Кішкентай балаңыздың дамуына күмәніңіз немесе қорқынышыңыз бар ма? Кейде дәрігерлерден жаңа есімдерді естігенде одан сайын уайымдаймыз, солай ма? Бүгін біз сіз естімеген, бірақ білуге тұрарлық сирек кездесетін ми ауруы туралы айтатын боламыз. Бұл шизоцефалия деп аталады.
Шизенцефалия дегеніміз не?
Қарапайым тілмен айтқанда, шизоцефалия - бұл туылған кезде, яғни нәресте дүниеге келгенде пайда болатын ми ауытқуы. Біздің миымызда ми жарты шарлары деп аталатын екі бөлік бар, дәлірек айтқанда, оң және сол жақ. Бұл сөйлеу және жүру сияқты моторикамызды , ойлау тәсілімізді, яғни когнитивті функциямызды , эмоцияларымызды , естуімізді және көруімізді және басқа да көптеген маңызды нәрселерді басқаратын бөліктер. Шизоцефалия кезінде мидың осы жарты шарларында, яғни мидың осы екі жағында саңылау немесе тесік (жарық) пайда болады. Бұл саңылау мидың тек бір жағында («біржақты») немесе екі жағында («екіжақты») болуы мүмкін.
Елестетіп көріңізші, миымызды қорғайтын және нәрлендіретін жұлын-ми сұйықтығы деп аталатын сұйықтық бар. Сондай-ақ, сұр зат деп аталатын тіннің бір түрі бар. Бұл біздің қозғалысымызды, есте сақтау қабілетімізді және эмоцияларымызды басқаруға көмектеседі. Енді, сол саңылаудың ішінде жұлын-ми сұйықтығы мен сұр зат толтырылады. Алайда, егер бұлар тым көп жиналса, мәселелер туындайды, яғни симптомдар пайда бола бастайды. Мысалы, нәрестенің дамуы кешіктірілуі , салдану немесе бастың өлшемі кішкентай болуы мүмкін .
Шизенцефалияның негізгі түрлері қандай?
Бұл жағдайдың екі негізгі түрі бар, яғни шизоцефалия.
- Ашық ерінді шизоцефалия: Бұл жағдайда саңылау мидың сыртынан қарыншаларға дейін созылады, мидың ішіндегі камералар жұлын-ми сұйықтығына толы. Бұл саңылаудың сәл үлкенірек және тереңірек екенін білдіреді.
- Ерінді жабық шизоцефалия: Бұл типте саңылау сәл қысқарады. Ол қарыншаларға дейін созылмайды. Кейде бұл тип симптомсыз болуы мүмкін.
Бұл жағдай қаншалықты жиі кездеседі?
Шизенцефалия шын мәнінде өте сирек кездесетін жағдай. Бұл көп адамда болатын нәрсе емес. Статистикалық мәліметтер бойынша, бұл Америка Құрама Штаттарында туылған әрбір 100 000 нәрестенің шамамен 1,5-іне әсер етеді. Ұлыбританияда бұл әрбір 100 000 нәрестенің шамамен 1,48-іне әсер етеді. Сонымен, мұның қаншалықты сирек кездесетінін көруге болады.
Шизенцефалияның белгілері қандай?
Бұл жағдайдың белгілері ми зақымдануының мөлшері мен орналасуына байланысты әр адамда әртүрлі болуы мүмкін. Міне, кейбір жиі кездесетін белгілер:
- Бастың өлшемі қалыптыдан кішірек.
- Бұлшықет әлсіздігі немесе күшінің төмендеуі (гемипарез). Аяқ-қол салданғандай сезіледі.
- Бұлшықеттің қаттылығы немесе сіресуі («(спастикалық)»).
- Сал ауруы : Бұл дененің бір бөлігінің немесе бүкіл денесінің сал ауруына шалдыққанын білдіреді.
- Эпилепсиялық жағдайлар , яғни ұстамалар .
- Мидың ішінде жұлын-ми сұйықтығының (ЖМС) артық мөлшері жиналады. Бұл гидроцефалия деп аталады.
- Көздің қалпының өзгеруі , мысалы, страбизм .
Сонымен қатар, шизоцефалия балалардың дамуындағы кідірістерді тудыруы мүмкін. Бұл дегеніміз, бұл балалардың белгілі бір жаста әдетте жасай бастайтын нәрселерді үйренуі және жасауы үшін біраз уақыт кетеді.
- Өз бетіңізше қозғалыңыз, заттарды ұстаңыз (ірі және ұсақ моториканы).
- Басқалармен сөйлесу және қарым-қатынас жасау (сөйлеу және тілдік дағдылар).
- Жаңа нәрселерді үйрену және есте сақтау (когнитивті дағдылар).
- Басқалармен ойнаңыз және тіл табысыңыз (әлеуметтік және эмоционалдық дағдылар).
Бірақ есіңізде болсын, бұрын айтылған жабық ерінді шизоцефалиямен ауыратын кейбір балаларда ешқандай белгілер байқалмауы мүмкін .
Шизенцефалияның себептері қандай?
Шынымды айтсам, шизоцефалияның нақты себебі әлі белгісіз . Дегенмен, зерттеулер оның ұрықтың дамуы кезінде белгілі бір заттардың әсерінен туындауы мүмкін екенін көрсетеді.
- Кейбір дәрі-дәрмектер , мысалы, Варфарин сияқты қанды сұйылтатын дәрілер.
- Кейбір есірткілер , мысалы, «(Кокаин).
- Кейбір вирустық инфекциялар , мысалы, «(Зика вирусы)» немесе «(Цитомегаловирус).
- Бұл жүктілік кезінде жасалатын «амниоцентез» деп аталатын тест кезінде пайда болатын кейбір асқынуларға да байланысты болуы мүмкін.
Сонымен қатар, генетикалық өзгерістер (мутациялар) ұрықтың миының дамуына да әсер етуі мүмкін. Генетикалық өзгерістер - бұл біздің ДНҚ-мыздағы өзгерістер. Бұлар көбінесе кездейсоқ пайда болуы мүмкін, яғни отбасында ешкім бұрын бұл аурумен ауырмаған, бірақ олар кенеттен пайда болуы мүмкін. Өте сирек жағдайда бұл ауру ұрпақтан-ұрпаққа берілуі мүмкін.
Бұл жағдайға кім ең көп қауіп төндіреді?
Егер жүктілік кезінде белгілі бір жағдайлар орын алса, шизоцефалиямен ауыратын баланың туылу қаупі аздап артуы мүмкін.
- Затты қолданудың бұзылуы.
- Вирустық инфекцияның дамуы (мысалы, цитомегаловирус немесе Зика вирусы).
- Қандағы оттегінің төмен деңгейі (гипоксия).
- Амниоцентез сынағы .
- Шок немесе жарақат (жарақат) бастан кешіру.
- Дәрігер тағайындаған «Варфарин» дәрісін қолдану.
Сондай-ақ , ананың 25 жасқа толмаған жасы бұл жағдайдың қаупін арттырады деп айтылады.
Шизенцефалиямен басқа жағдайлар болуы мүмкін бе?
Иә, кейде дәрігерлер шизоцефалия диагнозын қойған кезде басқа ауруларды да іздейді. Міне, бірнеше мысал:
- Церебральды сал ауруы (`(Церебральды сал ауруы)`)
- Корпус каллозумының агенезі ( мидың екі жартысын байланыстыратын көпір тәрізді бөлігі)
- Септо-оптикалық дисплазия ( көру және гормоналды проблемаларды тудыратын жағдай)
- Миды жабатын мембраналар арасындағы сұйықтыққа толы кисталар (арахноидты кисталар )
Бұл ауруды қалай анықтауға болады?
Көбінесе дәрігерлер жүктіліктің 20 аптасынан кейін пренатальды ультрадыбыстық зерттеу кезінде шизоцефалия белгілерін байқай алады. Дегенмен, дәл диагноз нәресте туылғаннан кейін қойылады . Бұл МРТ (магниттік-резонанстық томография) немесе КТ (компьютерлік томография) көмегімен жасалады. Бұл сканерлеу ми ақауының мөлшерін және оның қандай түрі екенін анық көрсете алады.
Сонымен қатар, балаңыздың дәрігері генетикалық тест тағайындауы мүмкін. Бұл жағдайды тудыруы мүмкін ДНҚ-дағы кез келген өзгерістерді іздейді.
Шизенцефалияны емдеудің қандай әдістері бар?
Шизенцефалияны емдеудің негізгі бағыты - симптомдарды бақылау және азайту , себебі бұл толықтай емделетін ауру емес. Емдеу нұсқаларына мыналар кіреді:
- Эпилепсиялық ұстамалардың алдын алу үшін дәрі-дәрмектерді беру.
- Мида сұйықтық жиналатын гидроцефалия деп аталатын жағдай шунт немесе түтікшені енгізу үшін хирургиялық араласуды қажет етеді . Бұл артық сұйықтықты бұруға көмектеседі.
- Кейде мидағы артық сұйықтықтан туындаған қысымды төмендету үшін хирургиялық араласу жасалады.
- Физиотерапия , еңбек терапиясы және/немесе сөйлеу терапиясы сияқты емдеу әдістері баланың қабілеттерін жақсартуда өте пайдалы болуы мүмкін.
- Олар мектеп қолдауымен өтетін білім беру бағдарламаларына қатысады.
Емдеудің жанама әсерлері бар ма?
Шизенцефалияны емдеудің жанама әсерлері туралы дәрігеріңізбен кеңескен дұрыс. Хирургиялық араласу кезінде де, дәрі-дәрмекпен де әртүрлі жанама әсерлер пайда болуы мүмкін. Олар сіз немесе балаңыз алатын емдеу түріне байланысты өзгеріп отырады.
