Қан анализіңізде «Полихромазия» деп жазылған ба? Оның не екенін көрейік! (Полихромазия)

Қан анализін жасаған кезде кейде есепте таныс емес сөздерді көреміз, солай ма? Мүмкін сіздің есебіңізде «Полихромазия» немесе «Полихроматофилия» сөзі де болған шығар. Оны көргенде аздап қорқынышты болуы мүмкін. Бірақ алаңдамаңыз, біз бұл туралы бүгін ғана айтатын боламыз.

«Полихромазия» дегеніміз не?

Қарапайым тілмен айтқанда, «полихромазия» дегеніміз қанның эритроциттерінің түсі әртүрлі екенін білдіреді. Бұл қан үлгісі алынып, шыны слайдқа салынып, арнайы бояумен боялып, микроскоппен қаралған кезде байқалады. Біз бұл тестті «перифериялық қан жағындысы (PBS)» деп атаймыз.

Әдетте, сау, жақсы дамыған эритроциттер «ҚБЖ» кезінде қызғылт түсте көрінеді. Дегенмен, егер «полихромазия» болса, бұл қызғылт жасушалардың арасында көк, көкшіл-сұр немесе күлгін болып көрінетін бірнеше жасушаны көруге болады. Бұл әртүрлі түсті жасушалар көбінесе жетілмеген эритроциттер болып табылады. Медицинада біз бұл жетілмеген эритроциттерді «ретикулоциттер» деп атаймыз.

Полихромазия шын мәнінде сүйек кемігіңіздің қанға жаңа, жетілмеген эритроциттерді (ретикулоциттер) тым тез бөліп шығаратынын білдіреді. Білесіз бе, сүйек кемігі - денеңіздің үлкен сүйектердің ішінде орналасқан жұмсақ, кеуекті бөлігі. Қаныңыздағы барлық эритроциттер, лейкоциттер және тромбоциттер сүйек кемігінде түзіледі. Бұл зауыт сияқты.

Неліктен бұл эритроциттер көк болып көрінеді?

Енді сіз бұл жетілмеген эритроциттердің («ретикулоциттер») неге көк болып көрінетініне таң қалуыңыз мүмкін. Себебі, бұл «ретикулоциттер» құрамында «РНҚ» деп аталатын генетикалық материал бар. Олар «PBS» бояуымен әрекеттескенде, бұл «РНҚ» көк түске айналады. Бұл «РНҚ» жасушадағы уақытша бағдарлама сияқты. «Ретикулоцит» жетіліп, толыққанды эритроцитке айналғанда, бұл «РНҚ» жоғалады.

«PBS»-те осы «ретикулоциттерді» анықтау маңызды. Себебі «ретикулоциттер» - толық жетілген эритроциттер сияқты оттегін тиімді тасымалдай алмайтын жасушалар тобы. Эритроциттердің негізгі қызметі - денеміздегі әрбір жасушаға оттегін тасымалдау. Демек, жетілмеген жасушалардың тым көп болуы бұл функцияның дұрыс орындалмайтынын білдіреді.

«Полихромазияның» себептері қандай?

Полихромазия негізгі медициналық аурудың симптомы болуы мүмкін. Бұл жағдай сүйек кемігінің жетілмеген эритроциттерді қанға тым тез шығаруына әкеледі. Бұл әдетте қандағы жетілген эритроциттердің саны азайған кезде болады. Дене сүйек кемігінен ретикулоциттерді қанға тез шығару арқылы өтемақы алуға тырысады.

«Полихромазияны» көруіңіздің бірнеше себептері бар:

