Жүктілік кезіндегі амниоцентез сынағы туралы білейік. Қорықпаңыз!

Егер сіз болашақ ана болсаңыз, дәрігеріңіз сізге «Амниоцентез» деп аталатын тест туралы айтқан болуы мүмкін. Бұл есімді естігенде сізде аздап қорқыныш, қызығушылық және көптеген үлкен сұрақтар туындауы мүмкін. «Бұл қандай тест? Мұны шынымен жасауым керек пе? Балама бірдеңе бола ма?» сияқты нәрселерді ойлау өте қалыпты жағдай. Сондықтан мүлдем қорықпаңыз. Бүгін біз бұл туралы өте қарапайым, сіз өте жақсы түсінетіндей етіп, досыңызбен сөйлесіп тұрғандай сөйлесеміз.

Амниоцентез дегеніміз не, нақты не?

Қарапайым тілмен айтқанда, амниоцентез - бұл нәресте туылғанға дейін кез келген туа біткен ақауларды немесе генетикалық жағдайларды тексеретін арнайы тест.

Енді сіз мұның қалай жасалатынын білгіңіз келетін шығар. Балаңыз құрсақта амниотикалық сұйықтыққа толы қапшықта өседі. Бұл тексеруде дәрігер өте жіңішке инемен оны ішіңіз арқылы жатырға енгізеді және амниотикалық сұйықтықтың өте аз мөлшерін алады. Содан кейін үлгі зертханаға тексеру үшін жіберіледі.

Бұл тест әдетте жүктіліктің 15-20 аптасы аралығында , яғни екінші триместрде жасалады. Дегенмен, кейбір ерекше жағдайларда оны үшінші триместрде де жасауға болады.

Дәрігер қандай жағдайларда бұл тестті ұсынады?

Барлық жүкті әйелдерден бұл тестті жасау сұралмайды. Дәрігеріңіздің оны ұсынуының бірнеше нақты себептері бар.

• Егер ультрадыбыстық зерттеуде мәселе анықталса: Егер сіздің зерттеуіңізде балаңыздың дамуындағы кез келген ауытқулар немесе туа біткен аурудың белгілері анықталса, оны растау үшін бұл тест ұсынылуы мүмкін.
• Егер басқа пренатальды тест қауіпті көрсетсе: Егер жүктіліктің ерте кезеңінде жасалған қан анализі (пренатальды скринингтік тесттер) нәрестенің хромосомалық бұзылыс қаупі жоғары екенін көрсетсе, оны растау үшін осы тест ұсынылады.
• Егер сіз генетикалық аурудың тасымалдаушысы болсаңыз: Егер сіздің отбасыңызда генетикалық аурулар болса немесе тесттер сіздің генетикалық аурудың тасымалдаушысы екеніңізді растаса, бұл тестті нәрестенің де сол ауруды мұра еткенін білу үшін жасауға болады.

Елестетіп көріңізші, алғашқы скринингтік тексеру кезінде дәрігер нәрестеде Даун синдромы болуы мүмкін емес екенін және біз мұны нақты білу үшін осы тексеруден өтуіміз керек екенін айтты. Дәл сол кезде бұл ұсынылады.

Бұл тест арқылы қандай ауруларды анықтауға болады?

Амниоцентез бірқатар нақты генетикалық және туа біткен ақаулар, сондай-ақ басқа да маңызды нәрселер туралы ақпарат бере алады.

Сонымен қатар, кейде жатырдағы амниотикалық сұйықтықтың мөлшері тым көп артады. Бұл полигидрамниоз деп аталады. Мұндай жағдайларда, осы әдіс артық сұйықтықты кетіру және анаға жеңілдік беру үшін емдеу ретінде де қолданылады.

Тест алдында қалай дайындалуым керек?

Әдетте, бұл тестке арнайы дайындық қажет емес. Дегенмен, дәрігерге қабылдап жүрген кез келген дәрі-дәрмектеріңіз туралы алдын ала айту өте маңызды. Ол сізге тестке дейін бірнеше күн бұрын олардың кез келгенін қабылдауды тоқтату қажет пе, жоқ па, соны айтады.

Мұндай тест туралы сұрақтардың болуы қалыпты жағдай. Егер сізде осы сұрақтардың кез келгені болса, дәрігеріңізден сұраудан тартынбаңыз:

• Неге менен бұл тестті сұрап тұрсың?
• Мұның ықтимал қауіптері қандай?
• Тест кезінде не күтуім керек?
• Нәтижелер қанша уақыттан кейін белгілі болады?
• Осы нәтижелерді түсіну үшін көмек (генетикалық кеңес) ала аламын ба?

Тест кезінде не болады?

Жарайды, енді бұл процесс қалай жұмыс істейтінін көрейік. Мұны есту қорқынышыңызды азайтады.

1. Дайындық: Алдымен сізді тексеру үстеліне ыңғайлы жатқызады. Содан кейін ішіңіздегі ине салынатын кішкене жер антисептикпен тазаланады.

2. Сканерлеу: Әрі қарай, іш қуысына арнайы гель жағылады және ультрадыбыстық зерттеу жасалады. Содан кейін нәрестенің орналасқан жері, плацента және амниотикалық сұйықтық сияқты барлық нәрсені монитордан анық көруге болады.

