გაქვთ G6PD ფერმენტის დაბალი დონე? მოდით, ამაზე ვისაუბროთ! (G6PD დეფიციტი)

ხანდახან უმიზეზოდ გრძნობთ უჩვეულოდ დაღლილობას ან ლეთარგიას? კანი გიყვითლდებათ? ან ახალშობილის სიყვითლე ორი კვირის შემდეგაც არ ქრება? ამ ყველაფრის მიზეზი შეიძლება იყოს თქვენს ორგანიზმში G6PD ფერმენტის დეფიციტი. არ ინერვიულოთ, ეს ძალიან გავრცელებული მდგომარეობაა. დღეს ჩვენ მარტივად და გასაგებად ვისაუბრებთ იმაზე, თუ რა არის G6PD, რა ხდება მისი დაბალი დონის დროს და G6PD ტესტზე.

რა არის G6PD უბრალოდ?

წარმოიდგინეთ, რომ ჩვენს ორგანიზმში სისხლის წითელი უჯრედები მომუშავე ჯარისკაცები არიან. არსებობს „მცველი“, რომელიც იცავს ამ ჯარისკაცებს სხვადასხვა მავნე ნივთიერებებისგან. ეს მცველი არის ფერმენტი, რომელსაც G6PD ეწოდება.

მარტივად რომ ვთქვათ, G6PD (გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზა) ძალიან მნიშვნელოვანი ფერმენტია, რომელიც იცავს ჩვენს უჯრედებს, განსაკუთრებით სისხლის წითელ უჯრედებს, მავნე ქიმიკატებისგან. ჩვენი სხეული გამოიმუშავებს მავნე ნივთიერებებს (ასევე ცნობილია, როგორც „თავისუფალი რადიკალები“ ​​ან „რეაქტიული ჟანგბადის სახეობები“ ), რომლებიც წარმოიქმნება ნორმალური ფუნქციონირების დროს. G6PD ფერმენტი ამას აკეთებს ამ მავნე ნივთიერებების დაგროვებისა და უჯრედების დაზიანების თავიდან აცილებით.

რა ხდება, როდესაც G6PD დაბალია?

ახლა წარმოიდგინეთ, რა მოხდება, თუ ორგანიზმში ეს „დამცველი“ (G6PD) დაბალი იქნება? შემდეგ ეს მავნე ნივთიერებები მოდიან და იწყებენ ჩვენი სისხლის წითელი უჯრედების განადგურებას. სისხლის წითელი უჯრედების ამ პროცესს, რომლის დროსაც ისინი უფრო სწრაფად იშლება, ვიდრე მათი წარმოქმნაა შესაძლებელი, ჰემოლიზი ეწოდება.

როგორ ვლინდება G6PD დეფიციტი?

G6PD დეფიციტი მემკვიდრეობითი გენეტიკური მდგომარეობაა . ეს ნიშნავს, რომ ის მშობლებისგან გეძლევათ მემკვიდრეობით. როდესაც გენში არის მუტაცია, რომელიც G6PD ფერმენტის გამომუშავებას გავალდებულებთ, ორგანიზმში ამ ფერმენტის გამომუშავების რაოდენობა მცირდება.

თუმცა, აქ მნიშვნელოვანი ის არის, რომ G6PD დეფიციტის მქონე ყველას არ განუვითარდება სიმპტომები. ბევრი ადამიანი ნორმალურ ცხოვრებას უპრობლემოდ ცხოვრობს. თუმცა, ზოგიერთმა გარე ფაქტორმა (ჩვენ მათ „ტრიგერებს“ ვუწოდებთ) შეიძლება გამოიწვიოს სიმპტომების უეცარი გამოვლენა.

G6PD სიმპტომების გამომწვევი ტრიგერები

ეს გამშვები ფაქტორები იწვევს ორგანიზმში იმ მავნე „თავისუფალი რადიკალების“ რაოდენობის უეცარ ზრდას, რომლებზეც ჩვენ ვისაუბრეთ. G6PD დეფიციტის მქონე ადამიანს არ შეუძლია ამ მზარდი მავნე ნივთიერებების კონტროლი. სწორედ ამ დროს იწყებენ სისხლის წითელი უჯრედები დაშლას და ვლინდება სიმპტომები.

G6PD დეფიციტი უფრო ხშირია მამაკაცებში, ვიდრე ქალებში და უფრო ხშირია აფრიკული, აზიური და ხმელთაშუა ზღვის წარმოშობის ადამიანებში.

ვის სჭირდება G6PD ტესტის ჩატარება?

ექიმმა შეიძლება გირჩიოთ G6PD ტესტი (მარტივი სისხლის ანალიზი), განსაკუთრებით თუ გაქვთ შემდეგი სიმპტომებიდან რომელიმე:

• ზედმეტი დაღლილობა და სისუსტე უმიზეზოდ
• ფერმკრთალი კანი
• სუნთქვის გაძნელება ან ხიხინი
• გულის ფრიალი
• კანისა და თვალების გაყვითლება (სიყვითლე)
• მუქი შარდი (კოლას ფერის)
• ზურგის ან მუცლის ტკივილი
• ამჟამინდელი დაბნეულობის მდგომარეობა

განსაკუთრებული ყურადღება მიაქციეთ ახალშობილებს.

ახალშობილისთვის სიყვითლე ნორმალურია. თუმცა, თუ ის ორ კვირაზე მეტხანს გაგრძელდა , ბავშვის შარდი მუქდება, განავალი კი - ფერმკრთალი, ექიმმა შეიძლება ეჭვი შეიტანოს G6PD დეფიციტზე და ჩაატაროს ეს ტესტი.

როგორ გავიგოთ ტესტის ანგარიში?

G6PD ტესტის შედეგები შეიძლება ოდნავ განსხვავდებოდეს ლაბორატორიის მიხედვით, ამიტომ მხოლოდ ექიმს შეუძლია მოგაწოდოთ ყველაზე ზუსტი ინფორმაცია . თუმცა, ზოგადად, არსებობს სამი ტიპის შედეგი.

• ნორმალური: თქვენს ორგანიზმში საკმარისი რაოდენობით არის G6PD ფერმენტი. თქვენ არ გაქვთ G6PD დეფიციტი.
• საშუალო სიმძიმის დეფიციტი: ფერმენტების დონე ნორმის 10%-დან 60%-მდეა. ამ ადამიანებს სიმპტომები, როგორც წესი, მხოლოდ ინფექციის ან წამლის გვერდითი რეაქციის დროს აღენიშნებათ.
• მძიმე დეფიციტი: ფერმენტი ნორმალური დონის 10%-ზე ნაკლებია. ამ ადამიანებს შეიძლება ჰქონდეთ მუდმივი ანემია ან ხშირი სიმპტომები.

G6PD დეფიციტის მკურნალობა და მართვა

G6PD დეფიციტი სრულად განკურნებადი დაავადება არ არის, რადგან ის გენეტიკური მდგომარეობაა. თუმცა, სათანადო მართვის შემთხვევაში, თქვენ შეგიძლიათ იცხოვროთ ჯანსაღი ცხოვრებით ყოველგვარი პრობლემების გარეშე .

თქვენ უნდა:

• სრულიად მოერიდეთ ფავას ლობიოს ჭამას.
• მოერიდეთ ტკივილგამაყუჩებლების, როგორიცაა ასპირინი და აცეტამინოფენი (პარაცეტამოლი), მიღებას ექიმის ნებართვის გარეშე.
• ნებისმიერი მედიკამენტის დანიშვნამდე აცნობეთ ექიმს, რომ გაქვთ G6PD დეფიციტი .
• ნებისმიერი ინფექციის განვითარების შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ სამედიცინო დახმარებას.

თუ სიმპტომები მსუბუქია, ექიმმა შეიძლება დაგინიშნოთ ფოლიუმის მჟავა და რკინის აბები. თუ ანემია მძიმეა, შესაძლოა დაგჭირდეთ ჰოსპიტალიზაცია და სისხლის გადასხმა ან ჟანგბადის თერაპია.

გაითვალისწინეთ, რომ ანტიოქსიდანტები, როგორიცაა ვიტამინი E, ამ მდგომარეობას არ დაეხმარება.