• Гемолитикалық анемия: Бұл қан ауруы. Бұл жерде эритроциттер мерзімінен бұрын жойылады. Кейде бұл бұзылу ағза жаңа эритроциттер жасай алмайтындай жылдамдықпен жүруі мүмкін. Бұл анемияға әкеледі. Гемолитикалық анемия пароксизмальды түнгі гемоглобинурия (PNH), талассемия және орақ жасушалы анемия сияқты тұқым қуалайтын аурулардан да туындауы мүмкін. Оған белгілі бір инфекциялар мен белгілі бір дәрі-дәрмектер де себеп болуы мүмкін.
• Ауыр қан жоғалту: Ішкі немесе сыртқы жағынан шамадан тыс қан кету кезінде сүйек кемігі эритроциттердің өндірілуін арттыру үшін ынталандырылады. Содан кейін жоғалған эритроциттердің орнын толтыру үшін ретикулоциттер қанға бөлінеді. Елестетіп көріңізші, егер сіз ірі апатта көп қан жоғалтсаңыз, бұл орын алуы мүмкін.
• Қатерлі ісік: Қатерлі ісіктің кейбір түрлері сүйек кемігіне таралып, эритроциттердің өндірілуіне кедергі келтіруі немесе жетілмеген қан жасушаларын қанға итеруі мүмкін.
• Жүктілік: Жүктілік кезінде қандағы «ретикулоциттер» санының қалыптыдан сәл жоғары болуы жиі кездеседі. Көп жағдайда бұл алаңдаушылық тудырмайды.
• Биік таулы жерлерде тұру: Биік таулы жерлерде оттегі деңгейі төмен болады. Дене оттегінің жетіспеушілігіне эритроциттердің өндірісін арттыру және қанға ретикулоциттерді шығару арқылы бейімделе алады.

Эритроциттерді көбейтетін қоректік заттар

Кейде сіз сау эритроциттерді жасау үшін қажетті дәрумендер мен қоспаларды қабылдай бастағанда, қан анализінде «полихромазияны» көруіңіз мүмкін. Бұл сіздің денеңіздің реакция жасап жатқанын білдіреді. Егер сіз жейтін тағамдардан осы қоректік заттарды жеткілікті мөлшерде алмаса, дәрігеріңіз мыналарды ұсынуы мүмкін:

• В12 дәрумені («В12 дәрумені»)
• Фолий қышқылы ("Фолий қышқылы")
• Темір

Бұл қоректік заттар эритроциттердің түзілуі үшін өте маңызды. Мысалы, темір эритроциттердегі оттегі тасымалдайтын ақуыз гемоглобиннің түзілуіне көмектеседі. В12 дәрумені және фолий қышқылы эритроциттердің бөлінуі және жетілуі үшін өте маңызды.

«Полихромазияның» белгілері қандай?

Полихромазияның нақты белгілері жоқ. Дегенмен, сіз полихромазияны тудыратын анемия сияқты негізгі аурудан туындаған белгілерді сезінуіңіз мүмкін.

Анемияның ең көп таралған белгілері:

• Бозғылт тері
• Бас ауруы
• Әлсіздік немесе шаршау
• Тыныс алудың қиындауы (ентігу)
• Жүректің жиі соғуы (тахикардия)
• Бас айналу немесе жеңіл бас айналу
• Төмен қан қысымы (гипотензия)
• Терінің немесе көз ақтарының сарғаюы (сарғаю) - бұл әсіресе гемолитикалық анемияда байқалады.
• Көкбауырдың ("Спленомегалия") немесе бауырдың ("Гепатомегалия") ұлғаюы

Кейде ешқандай белгілер болмауы мүмкін. Мұның бәрі полихромазияны тудырған негізгі ауруға және оның ауырлығына байланысты.

«Полихромазияны» қалай тануға болады?

Дәрігерлер сізде полихромазия бар-жоғын PBS (перифериялық қан жағындысы) сынағының нәтижелері бойынша анықтай алады. Бұл қан үлгісінде қалыпты қызғылт жетілген эритроциттермен қатар қою көк немесе көк-сұр қызыл қан жасушаларын (ретикулоциттер деп аталады) көрсетеді.

Есіңізде болсын, «полихромазия» қан анализінде көрінетін нәрсе және өздігінен «диагноз» емес.

Сондықтан дәрігеріңіз бұл жағдайдың себебін анықтау үшін қосымша тексерулерді тағайындауы мүмкін. Ол сізден симптомдарыңыз, медициналық тарихыңыз және қабылдап жүрген кез келген дәрі-дәрмектеріңіз туралы сұрайды. Олар сондай-ақ гемолитикалық анемия белгілерін (мысалы, көкбауырдың немесе бауырдың ұлғаюы) тексеру үшін физикалық тексеру жүргізуі мүмкін. Сіз жасайтын нақты тексерулер сүйек кемігінен ретикулоциттердің бөлінуіне әсер ететін себепке байланысты болады.