3. Инені енгізу: Қазір ең маңызды бөлік. Дәрігер сканерлеуді бақылап отырғанда, нәрестеге зиян келтірмеу үшін, іш қуысы арқылы жатырға, нәрестеден алыс, амниотикалық сұйықтық көп жерге өте жұқа, қуыс ине енгізеді. Мұның бәрі сканерлеу кезінде жасалатындықтан, нәрестеге ешқандай қауіп төнбейді.

4. Үлгіні алу: Содан кейін ине арқылы сұйықтықтың өте аз мөлшері шприцке құйылады.

5. Инені алу: Үлгі алынғаннан кейін, ине мұқият алынады.

6. Қайта тексеру: Соңында, бәрі жақсы екеніне көз жеткізу үшін нәрестенің жүрек соғысы мен қимылдары қайтадан сканерленеді.

Бүкіл процесс шамамен 30 минутқа созылғанымен, ине денеңізде өте қысқа уақытқа, шамамен бір-екі минутқа ғана болады.

Бұл ауыртады ма?

Бұл көптеген аналар үшін ең үлкен мәселе. Инені теріге енгізген кезде аздап шаншу сезімін сезінуіңіз мүмкін. Кейбір адамдарда тест кезінде және одан кейін бірнеше сағат бойы жеңіл құрысу сезімі болуы мүмкін. Бұл қалыпты жағдай.

Бұл жағдайда қандай да бір тәуекел бар ма?

Амниоцентез - өте қауіпсіз тест. Бірақ кез келген медициналық процедура сияқты, өте аз қауіптер бар. Бірақ бұл өте сирек кездеседі.

Кейбір мүмкін асқынулар:

• Іштің қатты ауыруы
• Қынаптан қан кету немесе бөлінділер
• Жарақат немесе инфекция
• Мерзімінен бұрын босану
• Түсік

Енді бұл тізімді көргеннен кейін қорықпаңыз.

Сондықтан, дәрігеріңізбен осы тәуекелдер және мұны істеудің артықшылықтары туралы ашық сөйлесіңіз.

Тест нәтижелері және олардың дәлдігі қандай?

Амниоцентез шамамен 99% дәлдікпен жүзеге асырылады . Бұл нәтижелердің көбінесе дәл екенін білдіреді. Бірақ ол аурудың бар-жоғын анықтай алса да, оның қаншалықты ауыр екенін әрқашан анықтай алмайды.

Нәтижелерді алу уақыты тексеріліп жатқан жағдайға байланысты өзгеріп отырады. Кейбір нәтижелер үш-төрт күн ішінде қолжетімді болуы мүмкін. Басқалары екі апта немесе одан да көп уақыт алуы мүмкін.

Нәтижелер не дейді?

• Егер нәтижелер қалыпты болса: Бұл нәрестеде сіз тексерген аурулардың ешқайсысы жоқ дегенді білдіреді. Бұл қуанарлық жаңалық.
• Егер нәтижелер қалыптан тыс болса: Бұл тест нәрестенің белгілі бір медициналық жағдайы бар екенін көрсетеді дегенді білдіреді. Бұл жағдайда дәрігер сізге нәтижелердің нені білдіретінін және сіздің қандай нұсқаларыңыз бар екенін түсіндіреді. Қажет болған жағдайда, сіз бұл мәселені толығырақ талқылау үшін генетикалық кеңесшіге жолданасыз. Сондай-ақ, сіз балаңызға туғаннан кейін қажет болуы мүмкін кез келген арнайы емдеу, операциялар немесе күтім туралы талқылау үшін неонатологпен кездесу мүмкіндігіне ие боласыз.

Тесттен кейін не істеуім керек?

Тесттен кейін көп нәрсе істей алмайсыз. Ең бастысы - үйге барып , күннің қалған бөлігінде жақсы демалу .

• Бір-екі күн бойы жаттығу жасау, ауыр атлетика немесе жыныстық қатынас сияқты физикалық күш жұмсаудан аулақ болыңыз.
• Егер сіз қандай да бір ыңғайсыздық немесе ауырсыну сезінсеңіз, дәрігеріңізден ауырсынуды басатын дәрі (мысалы, ацетаминофен) сұрай аласыз.
• Әдетте сіз бір-екі күн ішінде қалыпты әрекеттеріңізді жалғастыра аласыз.

Қандай белгілер байқалса, дереу дәрігерге хабарласуым керек?

Тесттен кейін аздап ауырсынуды сезіну қалыпты жағдай болса да, келесі белгілердің кез келгенін байқасаңыз, дереу дәрігерге қаралуыңыз керек.

Жүктілік кезінде ішіңізге ине салынады деп айтылғанда қорқу қалыпты жағдай. Дәрігерлер бұл тестті тек тесттің пайдасы сізге және балаңыз үшін шағын қауіптерден әлдеқайда асып түсетінін сезген кезде ғана ұсынады. Бірақ соңғы шешім сіздікі. Сізге не дұрыс екенін шешуге толық құқығыңыз бар. Сондықтан кез келген қорқыныштарыңыз немесе сұрақтарыңыз туралы дәрігеріңізбен сөйлесіңіз. Есіңізде болсын, дұрыс немесе бұрыс жауаптар жоқ.