Шизенцефалиямен ауыратын адамның болашағы қандай?
Шизенцефалиямен ауыратын адамның болжамы ми зақымдануларының мөлшері мен орналасуына байланысты айтарлықтай өзгереді . Кейбір адамдарда тек кішкентай зақымдану болуы мүмкін, бұл ешқандай симптомдар тудырмайды және қалыпты өмір салтын жүргізеді. Дегенмен, басқаларында үлкенірек зақымдану болуы мүмкін, бұл көбірек симптомдар тудыруы мүмкін және өмір бойы қолдауды қажет етуі мүмкін .
Ал өмір сүру ұзақтығы туралы не деуге болады?
Шизенцефалия өмір сүру ұзақтығына тікелей әсер етпейді . Яғни, ол өмір сүру ұзақтығын қысқартпайды. Дегенмен, жағдайдың кейбір асқынулары , мысалы, бақыланбайтын талмалар немесе гидроцефалия, өмірге қауіп төндіруі мүмкін .
Бұл жағдайдың алдын алуға бола ма?
Шын мәнінде, шизоцефалияның алдын алудың әрқашан жолы жоқ. Себебі кейбір себептер біздің бақылауымыздан тыс. Дегенмен, жүктілік кезінде өзіңізге жақсы күтім жасау арқылы сіз балаңызда бұл аурудың даму қаупін белгілі бір дәрежеде азайта аласыз.
- Дәрігерге үнемі барып, тексеріліп тұрыңыз.
- Өзіңізді инфекциялардан қорғау үшін қажетті шараларды қабылдаңыз.
- Қазіргі уақытта қабылдап жүрген дәрі-дәрмектеріңіз туралы дәрігеріңізбен кеңесіңіз. Кейбір дәрі-дәрмектер жүктілік кезінде қолдануға жарамайды.
- Ұрыққа зиянды нәрселерден, мысалы, есірткіден толығымен бас тартыңыз.
- Баланың генетикалық ауруға шалдығу қаупі туралы білу үшін генетикалық кеңесшімен кездессеңіз де жақсы болар еді.
Дәрігерге қашан көріну керек?
Егер сізде немесе сіздің балаңызда осы белгілердің кез келгені болса, дереу дәрігерге қаралыңыз:
- Бұлшықет тонусының өзгеруі (қаттылық немесе әлсіздік).
- Егер сіз денеңіздің бір бөлігін қозғалта алмасаңыз (мысалы, сал ауруы).
- Егер бала өз жасына сәйкес даму кезеңдеріне кешігіп жетсе.
Ең бастысы: Егер сізде немесе балаңызда эпилепсиялық ұстама болса, дереу 1990 жылғы Сувасерия жедел жәрдем қызметіне қоңырау шалыңыз немесе жақын маңдағы ауруханаға барыңыз.
Дәрігеріме қандай сұрақтар қоюым керек?
Балаңызда шизоцефалия бар екенін білгенде, сізде көптеген сұрақтар туындауы мүмкін. Дәрігеріңізден келесі сұрақтарды сұраған дұрыс:
- Менің баламда шизоцефалияның қандай түрі бар?
- Баламды қалай қолдауым керек?
- Қандай асқынуларға ерекше назар аударуымыз керек?
- Балама ота жасау керек пе?
- Қандай емдеу нұсқаларын ұсынасыз?
- Емдеудің жанама әсерлері бар ма?
- Осындай балаларды күтіп отырған ата-аналарға арналған қолдау топтары бар ма?
Қысқаша есте сақтау керек нәрселер
Бұл сирек кездесетін неврологиялық ауру, шизоцефалия туралы және сізде, балаңызда немесе жақыныңызда оның бар-жоғын білгенде, өзіңізді қатты сезіну қалыпты жағдай. Шизоцефалия және оның сізге қалай әсер ететіні мидың миының көлеміне байланысты өзгереді. Сізде ешқандай симптомдар болмауы мүмкін немесе өмір бойы қолдау қажет болуы мүмкін. Бұл жағдай сіздің өмір сүру ұзақтығыңызға тікелей әсер етпейді және күнделікті мақсаттарыңызға жету қабілетіңізге кедергі келтірмейді. Дегенмен, кейбір нәрселер басқаларына қарағанда қиынырақ болуы мүмкін. Сіздің медициналық тобыңыз сізге жағдай туралы көбірек білуге және өзіңізді жақсы сезінуге көмектесетін емдеу нұсқаларын талқылауға көмектесе алады. Жалғыз сезінбеңіз және қажетті көмекті алыңыз.
Шизенцефалия , ми жарығы, ми ауытқулары, туа біткен аурулар, балалық шақтағы аурулар, дамудың кешігуі, эпилепсия, гидроцефалия, генетикалық аурулар











💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз