Кейде сіз еш себепсіз өзіңізді ерекше шаршаңқы немесе енжар сезінесіз бе? Теріңіз сарғайып кете ме? Немесе жаңа туған нәрестеңіздің сарғаюы екі аптадан кейін кетпей ме? Мұның себебі ағзаңыздағы G6PD деп аталатын ферменттің жетіспеушілігі болуы мүмкін. Алаңдамаңыз, бұл өте кең таралған жағдай. Бүгін біз G6PD дегеніміз не, ол төмен болған кезде не болатыны және G6PD сынағы туралы қарапайым және анық сөйлесеміз.
Қарапайым тілмен айтқанда, G6PD дегеніміз не?
Денеміздегі эритроциттерді жұмыс істеп жатқан сарбаздар деп елестетіңіз. Бұл сарбаздарды әртүрлі зиянды заттардан қорғайтын «күзетші» бар. Бұл күзетші - G6PD деп аталатын фермент.
Қарапайым тілмен айтқанда, G6PD (глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа) - жасушаларымызды, әсіресе қандағы эритроциттерді зиянды химиялық заттардан қорғайтын өте маңызды фермент. Біздің денеміз қалыпты жұмыс істеу кезінде пайда болатын зиянды заттарды ( «бос радикалдар» немесе «реактивті оттегі түрлері» деп те аталады) шығарады. G6PD ферменті мұны осы зиянды заттардың жиналуына және жасушаларға зақым келтіруіне жол бермеу арқылы жасайды.
G6PD төмен болған кезде не болады?
Енді денеде сол «қорғаушы» (G6PD) аз болса, не болатынын елестетіп көріңізші? Содан кейін сол зиянды заттар келіп, біздің эритроциттерімізді жоя бастайды. Эритроциттердің жасалу жылдамдығынан тезірек ыдырау процесі гемолиз деп аталады.
Осылайша эритроциттердің көп мөлшерін жоғалтқан кезде, денеңіз қажетті оттегін алмайды. Біз мұны анемия немесе дәлірек айтқанда, гемолитикалық анемия деп атаймыз. Сондықтан сіз үнемі шаршаған, әлсіз және бозарған сезінесіз.
G6PD тапшылығы қалай пайда болады?
G6PD жетіспеушілігі - тұқым қуалайтын генетикалық жағдай . Бұл дегеніміз, бұл ата-анаңыздан мұраға қалады. G6PD ферментін жасауды бұйыратын генде мутация болған кезде, организмде өндірілетін бұл ферменттің мөлшері азаяды.
Бірақ мұндағы маңыздысы, G6PD жетіспеушілігі бар барлық адамдарда симптомдар пайда болмайды. Көптеген адамдар ешқандай проблемасыз қалыпты өмір сүреді. Дегенмен, кейбір сыртқы факторлар (біз бұларды «триггерлер» деп атаймыз) симптомдардың кенеттен пайда болуына әкелуі мүмкін.
G6PD симптомдарын тудыратын триггерлер
Бұл триггерлер ағзада біз айтқан зиянды «бос радикалдардың» мөлшерін кенеттен көбейтуге әкеледі. G6PD жетіспеушілігі бар адам бұл зиянды заттардың көбеюін бақылай алмайды. Сол кезде эритроциттер ыдырай бастайды және симптомдар пайда болады.
| Триггер түрі | Сипаттама |
|---|---|
| Кейбір тағамдар | Әсіресе, фава бұршақтары . Симптомдар оларды жеу немесе тіпті тозаңын жұту арқылы пайда болуы мүмкін. Бұл жағдай «фавизм» деп те аталады. |
| Кейбір дәрі-дәрмектер | Аспирин, ацетаминофен (парацетамол) сияқты кейбір ауырсынуды басатын дәрілер, кейбір сульфаниламидтер, кейбір антибиотиктер және безгекке қарсы дәрілер негізгілері болып табылады. Дәрігердің кеңесінсіз ешқандай дәрі қабылдамаңыз. |
| Вирустық және бактериялық инфекциялар | Кез келген инфекция, суық тиюден бастап ауыр инфекцияларға дейін, G6PD симптомдарын тудыруы мүмкін. |
G6PD тапшылығы әйелдерге қарағанда ерлерде жиі кездеседі және африкалық, азиялық және жерорта теңізі тектес адамдарда жиі кездеседі.
