5000-დან) | ეს მიუთითებს, რომ ბავშვის ქრომოსომული ანომალიის რისკი ძალიან დაბალია. როგორც წესი, ამ დროს სხვა სპეციალური ტესტები საჭირო არ არის. ექიმი ორსულობის დროს სხვა ტესტებს ჩვეულებისამებრ გააგრძელებს. |
| მაღალი რისკის შედეგი (მაგალითად: 100-დან 1, 50-დან 1) | ეს არ ნიშნავს, რომ ბავშვს ეს მდგომარეობა აქვს. თუმცა, მისი ალბათობა/რისკი შედარებით მაღალია. ასეთ შემთხვევაში, ექიმმა შეიძლება დამატებითი გამოკვლევებისთვის გაგგზავნოთ. ნუ ჩავარდებით პანიკაში და ამის შესახებ ყურადღებით ესაუბრეთ ექიმს. |
რა არის NT-ის ნორმალური მნიშვნელობა?
ბავშვის ზრდასთან ერთად, NT-ის მაჩვენებელიც ოდნავ იცვლება. თუმცა, ზოგადად, ექიმების უმეტესობა 3.0 ან 3.5 მმ-ზე ნაკლებ მნიშვნელობას ნორმალურად მიიჩნევს. თუმცა, მხოლოდ ეს მაჩვენებელი გადაწყვეტილების მისაღებად არ გამოიყენება. რისკი გამოითვლება ყველაფრის ერთად აღებით, როგორიცაა თქვენი ასაკი და სისხლის ანალიზის შედეგები. ამიტომ, ნუ შეხედავთ მხოლოდ ანგარიშში მოცემულ რიცხვს და ნუ გამოიტანთ საკუთარ დასკვნებს. აუცილებლად აჩვენეთ ეს თქვენს ექიმს და აუხსენით.
რა უნდა გააკეთოთ, თუ შედეგი აჩვენებს, რომ რისკი მაღალია?
პირველ რიგში, ღრმად ჩაისუნთქეთ და დამშვიდდით. ყველა ბავშვს, რომელსაც მაღალი რისკის შედეგი აქვს, პრობლემა არ აქვს. ეს უბრალოდ ნიშნავს, რომ თქვენ უფრო დეტალურად უნდა შეისწავლოთ საკითხი.
ექიმი სპეციალისტთან ან გენეტიკურ კონსულტანტთან გაგაგზავნით და აგიხსნით, თუ რა უნდა გააკეთოთ შემდეგ. დამატებითი ტესტები, რომლებიც, როგორც წესი, რეკომენდებულია, არის:
- ქორიონული ხაოების ნიმუშის აღება (CVS): ეს არის ტესტი, რომელიც ტარდება ორსულობის 11-14 კვირას შორის პერიოდში. ის გულისხმობს პლაცენტიდან ქსოვილის მცირე ნაწილის აღებას და ბავშვის ქრომოსომების გამოკვლევას.
- ამნიოცენტეზი: ეს არის ტესტი, რომელიც ტარდება ორსულობის 15 კვირის შემდეგ. ბავშვის გარშემო არსებული ამნიონური სითხის მცირე ნიმუში აღებულია და გამოკვლეულია.
ორივე ეს ტესტი დიაგნოსტიკურია. ეს ნიშნავს, რომ შედეგები 99%-ზე მეტი სიზუსტით გამოირჩევა. რადგან ამ ტესტებთან დაკავშირებული რისკები ძალიან მცირეა, თქვენ და თქვენს პარტნიორს შეგიძლიათ ექიმთან განიხილოთ მათი ჩატარების აუცილებლობა.
გახსოვდეთ, უამრავი შემთხვევაა, როდესაც NT სკანირების მაღალი მაჩვენებლის შემთხვევაშიც კი, შემდგომი ტესტირება ადასტურებს, რომ ბავშვს პრობლემები არ აქვს. ასე რომ, ნუ ღელავთ.
სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება
- ორსულობის პირველ ტრიმესტრში (11-13 კვირა) ტარდება ულტრაბგერითი გამოკვლევა, რომელიც ზომავს ბავშვის კისრის უკან არსებული ამნიონური სითხის სისქეს.
- ეს არ არის ტესტი, რომელიც დაავადების დიაგნოზს სვამს, არამედ ტესტი , რომელიც აფასებს ქრომოსომული ანომალიების, როგორიცაა დაუნის სინდრომი, რისკს .
- უფრო ზუსტი შედეგისთვის, სისხლის ანალიზი (კომბინირებული ტესტი) ტარდება NT სკანირებასთან ერთად.
- ნუ ინერვიულებთ, თუ შედეგი „მაღალი რისკია“. ეს არ ნიშნავს, რომ ბავშვს ნამდვილად აქვს პრობლემა, არამედ საჭიროა დამატებითი ტესტირება.
- გულახდილად ესაუბრეთ ექიმს ნებისმიერი შედეგის ან შეშფოთების შესახებ, რომელიც შეიძლება გქონდეთ. ნუ გამოიტანთ ნაადრევ დასკვნებს ინტერნეტში მოძიებულ ინფორმაციაზე დაყრდნობით.
- ეს სკანირება არც თქვენ და არც თქვენს პატარას არ დააზარალებს. ეს ძალიან უსაფრთხო ტესტია.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න