Полихромазия қалай емделеді?

Емдеу полихромазияның себебіне байланысты. Егер себеп жеңіл анемия болса және сізде ешқандай негізгі белгілер болмаса, сізге емдеу қажет болмауы мүмкін. Дегенмен, егер сізде полихромазияны тудыратын ауыр сырқат болса, дәрігеріңіз тиісті емдеуді ұсынады.

Оларды емдеу ретінде пайдалануға болады:

• Қан құю: Орақ жасушалы анемия сияқты кейбір тұқым қуалайтын ауруларда немесе ауыр қан кету жағдайларында.
• Кортикостероидтар: Аутоиммунды гемолитикалық анемия сияқты жағдайларда, иммундық жүйеңіз өзіңіздің эритроциттеріңізді жояды.
• Иммуносупрессанттар: Бұлар иммундық жүйе эритроциттерді жойып жатқанда және кортикостероидтар сияқты емдеу тиімді болмаған кезде берілуі мүмкін.

Егер полихромазия бактериялық, вирустық немесе паразиттік инфекциядан туындаса, сол инфекцияға қарсы арнайы дәрі-дәрмектер қажет болуы мүмкін. Егер жағдай дәрі-дәрмектен туындаса, сізге сол дәріні қабылдауды тоқтату немесе басқа дәріге ауысу қажет болуы мүмкін. Дегенмен, дәрігердің кеңесінсіз ешқашан ешқандай дәрі қабылдауды тоқтатпаңыз. Дәрігер сізге мұқият басшылық етеді.

«Полихромазиядан» қорқу керек пе?

Міндетті түрде емес. Полихромазия емдеуді қажет ететін қан ауруының белгісі болуы мүмкін немесе мүлдем зиянсыз нәрсе болуы мүмкін. Мысалы, егер сіз жүкті болсаңыз немесе темір қоспаларын қабылдауды жаңа бастаған болсаңыз, бұл қалыпты жағдай болуы мүмкін.

Дәрігер сізге бұл нәтижелер туралы айтып береді және олардың алаңдаушылық тудыратынын немесе қосымша тексеру қажет екенін түсіндіреді.

Дәрігерге қашан көрінуім керек?

Егер сізде шаршау, бозару және ентігу сияқты анемия белгілері болса, дәрігерге көріну үшін жазылыңыз. Сонымен қатар, жыл сайынғы тексерулерді өткізіп алмаңыз. Қажет болған жағдайда дәрігеріңіз қан жасушаларыңызды PBS сияқты тесттер жүргізу арқылы бақылауы мүмкін.

Қан анализінің нәтижелері сіздің жалпы денсаулығыңыз туралы көп ақпарат бере алады. Олар сондай-ақ ерте емдеуді қажет етуі мүмкін қан ауруларын анықтауға көмектеседі.

Қысқаша айтқанда (Үйге алып кету туралы хабарлама)

Қан анализінде «полихромазия» сөзін көргенде үрейленбеңіз. Есіңізде болсын:

• «Полихромазия» - бұл диагноз емес, сипаттама. Бұл жай ғана қаныңызда қалыптыдан гөрі жетілмеген эритроциттердің көп екенін білдіреді.
• Бұл негізгі медициналық жағдайдың белгісі болуы мүмкін немесе зиянсыз және уақытша нәрсе болуы мүмкін.
• Егер сізде бұл туралы қандай да бір алаңдаушылық болса, дәрігеріңізбен кеңесіңіз. Ол бұл нәтиженің сізге қалай әсер ететінін түсіндіре алады.

Сондықтан дәрігеріңізбен әрқашан жақсы қарым-қатынаста болу өте маңызды. Олар сіздің денсаулығыңызды ең жақсы түсінетіндер.

Полихромазия , эритроциттер, қан анализі, ретикулоциттер, сүйек кемігі, анемия