G6PD сынағын кім тапсыруы керек?
Дәрігеріңіз, әсіресе келесі белгілердің кез келгені болса, G6PD сынағын (қарапайым қан анализі) ұсынуы мүмкін:
- Түсіндірілмеген шаршау және әлсіздік
- Бозғылт тері
- Тыныс алудың қиындауы немесе ысқырықпен дем алу
- Жүректің соғуы
- Тері мен көздің сарғаюы (сарғаю)
- Қара зәр (коланың түсі)
- Арқа немесе іштің ауыруы
- Қазіргі шатасушылық жағдайы
Жаңа туған нәрестелерге ерекше күтім жасаңыз.
Жаңа туған нәрестенің сарғаюы қалыпты жағдай. Бірақ егер ол екі аптадан артық созылса , нәрестенің зәрі қарайып, нәжісі бозарып кетсе, дәрігер G6PD жетіспеушілігіне күдіктеніп, осы тексеруді жүргізуі мүмкін.
Тест есебін қалай түсінуге болады?
G6PD тест нәтижелері зертханадан зертханаға қарай аздап өзгеруі мүмкін, сондықтан сізге ең дәл ақпаратты тек дәрігер бере алады . Дегенмен, әдетте нәтижелердің үш түрі бар.
- Қалыпты: Сіздің денеңізде G6PD ферменті жеткілікті. Сізде G6PD тапшылығы жоқ.
- Орташа жетіспеушілік: Фермент деңгейі қалыпты деңгейдің 10%-дан 60%-ға дейін. Бұл адамдар әдетте тек инфекция жұқтырған кезде немесе дәрілік заттардың жағымсыз реакциясын қабылдаған кезде ғана симптомдарды сезінеді.
- Ауыр жетіспеушілік: Фермент қалыпты деңгейдің 10%-дан азында болады. Бұл адамдарда анемияның тұрақты болуы немесе жиі симптомдар болуы мүмкін.
G6PD тапшылығын емдеу және басқару
G6PD жетіспеушілігі толығымен емделетін ауру емес, себебі бұл генетикалық жағдай. Дегенмен, дұрыс басқарылса, ешқандай проблемасыз салауатты өмір сүре аласыз .
Ең жақсысы - симптомдарды тудыратын «триггерлерден» аулақ болу. Бұл негізгі емдеу әдісі.
Сізге керек:
- Фава бұршақтарын жеуден толығымен бас тартыңыз.
- Дәрігердің рұқсатынсыз аспирин және ацетаминофен (парацетамол) сияқты ауырсынуды басатын дәрілерді қабылдаудан аулақ болыңыз.
- Кез келген дәрі-дәрмекті тағайындамас бұрын дәрігеріңізге G6PD тапшылығыңыз бар екенін хабарлаңыз .
- Егер сізде қандай да бір инфекция пайда болса, дереу медициналық көмекке жүгініңіз.
Егер симптомдарыңыз жеңіл болса, дәрігеріңіз фолий қышқылы мен темір таблеткаларын тағайындауы мүмкін. Егер анемия ауыр болса, сізге ауруханаға жатқызу және қан құю немесе оттегі терапиясын алу қажет болуы мүмкін.
Е дәрумені сияқты антиоксиданттар бұл жағдайға көмектеспейтінін есте сақтаңыз.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- G6PD тапшылығы - ұрпақтан-ұрпаққа берілетін кең таралған генетикалық жағдай және қорқудың қажеті жоқ.
- Көптеген адамдарда ешқандай симптомдар болмайды. Симптомдар фава бұршақтары, белгілі бір дәрі-дәрмектер немесе инфекциялар сияқты «триггерлерге» ұшыраған кезде пайда болады.
- Негізгі басқару - осы триггерлерді болдырмау.
- Егер сізде G6PD жетіспеушілігі болса, емделмес бұрын кез келген дәрігерге хабарлау өте маңызды.
- Егер сізде кенеттен қатты шаршау, терінің сарғаюы немесе зәрдің қараюы сияқты белгілер байқалса, дереу дәрігерге қаралыңыз.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз